水稻花器官突变体lfl(leafy lodicules)的鉴定与分析

在杂交育种中发现的一个水稻花器官突变体，经过多代种植，已稳定遗传。以此突变体为父本，以D62A、岗46A、11-32A和金23A为母本配制杂交组合进行遗传分析，根据F2表型及X2测验结果表明，该突变体的性状是由单隐性基因控制的。此突变体除了花器官，其它农艺性状与野生型无异。在同一突变植株中，有正常小花，也有多种花器官突变表型：内颖缺失或弯曲，浆片与异常叶状体相连，雄蕊正常或部分增多退化，部分雌蕊异常、呈双雄蕊或三拄头。所有突变体中浆片都与叶状体相连，呈浆片叶化表型，因此我们将此突变体命名为水稻浆片叶化突变体lfl（leafy lodieules），形态分析表明￡儿为一个新的水稻花器官发育相关基因。     

四川省籼型杂交水稻保持系的随机扩增多态性研究

应用ＲＡＰＤ标记检测了１６个四川省及其它地区的杂交水稻骨干保持系之间的遗传差异。１０个随机引物共扩增出８４条带，品种间的多成性频率为７２。６２％。保持系间的遗传距离小，在０．０５２６￣０．２１５２之间。１６个保持系按ＲＰＧＭＡ聚类法可聚为三类。大多数保持系聚为一类，表明其遗传差异小。增大保持系的遗传多样性是四川省杂交水稻育种的重要任务之一。     

水稻体细胞无性系粒形指标因子分析

以水稻早熟恢复系402和53个体细胞无性系为材料，研究其5个谷粒与5个米粒形状指标的变异及它们之间的相关性表现。结果表明，来自同一基因型的53个体细胞无性系的10个粒形指标发生了显著变异，相关分析表明，谷粒长、谷粒厚、谷粒长/宽比分别与米粒长、米粒长/宽比呈显著正相关，而谷粒厚与米粒宽为显著负相关，谷粒宽、谷粒长/厚与米粒性状间的相关均不显著。因子分析表明，10个粒形指标可分为受4个主因子控制的性状群，即米粒形状因子、谷粒形状因子、籽粒厚度因子和谷粒宽因子，前2个主因子的累积贡献率为66.82％，粒长是在这两个主因子中起关键作用的核心性状。     

水稻主要性状一般配合力间相互关系的初步研究

本文对水稻主要性状一般配合力间的相互关系进行了剖析,结果表明,单株产量一般配合力与结实率;播柚天数和收获指数的一般配合力呈正相关.而与其它性状间的相关不显著.通径分析表明,提高单株产量一般配合力的关键是提高生物产量、每穗粒数和结实率的一般配合力,但不能以增加植株高度和延长生育天数来提高生物产量.讨论提出,提高出叶速度可能是提高生物产量的一条可行途径.     

水稻芽鞘紫线遗传分析

 以不同芽鞘紫线基因型亲本相互杂交,共获得77个F1代、51个F2代和1个BF1代。调查各世代芽鞘紫线的表现及其分离情况,共获得9(10)种比例(有紫线∶无紫线):全无、27∶37(108∶148)、117∶139、1∶1、9∶7、39∶25、3∶1、13∶3、全有,其中13(有紫线)∶3(无紫线)为首次发现。分析表明,在本研究所涉及的亲本范围内,控制水稻芽鞘紫线表达的基因有4对,结合前人研究结果,提出了芽鞘紫线遗传的C_A_P_I_Ai(t)_模型。芽鞘紫线将在杂交稻种子纯度的及早和快速鉴定中发挥其独特的作     

水稻耐旱资源的产量结构分析

本研究使用携带空心莲子草DNA片段的变异系旱H8和H10,巴西陆稻和国审旱稻沪旱3号、水稻原受体6527为实验材料,采用随机区组试验设计,分析了在旱作条件下4个耐旱品种(品系)的农艺性状特性。结果表明,1变异系旱H8比巴西陆稻显著增产834.55 kg/hm2,比国审旱稻沪旱3号增产466.09 kg/hm2,但没有显著差异。旱H10比巴西陆稻增产228.41 kg/hm2,但差异不显著。2耐旱品种的产量主要取决于多实粒数和高结实率。研究结果对于水稻耐旱品种的培育具有一定的参考价值。     

水稻多小花小穗突变体mf1的鉴定与基因定位

水稻小穗具确定性,一个小穗内只包含一个可育的小花。本文报道一个多小花小穗突变体,其一个小穗内出现两朵及以上小花,暗示小穗分生组织确定性的丢失;另外,这些小花的花器官也表现不正常,包括外稃的伸长、浆片的缺失和雄蕊的减少。遗传分析表明该突变性状受1个隐性单基因控制,暂被命名为multi-floret 1 (mf1)。利用群体分离分析法(bulked segregation analysis, BSA),MF1基因被定位在第3染色体上SSR标记PSSR3和RM7576之间,物理距离大约为34 kb,包含4个候选基因。研究结果为MF1基因的图位克隆和功能研究奠定了基础。     

水稻颖壳和浆片异常突变体ahl的基因定位

研究水稻花发育基因对于水稻相关性状的分子育种具有十分重要的意义。本研究报道一个水稻颖壳和浆片异常突变体ahl (abnormal hull and lodicule),来源于优良恢复系缙恢10号的EMS诱变群体。该突变体内外稃变小并发生严重扭曲,浆片顶端伸长。内外稃异常导致灌浆后米粒变小、畸形,千粒重下降。该性状遗传稳定,受一对隐性基因控制,利用群体分离分析法(bulked segregation analysis,BSA)将AHL基因定位在第2染色体上的SSR标记RM14153与RM14167之间,遗传距离分别为1.19 cM和1.34 cM,物理距离为226 kb。研究结果为AHL基因的图位克隆和功能研究奠定了基础。     

水稻新黄绿叶基因YGL9的分子定位

叶色突变体是研究高等植物光合作用、叶绿素代谢途径、叶绿体结构与功能分子机制的理想材料。本研究从EMS(ethyl methane sulfonate)处理的缙恢10号(Oryza sativa L.ssp.indica)诱变群体中发现了一个苗期呈现黄绿色、抽穗期渐变为淡绿色的叶色突变体,命名为yellow green leaf 9(ygl9)。与野生型相比,ygl9苗期和分蘖期光合色素极显著降低,抽穗期光合色素显著降低,气孔长度、气孔导度和蒸腾速率极显著增加,净光合速率无明显变化。透射电镜观察表明,ygl9的嗜锇小体增多、基粒模糊、基质片层减少且疏松,但叶绿体结构基本完整。遗传分析显示该突变性状受1对隐性核基因调控。利用西农1A/ygl9 F2群体中的759株隐性单株,最终将YGL9定位在第3染色体短臂SSR标记S03-1和In Del标记Ind03-19之间,遗传距离分别为0.13 c M和0.07 c M,物理距离为63 kb。本研究为YGL9基因的克隆和功能分析奠定了基础。