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为研究肉桂酰辅酶A还原酶在青花菜生长发育中的作用,采用RT-PCR技术克隆青花菜Bo CCR基因全长c DNA序列,并利用q RT-PCR检测其在不同器官中的表达模式。结果表明:Bo CCR基因开放阅读框为987 bp,推导编码328个氨基酸。预测蛋白分子量为36.86 ku,PI值为6.04。该蛋白亲水性氨基酸多于疏水性氨基酸,为亲水性蛋白。高级结构预测表明青花菜Bo CCR蛋白具有完整的二级结构,三级结构的α-螺旋主要位于外部,β-折叠位于内部。分子进化分析显示CCR蛋白在植物进化过程中,各属形成单独的分枝,可以区分其亲缘关系。荧光定量技术检测到青花菜的Bo CCR基因在花蕾发育早期表达最高,推测该基因可能与青花菜花粉发育相关。 相似文献
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利用SSR和SRAP标记分析花椰菜自交系的遗传多样性 总被引:1,自引:0,他引:1
为选育优质花椰菜新品种,指导种质资源引进和利用,本研究采用简单重复序(simple sequence repeat,SSR)标记和相关序列扩增多态性(sequence-related amplified polymorphism,SRAP)标记对38份花椰菜自交系进行了遗传多样性分析,分别从48对SSR引物、48对SRAP引物中各筛选出4对有效引物。4对SSR引物扩增的总条带数为47个,多态性条带为39个,平均多态性比率达83.0%;4对SRAP引物扩增的总条带数为86个,多态性条带为51个,平均多态性比率为59.3%,该结果显示花椰菜自交系间具有较丰富的遗传多样性。UPGMA聚类分析揭示了花椰菜自交系的熟期与其遗传差异相关。 相似文献
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磁场预处理对花椰菜花药培养的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
采用磁场强度300,500,700mT预处理大部分花粉发育处于单核中期和单核靠边期的花蕾,以提高花椰菜花药培养的愈伤组织诱导率和绿苗分化率,结果表明,磁场预处理可以明显提高愈伤组织诱导率,以均匀磁场预处理30min、磁场强度为300mT的效果较好,提高诱导率28.87%;经过磁场预处理,两种不同培养基的愈伤组织诱导率的差异比对照间差异明显缩小,即经磁场预处理的材料对培养基的选择性降低;在同一种诱导出的愈伤组织绿苗分化率的差异更明显,M2培养基上诱导出的愈伤组织绿苗分化率比M1培养基上的愈伤组织平均高13.2%-26.2%。 相似文献
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以青花菜的花托和花序轴作外植体进行组织培养,可成功诱导出苗,并以此来保存突变不育株。试验表明:不同的青花菜品种在同一种培养基上诱导率差别很大(2.3%~83.3%),05A-743-2在MS+BA 0.2mg/L+KT0.2mg/L+NAA0.01mg/L培养基上花托诱导率最高可达83.3%,花序轴诱导率达72.2%;用MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.002mg/L继代培养,苗正常、健壮,增殖系数可达5.98;用1/2MS+IBA 0.02mg/L进行生根培养,生根率达91.7%,平均根数13.0条;利用全光照自动喷雾过渡培养组培苗,成活率达100%,组培苗可瓶外生根,效果比瓶内生根好。 相似文献
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花椰菜(Brassica oleraceaL Var.botrytisL.)为十字花科芸苔属植物,其食用部分纤维少,营养价值高,深受消费者欢迎。花椰菜具有明显杂种优势,一代杂种优势已在生产上广泛应用。但花椰菜制种时从种植到采收的时间长,其生长发育对温度较敏感,如花球难以忍受0℃以下低温,气温25℃时花球形成和开花结实受阻,花期温度过低使花粉管难以伸长,造成假性结实,使花椰菜制种较困难。因此,笔者通过比较花椰菜不同种植时期对其生育期、生物学特性、制种产量以及种植质量的影响,得出温州地区花椰菜制种的最佳种植时期,供生产中参考使用。1材料与方法1.1试… 相似文献
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