Dot-ELISA检测猪衣原体抗体的研究 |
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引用本文: | 陈红英,文心田,廖德惠.Dot-ELISA检测猪衣原体抗体的研究[J].中国预防兽医学报,1995(3). |
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作者姓名: | 陈红英 文心田 廖德惠 |
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作者单位: | 河南农业大学收医系,四川农业大学兽医系 |
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摘 要: | 本文建立的Dot-ELISA对猪衣原体IgG的最小检测量为1.33×10-9g.与间接补体结合试验(ICF)比较;检测110头份猪血清样品,Dot-ELISA检出52份(47.272%,效价≥64),ICF法检出32份(29.09%,效价≥8).用异种动物衣原体标准阳性血清作阻断试验,证明Dot-ELISA特异性好(阻断可使原效价下降至少8个单位以上),诊断膜与猪瘟阳性血清、猪水疱病阳性血清、猪口蹄疫阳性血清、猪弓形体阳性血清不出现有意义的交叉反应(效价≤16).诊断膜片置室温(25℃左右)、4℃和-20℃保存1个月后反应效果不变,对照反应均成立,重复性好(重复符合率为90.9%),反应效果不受不同批次微量反应板的影响,反应板可重复使用多次,试剂用量较常规ELISA大大节省,各步骤均可做到严格定量,操作简便(3小时内可完成),不需要特殊检测仪器,结果客观,肉眼易于判断,是微生物和传染病及寄生虫病诊断技术标准化很有前途的新技术之一.
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