水稻早恢402体培后代及测交F1主要性状的变异分析

对早熟恢复系早恢402体培后代及其测交F1的变异研究表明，体培R2代性状变异与R1代测交F1性状变异及各性状超亲优势变异的趋势均不同。R1代测交F1与其亲本测交F1在播始天数、有效穗及单株粒重3个性状上的超亲优势差异达极显著水平。R1代F1播始天数的超亲优势变异方向多倾早熟变异，而有效穗及单株粒重的超亲优势变异方向多倾大值变异。     

中籼迟熟恢复系泸恢1345的选育与应用

泸恢1345是四川省农科院水稻高粱研究所利用具有高配合力、强恢复力的恢复系明恢63作主体亲本与广亲和粳稻材料02428杂交,再与来自IRRI的高抗稻瘟病大粒型材料I-RAT144复交,采用＂籼粳杂交,选用偏籼型材料,生物技术加速稳定,南繁北育,穿梭选择＂的育种方法和途径。在籼型高配合力恢复系遗传背景中渗入部分粳稻血缘,以扩大遗传差异,提高杂种优势水平为基础;在保证有效穗和每穗着粒数的前提下,以提高杂交稻组合结实率和千粒重为突破口;选育而成的高配合力大粒重穗型中籼迟熟恢复系泸恢1345。配组育成的2个杂交稻新组合泰优99于2006年通过重庆审定,2009年通过全国审定;K优1345于2008年通过重庆审定     

中籼迟熟恢复系泸恢1345的选育与应用

泸恢1345是四川省农科院水稻高粱研究所利用具有高配合力、强恢复力的恢复系明恢63作主体亲本与广亲和粳稻材料02428杂交,再与来自IRRI的高抗稻瘟病大粒型材料I-RAT144复交.采用"籼粳杂交,选用偏籼型材料,生物技术加速稳定,南繁北育,穿梭选择"的育种方法和途径.在籼型高配合力恢复系遗传背景中渗入部分粳稻血缘,以扩大遗传差异,提高杂种优势水平为基础;在保证有效穗和每穗着粒数的前提下,以提高杂交稻组合结实率和千粒重为突破口;选育而成的高配合力大粒重穗型中籼迟熟恢复系泸恢1345.配组育成的2个杂交稻新组合泰优99于2006年通过重庆审定,2009年通过全国审定:K优1345于2008年通过重庆审定     

不同环境条件下籼型杂交稻株高的发育遗传研究

 采用数量性状的加性 显性发育遗传模型分析了按NCⅡ交配设计的两套籼型三系杂交水稻在两种环境条件下株高的发育遗传规律。供试材料和环境均会影响水稻株高表现，且环境对株高的影响随发育进程的推进不断减小。在不同发育阶段，水稻株高主要受加性和显性效应基因共同控制，但影响程度会随供试材料的改变而有所不同；基因型与环境互作效应会对株高产生一定影响；控制株高的遗传效应在各发育时期均有新的表现，且加性效应的表达比显性效应的表达更为活跃；条件环境互作效应亦会对株高发育遗传产生一定影响，前期影响尤其大；水稻株高的群体平均优势总体上随发育进程的推进而逐渐增加，至成熟期达到最大；群体超亲优势的变化规律因供试材料的不同而略微出现一些差异，但均在后期趋于稳定，且均为正值。在多数发育时期，水稻株高条件群体平均优势达到正向显著或极显著水平，而条件群体超亲优势达到负向显著或极显著水平，即群体平均优势和群体超亲优势在各时期均有新的表现，但其表现的大小和方向均有所不同。     

黄山毛峰茶清洁化种植技术

根据NY5196-2002、NY5199-2002、GB19460-2004及欧盟IMO标准要求,系统总结了黄山毛峰茶在基地选择、种植、管理全程清洁化生产技术.     

水稻功能叶性状的遗传分析

 以籼型水稻13个不育系和19个恢复系为材料，按NCⅡ交配设计配制两套杂交组合（7×10和9×9），在四川泸州和重庆北碚两个不同的生态环境下，研究水稻剑叶、倒2叶和倒3叶的遗传特征。剑叶宽、倒2叶长和宽、倒3叶长的遗传变异是由加性和显性效应共同引起的，但叶宽是加性效应占主导地位，而叶长则以显性效应为主，剑叶长的遗传变异主要由显性效应引起，倒3叶宽的遗传变异则主要由加性效应引起。功能叶各性状的加性效应与环境互作不显著，而叶长的显性效应与环境互作均达到显著或极显著水平。两套组合中叶宽的狭义遗传率均大于叶长，其中最大的是倒2叶宽，分别为58.65%和48.19%。叶长和叶宽均表现出不同程度的中亲优势或负向超亲优势，其中，叶长和叶宽的中亲优势率变幅为446%（倒3叶宽，第1套）~27.53%（倒3叶长，第2套），而6个功能叶性状的杂种优势指数则均大于100%。     

糯玉米主要穗部性状研究

选用自育的20个檑玉米杂交种为供试材料，采用随机区组设计，对鲜穗采收期和成熟期产量、穗长、穗粗、穗行数、行粒数等穗部性状进行相关和通径分析。结果表明，出耔率、穗长、百粒重性状对鲜穗产量作用大。通径分析显示各性状对鲜穗产量作用大小顺序为：行粒数〉百粒重〉穗行数〉穗粗〉出籽率。在完熟期，穗粗、着粒深、百粒重对干籽粒产量贡献较大，进一步通径分析表明各性状对干耔粒产量作用排序为：百粒重〉穗粗〉穗行数〉行粒数〉出耔率〉秃尖长〉着粒深。     

水稻温敏突变系1103S叶绿素间断失绿期叶片蛋白质变化与叶绿素含量的 …

以水稻１１０３Ｓ和亲本８９０２Ｓ为材料，研究其降温条件下植株间断失绿性状表达过程中叶绿体蛋白谱带，蛋白质含量与蛋白酶活性，光合作用变化，结果表明：在降温条件下，随性状表达１１０３Ｓ的叶绿素含量下降，叶绿素ａ／ｂ值上升，在叶绿体蛋白质谱带中，２０ＫＤ，２５ＫＤ，５０ＫＤ等主带含量减少，从同一叶片性状表达的绿区与黄区叶绿体蛋白质比较，黄区缺少１８ＫＤ，这说明同一叶片不同区域叶绿体蛋白质低温反应不同，从     

水稻籽粒簇生材料Z1820簇生性的遗传分析

用簇生性亲本Z1820与无簇生性的正常亲本缙香1A、缙2A和缙4A杂交得F1代,让F1自交得F2,同时以缙香1A、缙2A和缙4A为轮回母本亲本回交得BF1,调查各世代簇生情况。结果分析表明：F1的簇生性为中间类型,F2、BF1的簇生性在簇生程度上产生分离;Z1820与缙香1A、缙2A产生的后代的遗传行为符合单基因不完全显性遗传,而Z1820与缙4A的遗传表现则有所偏离,缙4A可能具有影响簇生性表现的遗传因子。笔者首次使用簇生率描述水稻的簇生性。     

水稻籽粒蛋白质、游离氨基酸含量的配合力与杂种优势分析

利用两组5×5双列杂交,以 Griffing模型Ⅰ分析籽粒蛋白质、游离氨基酸含量的配合力与杂种优势表现。结果表明:1.蛋白质、游离氨基酸含量均受加性和非加性基因效应的共同作用,但蛋白质以加性效应为主,游离氨基酸以非加性效应为主;2.蛋白质不存在显著的胞质效应,而游离氨基酸则存在极显著的胞质效应;3.蛋白质杂种优势较小,其最强的组合超中亲优势值仅为13.75％,而游离氨基酸存在强大的杂种优势,最高的组合可达155.17％;4.蛋白质、游离氨基酸一般配合力间存在极显著线性关系,在一般配合力改良上可同步进行; 5.京香1号、培矮64、IR58、Mcp231-2具有较高的一般配合力和较大的特殊配合力方差,可作为优良亲本利用。