猪场猪瘟、伪狂犬病疫苗免疫程序调整的可行性研究

为避免按不合理的免疫程序接种后给母猪生产和仔猪生长发育等带来负面影响,如仔猪应激、妊娠母猪流产及胚胎死亡等,以抗体测定为依据对猪瘟、伪狂犬病的免疫接种程序作了相应调整.结果表明,后备母猪在配种前4周接种猪瘟疫苗、150日龄和200日龄接种伪狂犬病疫苗,母猪在断奶时接种猪瘟疫苗、产前3周接种伪狂犬病疫苗,仔猪分别在21日龄和50～60日龄接种猪瘟疫苗,不仅能产生良好的保护力,而且操作方便,并可克服以往免疫程序给母猪和仔猪带来的诸多不利影响.     

猪场猪瘟、伪狂犬病疫苗免疫程序调整的可行性研究

为避免按不合理的免疫程序接种后给母猪生产和仔猪生长发育等带来负面影响，如仔猪应激、妊娠母猪流产及胚胎死亡等，以抗体测定为依据对猪瘟、伪狂犬病的免疫接种程序作了相应调整。结果表明，后备母猪在配种前4周接种猪瘟疫苗、150日龄和200日龄接种伪狂犬病疫苗，母猪在断奶时接种猪瘟疫苗、产前3周接种伪狂犬病疫苗，仔猪分别在21日龄和50-60日龄接种猪瘟疫苗，不仅能产生良好的保护力，而且操作方便，并可克服以往免疫程序给母猪和仔猪带来的诸多不利影响。     

猪细小病毒病弱毒疫苗免疫效力评价及临床免疫试验

为制定猪细小病毒病弱毒疫苗效力检验的标准,用3批猪细小病毒病弱毒疫苗进行接种猪与接种豚鼠的平行试验;同时进行临床免疫试验。3批疫苗接种豚鼠和猪后定期进行PPVHI抗体检测;猪于免疫后攻毒,并进行病毒分离。免疫母猪在怀孕早期进行强毒攻击,40d扑杀进行病毒分离。用3批疫苗免疫后备母猪统计产仔成绩。结果显示,豚鼠接种后21d、猪接种后7d全部产生抗体反应。免疫攻毒的猪均未从血浆和内脏中分离到病毒,而从对照猪分离到病毒;怀孕母猪强毒攻击后扑杀,胎儿病毒分离均为阴性,而对照猪胎儿病毒分离为阳性;统计数据表明免疫猪的产仔成绩比未免疫猪高,平均每窝多产活仔1.85头,少产死胎木乃伊胎0.65头。结果表明,当免疫豚鼠PPV HI≥64时,免疫猪能抵抗PPV强毒攻击,两者呈正相关;免疫母猪的攻毒试验表明免疫母猪能抵抗PPV经胎盘感染;临床免疫试验证明疫苗具有良好的免疫原性和安全性。     

猪乙型脑炎病毒SA14-14-2疫苗株基础种子的鉴定

建立了猪乙型脑炎活疫苗基础种子库,对三批基础种子进行了全面鉴定。结果表明,三批猪乙型脑炎基础种子无外源病毒污染,对敏感实验动物小鼠、乳猪和怀孕母猪接种均安全、无异常反应,原代地鼠肾细胞传代至F12代,免疫原性保持稳定、毒力不返强。由此可见,猪乙型脑炎SA14-14-2疫苗株基础种子无外源病毒污染,具有可靠安全性和良好、稳定的免疫原性,可用于疫苗生产,为研制猪乙型脑炎活疫苗打下基础。     

猪伪狂犬病～猪细小病毒病二联苗安全性试验

PRV-gE-~PPV弱毒疫苗接种后备母猪,临床上未见不良反应,从鼻肛分泌物中没有分离到病毒;接种怀孕母猪也没有不良临床反应,并在预产期内顺利产下健康仔猪。结果表明PRV-gE-～PPV弱毒疫苗具有良好的安全性。     

猪传染性胃肠炎免疫的研究 Ⅱ.弱毒疫苗的猪胎儿侵袭力试验、水平感染测定和现地区域试验

对接种10倍免疫剂量猪传染性胃肠炎(TGE)弱毒疫苗的妊娠母猪所生的13头未吮乳仔猪做的病原学和血清学检查均为阴性。证明本疫苗用于妊娠母猪对胎儿无侵袭力。水平感染试验表明,母猪接种后,其哺乳仔猪未被弱毒感染;接种3日龄哺乳仔猪时对母猪水平惑染率为17.4％,母猪无任何临床反应,只有10倍的中和抗体价。在滴鼻、肌肉、口服三种途径接种的后备猪群中,第一批同居水平感染试验猪有2/7抗体阳转。效价为32倍,第二批试验猪2/5抗体阳转,效价为4倍及2倍。几年来在最北方的黑龙江省至最南方的广东省之间选择12个区域试验点,接种4421头猪的结果表明,用克隆纯化弱毒毒种制备的疫苗,对不同品种、性别及年龄的猪只都有较好的安全性和免疫原性,抽样做被动免疫试验测知对仔猪的保护率平均为95.98％。试用中收到了显著防制效果和经济效益。     

猪繁殖障碍性疾病防控的措施

1接种疫苗猪繁殖障碍性疾病目前无良好的治疗药物,主要依靠注射疫苗预防。猪细小病毒的预防,初产母猪和育成公猪在配种前1~2个月接种疫苗。乙型脑炎的预防,对后备母猪在5~6月龄注射弱毒苗或灭活苗,每年2次,其他猪应在流行季节来临前1个月注射灭活苗。猪伪狂犬病的预防,母猪配种前及临产前     

猪伪狂犬病灭活疫苗(PRVSX-gE株)对怀孕母猪安全性及繁殖性能的影响

为了确定猪伪狂犬病灭活疫苗(PRVSX-gE株)对怀孕母猪的安全性及繁殖性能的影响,本研究选用3批疫苗对怀孕母猪进行一次单剂量接种、单剂量重复接种及一次超剂量接种的试验。结果显示,肌内注射猪伪狂犬病灭活疫苗(PRVSX-gE株)后,母猪接种部位及全身无不良反应,母猪健康,妊娠正常,无死胎和木乃伊胎,新生仔猪生长发育良好。试验表明,自主研制的猪伪狂犬病灭活疫苗(PRVSX-gE株)对怀孕母猪安全,对怀孕母猪繁殖性能无影响。     

两种不同猪瘟疫苗的免疫效果比较分析

试验随机选取24头30日龄(体重范围为7.5~9.0 kg)健康仔猪,16头健康后备母猪。24头小猪随机分成两组,每组12头;16头母猪随机分成两组,每组8头;各分为试验1组和试验2组。其中仔猪和母猪的试验1组接种猪瘟疫苗A,试验2组接种猪瘟疫苗B。疫苗在0 d进行首免,30 d进行二免。每头接种2 mL。仔猪试验1组和试验2组在首免后第15、30、60天各采血,分离血清,检测猪瘟抗体阻断率。母猪试验1组和试验2组在首免后第30、60天分别采血,分离血清,检测猪瘟抗体阻断率。结果表明,不管仔猪还是母猪,接种的两种猪瘟疫苗A和B的免疫效果差异不显著(P0.05),且从总体上来看,两种猪瘟疫苗免疫60 d后都能使仔猪和后备母猪获得良好的保护力。     

猪场猪瘟、伪狂犬病免疫程序调整的可行性分析

为避免按不合理的免疫程序接种后给母猪的生产和仔猪的生长发育等带来负面影响,如仔猪应激,妊娠母猪流产及胚胎死亡等,金华种猪场以抗体测定为依据对猪瘟、伪狂犬病的免疫接种效果作了相应的试验后得出:后备母猪在配种前３周接种猪瘟疫苗,１５０日龄和２００日龄接种伪狂犬病疫苗;母猪在断奶时接种猪瘟疫苗,产前３周接种伪狂犬病疫苗;仔猪分别在２１日龄和５０~６０日龄接种猪瘟疫苗。     

猪乙型脑炎减毒活疫苗的安全性和免疫原性试验

将猪用JEV减毒株SA14-14-2VS制备的活疫苗脑内注射3周龄小白鼠,不能使小鼠致病。用不同剂量活苗注射后备母猪,均未出现任何不良的临床反应。用后备母猪进行免疫原性试验,能产生良好的免疫应答。免疫该疫苗的初产母猪能抵抗JEV强毒的攻击,不产生病毒血症,对胎儿感染的保护率达100%。因此,该减毒活疫苗具有可靠的安全性,良好的免疫原性。     

猪细小病毒N株弱毒疫苗区域试验

用三批PPV-N株弱毒疫苗分别在三个规模化猪场进行了较大范围的区域试验,共免疫后备母猪32930头,观察其安全性和免疫效力.结果表明,三批苗均能使豚鼠产生良好的抗体反应.猪只注苗后食欲、体温均正常,无任何不良临床反应.平均每胎产健活仔10.96头,而死胎仅为0.52头,说明PPV-N株弱毒疫苗是预防猪细小病毒感染安全、有效的弱毒疫苗.     

表达传染性喉气管炎病毒gB基因重组鸡痘病毒疫苗的安全性试验与最小免疫剂量测定

将表达鸡传染性喉气管炎病毒糖蛋白gB基因的重组鸡痘病毒(rFPV-ILTVgB)通过鸡胚成纤维细胞培养,加入适当的保护剂制成冻干疫苗.取3批冻干疫苗,生理盐水稀释后分别经翅内侧无血管处皮下接种14日龄和50日龄SPF鸡,接种剂量为5 × 106PFU,接种后3天出现局部反应,5天局部肿胀达到最大,接种鸡无其它全身反应,精神、食欲以及发育等均不受影响,说明重组病毒对试验鸡是安全的.取其中的200003批疫苗,用生理盐水作210-2～210-5稀释后,翅内侧无血管处皮下接种40日龄SPF鸡,免疫后4周分别攻击传染性喉气管炎病毒WG株和鸡痘病毒102株,结果表明,重组病毒对试验鸡翅内侧皮下接种能产生良好的免疫力,在接种剂量为210-2～210-40.1ml/鸡的范围内可以使全部试验鸡产生局部反应,当接种剂量为210-50.2ml/鸡时可以使部分试验鸡(5/15)产生局部反应,鸡体对重组疫苗的最小反应剂量为210-40.1ml(相当于1000PFU).攻毒试验结果进一步证明,当接种剂量为210-40.1ml(相当于1000 PFU)时可以使免疫鸡产生可靠免疫力,抵抗传染性喉气管炎病毒WG株强毒和鸡痘病毒102株的攻击,降低鸡群的发病率和病死率.这些结果说明,疫苗接种后的局部反应与重组疫苗的免疫效力之间具有相关性,疫苗对接种鸡的局部作用反应了疫苗的免疫效力,我们研制的重组疫苗的最小免疫剂量为1000 PFU,这就为我们进一步考察疫苗的免疫效力试验奠定了基础.     

皮下接种猪肺炎支原体

本试验目的是检测无针皮下接种疫苗所诱导的猪对临床疾病的抗性,并比较肌肉和皮下接种猪肺炎支原体疫苗时的血清学反应。材料与方法:在每一组试验中,猪都曾接种过1次或2次猪肺炎支原体疫苗,并且检测其血清学反应都为阴性。通过DAKO猪肺炎支原体EL ISA反应试剂盒来检测肌肉和皮下接种疫苗时的血清学反应,皮下接种疫苗的效果通过猪肺炎支原体异源强毒菌株的试验性呼吸激发来检测。试验结果:所有疫苗注射点的副反应都是最小的。猪通过有针和无针皮下接种疫苗与肌内接种疫苗相比,前者具有较高的猪肺炎支原体抗体滴度。无针皮下接种与不接种疫苗的猪相比,前者更具有低的肺病变分数和在支气管肺泡灌洗液中有较高的IgA和IgG滴度。单一皮下接种疫苗21 d后机体建立了免疫保护。无针皮下接种猪肺炎支原体疫苗较安全且有效,不需要剃毛或者其他的皮肤准备工作。结论:如果配制小剂量的疫苗(如0.2 m l)对猪进行无针皮下注射是可行的。     

一种猪圆环病毒疫苗的免疫效果评估

为评价湖南某企业所生产的猪圆环病毒2型灭活疫苗免疫效果,在一存栏450头的母猪场选择40头妊娠85天左右的母猪,随机分为试验组和对照组(每组20头母猪),对照组母猪每头接种2m L生理盐水,试验组母猪每头接种1头份(2m L/头份)猪圆环病毒2型灭活疫苗,接种后对所用疫苗的安全性、免疫效果和母猪免疫后的生产成绩做了评估。结果显示:两组母猪接种疫苗后均未出现红肿、起包及流产等症状;试验组母猪免疫后两周病毒血症阳性率下降特别明显,而对照组的病毒血症阳性率随着时间的延长,比率在逐渐增加;试验组的母猪其各项生产指标明显优于对照组母猪。     

猪免疫不良反应应对

正1不良反应表现1.1过敏反应一些体质差和体质过敏的猪会在接种某种疫苗后立即发生过敏反应。发生过敏反应的猪站立不稳,最后倒地,四肢划动,口吐白沫,呼吸急迫,若不及时抢救会造成猪只死亡。1.2局限性不良反应猪接种口蹄疫疫苗、仔猪副伤寒疫苗后会出现发热、皮肤发红、精神沉郁、废食等不良反应,发生这些反应的猪生长会暂时停滞。1.3流产和死胎妊娠母猪接种口蹄疫疫苗后可发生流产、死胎。     

表达传染性支气管炎S1基因和IFN-γ基因重组鸡痘病毒安全性与最适免疫剂量分析

对共表达鸡传染性支气管炎病毒S1基因和II型干扰素基因的重组鸡痘病毒（rFPV-IFNγS1）冻干疫苗进行安全性和最适免疫剂量的研究。取冻干疫苗,加生理盐水恢复至冻干前体积,分别取0.1 mL经翅内侧无血管处皮下接种1周龄SPF鸡,接种剂量为1.0×10^5PFU,接种后3 d出现局部反应,5 d局部肿胀达到最大,接种鸡无其它全身反应,精神、食欲以及发育等均不受影响,说明重组病毒对实验鸡是安全的。将重组疫苗用生理盐水作倍比稀释后翅内侧无血管处皮下接种4周龄SPF鸡,接种剂量为1.0×10^1-1.0×10^4PFU,免疫后3周攻击传染性支气管炎病毒LX4株。结果表明,在接种剂量为1.0×10^2-1.0×10^4PFU的剂量范围内均可以使全部实验鸡产生局部反应,并对IBV的攻击形成保护,降低免疫鸡的发病率和死亡率,发病保护率达到73%以上;1.0×10^1PFU接种实验鸡后,仅有5/11的鸡出现局部反应,对IBV攻击的发病保护率为64%,与对照组差异不显著（P〉0.05）。以上结果说明,疫苗接种后的局部反应与重组疫苗的免疫效力之间具有相关性,根据疫苗生产使用实际情况确定传染性支气管炎重组鸡痘病毒疫苗的最适免疫剂量为10^3PFU。     

仔猪超前免疫的实施及其实施中应注意的问题

<正>刚出生的仔猪可以从吸吮母猪的初乳中获得母源抗体,并能有效地抵抗病原菌的侵袭,因此,一般养猪场户不提倡过早地给初生仔猪接种免疫疫苗,如果养猪场户过早地给初生仔猪接种免疫疫苗,不仅会干扰和破坏母源抗体,而且对仔猪的免疫效果也不会那么理想,所以,一般养猪场户对仔猪接种免疫猪瘟疫苗均提倡在仔猪20~25日龄进行首免,待仔猪生长到60日     

小反刍兽疫活疫苗的安全性评价试验

2007年小反刍兽疫(PPR)在我国西藏首次暴发,在西藏和新疆部分地区使用PPR Nigeria 75/1疫苗株制造的疫苗进行免疫接种。为明确疫苗的安全性,中国兽医药品监察所国家牛瘟参考实验室对其安全性能进行了系统评价。健康易感山羊、绵羊及怀孕山羊、怀孕绵羊按不同剂量接种疫苗后,均未观察到异常临床反应;怀孕母羊所产羔羊数量与对照组无明显差异。疫苗对小白鼠、豚鼠的非特异性安全试验表明,所有接种动物均健活。结果表明该疫苗安全性良好,可在田间大规模使用。     

PRRS嵌合病毒活疫苗（PC株）和灭活疫苗联合免疫母猪应用试验

为验证猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）嵌合病毒活疫苗（PC株）和灭活疫苗联合应用于母猪的免疫效果,在天津市某PRRS阳性猪场,对部分母猪实施了两种疫苗联合免疫试验,利用RT-PCR和间接ELISA方法进行病毒和免疫抗体检测。结果显示：接种疫苗后,试验母猪精神、食欲和体温均正常,猪肛拭子和饲养环境样品中均未检测到病毒;免疫后14~70 d,试验母猪PRRS抗体阳性率均为100%;免疫后42 d,试验母猪的抗体IRPC平均值仍维持在较高水平,且免疫后14 d,2个试验组变异系数分别下降31和44个百分点;试验母猪所产仔猪的均匀度、活泼程度均高于对照组。结果表明,PRRS嵌合病毒活疫苗（PC株）和灭活苗联合免疫安全有效,不仅可以很好地诱导机体产生正常的免疫反应,而且还可以提高猪群抗体的整齐度且无排毒风险,免疫保护期较长。本研究为阳性猪场的PRRS防控提供了有效免疫方案。