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1.
最近我们从平顶山市某养鸡场的发病鸡群中分离到1株病毒(PS株)。分离毒经鸡胚传代后可使鸡胚出现死亡、卷曲胚或侏儒胚;不能直接凝集1%鸡红细胞,经1%胰酶处理后能凝集鸡红细胞;干扰试验表明分离毒有干扰NDLaSota株在鸡胚上生长的特性;中和试验表明分离毒与M41株抗原性差异较大,而与T株抗原性基本一致,这与肾型IBV一致;电镜观察到的病毒粒子具有典型的冠状结构;回归试验能使雏鸡死亡,出现肾脏肿大、肾小管和输尿管充满白色尿酢盐沉积等特征性病变。因此认为分离毒为肾型IBV。分离到的PS株是从外地购买… 相似文献
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根据NDV、IBV二各病毒混合毒种的最适稀释比例,将混合毒种接种9-10龄鸡胚尿囊腔内(简称同胚培养),使接种鸡胚96h二种病毒毒价同时达到高峰,0.01ml尿囊液含:NDV≥10^8EID50、IBV≥10^7EID50。收获同胚培养的胚毒,制备同胚培养的胚毒,制备油乳剂灭活疫苗。用三批疫苗分别免疫18日龄雏鸡,免疫后4周二联疫苗的有效抗体分别为:ND血凝抑制抗体(HI)≥1:16、IB中和抗体 相似文献
3.
鸡肾型传染性支气管炎病毒的分离及鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
本试验从天津某鸡场、呼和浩特市两个鸡场发病鸡群分离到3个肾型IBV毒株,分别命名为T、H、W株,并对其培养特性、形态特性、血凝性、致病性、对新城疫病毒的干扰性等方面进行研究。结果表明,3个毒株很快适应于鸡胚,引起鸡胚出血、萎缩、绒毛尿囊膜增厚;3个毒株也适应于鸡胚肾、肺细胞,适应性有差异;病毒增殖后制负染样品,在电镜下观察,可看到直径约100nm左右,病毒囊膜外有疏松刺突的冠状病毒。用接毒的肾、肺细胞制成超薄切片后电镜下观察,可看到胞浆内的典型的IBV;分离株对鸡的红细胞无凝集性,但用1%胰酶处理后表现不同程度的血凝性;3个分离株均能抑制鸡新城疫病毒B_1株在鸡胚中繁殖;分离株回归42日龄雏鸡后从第3天开始发病,发病率为100%,病死率为60-90%。 相似文献
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利用间接ELISA方法检测抗鸡传染性支气管炎病毒抗体徐日福(胜利油田胜大集团种鸡场东营257055)传染性支气管炎病毒(IBV)除可引起鸡的支气管炎外,尚可引起雏鸡肾炎、肠炎和母鸡产蛋下降等。该病毒属冠状病毒科,经鸡胚尿囊腔繁殖的病毒,须经卵磷脂酶处... 相似文献
5.
鸡的传染性支气管炎(IB)1930年首先发现于美国,到60年代初世界各国均报道了此病,它是由传染性支气管炎病毒(IBV)引起的一种急性、高度传染性的疾病。主要感染雏鸡的呼吸道和泌尿生殖道,IBV属于冠状病毒科,冠状病毒属。诊断IBV,主要是通过鸡胚尿囊液或气管组织培养物中分离病毒,也可以对气管或其他组织粘膜进行涂片通过免疫荧光法或免疫过氧化物酶法鉴定。血清学试验如血凝抑制试验、琼脂扩散试验、ELISA等也可以用于诊断。中和试验由于比较费时费钱而少用。最近几年新兴的方法有RT-PCR法,通过对尿囊… 相似文献
6.
本研究根据NDV、IBV二种病毒能在鸡胚中繁殖的特点,通过筛选上述二种病毒的最适稀释比例,将混合毒种接种9~10日龄鸡胚尿囊腔内(简称同胚培养)使接种鸡胚尿囊液96h二种病毒毒价同时达到高峰,每0.1ml尿素液含NDV≥10^8EID50,IBV≥10^7EID50。本试验用兔抗NDV,IBV血清抗体封闭相应病毒测定混合毒获得成功,本研究目的在于为制备鸡二联油乳灭活功时改进繁毒方法,降低疫苗成本。 相似文献
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某些传染性法氏囊病强毒株(HV-IBDV)通过鸡胚连续传代适应于鸡胚,鸡胚适应的HV-IBDV成功地在鸡胚成纤维(CEF)细胞上生长,表现致细胞病变作用,鸡胚-细胞适应株对实验感染雏鸡的致病性大大降低,无一只死亡,法氏囊病变与标准株的相似,交叉病毒中和试验表明,细胞培养适应与标准株的抗原性有差异,免疫学试验表明,适应株免疫鸡后,对HV-IBDV强毒感染有很好保护作用,特别是免疫接种后3天攻强毒,适 相似文献
8.
鸡肾型传染性支气管炎病毒的分离鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
通过鸡胚接种,从北京郊区某鸡场出现呼吸道症状并有肾肿大、苍白的鸡群中分离到一株病毒,该病毒能导致鸡胚出现侏儒胚;病毒大小为85~103nm,表面有特征性纤突,排列稀疏均匀,在鸡胚内能干扰鸡新城疫病毒增殖,对乙醚敏感,属有囊膜病毒;该病毒不耐热,56℃1小时即被更活;用本病毒回归25日龄雏鸡,可使试验鸡出现典型的花斑肾,上述各项鉴定证明,该分离毒为肾型IBV.此外,用本病毒制备的油乳剂灭活苗,基本上可抵抗该每株的攻击. 相似文献
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鸡肾型传染性支气管炎病毒的分离鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
通过鸡胚接种,从北京郊区甘鸡场出现呼吸道症状并有肾肿大,苍白的鸡群中分离到一株病毒,该病毒能导致鸡胚出现侏儒胚;病毒大小为85-103nm,表面有特征性纤突,排列稀疏均匀,在鸡干鸡新城疫病毒增殖,对乙醚敏感,属有囊膜病毒,该病毒不耐热,56℃1小时即被灭活;用本病毒回归25日龄雏鸡,可使试验出现典型的花斑肾,上述各项鉴定证明,该分离毒为肾型IBV,此外,用本病毒制备的油乳剂灭油苗,基本上可抵抗该毒 相似文献
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对不同时期制备的3批鸡传染性支气管炎病毒(IBV)H52毒种用SPF鸡胚进行保存期测定,并用保存15年的IBVH52E2代毒种经复壮后繁殖冻干IBVH52E4代毒种并进行全面鉴定,结果表明冻干的IBVH52毒种在-70℃条件下保存4年、7年、15年毒种效价下降不明显,用保存15年的IBVH52毒种复壮后繁殖冻干的毒种其免疫原性、安全性等指标均符合《中华人民共和国兽用生物制品规程》[1]规定标准。 相似文献
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DNA免疫防制鸡传染性支气管炎的探索研究 总被引:11,自引:0,他引:11
ORF完整的IBV类M41株S1基因cDNA插入真核表达质粒pCI CMV启动子下游我隆位点,构成pCIS1用于1周龄SPF雏鸡的DNA免疫试验。试验鸡生疏腿部肌肉注射pCIS1DNA100g,2周后加强免疫一次。二次免疫2周后,代感染IBV H52株。结果,IBV人工感染后第4天气管-泄殖腔棉拭子鸡胚病毒分离阳性者,免疫试验组为1/6,而对照组为6/6,鸡胚病毒中和试验显示,二次免疫后临感染前及 相似文献
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鸡新城疫、传染性支气管炎、传染性法氏囊病三联油乳剂灭活疫苗研制及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
用新城疫病毒( N D V) La Sota 株、鸡传染性支气管炎病毒 ( I B V) M4 1 株接种鸡胚, 收获含毒鸡胚尿液。用传染性法氏囊病病毒 ( I B D V) 地方强毒 H B9 0 9 株接种30 ~40 日龄肉用鸡, 发病后取囊组织 ( 或收集 I B D 典型发病鸡囊组织) 制备成含毒组织悬液。将三种病毒液按一定比例混合, 制备成三联油乳剂灭活苗。三联苗免疫18 日~28 日龄雏鸡, 免疫后21 天攻毒测保护力, 三种传染病保护率均在90 % ~100 % , N D H I抗体≥1∶32 , I B D V A G P阳性率100 % , I B V N 抗体≥1∶8 , 疫苗免疫期可达4 个月以上。疫苗在4 ℃~8 ℃保存期为18 个月, 10 ℃~20 ℃保存为6 个月, 该疫苗在全省不同地区、不同品种鸡应用15 万羽份, 取得理想免疫效果。 相似文献
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原倍鸡传染性法氏囊炎(IBD)高免血清可以中和10个羽份IBD病毒;中和后的病毒接种鸡胚卵黄囊后继续孵化至出雏,雏鸡健活;用NDVLaSota毒和鸡鹌鹑痘病毒模拟污染IBDVB87毒再经IBD高免血清中和,可以检出模拟污染的病毒;高免血清可以中和10个羽份的IBD疫苗毒。 相似文献
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试用鸡胚法氏囊原代细胞传代、增殖鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV),均不同程度地产生特征性细胞病变效应。采用双抗体夹心法ELISA和细胞毒回归鸡试验证实,IBD-VH株组织毒适应于鸡胚法氏囊细胞,并随传代次数增加,病毒增殖能力增强;而在鸡胚成纤维细胞上盲传2代之后才开始出现细胞病变效应。比较了IBDV在鸡胚法氏囊细胞和鸡胚成纤维细胞上增殖能力的差异,讨论了培养基PH值、小牛血清浓度对鸡胚法氏囊细胞培养及病毒增殖的影响。 相似文献
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新城疫B1(NDV-B1)对刚出鸡无致病性,但却可致死18日龄的鸡胚。经甲基硫酸乙酯(EMS)处理的NDV-B1,却可显著降低对18日龄鸡胚的致病性。经这种弱毒(NDV-B1-EMS)接种的蛋,其1日龄雏鸡的肺和脾都可分离出病毒,出壳的雏鸡产生抗体;到4周龄时能抵抗NDV GB-1Texas强毒的攻击。母源抗体的存在并不影响其保护能力。以这种弱毒接种4周龄雏鸡也可诱发保护性免疫。经推算母源抗体阳性 相似文献
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同胚增殖鸡新城疫病毒和传染性支气管炎病毒的效果观察及免疫应答反应 总被引:6,自引:0,他引:6
鸡新城疫病毒(NDV)和鸡传染性支气管炎病毒(IBV)混合在同一鸡胚中增殖,当NDV和IBV接种浓度控制在一定范围时,最佳收毒时间选择使NDV有足够时间增殖到最佳滴度,且在这一时间内不至于因孵育时间过长而致IBV毒力减弱。结果表明NDVLasota株经10倍稀释分别与4株IBV1000倍稀释液等体积混合后接种,能在同一鸡胚中正常增殖,即96h收毒,血凝(HA)方法测定两种病毒的血凝价均能达到最佳滴度,其血凝价不低于各自单独增殖的滴度。4种IBV株与NDV同胚增殖的HA滴度进一步证实,在合适的条件下,IBV均不对NDV的复制产生干扰作用,4种IBV的血凝价无明显差异。免疫试验中用同胚增殖两种病毒二联苗接种,鸡体血清中可产生抗两种病毒的HI抗体,与各自单独接种时的HI抗体水平几乎一致。本试验中制备的IB血凝抗原在4℃保存一个月,其血凝活性保持不变。IBV微量血凝抑制(HI)试验特异性测定结果证实,用自制IBV血凝抗原进行HI试验检测鸡IB阳性血清均能产生稳定的特异性反应,并且无交叉反应。说明HI试验是检测IBV抗体水平的有效可行的方法。 相似文献
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肾病变为主要特征的病雏中,采集典型病科,通过鸡胚接种、传代,分离到四株肾传支病毒(HN—M,HN—Z,HN—G,HN—C)。该四株病毒均能适应鸡胚生长,并致鸡胚呈明显的卷曲胚和侏儒胚;其鸡胚适应毒能感用鸡胚肾细胞(CEK),并致细胞病变(CPE);应用鸡脓毒或细胞毒回归雏鸡,可复制出与自然发病雏同样的特征性病变;每株无血凝性,以胰酶处理后可出现凝集价;经与74国际标准毒单抗作细胞交叉中和试验及用克隆和标记的IBV非编码区、非S1片段10kb核酸探针作斑点杂交鉴定,确认HN-M株为澳大利亚T抹,另三株为N—115株。应用该四株分离毒制备的油乳剂灭活苗对河南近几年流行的肾型支气管炎起到了十分理想的防制效果. 相似文献
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巢式PCR快速鉴定鸡传染性支气管炎病毒的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
鸡传染性支气管炎病毒(IBV)经鸡胚增殖后,直接用尿囊液提取RNA后反转录成cDNA,用IBV基因3’端的UTR1-/UTR2+和UTR3-/UTR4+两对引物进行巢式PCR,所检测的4个IBV标准参考株和16个IBV野毒株均得到了预期的174bp大小的片段,而鸡新城疫病毒(NDV),鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)及正常鸡胚尿囊液经同样处理没有可见片段出现。本试验不需纯化册毒只需05ml病毒尿囊液即可在24小时内得到准确的试验结果。这表明与其它IBV鉴定方法相比,该法具有快速、灵敏、特异的优点。 相似文献
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鸡,鸭体内传染性法氏囊病病毒的分离及理化性质比较 总被引:2,自引:0,他引:2
从疑似传染性法氏囊病(IBD)病鸡及同群饲养的鸭体内各分离到1株病毒,用传染性法氏囊病病毒(IBDV)单克隆抗体夹心ELISA试验证明两病毒均为IBDV,病毒血清型为Ⅰ型。病毒可致死鸡胚,适应于鸡胚成纤维细胞并产生细胞病变(CPE)。理化性质比较表明,两病毒为同源IBDV。研究表明,鸭可成为IBDV的携带者或传染源。 相似文献