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11.
12.
为培育抗寒菠萝新品种,本研究通过比较菠萝脂肪酸去饱和酶基因序列和拟南芥脂肪酸去饱和酶基因序列,筛选获得目标基因AcoFAD2;通过农杆菌转化菠萝'台农17'获得过表达AcoFAD2转基因植株TN17FAD2-3;转基因植株和对照在低温条件下进行培养,鉴定转基因植株和对照的不饱和脂肪酸含量及抗寒能力.结果 发现组培苗在7℃条件下处理5d然后转入26℃生长一周,TN17FAD2-3第四片叶坏死比例为(5±1)%,只转化空载体的对照TN17-EV第四片叶坏死比例为(97±2)%.组培苗在7℃条件下生长5d,然后转入26℃生长15d.TN17FAD2-3第二片叶叶面积为(2.15±0.2) cm2,TN17-EV第二片叶叶面积为(0.06±0.01) cm2.TN17FAD2-3的叶片不饱和脂肪酸含量(16∶3+18∶3)为(77.5±0.7)%,对照TN17-EV叶片不饱和脂肪酸(16∶3+18∶3)含量为(58.6±0.8)%.TN17FAD2-3的叶片不饱和脂肪酸含量高于只转化空载体的对照TN17-EV.低温条件下,TN17FAD2-3比TN17-EV生长快,TN17FAD2-3株系比TN17-EV具有更高的抗寒性,载体UBI-pCAMBIA1301不能提高菠萝植株的抗寒能力,通过转化脂肪酸去饱和酶基因AcoFAD2能够提高菠萝植株的抗寒性能,本研究为快速培育抗寒菠萝新品种提供理论基础. 相似文献
13.
整秆式甘蔗收获机内物流排杂高速摄影分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究整秆式甘蔗收获机内物流排杂运动机理,研制了甘蔗收获机内物流排杂试验台,并利用高速摄像机拍摄了甘蔗与蔗叶在物流通道内的运动全过程,并对图像进行分析。结果表明,甘蔗在物流运动过程中发生弹跳、扭转和弯曲变形,在剥叶运动过程中发生断尾,并且通过排杂装置将蔗叶与甘蔗分离后排出。通过建立甘蔗收获机内各部件元件与甘蔗、蔗叶的简化力学模型,结合甘蔗和蔗叶的力学特性分析了甘蔗和蔗叶在物流通道内的运动机理。甘蔗在物流运动中主要受到的作用力为各部件对甘蔗的轴向力、垂直于甘蔗运动方向的切向力和摩擦力。 相似文献
14.
15.
16.
3100QB型柴油机振动测试与分析 总被引:1,自引:1,他引:1
针对3100QB柴油机的离合器壳在高速行驶工况易出现径向开裂现象,通过各试验工况下的多测点测试及幅值谱的振动分析,找出了3100QB柴油机自身的振动力源及导致离合器壳开裂的主要原因,并提出现有条件下减振的有效技术与措施。 相似文献
17.
甘蔗收割机单圆盘根切器虚拟样机研究 总被引:1,自引:1,他引:1
为了研究收割机单圆盘根切器运动、几何参数对甘蔗切割质量、收获损失的影响,使用ObjectARX在AutoCAD平台上建立根切器虚拟样机,对其工作过程进行了研究。研究表明:切割过程中存在多刀切割和重复切割甘蔗现象,该现象通过高速摄影试验得到了验证。给出了甘蔗受到多刀切割和重复切割刀数的计算公式,出现多于两刀切割的现象主要是由于刀盘转速、收获机前进速度和刀片数之间的匹配问题,是可以避免的。刀片安装角度影响刀片切入甘蔗所经历的路程,并且相当于改变了实际切入甘蔗的刀片厚度。甘蔗和根切器的相对位置影响根茬与刀片之间的作用力。 相似文献
18.
19.
台湾本地种梅树的需冷量评估 总被引:3,自引:2,他引:1
欧锡坤 《北京林业大学学报》1999,21(2):72-76
台湾本地种梅树需冷量的评估方法是在本所比较桃关键栽培种(Keycultivars)与待评估梅品种间的花期早晚.由此方法评估结果暂定‘万山’及‘胭脂’梅的需冷量为100个低温单位(chilunit,CU),‘大青’、‘房炳雄’及‘桃形’梅约80CU,‘山连’约70CU.目前(1998年)正累积更多调查数据(已调查5a),以“试误法”进行梅树低温需求量电脑模式化的探讨 相似文献
20.
Llewellyn ZN Ou X Chang GJ Schmitt B Salman MD Akkina RK 《American journal of veterinary research》2000,61(11):1358-1363
OBJECTIVE: To compare molecular associations between the vesicular stomatitis virus (VSV)-New Jersey isolates of the 1995 outbreak with those from previous outbreaks between 1982 and 1985 in the western United States. SAMPLE POPULATION: 23 virus isolates considered representative of the 1995 outbreak of vesicular stomatitis. PROCEDURE: Viral gene coding for surface-envelope protein G was evaluated by use of nucleotide sequencing and phylogenetic analysis. RESULTS: Changes in up to 0.77% of the nucleotide bases and 1.35% of the amino acids were detected among the 1995 viral isolates, whereas changes in up to 3.2 and 2.9% of the nucleotides and amino acids, respectively, were found, compared with the 1982 to 1985 viruses. Insertions or deletions were not found in the entire gene, which spanned 1,554 nucleotide bases. CONCLUSIONS AND CLINICAL RELEVANCE: Phylogenetic analysis indicated that the 1995 VSV-New Jersey belongs to a lineage distinct from that of the 1982 to 1985 viruses that caused previous outbreaks in the western United States. Furthermore, it also is distinct from strains from Central America and from the Georgian Hazelhurst strain. 相似文献