高致病性猪蓝耳病的临床诊断与防治

高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株(NVDC-JXA1株)引发的一种以体温高热不退、皮肤发红、呼吸困难、死亡率高为特征的烈性传染病。近年来,猪繁殖与呼吸综合征病毒的变异现象引起了人们的关注,引发高致病性猪蓝耳病的NVDC-JXA1株就是猪繁殖与呼吸综合征病毒的     

宁海县猪蓝耳病流行病学调查及综合防治

猪蓝耳病,又称猪繁殖和呼吸综合征（PRRS）,是一种高度接触性传染病。它是由高致病性猪蓝耳病变异病毒（猪繁殖与呼吸综合征变异病毒）引起的猪繁殖及呼吸障碍综合征病,本病是一种免疫抑制性疾病。     

猪蓝耳病弱毒疫苗免疫方法的效果对比试验

近来,由于蓝耳病毒株的变异,出现了高致病性猪蓝耳病。高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征（俗称蓝耳病）病毒变异株引起的一种急性高致死性疫病。仔猪发病率可达100％、死亡率可达50％以上,母猪流产率可达30％以上,育肥猪也可发病死亡是高致病性猪蓝耳病的特征。高致病性猪蓝耳病近2年来重创了我国的养猪业,     

猪高致病性蓝耳病的流行及综合防治

猪蓝耳病又称猪繁殖与呼吸障碍综合征,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒所引起的,以母猪的繁殖障碍和仔猪的呼吸困难及高死亡率为主要特征的病毒性传染病。而高致病性猪蓝耳病是由致病性很强的变异的猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的急性高致死性传染病。     

5例疑似高致病性猪蓝耳病疫情的诊断

对5例疑似高致病性猪蓝耳病疫情进行了猪繁殖与呼吸综合征病毒（Nsp21594-1680变异株）RT—PCR检测、猪瘟病毒抗原检测和猪传染性胸膜肺炎抗体检测,结果4例疫情为猪瘟,仅1例疫情为高致病性猪蓝耳病。     

目前高致病性猪蓝耳病的流行特点及防治方法

猪蓝耳病又称猪繁殖与呼吸综合征,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种猪的高度接触性传染病。临床以母猪流产、死胎、弱胎、木乃伊胎以及仔猪厌食、呼吸困难、败血症、高死亡率等为主要特征。而高致病性猪蓝耳病则是由猪繁殖与呼吸综合征病毒的变异株而引发的,经对分离的病毒株全序列测序表明,病原的基因序列变化主要是在NSP2区缺失了30AA,其中仅一段基因序列中就连续缺失了29AA。     

高致病性猪蓝耳病的防控体会

高致病性猪蓝耳病是由猪蓝耳病病毒变异毒株(猪繁殖与呼吸综合征变异毒株)引起的一种传染病,以前称作"猪无名高热",仔猪临床症状明显,繁殖母猪和育肥猪临床症状不明显,该病无特别有效的治疗方法。城固县发生该病后,政府和技术部门积极联动,采取强有力的强制措施迅速扑灭了疫情,取得了很好的效果。     

亭湖区域高致病性猪蓝耳病抗体水平监测分析

高致病性猪蓝耳病（Highly pathogenic blueear disease）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV）变异毒株引起的一种急性、高传染性、高致病性的疫病,因其传播速度快、流行范围广、发病率和死亡率高,     

高致病性猪蓝耳病的综合防控

猪蓝耳病又称猪繁殖与呼吸综合征(PRRS),是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种免疫抑制性病,以成年猪生殖障碍、早产、流产和死胎,以及仔猪呼吸异常为特征的传染病。高致病性蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株引起的一种急性高致病性传染病。仔猪发病率可达100%,死亡率可达50%,     

猪繁殖与呼吸综合征血清流行病学调查

猪繁殖与呼吸综合征（又称蓝耳病,PRRS）,在上世纪80年代后期首次在欧洲和美国出现,两种毒株具有不同的抗原性,90年代初出现在我国,危害我国养猪业。2006年5月底开始,从江西省开始的高致病性猪蓝耳病席卷全国,在我国只发现和分离到美洲株蓝耳病病毒,当前流行的高致病性猪蓝耳病病毒也是美洲株。猪繁殖与呼吸综合征会引起猪繁殖问题、呼吸系统问题和轻度的神经症状,     

高致病性猪蓝耳病与经典猪蓝耳病二重RT—PCR检测方法的建立及应用

高致病性猪蓝耳病病毒（HP—PRRSV）（JX-EF112445）核苷酸序列与经典猪蓝耳病病毒（LP-PRRSV）（U87392）核苷酸序列,设计两对特异性引物,建立了HP—PRRSV和LP—PRRSV二重RT-PCR快速检测体系。应用此体系成功对1498份组织／血清进行了准确检测。同时,分别与商品化的HP-PRRSVRT-PCR检测试剂盒和LP—PRRSV检测试剂盒进行比对试验,结果吻合率达100％,该方法特异性好、敏感性高、克服了对两种病原进行分别检测所带来的耗时、耗试剂、增加污染几率等风险,为蓝耳病的快速诊断和流行病学调查奠定了基础。     

2006-2011年唐山地区猪蓝耳病病毒隐性感染情况调查

为了了解唐山地区猪蓝耳病的带毒情况,采用RT-PCR方法对2006-2011年采自64个县级屠宰场276份商品猪的肺脏或肺门淋巴结进行猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)病原学检测,结果屠宰场阳性率为51.56%,样品总阳性率为20.29%,其中高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)样品总阳性率为15.94%,经典猪繁殖与呼吸综合征病毒(C-PRRSV)样品总阳性率为4.35%。总之,猪繁殖与呼吸综合征病毒,尤其是高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒在唐山地区猪群中污染面积较大,应值得高度重视。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征的诊断与防治

高致病性猪繁殖与呼吸综合征是由PRRSV变异株引起的一种急性高致病性传染病,近些年给养猪业造成巨大的损失。文章就高致病性猪繁殖与呼吸综合征的最新流行特点、诊断、防治等方面予以介绍。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征协同感染及防制研究进展

高致病性猪繁殖与呼吸综合征是影响养猪业的重大疫病,自2006年发生以来,已蔓延全国,给养猪业带来巨大经济损失。尽管采取了许多防控措施,但效果不甚理想,协同感染的存在要求必须采取综合控制措施。作者就高致病性猪繁殖与呼吸综合征的协同感染、疫苗预防、中药防制、生物安全及解除免疫抑制等研究进展作一综述。     

一例猪繁殖与呼吸综合征高致病性毒株与链球菌混合感染的实验室诊断

某规模化自繁自养猪场产房母猪出现流产,保育猪关节肿胀、倒地不起、大量死亡,为研究发病原因,采集流产胎儿、死亡仔猪的肺脏、脾脏、淋巴结和关节液,进行分子生物学检测,病毒和细菌分离鉴定,并检测不同胎龄母猪猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体,结果显示猪繁殖与呼吸综合征病毒检测为阳性,使用PAM分离到一株猪繁殖与呼吸综合征病毒,经序列鉴定为高致病性毒株;抗体结果表明四胎及以上母猪猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体阳性率异常升高;病料分离的细菌经鉴定为猪链球菌,经实验室诊断确定猪场发病的原因为猪繁殖与呼吸综合征高致病性毒株与猪链球菌混合感染。     

中药复方制剂对猪高致病性蓝耳病的药效评价

用抗病毒中药制剂防治高致病性猪蓝耳病具有较大的潜力,本试验评价了一种自拟组方制备的中药复方抗病毒制剂对猪高致病性蓝耳病（HP-PRRS）人工感染病例的治疗效果。方法：通过气管注射4月龄感染猪,于攻毒后第2d按照0.3、0.6、1mL/kg体重口服该制剂进行治疗,连续饲喂7d;然后分别于投药后的第1、4、7d前腔静脉采血,分离血清,用荧光定量RRT-PCR法检测血清中HP-PRRSV的荷载量。结果显示,与感染对照组相比,该抗病毒制剂能降低血清中HP-PRRSV的病毒荷载量,有效抑制HP-PRRSV在体内的增殖,对HP-PRRS有一定的疗效。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-PCR检测方法的建立

根据GenBank上猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株的核苷酸序列与古典美洲株的核苷酸序列,设计一对高致病性PRRSV特异性引物,结合快速的RNA抽提试剂和一步法RT-PCR,建立高致病性PRRSV快速RT-PCR检测体系。通过测序和同类试剂盒检测效果比对,证实该体系检测结果准确,体系特异性和灵敏度试验结果显示,该体系对猪瘟病毒、普通PRRSV、禽流感病毒无扩增产物,至少能检测经10万倍稀释后的临床阳性样品。该方法可直接对可疑组织样品进行检测,操作简单、快速、价廉、受环境因素污染概率小,适合临床样品的检测。     

河北省“猪高热病”主要病原分析

对2006～2009年河北省“猪高热病”的主要病原进行了调查分析。结果表明,猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪圆环病毒Ⅱ型（PCV-2）、猪伪狂犬病毒（PRv）、猪瘟病毒（CSFV）、副猪嗜血杆菌（HPS）、胸膜肺炎放线茵（APP）、链球菌（S．S）、大肠杆菌（E。coli）、沙门氏菌（Sal．）和巴氏杆菌（Pro）的总检出率分别为64．52％、30．27％、11．26％、6．13％、3．10％、2．58％、1．46％、1．11％、1．08％和0．10％。其中高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（HP—PKP．SV）和经典猪繁殖与呼吸综合征病毒（C—PV．P．SV）总检出率分别为60．92％和3．60％。HP—PRIKSV同其他病原体混合感染比较普遍,感染以二重感染、三重感染为主。总之,河北省“猪高热病”的主要致病病原是HP-PRRSV,并多与PCV-2、PRV、CSFV、HPS、APP、E．cold、S．S和Sal．、Pm等病原体中的-种或几种病原混合感染或继发感染-种“综合症候群”型疫病。     

对PRRSV快速分型的多重RT-PCR方法的建立与应用

根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)欧洲株、美洲经典株与高致病性Nsp2变异株的Nsp2基因间的差异,设计3对特异性扩增引物,建立快速检测PRRSV欧洲株、美洲经典株和高致病性Nsp2变异株的多重RT-PCR方法。利用PRRSV欧洲株、经典株和高致病性Nsp2变异株及其他相关病毒株进行敏感度和特异性试验。结果显示,所建立的多重RT-PCR对欧洲株、美洲经典株与高致病性Nsp2变异株的RNA最小检出量分别为0.050 2、0.055 4、0.056 4ng,与CSFV、TGEV、JEV、SIV的核酸均无交叉反应。用该方法检测病料76份,结果PRRSV欧洲株、美洲经典株和高致病性Nsp2变异株的阳性率分别为0、7.89%和53.9%,未发现3型病毒间有混合感染的情况。检测结果与单一RT-PCR及RT-PCR检测试剂盒检测结果一致,高于病毒分离。     

甘肃省高致病性猪繁殖与呼吸综合征分布调查

为查清甘肃省高致病性猪繁殖与呼吸综合征的感染状况,对2007年以来甘肃境内发现的16起高致病性猪繁殖与呼吸综合征进行了调查,对2009年—2011年甘肃境内14个市州采集的5 963份组织样品,进行了猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2变异株RT-PCR检测,阳性率为0.54%,通过流行病学调查和病原检测,查明了猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2变异株在甘肃各地的分布状况。