HPLC法测定秋果型树莓不同部位鞣花酸的含量

为更合理地开发利用树莓资源,本文采用高效液相色谱法测定哈瑞太兹、秋福、波尔卡树莓叶片、果实和种子中鞣花酸的含量.测定条件为安捷伦18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),进样量10μL,柱温30℃,走样时间为45 min,流速为1.000 mL·min-1,测定波长254 nm.结果表明:鞣花酸浓度在0.125...     

不同波长下高效液相色谱检测胭脂红酸的比较研究

为建立高效液相色谱测定胭脂红酸的方法,通过比较不同配比的流动相,不同流速和温度对出峰效果的影响,发现流动相为甲醇-乙腈-磷酸(0.01%)的混合液(体积比为10:15:75),流速为0.8 mL/min.柱温为20℃时,出峰效果最好.纯度为100%的胭脂红酸作为标准样品,绘制标准曲线,280 nm和494 nm的检测波...     

HPLC法测定不同月份远志中远志皂苷的含量

试验采用高效液相色谱(HPLC)测定了在平遥中药基地采集的2年生不同月份远志中远志皂苷的含量。结果表明,远志中远志皂苷的含量在3—10月分别为0.484%,0.358%,0.607%,0.687%,1.376%,0.941%,1.308%,1.821%,远志皂苷含量逐月升高,10月达到最高,即远志秋收时间为10月。研究结果可为中药远志的采收时期及远志资源的开发与利用提供理论依据。     

槐树不同部位芦丁含量的比较研究

目的:对槐树不同部位的芦丁含量进行比较。方法:采用超声波提取法(溶媒选用甲醇)对槐树上的槐米、槐花、槐花花梗、槐角等不同部位的芦丁进行提取,用HLPC对其含量进行测定。结果:在各个不同时期对槐树采集,其不同部位的芦丁含量为:槐米16.48%,槐花13.06%,槐角1.99%,槐花梗7.83%。结论:除槐花和槐米为常见的芦丁药源外,槐树的花梗也可以考虑作为原料来提取芦丁,为芦丁资源的扩大以及广泛利用提供理论依据。     

云南3种远志属植物糖酯含量测定

采用高效液相法测定云南小远志、丽江远志、西南远志3种远志属植物的根,以及全草中3,6′-二芥子酰基蔗糖、tenuifoliside C、3′-E-3, 4, 5-三甲氧基肉桂酰基-6-苯基蔗糖3种糖酯类化合物含量。结果表明：3种远志属植物中3个糖酯类成分在根中含量均较全草高,其中3,6′-二芥子酰基蔗糖作为中药远志质量控制的主要活性成分之一,其在小远志及丽江远志根中含量分别为8.32、6.52 mg/g,高于药材规定的5 mg/g;本研究结果为远志属植物的药用价值开发利用提供了参考依据。     

杜仲不同部位绿原酸含量的比较

采用超声技术提取杜仲叶和皮中的绿原酸,并建立了HPLC-PAD法测定绿原酸的含量。结果表明,杜仲叶的绿原酸含量均高于杜仲皮。该方法简便、准确,线性范围宽,可用于评价含绿原酸成分的药材质量。     

不同沙棘品种间芦丁含量的比较

通过反相HPLC法,采用Diamonsil@C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相甲醇-0.5%磷酸(33∶67),检测波长254 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量20μL,对太谷试验区的6个杂交沙棘品种和本地野生中国沙棘叶中的芦丁含量进行了测定。结果表明,杂优1号芦丁含量为0.081 3%,杂优2号为0.052 3%,杂优10号为0.130 0%,杂优12号为0.132 7%,杂优54号为0.068 2%,丰宁雄为0.086 9%,中国沙棘♀为0.136 1%,中国沙棘♂为0.146 6%。研究结果不仅可为沙棘品种鉴定、适应性研究和种植推广提供参考,同时也可为进一步的产品开发提供依据。     

蚕豆不同部位左旋多巴(L-Dopa)含量研究

采用HPLC法测定蚕豆不同品种的花、茎、叶片、荚壳、种皮、子叶中L-Dopa的含量和不同颜色蚕豆花L-Dopa含量,以及蚕豆花不同烘干温度对L-Dopa含量的影响。结果表明,蚕豆不同部位L-Dopa含量以花中最高,子叶中含量最低,含量高低顺序为:花>叶片>荚壳>茎>种皮>子叶;91份蚕豆品种不同花色蚕豆花L-Dopa含量高低顺序为:白花>浅紫>紫色,表现出随花色加深,L-Dopa含量下降的趋势;100℃烘干的蚕豆花L-Dopa含量仅为40℃烘干的60%,显示高温烘干L-Dopa含量显著减少。     

RP—HPLC法测定吉林产茵陈药材不同部位滨蒿内酯的含量

采用RP—HPLC法测定吉林产茵陈药材不同部位滨蒿内酯的含量。色谱条件：kromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（26：74）;流速：1mL／min;紫外检测波长：345nm。茵陈药材不同部位滨蒿内酯的含量差异明显：花蕾〉支干〉幼苗〉主干。可为茵陈药材的选材、质量评价与控制以及进一步开发利用提供依据。     

RP-HPLC法测定甘草浸膏中甘草次酸含量

方法采用反相高效液相色谱法,以甲醇80%和水20%(用磷酸调PH为3.7)为流动相,以C8为分析柱,紫外检测波长为250nm,柱温室温,结果线性范围:0.01mg/m l~0.13mg/m l,线性方程A=50.535 31130.2C,相关系数0.99989;回收率101.85%,相对标准偏差1.47%。该方法目的在于测定甘草浸膏的甘草次酸含量,以期为检测评价甘草浸膏质量提供了指标,该方法方法简单、准确性高。     

HPLC测定不同部位烟叶中没食子酸的含量

建立了高效液相色谱(HPLC)测定烟叶中没食子酸含量的方法。以超纯水为萃取剂,样品经超声提取后,采用C18色谱柱分离/二极管阵列检测器测定。结果表明:没食子酸在0.5~50.0 mg/L范围内的线性相关系数为0.9999,检出限为1.07μg/g,加标回收率为92.7%~101.6%,RSD<5%(n=5)。9个烟叶样品没食子酸含量在107.0~242.8μg/g之间;不同部位烟叶没食子酸含量排序为:上部烟叶>中部烟叶>下部烟叶。     

HPLC法测定不同产地女贞叶中熊果酸的含量

[目的]用高效液相色谱法（HPLC）考察5个不同产地女贞叶中熊果酸的含量.[方法]用高效液相色谱法所用色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-0.5％醋酸铵溶液（67∶12∶21）,检测波长为210 nm.[结果]方法学考察结果,回归方程为Y=4.715 5X＋ 17.918,R2 =0.999 4,熊果酸含量在5.21～125.12 μg/ml浓度范围内线性关系良好.用该方法测得5个不同产地女贞叶中熊果酸的含量存在差异,其中上海市产的含量最高,为2.157 4 mg/g,南阳唐河产的含量最低,为0.863 0mg/g.[结论]同一采集时间,不同产地的女贞叶因环境因素,所含熊果酸的含量差异较大.     

枇杷叶及其药渣中乌索酸和齐墩果酸含量比较

采用超声技术提取中药枇杷叶及其药渣中的乌索酸和齐墩果酸,并建立了HPLC!PAD测定乌索酸和齐墩果酸含量的方法。色谱柱为Nova!PakC18(3.9mm×300mm,5μm),流动相甲醇-水(88∶12),二极管阵列检测器检测,检测波长210nm,柱温25℃。乌索酸线性范围:2.28～15.96μg,线性回归系数0.99999;齐墩果酸线性范围:1.18～8.26μg,线性回归系数0.99997。样品中乌索酸的平均回收率为99.6%,RSD为1.3%;齐墩果酸的平均回收率为98.5%,RSD为1.9%(n=5)。结果表明枇杷叶药渣中乌索酸和齐墩果酸的含量均高于枇杷叶原料,用HPLC法测定乌索酸和齐墩果酸含量操作简便,结果准确,线性范围宽,可用于评价含有乌索酸和齐墩果酸药材的质量。     

陆英中乌索酸和齐墩果酸动态含量的研究

建立了反相高效液相色谱法测定不同采收期陆英叶、茎、根中乌索酸和齐墩果酸含量的方法。色谱柱为SymmetryShieldRP18柱(3.9mm×150mm,5μm);流动相为乙腈∶水∶磷酸(体积比,65∶35∶0.1);流速为1.0ml/min;二极管阵列检测器检测,检测波长210nm;柱温25℃。乌索酸线性范围0.096～2.304μg,线性回归系数大于0.9999,检出限为0.3mg/L(3σ);齐墩果酸线性范围0.098～2.352μg,线性回归系数大于0.9997,检出限为0.2mg/L(3σ)。样品中乌索酸的平均回收率为100.3%,RSD为1.5%;齐墩果酸的平均回收率为98.9%,RSD为1.2%(n=5)。该方法简便,准确,线性范围宽,重现性好,适于对含有该成分的药物和药材进行质量评价。     

HPLC法测定东北酸菜中的乳酸含量

[目的]建立高效液相色谱法测定东北酸菜中乳酸的含量,比较乳酸菌接种发酵法和自然发酵法生产的酸菜中乳酸含量的变化情况。[方法]色谱柱为Agilent C18色谱柱(5μm,250×4.6 mm),流动相为0.05%H3PO4∶甲醇(90∶10),流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm。[结果]试验得出,乳酸的平均加标回收率为98.16%,RSD为1.46%。至45 d终止发酵时乳酸菌接种法生产的酸菜中乳酸含量为11.22 g/kg,自然发酵法生产的酸菜中乳酸含量为8.38 g/kg。[结论]该方法准确可靠,可用于测定酸菜中的乳酸含量。在同样的发酵条件下,乳酸菌接种发酵法生产的酸菜中乳酸含量高于自然发酵法的,采用接种法可获得质量更优的酸菜。     

广东紫珠中齐墩果酸和熊果酸含量的比较研究

[目的]测定不同产地、不同部位及采收期广东紫珠中齐墩果酸和熊果酸的含量.[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马Diamonil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(95:5),流速0.5ml/min,进样量10μl,检测波长210 nm.[结果]广东紫珠中齐墩果酸和熊果酸的含量受地理环境、不同采收部位和采收期影响较大,不同产地、不同部位和不同采收期广东紫珠中齐墩果酸和熊果酸含量存在差异,广东紫珠成熟果实和收割后幼苗中齐墩果酸和熊果酸的含量明显偏高.[结论]该研究结果可用于指导广东紫珠种植时地理条件、采收部位和采收时间的选择,为广东紫珠资源的合理开发、综合利用及评价提供依据.     

金板青颗粒中绿原酸的提取工艺和含量测定

建立金板青颗粒中绿原酸的提取工艺并对其有效成分含量进行测定。选择L9(34)正交表安排试验,用HPLC测定金板青颗粒中绿原酸的含量。结果表明,金板青颗粒中绿原酸的最佳提取工艺为12倍用量水提取3次,每次2.5 h。绿原酸线性范围在10.0~100μg/mL,r=0.9999,平均回收率100.75%(RSD=1.62%,n=6)。试验结果说明,本工艺稳定可行、科学可靠,含量测定方法简便准确,重复性好,可用于控制该颗粒剂的质量。     

HPLC测定不同产地盘龙七中没食子酸的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定盘龙七中没食子酸含量的方法,并测定14个不同产地盘龙七中没食子酸的含量。[方法]高效液相色谱法,Inertsil ODS-3C18(4.6×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(7∶93),流速1.0 ml/min,检测波长271 nm,柱温30℃。[结果]没食子酸在5.3~53.0μg/ml范围内呈良好的线性关系,Y=31 446X-15 550(R2=0.999 9),平均加样回收率99.995%,RSD为1.704%。不同产地盘龙七中没食子酸的含量不同,其含量随产地的不同而显示出明显差异,其变化范围在1.704 4~8.639 3 mg/g。[结论]该研究建立的没食子酸含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于不同产地盘龙七药材的质量控制。文县产盘龙七中没食子酸含量较丰富,具有进一步的开发利用价值。