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31.
该文以美国黑核桃作为砧木,将其和国内普通优质核桃进行嫁接,以多年实践研究为基础对其培育和嫁接育苗技术进行分析。文章先对黑核桃种质资源及其经济价值进行介绍,随后对相应的培育和嫁接育苗技术展开深度分析。 相似文献
32.
果胶的咔唑硫酸分光光度测定法研究 总被引:21,自引:0,他引:21
张小玲 《甘肃农业大学学报》1999,34(1):75-78
对咔唑硫酸光度法测定果胶粉的水解产物──半乳糖醛酸的条件进行了研究。结果表明,在 0.035~0.040 g果胶粉中加入8~12mL 0.5 mol/L的稀硫酸和15 mL蒸馏水,当温度控制在 65~80℃时,果胶粉在 15~20 min内完全水解。水解产物半乳糖醛酸在浓硫酸介质中与咔唑形成稳定的紫红色络合物,λ{max}=540 nm,显色时间为1.5 h 30 min,ε'=1.38x103L(mol·cm)。在0~100mg/L浓度范围内与吸光度成线性关系,相对标准偏差=1.32%,回收率为96%~107%,用于实际样的测定时,结果满意。 相似文献
33.
8种水稻基因组DNA提取方法的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]寻找操作简便、耗时短、成本低的水稻基因组DNA提取方法。[方法]分别以水稻幼嫩黄化叶片和老叶片为材料,用8种方法提取其中的DNA,测定所提DNA的浓度和纯度,并对其进行PCR扩增和电泳检测,比较各方法的提取效果。[结果]8种方法提取的DNA浓度分别为35.15、30.80、67.30、26.15、23.55、8.95、48.05、54.26μg/ml,方法③提取的DNA浓度最大,但PCR扩增效果较差;改进的SDS法(方法⑦、⑧)提取的DNA纯度较高,PCR扩增产物电泳条带较亮,但这2种方法操作程序复杂,成本较高,提取每份样品的成本分别为14、31元,远高于其他提取方法。[结论]除方法③外,其余5种简化方法均能得到较高质量的水稻基因组DNA,且提取成本远低于传统SDS法。 相似文献
34.
LysM结构域包含蛋白(lysM domain containing protein)为植物中公认的病原菌信号受体蛋白。本研究在水稻雌性不育基因FST遗传调控网中筛选获得一个关键靶基因,暂命名为OsEMSA1,该基因编码包含一个LysM结构域的未知功能蛋白质。蛋白质序列分析表明,OsEMSA1蛋白N端包含一个信号肽序列,具备跨膜结构,LysM结构域位于蛋白C端,为胞外结构。启动子顺式作用元件分析表明,光响应元件、激素应答元件、生长调节元件在OsEMSA1启动子区有很高的分布。电子表达谱分析表明,OsEMSA1基因在野生型水稻日本晴多组织中均有不同程度的表达,而根中和开花前的胚囊中表达量相对较高,可能参与调控水稻根和雌配子发育,同时逆境胁迫、激素信号以及病菌侵害也能不同程度的诱导OsEMSA1基因的表达。基因共表达分析显示,OsEMSA1基因与激素信号传导响应、逆境胁迫应答以及抵御真菌病害的基因存在互作。本研究成功构建了由OsEMSA1基因自身启动子驱动的过表达转基因水稻株系,为进一步分析OsEMSA1基因功能奠定了实验基础,并为发掘LysM结构域包含蛋白的潜在功能提供了一定的理论依据。 相似文献
35.
廊是中国传统园林建筑中重要的单体元素,在整体布局、空间组织上起着不可或缺的作用。简单介绍了廊的作用,廊的形式,廊的线性空间、中间空间本质,及现代廊空间形态上的特点,旨在探讨现代廊在今后的园林建设中如何更好地创新、更好地发挥其作用。 相似文献
36.
37.
试验以西南地区两个优良玉米自交系R08与18-599R为材料,采用苗期人工接种玉米生平脐蠕孢菌(Bipolariszeicola)进行抗性鉴定,并对接种后自交系叶片中的活性氧(ROS)、抗氧化物酶类(SOD,POD,CAT)活性、丙二醛(MDA)质量分数、抗病相关基因(PR1,ZmDREB2A和ZmERF3)表达及过敏性反应(HR)等抗病相关反应进行了检测,为玉米抗病育种提供依据.结果表明:1 R08对B.zeicola表现感病,18-599R为高感;2叶片受侵染后,ROS在R08中迅速且大量地积累,而在18-599R相对滞后且量少;3 POD,SOD,CAT活性随接种时间呈上升趋势,在接种后12~24h左右出现峰值,随后降低,但其增幅存在差异,同时,MDA质量分数在R08中比18-599R更高;43个基因于接种早期在18-599R中微量表达后均被抑制,而R08在12~24h大量表达,随后降低;5 R08叶片在接种后出现严重的HR反应,而18-599R相对较轻. 相似文献
38.
磁场预处理对花椰菜花药培养的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
采用磁场强度300,500,700mT预处理大部分花粉发育处于单核中期和单核靠边期的花蕾,以提高花椰菜花药培养的愈伤组织诱导率和绿苗分化率,结果表明,磁场预处理可以明显提高愈伤组织诱导率,以均匀磁场预处理30min、磁场强度为300mT的效果较好,提高诱导率28.87%;经过磁场预处理,两种不同培养基的愈伤组织诱导率的差异比对照间差异明显缩小,即经磁场预处理的材料对培养基的选择性降低;在同一种诱导出的愈伤组织绿苗分化率的差异更明显,M2培养基上诱导出的愈伤组织绿苗分化率比M1培养基上的愈伤组织平均高13.2%-26.2%。 相似文献
39.
40.