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Dot—ELISA检测猪生殖和呼吸综合征抗体的研究 总被引:10,自引:3,他引:7
用差速离心法提纯PRRS病毒,利用NC膜作为载体,在国内外首次成功建立了检测PRRS血清抗体的斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)。抗原包被浓度为100μg/ml,被检血清工作浓度为1:10,酶标兔抗猪IgG工作浓度为1:600。对72份北京地区猪血清分别用Dot-ELISA和IF检测,Dot-ELISA检测阳性率为33.3%,IF检测阳履率为30.6%,与IF符合率较高,对部分待检血清检测 相似文献
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该文报告了在湖北省武穴,蕲春,浠水,团风,黄梅,黄州6县血吸虫病流行区,采用斑点酶联技术检测耕牛的血吸虫,捻转血矛线虫,伊氏锥虫,肝片吸虫,并与病原学检查法结果阳性符合率分别为97.8%,95.5%,94.3%和97.3%,说明Dot-ELISA有实际应用意义和价值,且方法快速,简便。 相似文献
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斑点酶联免疫吸附试验检测牛羊捻转血矛线虫病的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)检测牛羊捻转血矛线虫病抗体,经对39头剖检羊血纸检测,结果表明该法与剖检法的阳性符合率达100%(27/27),阴性符合率也达100%(12/12)。Dot=ELISA能检出第四胃寄生1=338条捻转血矛线虫羊的血清或血纸抗体;应用Dot-ELISA对599份牛、羊血纸的测定结果,与粪检地的阳性符合率达95.58%,阴性符合率达91.43%。初步认为D 相似文献
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用差速离心法提纯PRRS病毒,利用NC膜作为载体,在国内外首次成功建立了检测PRRS血清抗体的斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)。抗原包被浓度为100μg/ml,被检血清工作浓度为1∶10,酶标兔抗猪IgG工作浓度为1∶600。对72份北京地区猪血清分别用Dot-ELISA和IF检测,Dot-ELISA检测阳性率为33.3%,IF检测阳性率为30.6%,与IF符合率较高,对部分待检血清检测结果表明:61份1991年进口美国猪血清阳性率为0%,182份1995年进口加拿大猪血清阳性率为4.94%。本法不需特殊仪器,适用于基层兽医部门和猪场对该病的血清学诊断和流行病学普查 相似文献
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应用SephadcxG-200层析法纯化鸡减蛋综合症病毒,利用NC膜作为载体,成功建立了检测EDS-76血请抗体的斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)。抗原包被浓度为2μg/ml,被检血清浓度为1:20,酶标兔抗鸡1gG浓度为1:200.底物溶液最适pH值为7.2。对A-F6个养禽场随机抽检血清160份,分别用Dot-ELISA、HI和AGP检测,Dot-ELISA检出阳性率为51.9%,HI检出阳性率为46.9%,AGP检出阳性率为31.9%。对140日龄鸡人工感染试验,测定抗体消长规律。本方法不需特殊仪器。适用于基层兽医部门和养鸡场对EDS-76的血清学诊断和流行病学调查。 相似文献
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斑点酶联免疫吸附试验检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体方法的建立 总被引:6,自引:0,他引:6
首次建立了斑点-酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV,美洲株)抗体的方法。特异性鉴定表明,PRRSV不与猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪细小病毒阳性血清反应;与美国进口的PRRSV抗体ELISA诊断试验盒检测结果比较,35份猪血清的阴、阳性检出总符合率为82.9%(29/35),其中Dot-ELISA的阳性检出率略高于进口试剂盒的检出率。 相似文献
7.
本文利用提纯的副结核分枝杆菌胞浆特异性抗原,建立了检测牛副结核抗体的Dot-ELISA方法,用该方法对粪便培养阳性性的32头份牛副结核病血清检测,检出27头,阳性检出率为84.4%,其敏感性与ELISA相似,与10头OT变态反应阳性牛血清检测,无交叉反应。M-phleiM.fortuitum.M.kansasii人工高兔血清经两次用M.phlei悬液吸收,用建立的Dot-ELISA方法也无交叉反应 相似文献
8.
利用斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)的基本原理,根据蛋清可以直接吸附在硝酸纤维素(NC)膜上的特点,建立了Dot-ELISA检测鸡白血病病毒(ALV)群特异性抗原的方法,并与双抗体夹心酶联免疫吸附试验(DAS-ELISA)进行比较,两种方法具有相同的特异性和敏感性。 相似文献
9.
本文建立的Dot-ELISA对猪衣原体IgG的最小检测量为1.33×10-9g.与间接补体结合试验(ICF)比较;检测110头份猪血清样品,Dot-ELISA检出52份(47.272%,效价≥64),ICF法检出32份(29.09%,效价≥8).用异种动物衣原体标准阳性血清作阻断试验,证明Dot-ELISA特异性好(阻断可使原效价下降至少8个单位以上),诊断膜与猪瘟阳性血清、猪水疱病阳性血清、猪口蹄疫阳性血清、猪弓形体阳性血清不出现有意义的交叉反应(效价≤16).诊断膜片置室温(25℃左右)、4℃和-20℃保存1个月后反应效果不变,对照反应均成立,重复性好(重复符合率为90.9%),反应效果不受不同批次微量反应板的影响,反应板可重复使用多次,试剂用量较常规ELISA大大节省,各步骤均可做到严格定量,操作简便(3小时内可完成),不需要特殊检测仪器,结果客观,肉眼易于判断,是微生物和传染病及寄生虫病诊断技术标准化很有前途的新技术之一. 相似文献
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以醋酸纤维素膜作为固相载体,辣根过氧化物酶标记鸡抗传染性法氏囊病病毒抗体(IBD—IgG),饱和二氨基联苯胺为底物显色,建立了鸡传染性法氏囊病双抗体夹心Dot—ELISA诊断法。经方阵实验确定最佳反应条件为:IgG的包被液为0.05mol/L(pH9.6)碳酸盐缓冲液,包被浓度为1:50;酶标抗体的工作浓度为1:100;洗涤液为含0.05%吐温—80的0.02mol/L(pH7.4)磷酸盐缓冲液;封闭液为含0.2%明胶的洗涤液;封闭时间、抗原及酶标抗体的作用时间均为37℃30min。应用本方法和琼扩试验同步检测20份已知阳性病料、120份待检病料和胚毒尿囊液、10份正常鸡样品,结果表明,Dot—ELISA阳性率为90%,而琼扩试验为40%;凡琼扩试验阳性者,Dot—ELISA均呈强阳性,而在Dot—ELISA阳性样品中,只有44%呈琼扩试验阳性,Dot—ELISA的敏感度为琼扩试验的100倍。 相似文献
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为了解福州动物园动物细菌耐药现状,选用肠球菌为指示菌,采用琼脂平板筛选法(ADSP法)筛选高水平耐庆大霉素肠球菌(HLGRE)。根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)推荐的微量肉汤稀释法测定耐药菌株对6种抗菌药物的耐药性,用PCR法对分离出的不同来源的高水平耐氨基糖苷类肠球菌进行菌种鉴定。从动物园圈养野生动物共分离出78株HLGRE,不同动物来源的分离率不同,其中草食动物HLGRE分离率最低,占55.56%;肉食动物HLGRE分离率最高,占84.38%。药敏试验结果显示,不同动物来源的HLGRE均对红霉素和土霉素的耐药率最高,分别为100%和96.1%,对氨苄西林和万古霉素的耐药率最低。 相似文献
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体外产气法与尼龙袋法评定青海当地燕麦青干草营养价值 总被引:1,自引:1,他引:0
试验选用3头装有永久性瘤胃瘘管的4岁1/2野血大通牦牛作为试验动物,同时运用尼龙袋法和体外产气法评定青海当地燕麦青干草营养价值。结果表明,燕麦青干草中粗蛋白质含量为7.17%,粗脂肪含量为2.23%,中性洗涤纤维含量为54.86%,酸性洗涤纤维含量为29.15%;72 h干物质降解率产气法测定值为87%,尼龙袋法测定值为80.56%;估测得出燕麦青干草有机物质消化率89.30%,代谢能为13.99(MJ/kg DM)。用尼龙袋法测定的燕麦青干草的干物质降解率在4、6、8 h均略高于体外产气法测定值, 12、24、36、48、72 h测定的干物质降解率均略低于产气法测定值,但差异均不显著(P>0.05)。对2种方法测定值作相关性分析,得出r=0.98,表明这2种方法所测定出来的数据正相关。 相似文献
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应用0.5%蜂胶乳液蒸气雾化吸入治疗急性咽喉炎165例,显效以上131例,占79.39%;与常规用药蒸气雾化吸入治疗177例,显效以上149例,占84.18%进行比较,差异无显著性(P>0.05)。观察证明,蜂胶具有明显抗菌、抗病毒及镇痛作用,对急性咽喉炎疗效满意。 相似文献
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梅花鹿剖腹产诊治研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文是笔者在近年养鹿实践中 ,对梅花鹿剖腹产进行了诊治研究的总结。较详尽地阐述了梅花鹿剖腹产的适应症、剖腹产的手术方法和术后护理等问题。通过 1 5例难产手术证明 ,仔鹿成活率达 80 % ,母鹿成活率达 1 0 0 %。 相似文献
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应用饱和糖液漂浮法和饱和盐水漂浮法,对郑州市动物园狮虎山饲养的7只东北虎和8只非洲狮感染蛔虫的情况进行了调查,调查结果显示蛔虫总感染率为86.7%。平均感染强度 (EPG)4880,其中EPG值最高的达12400,采用阿苯哒唑5~10 mg/kg体重驱虫7 d后,粪中的蛔虫虫卵数显著减少,虫卵的转阴率为61.5%;10 d后复查,蛔虫虫卵的转阴率76.9%;14 d后,蛔虫虫卵减少率为100%。采取的粪中蛔虫虫卵数显著减少,已经不能用麦克马斯特法测其EPG值,仅能通过饱和糖水漂浮法检测是否为阳性,说明驱虫效果良好。 相似文献