蓖麻环核苷酸门控离子通道RcCNGC2克隆与盐胁迫下表达分析

为探讨RcCNGC2在蓖麻耐盐中的作用,以通蓖5号叶片为材料,克隆获得环核苷酸门控离子通道RcCNGC2完整编码区序列(CDS),并对该序列进行序列比对、蛋白结构分析,构建多元表达载体,分析了在盐胁迫下蓖麻RcCNGC2基因根、茎、叶组织中6个时间点的表达量变化。结果显示,RcCNGC2 CDS长度为2 148 bp,编码715个氨基酸,蛋白分子量为34.15 ku,等电点为9.96,存在5个跨膜结构域。氨基酸序列一致性分析表明,RcCNGC2与橡胶树一致性最高,达89.15%。qRT-PCR分析结果显示,NaCl处理后RcCNGC2表达量在根中上调且差异显著,在茎、叶中随NaCl处理时间延长而显著减少。综上,RcCNGC2在蓖麻受到盐胁迫时起重要信号传导作用。     

EM包衣对玉米种子出苗率及产量的影响

为充分合理利用有效微生物群(EM),采用随机区组的方法,研究了不同浓度EM对玉米出苗率和产量的影响。结果表明:不同浓度EM对玉米出苗率有显著影响,EM70处理出苗率最高为87.33%,EM10处理出苗率最低为76.45%;EM对玉米株高没有显著影响;不同浓度EM对玉米产量有显著影响,其中EM70处理产量最高为11 225kg.hm-2,比对照增产12.47%,EM100产量最低为10 340kg.hm-2,比对照增产3.61%。     

蓖麻CNGC基因家族鉴定与冷胁迫下的表达模式分析

环核苷酸门控通道蛋白(cyclic nucleotide-gated channel proteins,CNGCs)是介导低价阳离子转运的重要蛋白,在植物信号传递、生长发育与非生物胁迫响应等方面发挥重要作用.本研究利用序列比对法在蓖麻基因组水平进行CNGC家族成员鉴定;利用生物信息学手段对蓖麻CNGC家族成员的基因结构、保守基序、特征结构域、聚类方式、顺式作用元件及染色体定位信息进行分析.研究成功鉴定到17个蓖麻CNGC基因家族成员,定位于16个未完整拼接的染色体片段上;除RcCNGC13外,其他蛋白序列均包含高度保守的环核苷酸结合结构域CNBD,但RcCNGC4\RcCNGC6\RcCNGC13\RcCNGC14均存在明显的基序缺失;部分RcCNGCs启动子区均含有MYB、MYC与ABRE、ARE元件,推测其响应逆境胁迫.聚类分析将蓖麻CNGC成员分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组,推测不同类型CNGC蛋白存在功能差异.转录组数据分析发现仅有RcCNGC14受冷胁迫显著上调表达,暗示该基因参与调控蓖麻的冷适应性.本研究首次在蓖麻全基因组水平对CNGC基因家族进行鉴定,并分析其冷胁迫下的表达模式,为进一步创制蓖麻抗冷新种质提供重要的候选基因.     

Na_2CO_3胁迫对牧草苗期生长的影响

测定了Na2CO3胁迫下五种禾本科牧草苗期的植株存活率、生物量、生长胁迫指数等生长指标与其耐盐性的关系。结果表明:五种牧草的存活率(浓度>0.5%)、鲜重与干重均随着Na2CO3胁迫浓度的升高而降低,草种间耐盐性差异显著,其耐盐性强弱顺序是野大麦>披碱草>肥披碱草>老芒麦>无芒雀麦。     

蓖麻种子总RNA提取方法比较

以成熟蓖麻种子为材料,分别用TRIquick Reagent试剂提取法、TRIquick醋酸钠改进法、TRIquick高盐改进法提取总RNA,经琼脂糖凝胶电泳,采用紫外分光光度法测定总RNA纯度并进行RT-PCR检测.结果表明,采用高盐缓冲液改良法能提取出质量高、完整性好而且无胶状不溶物的RNA,该方法简便快速,是一种经济高效的蓖麻种子总RNA提取方法.     

依法维护农村牧区妇女土地承包权益

<正>土地是农民的生存之源,发展之本,农民获得稳定的土地权利是实现其他权利的重要基础。农村妇女由于历史和现实的诸多原因,首当其冲地在土地承包及相关权益问题上遇到权益受侵害问题,由此产生的土地纠纷,已成为当前农村土地问题中的突出矛盾之一。一、农村妇女土地权利受到侵害的几种主要类型1.个别地方的农村妇女一旦同外村人结婚,无论其是否能够从夫家所在村获得土地,其承包地都会被村集体收回,同时失去其承包土地的一切经济收益。     

赤峰市农机化现状与对策

为了明确赤峰市农机化当中存在的问题,采用实地调研的方法进行了研究。结果表明,赤峰市农机化主要存在农机专业合作社发展滞后、农机检修工作开展不到位、农机安全监管工作不到位、农机培训工作不到位等问题,并针对存在的问题,提出了相应的对策。