猪附红细胞体病的诊断与防治

综述了猪附红细胞病的历史与分布、病原学、流行病学和病理变化,阐述了该病的临床诊断与防治措施。     

苹果属花粉扫描电镜观察

花粉的形态特征是研究种属分类的依据之一。Westwood观察梨属植物中不同种的花粉,并根据花粉粒的大小、形状及花粉壁上脊洼和微结构来说明梨属中不同种的特征。Mass研究了越桔、草莓、树莓和葡萄,认为花粉形态大小有差别。贺普超等对我国葡萄属野生种花粉进行扫描研究。刘长思也对葡萄品种花粉微结构进行了观察。为了解苹果属花粉形态和微结构在育种及品种资源鉴定上应用的可能性,我们于1983—1984年对苹果属的一些种和品种进行了扫描电镜观察,现将结果简报如下     

核桃丰产栽培技术

一、栽植1.园地选择建园前应对当地的气候、土壤、自然灾害和附近核桃树的生长发育状况进行全面调查。根据核桃的生物、生态学特性,园地选择应重点考虑以下几个方面:气候条件要符合计划发展品种的生长发育特点和对外界条件的要求;地势要开阔,园     

蒙城县杨树草履蚧的发生与防治

介绍了杨树草履蚧的形态特征、发生规律、危害特点,提出了适合蒙城县实际的综合防治措施,具有较高的理论价值和实践经验,以为广大林业生产工作者提供参考和借鉴。     

尿素喂牛要把握四点

尿素过去一直被认为是农用化肥。在20世纪80年代初,尿素在我国做为反刍动物蛋白质代用饲料才被广泛应用。据测定1.0kg尿素在牛瘤胃微生物的作用下,分别相当于2.6kg蛋白质或2.0kg可消化蛋白质;相当于6.7kg的豆饼或8.7kg大豆所含粗蛋白质量。在我国农村冬季及早春季节大多数农民用作物秸秆及干草喂牛,饲料中粗蛋白质含量严重不足,致使牛增重缓慢、瘦弱,如采取科学的方法饲喂尿     

狂犬病病毒糖蛋白基因正向重组伪狂犬病病毒（疫苗株TK^-／gI^-）的构建

构建以伪狂犬病病毒(PRV)为载体表达狂犬病病毒糖蛋白的重组活载体疫苗。采用AseⅠ/MluⅠ切下EG-FP-rgp的表达盒,将其克隆入p8-AA载体的酶切位点处,经酶切鉴定为正向连接,阳性重组子命名为p8-EGFP/rgp。将该质粒与PRV TK-/gI-基因组在质脂体介导下共转染PK-15细胞,获得PRV-EGFP/rgp重组病毒;通过噬斑克隆对其进行筛选、纯化,并通过RT-PCR、Southern-blot、Western-blot和间接免疫荧光对其进行鉴定,并对重组病毒的滴度、外源基因的遗传稳定性及其与亲本病毒株生长特性的关系进行了测定。结果表明:重组病毒的滴度(TCID50)为108.125/mL;外源基因在细胞内得到了有效的表达,并具有良好的免疫反应性和遗传稳定性;PRV-EGFP/rgp与亲本病毒PRV TK-/gI-生长趋势差异不显著。通过构建表达狂犬病病毒糖蛋白正向重组PRV的活载体疫苗的研制,为狂犬病疫苗的研制提供了新的思路和方法。     

土地利用变化及驱动力研究——以高淳县为例

以1996-2008年高淳县土地变更数据为资料,分析了12年中土地变化的特点及主要驱动力因子。结果表明：12年来全县土地利用类型的变化主要表现为耕地的大幅度下降和建设用地的增加;影响该县土地利用变化的主要驱动力因子是经济增长和城镇化水平的提高;全县GDP每增长1亿元,需新增建设用地23.29 hm2、减少耕地45.32 hm2;城镇化率每提高1个百分点,需减少耕地173.13 hm2。     

茂县辐射松引种造林试验研究

经过连续多年采用不同的整地方式、不同造林密度、不同覆盖保水对辐射松(Pinus radiataD.Don)造林及幼林生长的试验研究,结果表明:(1)干旱地带采用水平沟、短册状整地比穴状整地造林成活率提高2.4~7.8个百分点,保存率提高1.0~7.6个百分点,高生长量提高7.8 cm~28.4 cm,地径生长量提高0.28 cm~0.84 cm。(2)水平沟整地比短册状、穴状整地0~100 cm土壤层含水量全年分别提高1.29个百分点和2.08个百分点,旱季分别提高1.36个百分点和1.37个百分点,雨季分别提高1.16个百分点和2.87个百分点;短册状整地比穴状整地0~100 cm土壤层含水量全年提高0.80个百分点,旱季提高0.01个百分点,雨季提高1.72个百分点。(3)采用1.5 m×2.0 m造林密度,短册状或水平沟整地,采用石块、塑料薄膜覆盖,造林成活率达96%,保存率达90%。     

蓖麻质膜型Na~+/H~+逆向转运蛋白基因(RcSOS1)克隆及表达载体构建

根据其他物种中保守的SOS1基因序列,设计简并引物,利用RT-PCR和RACE的方法克隆得到RcSOS1(NCBI注册号:KX943304.1)基因序列,开放阅读框包含3 432个核苷酸,推导编码的蛋白质有1 143个氨基酸残基组成,与麻疯树SOS1基因的同源性最高,达到了80.4%,编码一种Na~+/H~+逆向转运蛋白。疏水性分析显示RcSOS1基因编码蛋白N-末端具有12个跨膜结构域,C-末端具有一个很长且面向质膜内腔的亲水尾部。RcSOS1蛋白二级结构以α-螺旋,无规则卷曲为主,其次为延伸链和β-转角,所占比例最少。三级结构分析表明,RcSOS1蛋白是位于质膜上的Na~+/H~+逆向转运蛋白。根据RcSOS1全长序列设计带有Bam HⅠ和SalⅠ位点的全长扩增引物扩增基因全长,用Bam HⅠ和SalⅠ双酶切后与表达载体p CG-1301连接,成功构建了RcSOS1基因的正义表达载体,为深入研究RcSOS1基因的功能及耐盐的调控作用提供了帮助。