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泌乳母猪支链氨基酸的营养生理作用及需要量 总被引:1,自引:0,他引:1
支链氨基酸(BCAA)是畜禽的必需氨基酸,对畜禽具有重要的营养生理作用。作者着重阐述支链氨基酸对泌乳的特殊作用,泌乳母猪对支链氨基酸的需要量,以及支链氨基酸及其代谢产物对蛋白质合成和降解的影响。 相似文献
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泌乳母猪支链氨基酸的营养生理作用及需要量 总被引:3,自引:0,他引:3
支链氨基酸(BCAA)是畜禽的必需氨基酸,对畜禽具有重要的营养生理作用,作者着重阐述支链氨基酸对泌乳的特殊作用,泌乳母猪对支链氨基酸的需要量,以及支链氨基酸及其代谢产物对蛋白质合成和降解的影响。 相似文献
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支链氨基酸 (BCAA) ,包括亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸 ,它们结构相似 ,碳链中都有分支 ,动物体自身不能合成这3种氨基酸 ,必须从日粮中摄取才能满足其营养需要 ,因此都属于必需氨基酸。随着动物营养研究的日益深入 ,人们对BCAA的认识更为全面 ,发现BCAA在动物体内具有特殊的代谢途径 ,从而在畜禽营养中发挥重要而独特的生物学功能。1支链氨基酸的生理代谢特点BCAA与其它氨基酸不同 ,虽然也可以在肝脏直接进行分解代谢 ,但主要是在肌肉组织中氧化降解 ,肝脏是其初级分解产物———支链α -酮酸的重要代谢器官。BCAA的分… 相似文献
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畜禽支链氨基酸的营养 总被引:4,自引:1,他引:3
亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸是畜禽体内不能合成而必须从饲料中获取的必需氨基酸 ,因其分子组成中都含有支链而又称之为支链氨基酸(BCAA)。近年来研究表明 ,支链氨基酸对动物有特殊的营养作用 ,如影响蛋白质的合成和分解、增强免疫防护作用、调节母畜泌乳等 ,现就畜禽支链氨基酸的营养作一综述。1 支链氨基酸的营养与拮抗1 1 促进蛋白质合成并抑制其分解 支链氨基酸具有促进氮储留和蛋白质合成的作用 (Kishi等 ,1 980 )。亮氨酸可增加亮氨酸 -tRNA的水平 ,从而促进蛋白质的合成。也有人认为 ,支链氨基酸是通过促进多肽链合成… 相似文献
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通过检测泌乳中期山羊血浆及乳中游离氨基酸含量的变化,探讨不同精粗比饲料对机体中氨基酸(aminoacids,AA)的代谢流向及乳蛋白的影响。选用泌乳中期山羊7只,随机分为2组,分别饲喂精粗比4∶6(低精料组)和6∶4(高精料组)日粮,颈静脉血管瘘采血,手工挤奶取奶样。Bradford法测定乳中总蛋白质浓度,RP-HPLC检测山羊血浆和乳中游离氨基酸的含量。结果表明,2组山羊血浆中均分离出14种游离氨基酸,乳中分离出8种游离氨基酸,不同精粗比饲料对血液或乳中游离氨基酸谱无明显影响。不同精粗比日粮情况下,除丙氨酸外,血液中游离氨基酸的含量均高于乳中同种氨基酸的含量;且血液中生酮氨基酸(Leu,Lys)、兼性氨基酸(Phe,Ile)和支链氨基酸(Leu,Ile和Val)含量显著或极显著高于乳中。高精料组除Gly和Ala外,其余氨基酸含量均低于低精料组;乳中总蛋白浓度略高于低精料组,但无统计学差异。表明血液中游离氨基酸为乳蛋白的合成提供了原料和能量保证。饲喂高精料日粮,血液中游离氨基酸含量较低,不利于乳蛋白含量和产量的提高。 相似文献
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氨基酸在家禽日粮应用中的几个问题刘虹,谢春伏(河北省畜牧兽医研究所071000)1、家禽需要平衡的氨基酸营养氨基酸(Aminoacid)是至少含有一个氨基(-NH2)和一个羧基(-COOH)的有机化合物,是构成肌体蛋白质的基本材料。氨基酸尤其是必需氨... 相似文献
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给BALB/c鼠注射南美响尾蛇毒液后1h,接种人血清白蛋白(HSA)或鸡卵白蛋白(OVA),或者作2,4-二硝基氟苯(DNFB)皮肤涂捕敏感试验,发现响尾蛇毒液导致抗OVA和抗HSA的抗体IgG水平显著降低。对响尾蛇毒素(毒液中一种主要的神经毒成分)的酸性无毒亚单位A(CA)或碱性磷脂酶A2(CB)进行研究表明,完整的响尾蛇毒素分子能导致抗OVA和抗HSA的抗体IgG水平显著降低,但CA葆CB均不 相似文献
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在经IBD弱毒苗免疫和未免疫的30-59日龄AA鸡研究了感染IBDV后血浆cAMP、cGMP和IL-2水平动态变化。结果表明:示免疫攻毒鸡(A组)、免疫攻毒鸡(B组)和未免疫未攻毒鸡(C组)在IBDV攻毒前1天血浆CAMP和CGMP水平B组明显高于A和C组,CAMP/CGMP幽会同样是B组高于或明显高于A和C组,IL-2水平三组之间无明显差异。在攻毒后的头5天内,B和C组CAMP明显升高,而A组 相似文献
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哺乳母猪的氨基酸营养 总被引:2,自引:0,他引:2
随着人们对于母猪选择的要求越来越高,现代高产母猪表现为瘦肉率高,体脂水平低,产仔多,泌乳量增加,采食量低的特点,因此对于哺乳母猪的营养需要也提出了亲的要求,近几年的研究表明,速 酸,支链氨基酸(亮氨酸,异亮氨酸与缬氨酸)及色氨酸等对于哺乳母猪具有特殊的生理意义,本文旨在对哺乳母猪氨基酸营养作一综述。 相似文献
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试验于1998年3月份与10月份分别选用24头LY(长大)二元哺乳母猪,平均分成A、B、C3组,在相同的条件下,A组母猪喂干料,B组母猪喂湿料(料水1:1),C组母猪稀料(料水1:4)。3组分前后同时进行试验两次,结果都以20日龄仔猪窝重来测定母猪泌乳力。试验数据都用校正处理人方差分析,分析后发现A组与B组比较两次试验差异都不显著(P〉0.05),A组与C组比较两次试验差异也都极显著(P〈0.01 相似文献
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在1日龄和3周龄鸡的脾粘着(CSA)细胞中,检测到了被正常鸡血清(NCS)中和过的传染性法氏囊病毒(IBDV)的感染性,有3周龄鸡的(CSA)细胞中,检测到了被母源抗体(MN-Ab)中和过的IBDV的感染性。此外,发现1日龄鸡制备的CSA细胞含有补体受体(CR),1周龄鸡制备的CSA细胞既含有CR又有Fc受体(FcR)。然而,即使CSA细胞上的FcR被热凝集NCS(56℃,60分钟)阻断的情况下, 相似文献
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雏鸡在感染IBDV后血浆cAMP、cGMP和IL-2水平变化 总被引:2,自引:0,他引:2
在经IBD弱毒苗免疫和未免疫的30~59日龄AA鸡研究了感染IBDV后血浆cAMP、cGMP和IL2水平动态变化。结果表明:未免疫攻毒鸡(A组)、免疫攻毒鸡(B组)和未免疫未攻毒鸡(C组)在IBDV攻毒前1天血浆cAMP和cGMP水平B组明显高于A和C组,cAMP/cGMP比值同样是B组高于或明显高于A和C组,IL2水平三组之间无明显差异。在攻毒后的头5天内,B和C组cAMP明显升高,而A组没有类似的变化,第5天明显低于B和C组,以后B和C组仍高于或显著高于攻毒前和同期A组水平。在攻毒后A和B组cGMP均呈波动性上升趋势,第7天明显高于攻毒前水平并高于C组,以后A、B、C三组均下降,但A组比B和C组下降更快。在攻毒后28天内,A组cAMP/cGMP比值无明显变化,B组波动上升,C组处于高水平上,B和C组均高于或明显高于A组。血浆IL2水平A和B组在IBDV攻毒后的头7天内呈逐渐下降趋势,但A组下降的更剧烈,C组无明显差异性变化,三组相比,B和C组均高于或明显高于A组,以后A和B组逐渐回升。 相似文献
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猪瘟病毒石门株基因组cDNA片断的扩增与克隆测序 总被引:4,自引:0,他引:4
以猪瘟病毒(HCV)中国石门株强毒的血毒、细胞毒及C系兔化弱毒的细胞毒中提取的总RNA为模板,应用逆转录─聚合酶链式反应(RT一PCR),在合成的两对HCV特异引物引导下,扩增出与预计大小一致的441和300bp两个核酸片断。寡核苷酸探针杂交证实确为HCVP_80和gp44/48蛋白编码区特异性的cDNA片断。扩增片断克隆入pUC_19和pBSK(+)中,并对HCV石门株P_80区cDNA片断进行测序分析,其与国外Alfort、Brescia株同源性分别为90.6%和94.6%。氨基酸水平上同源性高达98.4%。为抗猪瘟病毒P_80区核酶的设计和应用提供了依据。 相似文献
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人工合成Cecropin AD基因在酵母中表达 总被引:6,自引:2,他引:4
Cecropin AD 是由Cecropin A的N 端1 11 位氨基酸残基和Cecropin D 的C 端12 37 位氨基酸残基构成的一个杂合肽,抗菌活性高于天然抗菌肽。根据Cecropin AD 的氨基酸序列,以酵母偏爱密码设计了Cecropin AD 基因,全长140bp 。采用基因片段化学合成结合PCR 法合成Cecropin AD 基因。合成的Cecropin AD 基因克隆到pCRTM21 上,进行DNA 序列测定,证实合成的Cecropin AD 基因的DNA 序列与设计序列完全一致。将Cecropin 基因定向克隆到大肠杆菌 酵母穿梭质粒pCLWA2 的Bam HI和Sal Ⅰ位点上,构建成含Cecropin 基因的重组质粒pCAD,将重组质粒转化入宿主酵母AB103 ,以大肠杆菌K12D31 为指示菌,用活性蛋白酸性PAGE 法测定,具有抑菌活性,表明Cecropin 基因在酵母中获得表达。 相似文献
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目前检测牛种布鲁氏菌(Brucelaabortus)抗体常用的血清学方法有缓冲平板抗原试验(BPAT)、补体结合试验(CFT)、间接酶联免疫试验(I-ELISA)和竞争酶联免疫试验(C-ELISA)。本文介绍的荧光极化法(fluorescencepo... 相似文献
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本研究对SCID小鼠与BALB/c小鼠的阴道开口时间,卵泡发育,精子发生及血浆促黄体素(LH)和睾酮(T)浓度进行了比较观察,结果表明,2种鼠阴道开口时间均为40日龄,均在30日龄时卵巢出现有腔卵泡,但SCID雌鼠45日龄有排卵,而同龄BALB/c雌鼠未见排卵;SCID雄鼠40日龄附睾涂片有活精子,BALB/c雄鼠45日龄附睾涂片可见活精子,SCID小鼠初情期似乎有比BALB/c小鼠初情期略早的趋 相似文献