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951.
通过在不同地貌类型上的林地、采伐迹地、农地和裸露地随降雨强度对降雨入渗的影响,表明林地和采伐迹地入渗能力最大,农地次之,裸露地最小,证明了影响降雨入渗的主要原因是地面上的草灌及松软的枯枝落叶层。  相似文献   
952.
通过对子午林区和非林区径流泥沙资料的分析表明,毁林开荒等人为破坏活动的严重时期直观地反映在径流泥沙年际变化曲线上。植被破坏后,增强了径流泥沙与降雨的相关性,削弱了植被对降雨的抵抗能力,径流泥沙增大,其增加幅度林区比非林区大。植被是加速或控制土壤侵蚀的敏感因子。  相似文献   
953.
纵览近百年日本国有林经营历史,可划分为5个时期,每一历史时期都根据当时的社会经济和自然条件提出明确的经营方针,制定具体的经营措施,使日本国有林得到很快发展。借鉴日本历史经验,我国国有林应改变"重取轻予"的政策;编制国有林经营方案;重新划分林种;采伐、更新要因地、因林制宜;研究、确定永续利用范围;把扩大资源放在首位,重点营造防护林,使国有林在我国现代化建设中发挥更大作用。  相似文献   
954.
青海省东部农业区即青藏高原东部边缘黄土地区是全省水土流失最严重的地区,水土流失面积约占全区总面积的50%。强度流失区和中度流失区分别占流失面积的20%和30%,其余为轻度流失区。导致土壤侵蚀发生的主导因素是大陆性气候和起伏悬殊的地形,不合理的人为活动,加剧了现代土壤侵蚀。本文通过综合分析土壤侵蚀的影响因子和形成原因,对本区土壤侵蚀分区和区域特征进行探讨,并结合各区自然条件和侵蚀特点指出了搞好水土保持的有效途径。  相似文献   
955.
本文以籼(原丰早)、粳(京引127)稻为材料,研究了它们对 NO3的吸收和同化 NO3为氨基酸过程中有关酶的活力。结果指出:1)籼稻幼苗根对外液NO3的吸收能力高于粳稻;2)籼稻叶片把 NO3-同化为 NH4+的硝酸还原酶(NR)和亚硝酸还原酶(NiR)活力都高于粳稻;3)在进一步同化 NH4+(无机态氮)为氨基酸(有机态氮)的谷氨酸脱氢酶(GDH)和谷氨酰胺合成酶(GS)/谷氨酸合酶(GOGAT)两条途径中,籼稻叶片的 GDH、GS 和 GOG-AT 活力都高于粳稻。这些结果说明了耐肥性弱的籼稻对 NO3的吸收同化能力高于耐肥性强的粳稻,也就是说籼稻比粳稻对氮肥的反应更敏感。籼、粳稻的这种差异可能也存在于其他不同耐肥性的作物品种间。这就以作物内在的氮素代谢基础说明了作物品种对氮肥反应的差异原因,即作物耐肥性的生理基础。还应指出在作物对 NO3吸收同化的诸因素中硝酸还原酶起着主要的和关键的作用。  相似文献   
956.
关于水稻品种间遗传差异的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
汤陵华 《作物学报》1985,11(2):73-80
本研究对70个水稻品种的18个性状进行主成分分析后,用遗传向量b_(gki)=1/(λ_k)(?)1_(kj)r_(gij)h_ih_j估算各分量对主成分的遗传贡献。定义各品种遗传向量间的距离为遗传距离。用遗传距离聚类,可把70个水稻品种分成11个生态类型,类型内的品种具有基本相似的生态特征和遗传基础。聚类分析表明,BT 型杂交粳稻所用的保持系与恢  相似文献   
957.
论亚洲栽培粳稻的起源   总被引:2,自引:1,他引:1  
采用生物考古学方法在苏州阳澄湖畔的草鞋山遗址发掘出距今6000年前的古稻田,以此为追根求源的理论依据,论证了亚洲栽培粳稻的起源;探查分析研究与考古发掘出的这一古稻田比日本福冈县板付遗址发掘出的古稻田早3500年左右,证实了稻作起始于中国;亚洲栽培稻种的演化也并非是由籼型野生稻进化为栽培籼稻,再由籼稻进化成粳稻的一元论之说。  相似文献   
958.
山羊内毒素休克时山莨菪碱对肾脏自由基代谢的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
36头杂交山羊随机分成3组,每1组静脉注射生理盐水作为对照;第Ⅱ组静脉注射大肠力(O111B4)内毒素,1800U/kg,注射两次,间隔24h;第Ⅲ组处理同第Ⅱ组,但于第2次注射内毒素10min静脉注射山莨菪碱2.5mg/kg。分别于试验后第5和12h各组剖杀6头,检测肾组织中丙二醛(MDA)含量和抗氧化参数。结果表明:第Ⅱ组肾组织MDA含量明显升高,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、谷胱甘肽还  相似文献   
959.
白背飞虱猖獗频率增加与杂交稻面积增加的关系分析   总被引:10,自引:0,他引:10  
对湖南、广西两省(区)90个县市1981~1987年杂交水稻种植面积和白背飞虱发生量进行列联表分析表明,白背飞虱在大区域范围内为害加重和猖獗频率上升与杂交稻种植面积扩大呈密切的正相关。  相似文献   
960.
根据外观和组织学特征,将中华倒刺鱼巴〔Barbodes(spinibarbus)sinen-sis〕性腺分为6个发育时期,其发育有阶段性和连续性。由卵巢和成熟系数的变化,证实该鱼属分批产卵类型,产卵期为4~7月。雄鱼精巢为壶腹型,呈长带状。该鱼6冬龄以下个体相对和绝对怀卵量与体重呈显著正相关。  相似文献   
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