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<正>丹参是河北省栽培面积较大的药材品种之一。由于丹参不能连作,并且平原面积不断挤压,导致平原丹参种植面积大幅减少,市场药材价格不断上扬。为了稳定丹参药材市场需求,可以利用河北太行山区林果树间及丘陵山坡地带进行种植,下面就介绍一下山区丹参的种植技术。1选地整地选择山区坡度小于45°、土层深度大于30 cm的阳坡地带,若将坡地改造成梯 相似文献
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利用1995-2008年中国烤烟生产的投入与产出的数据,通过柯布-道格拉斯生产函数建立烤烟技术进步贡献率测算的生产函数模型,对中国烤烟生产的技术进步率进行测算和分析。结果表明,中国烤烟生产技术出现了退步,而物质费用成为产量增长的重要影响因素,可以通过增加科技投入,扩大规模化种植等手段来促进中国烤烟技术进步水平。 相似文献
34.
35.
通过室内培养试验研究等氮量下不同施肥次数对N_2O排放的影响。试验设一次性施氮(S1,将200 mg/kg氮肥一次性施入土壤),二次分施(S2,将200 mg/kg氮肥分两次平均施入土壤),三次分施(S3,将200 mg/kg氮肥分80、60、60 mg/kg 3次施入土壤)和空白(CK,不施肥)4个处理。培养在65%田间持水量,30℃恒温箱中进行。结果表明,氮肥施入显著促进土壤N_2O排放;等施氮量下,不同分施次数使土壤pH呈显著性差异,而土壤pH的差异又影响了土壤N_2O累积排放量;分施次数越多,土壤酸化程度越强,N_2O累积排放量越少。因此,在等施氮量下,要充分考虑土壤酸化、N_2O排放、NO–3-N积累以及施肥成本等,确定合理分施次数。 相似文献
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[目的]表达和纯化牛阴离子交换蛋白1(AEl)和生电碳酸氢钠协同转运蛋白(NBCel)的亲水结构域。[方法]根据AE1和NBCel的亲水结构域设计引物,通过PCR扩增牛AE1和NBCel的亲水结构域,通过原核表达系统,以E.coli BL2l(DE3)为表达宿主,经IPTG诱导,表达重组的牛AE1和NBCel的亲水结构域融合蛋白,并采用金属螯合层析法对目的蛋白进行纯化。15%SDS—PAGE分析目的蛋白的表达、分布和纯度。[结果]PCR扩增了牛AE1和NBCel的亲水结构域;IPTG诱导后,成功的表达了目的蛋白;目的蛋白主要存在大肠杆菌的胞浆中,可以被较好的纯化。[结论]牛AE1和NBCel的亲水结构域蛋白的表达为制备抗体和研究膜载体蛋白的调节机理提供了条件。 相似文献
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38.
为进一步研究冬虫夏草的遗传多样性,试验采用改良的CTAB法提取高质量DNA模板,克服了冬虫夏草中富含多糖、蛋白、盐类和色素的影响。建立并优化了冬虫夏草ISSR-PCR最适反应体系,即在25μL体系中反应物的含量分别为:10×PCRBuffer 2.5μL,模板DNA20 ng,引物0.9μmol/L,dNTP 0.12 mmol/L,Mg2+1.5 mmol/L,Taq DNA聚合酶0.5 U,引物835号的最适退火温度为50.8℃。结果表明此反应体系标记位点清晰、稳定、重复性好。 相似文献
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40.
紫苏(Perilla frutescens(L.))是一种药食兼用型的植物,具有丰富的营养价值和药用价值,本研究利用特异性位点扩增片段测序技术(specific-locus amplified fragment sequencing,SLAF-seq)对30份紫苏种质资源进行了分子标记开发,以‘日本晴’(水稻)为对照,测序获得紫苏全基因组范围内的SNP分子标记。通过测序共获得106.92 Mb Reads数据,各样本Reads数据在1742153~9815872之间,样本平均测序质量值Q30为95.91%;平均GC含量为39.16%。通过生物信息学分析,本研究获得406599个SLAF标签,样本的平均测序深度为19.13倍,其中多态性的SLAF标签共有140387个,共得到419223个群体SNP标记。利用开发的SNP分子标记将30份紫苏种质资源分为2组,紫苏SNP分子标记的研究可为紫苏的遗传图谱构建、种质资源鉴定以及农艺性状的关联分析提供理论基础。 相似文献