应用酶联葡萄球菌A蛋白染色法鉴定禽源多杀性巴氏杆菌

我们应用辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A 蛋白(HRP-SPA)对42株禽源多杀性巴氏杆菌、5株大肠杆菌和5株沙门氏菌进行染色观察。结果表明,试验的特异性和敏感性均较高。现将结果整理于后,供参考。     

应用酶联葡萄球菌A蛋白的酶联免疫吸附试验检测奶山羊血清中抗布氏杆菌抗体的研究

1977年,Dudois—Dalcq以辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白(PPA),用于检测细胞中麻疹和水疱性口膜炎病毒抗原的研究,获得了满意的结果。1979年,酶联葡萄球菌A蛋白酶联免疫吸附试验(PPAELISA)用于检测人血清中狂犬病抗体(Atanasiu)。随后,又有检测豚鼠、家兔     

四川麻鸭鸭瘟的调查研究

<正> 1923年,Baudet氏在荷兰首次报道本病流行。1942年,Bos氏建议称本病为鸭瘟。1949年,由Jansen和Kunst氏在十四届国际兽医学会上建议采用鸭瘟为法定名称。1967年,本病在美国东海岸流行,称为鸭病毒性肠炎。其后,相继发现于比利时、印度、法国、英国和加拿大等国家。     

吖啶橙免疫荧光菌团培养浓集法快速检出鸡白痢和禽伤寒沙门氏菌的研究

本文报告经作者实验研究提出的吖啶橙免疫荧光菌团培养浓集法(AOIFBC法)用于人工感染雏肠内容物中S.P和S.g检出的结果:从109例感染雏中分离S.p.,并与常规分离培养对照。本法阳性率31.2％,漏检率3.7％;常规法阳性率17.4％,漏检率17.4％,二者阳性率差异显著(P<0.05),漏检率差异非常显著(P<0.01)离心沉淀物荧光菌团检查与沉淀物分离培养验证结果比较,二者符合率85.3％。从92例感染雏中分离S.g.,与常规分离培养对照。本法阳性率26.1％,漏检率2.2％;常规法阳性率19.6％,漏检率8.7％,二者阳性率和漏检率差异不显著(P>0.05)。离心沉淀物荧光菌团检查与沉淀物分离验证结果比较,二者符合率90.2％。     

鸭胚化小鹅瘟弱毒疫苗对晚期鹅胚及雏鹅安全性和免疫效力的研究

鸭胚化小鹅瘟弱毒疫苗对24曰龄鹅胚和1口龄雏鹅安全;对晚期鹅胚免疫力较差,对1日龄雏鵝,接种后10天可产生坚强的免疫力。木试验用鸭胚化小鹅瘟弱毒疫苗对24曰龄鹅胚和1日龄雏鹅免疫接种,检测对小鹅的安全性及免疫效力。现将结果报道如下。     

德克萨斯沙门氏菌的分离和鉴定

从某大型肉鸭孵化及饲养场急性死亡雏鸭中分离到15株细菌,经生化及血清学试验,确诊为德克萨斯沙门氏菌(Salmonalla taxas).该菌为 B 群沙门氏菌,抗原结构式为4,5,12:onz 15.在国内从病雏鸭中分离出德克萨斯沙门氏菌尚属首次.     

鸭瘟鸭病毒性肝炎二联弱毒疫苗的研究 Ⅱ、稳症性、保存条件及保存期的测定

本文报道了鸭瘟鸭病毒性肝炎二联弱毒疫苗的稳定性、保存条件和保存期。稳定性的测定是采用了不同保存条件、不同保存期（月）的二联苗，用抗鸭瘟高免血清或抗鸭病毒性肝炎高免血清中和掉二联苗中的相应弱毒后，测定剩下的鸭病毒性肝炎弱毒和鸭瘟弱毒（满度）分别对9日龄鸡压的半数致死置（LD60）和对鸡胚成纤维细胞（CEF）的半数感染量（TCID60）来判定二联苗的稳定性．保存期的测定是采用不同保存条件（℃）不同保存期（月）的二联苗免疫成年鸭，10天后采血测定抗鸭肝炎病毒中和抗体效价及抵抗1万倍最小致死量鸭瘟强毒攻击的能力．试验结果表明：非冻干二联苗子－15—25℃条件下可保存18个月，0℃冻冻结态下可保存1年，4－10℃可保存半年，15－25℃保存10天。疫苗冻干后，－15—25℃条件下可保存20个月，0℃保存问个月，4－10℃保存12个月，15－25℃保存20天．     

预防注射仔猪付伤寒菌苗不当引起该病流行的报告

××种猪场于1963年9月12日和9月19日,分两次用仔猪付伤寒菌苗对1—2月龄的仔猪进行预防注射,共注射45头,注射后除注射的仔猪先后全部发病外,并波及未注射的仔猪,共发病73头,死亡67头。作者对患病仔猪进行了系统地观察和检验,认为该病流行的原因与此次预防注射仔猪付伤寒菌苗不当有密切关系,现将有关资料整理报导于后:     

用家兔交互免疫试验诊断猪瘟病的病例报告

<正> 近年来作者用家兔交互免疫试验诊断十余例猪瘟病例,用病猪血液者8例(每兔肌注高温期病猪抗凝血3～5毫升),阳性7例(病程3～5天者);另1例(病程9天,接种量