磺胺甲噁唑在大菱鲆体内药代动力学及残留消除规律的研究

采用高效液相色谱法,对以80mg／kg b．W．单剂量口灌磺胺甲嗯唑的大菱鲆进行连续采样监测,研究大菱鲆口服磺胺甲嗯唑的药代动力学特征及残留消除规律。结果表明,磺胺甲嗯唑在大菱鲆血液、肌肉中药代动力学特征分别符合带时滞的一级吸收二室开放模型、一级吸收一室开放模型。磺胺甲嗯唑在大菱鲆体内消除速度较慢,16℃水温的实验条件下,在大菱鲆肌肉中的休药期为27天。     

喹乙醇及其主要代谢物在罗非鱼体内的药物动力学研究

采用高效液相色谱-质谱法,研究肌肉注射给药方式下,喹乙醇及其代谢物在罗非鱼(Tilapiafish)体内的药物代谢动力学.罗非鱼注射给药20 mg/kg后,其血浆、肌肉、肝脏中药物浓度-时间曲线关系符合一级吸收的二室开放动力学模型.喹乙醇在罗非鱼体内消除较快,在血液、肌肉、肝脏中的消除半衰期(t 1/2β)分别为5.2...     

亚硒酸钠在雏鸡体内的组织动力学研究

采用荧光法对亚硒酸钠在正常硒水平蛋用维鸡组织内的动力学过程进行了研究,结果表明,给雏鸡以０．６ｍｇ／ｋｇ体重口服,１．０ｇ／Ｌ亚硒酸钠后,肝,肾,胰均符合一级吸收二室开放模型,肌肉符合滞后一级吸收一室开放模型。整个试验过程中,肝,肾中硒的含量明显高于胰和肌肉,给药后２４ｈ每１ｇ器官和组织中含硒量依次为肝０．８４７６μｇ,肾０．７７２６μｇ,胰０．５９７８μｇ,肌肉０．１０５０μｇ,给药后１９２ｈ由     

盐酸苯噁唑在鹿体内的药代动力学研究

本研究的主要目的是建立鹿血浆盐酸苯嗯唑浓度反相高效液相色谱紫外检测法,探讨盐酸苯噁唑在鹿血浆中的药代动力学.6只临床健康的梅花鹿,同一环境下饲养后肌内注射盐酸苯恶唑(0.44 mg·kg-1),颈静脉采血8 mL后分离血浆,通过建立的高效液相色谱检测法,测定各采血时间的血浆药物浓度.结果表明,盐酸苯噁唑单剂量肌内注射给药后,药代动力学符合吸收一室模型,药代动力学参数吸收半衰期(t1/2Ka)、消除半衰期(t1/2Ke)分别为(2.09±0.34)、(13.18±0.24)min,血浆药时曲线下面积(AUC0→∞)为(70±3.50)(μg·mL-1)·min,最大血药浓度(Cmax)为(4.70±0.50)μg·mL-1,血药达峰时间(Tpeak)为(12.46±0.12)min.试验结果提示,盐酸苯噁唑在鹿体内吸收快,消除迅速,4 h后血浆中无药物残留.     

硫酸铜在肉鸡体内药代动力学研究

本文用原子吸收分光光度法测定了口服硫酸铜在肉鸡体内的全血铜浓度,用3p87实用药代动力学计算程序在微机上计算出了药代动力学参数,血铜浓度-时间曲线符合一级吸收一室开放模型,最佳药时方程:C=67.6756(e-0.0433t-e-0.9808t)。并根据单剂量药动力学参数,计算出多剂量给药参数。     

重组猪干扰素α1冻干粉针剂在猪体内的药代动力学研究

为研究重组猪干扰素α1 (rPoIFN-α1)冻干粉针剂在猪体内的药代动力学特征,本研究将实验猪随机分为3组:分别静脉、肌肉和皮下注射rPoIFN-α1 1.0×107 IU,每组设立对照组,于注射后间隔不同时间采血,采用细胞病变抑制法测定其血清样品中rPoIFN-α1的效价.结果表明,肌肉注射组和皮下注射组药动学特征符合一室开放模型,呈一级动力学消除,血药峰时间(Tmax)分别为2.872±0.314 h和4.000±0.539 h,消除半衰期(T1/2)分别为6.236±0.551 h和6.644±0.751 h,血药峰浓度(Cmax)分别为3.980±2.875× 104 IU/L和1.080±0.986× 104 IU/L.静脉注射组符合二室开放模型,呈一级动力学消除,分布半衰期(T1/2α)为0.136±0.021 h,消除半衰期(T1/2β)为5.195±0.351 h,Cmax值为6.380±0.546× 104 IU/L.rPoIFN-α1静脉、肌肉和皮下注射组清除率分别为0.930±0.132 L/h、0.677±0.228 L/h和0.879±0.210 L/h.与静脉注射组相比,肌肉注射组的生物利用度为47.82％,皮下注射组的生物利用度为35.09％.本实验结果提示这3种rPoIFN-α1的注射方法在猪体内吸收、消除较快,具有线性动力学特征.rPoIFN-α1肌肉注射给药的生物利用度高于皮下注射组,消除半衰期比静脉注射组延长,可以作为替代静脉注射的一种方便和安全给药途径.     

甲砜霉素在红笛鲷体内的组织分布和药代动力学研究

研究腹腔注射和口灌给药方式下甲砜霉素在红笛鲷体内的组织分布和药代动力学特征.甲砜霉素单剂量10 mg/（kg· bw）分别腹注和口灌红笛鲷,给药后取血浆、肌肉、肝脏和肾脏,各组织中药物浓度用HPLC-MS/MS测定,所得药时数据用DAS3.0软件分析.结果显示：两种给药方式下红笛鲷血浆药时数据均符合一级吸收二室模型;血药达峰时间（tp）分别为2.39和4.51 h,血药浓度峰值（Cmax）分别为5.80和5.06 μ.g/mL,消除半衰期（t1/2β）分别为7.25和50.09 h.腹注和口灌给药肌肉、肝脏和肾脏的Cmax分别为2.504和2.678 μ g/g、4.612和4.393 μg/g、12.464和7.509 μg/g,tp分别为6.0和4.0h、2.0和4.0h、1.5和4.0h;甲砜霉素在红笛鲷体内消除速度较慢,肌肉、肝脏和肾脏的t1/2β分别为37.168和33.519 h、22.499和33.649 h、19.672和8.673 h.结果表明：腹注给药方式下甲砜霉素在红笛鲷体内的吸收快于口灌给药,在血浆和肝脏中的消除快于口灌给药,在肌肉和肾脏中的消除则慢于口灌给药.     

妊娠绵羊安氟醚药代动力学研究

本文应用气相色谱测定妊娠绵氟醚吸入麻醉期间血药浓度和终末吸气浓度，并研究了安氟醚在妊娠绵羊体内药代动力学过程。经适当动力学模型的建立，分别描述具动力学特点，药代动力学研究表明：安氟醚在妊娠绵羊体内血液药物浓度时间规律为：Ｃ＝１２．４８３２９（ｅ＾－０．０３４４９６４ｔ－ｅ＾－０．０３２６２４２３ｔ）安氟醚吸入后药时曲线符合一级吸收一室开放性模型。动力学参数分别为：消除相生物半衰期（ｔ１／２β）＝２     

二甲苯胺噻唑在绵羊脑脊液中的药物动力学研究

以内标气相色谱法为定量手段，研究二甲苯胺噻唑在绵羊脑脊液（ＣＳＦ）中的药动力学。实验结果表明，绵羊肌注二甲苯胺噻唑（２．５ｍｇ／ｍｌ）后，ＣＳＦ药物经时特征主要符合一级吸收单室开放模型，部分符合一级吸收双室开放模型，其主要药动学参数：吸收半衰期为３．８６８±１．４５２ｍｉｎ，消除半衰期为１４０．３３８±１１０．０３８ｍｉｎ，ＣＳＦ药浓度达峰时间为１７．６３７±５．８５０ｍｉｎ，ＣＳＦ药峰浓度为０．     

环丙沙星和磺胺二甲嘧啶在大菱鲆体内的药代动力学比较

采用高效液相色谱法,在(23.1±0.8)℃水温条件下,对环丙沙星和磺胺二甲嘧啶两种抗菌药物在健康大菱鲆体内的代谢动力学规律进行了比较研究。结果显示,单次口服环丙沙星和磺胺二甲嘧啶后,药物在血浆中的经时过程均符合一级吸收二室开放模型,表达方程分别为CCIP=14.811e-0.337t+4.028e-0.063t-18.839e-0.616t、CSM2=64.981e-0.141t+4.59e-0.004t-69.571e-0.19t;静脉注射这两种药物后,药物在血浆中经时过程均符合无级吸收二室开放模型,表达方程分别为CCIP=21.784e-1.098t+1.514e-0.043t、CSM2=33.028e-5.687t+8.674e-0.013t。口服相同剂量(20 mg/kg)药物后,对血浆的药代动力学参数进行比较,环丙沙星的Tmax(6 h)、Cmax(5.385μg/mL)、t1/2Ka(1.125h)、t1/2α(2.057 h)和t1/2β(11.028 h)均小于磺胺二甲嘧啶给药(8 h、13.990μg/mL、3.647 h、4.923 h和173.407 h),且F(60.57%)大于磺胺二甲嘧啶给药F(47.13%)。证实环丙沙星在大菱鲆体内的吸收、分布、消除速度,达峰时间均快于磺胺二甲嘧啶给药,且比磺胺二甲嘧啶给药吸收完全。根据本实验的结果,环丙沙星和磺胺二甲嘧啶的合理给药方案分别为28.01 mg/kg和18.32 mg/kg,均为每日1次给药,连用3～5 d。     

日本关于动物用药品使用限制的规定用于畜牧上的合成抗菌药

一般名称(1)磺胺类药(球虫、住白虫属、猪弓形体、鼻炎等) ·磺胺甲基异嗯唑(新诺明) ·磺胺异嗯唑 ·磺胺间二甲氧嘧啶 ·磺胺间甲氧嘧啶 ·磺胺甲氧嘧啶 ·磺胺噻唑 ·磺胺甲基嘧啶 ·周效磺胺 ·磺胺嘧啶 ·磺胺喹嗯啉 ·磺胺异嘧啶 ·磺胺氯哒嗪 ·磺胺二甲嘧啶 ·氨磺酰基氨苯砜 ·磺胺异嗯唑(菌得清) ·磺胺甲苯吡唑 ·氨苄磺胺(甲磺灭脓)略号 I 剂型 I 对象动物SMXSIZSDMXSMMXSMPDSTZSMRSDOXSDZSQSIDSCPDSDDSMD(SDDS)SIXSMPZHS 口剂 口剂注口剂注口剂注口剂入注 入注注注口剂入 口剂 物 剂 剂 剂注 剂注 剂…     

氧氟沙星(Ofloxacin)在鲤鱼体内的药代动力学

应用 HPL C法测定了单次混饲口服氧氟沙星 (10 mg/ kg)后 ,鲤鱼体内不同时间的血浆药物浓度。利用 MCPKP药代动力学软件分析数据 ,其药代动力学特征符合一级吸收一室开放模型 ,动力学方程为 C=3.2 94 31(e- 0 .0 4 34 1 t-e- 1 .1 1 474 t )。主要药代动力学参数 :吸收半衰期 (T1 /2 ka) 0 .6 2 16 7h,半衰期 (T1 /2 k) 15 .96 4 0 5 h,最高血药浓度 (Cmax)2 .775 89mg/ L ,出现最高血药浓度时间 (TPP,血药浓度时间曲线下面积 (AUC) 72 .934mg/ L· h,血浆治疗浓度维持时间 TCP(ther) 5 .4 4 10 h。结果表明 ,氧氟沙星在鲤鱼体内吸收较迅速 ,达峰时间较短 ,血药峰浓度高 ,消除缓慢 ,保持有效杀菌浓度时间长 ,适用于鱼类细菌性疾病的预防和治疗     

磷酸替米考星在猪体内的药代动力学研究

<正>为了探讨磷酸替米考星在猪体内的药物代谢动力学(药代动力学)特征,本试验给受试猪口服以及静脉注射不同剂量的10%磷酸替米考星可溶性粉,利用HPLC方法分析不同时间点受试猪血浆中替米考星的药物浓度。试验结果显示,10%磷酸替米考星可溶性粉经静脉注射和口服后,药物在猪体内吸收、分布很快,消除较慢,消除半衰期远远大于分布半衰期,符合二室开放模型,这     

复方磺胺间甲氧嘧啶(CO.SMM)缓释型注射液在水牛体内的血浆药动学

为研究复方磺胺间甲氧嘧啶（CO．SMM）缓释型注射液的药代动力学规律，选择健康水牛8头，随机分成2组（n=4），对照组和试验组分别按50mg／kg剂量肌注单方SMM和CO．SMM缓释型注射液，采用高效液相色谱法测定血浆药物浓度。利用药代动力学程序软件3P97处理药时数据，计算药代动力学参数。结果显示：（1）肌注单方SMM注射液后药时数据符合一级吸收二室开放模型，t1/2Ka 0．47h，t1／2 β 3．25h，AUC261．19h·μg·mL^-1，Vd0．89L／kg，CLB0．19L·kg^-1·h，tmax 1．02h，Cmax76．85mg／L。（2）肌注CO．SMM缓释型注射液后，SMM药时数据符合一级吸收一室开放模型，t1／2Ka 0．41h，t1/2β 11．46h，AUC 1107h·μg·mL，Vd0．75L·kg^-1，CLB0．05L·kg^-1·h^-1，tmax 2．03h，Cmax 59．24μg·mL；肌注CO．SMM缓释型注射液后，TMP药时数据符合一级吸收二室开放模型，t1／2Ka 0．87h，t1／2β19．59h，AUC83．66h·μg·mL^-1，Vd16．89L·kg^-1，CLB0．60L·kg^-1·h^-1，tmax2．95h，Cmax 4．15μg·mL^-1。结果表明，CO．SMM缓释型注射液肌注水牛后SMM在体内消除缓慢，达峰时间延迟，血药浓度平稳，具有缓释、增效的作用。     

氯霉素在草鱼和复合四倍体异育鲫体内的比较药代动力学

研究并比较了给草鱼和复合四倍体异育银鲫（简称高倍体鲫鱼）单次腹腔注射氯霉素１００ｍｇ／ｋｇ后的药代动力学特征。采用ＨＰＬＣ测定血液中氯霉素的浓度。试验期间水温为（２０±２）℃，结果表明，氯霉素在这２条鱼体内的处置过程相似，均可用于带一级吸收的二室开放模型进行描述，药物从腹腔吸收迅速，给药后分别在０．９２ｈ和０．６３ｈ血中浓度达到高峰，无吸收时滞，在草鱼和高倍体鲫鱼体内药物ｔ１／２ｐ相近，分别为１１     

磺胺二甲氧嘧啶在仔猪体内药代动力学研究

二磺胺甲氧嘧啶(SDM)是一种长效磺胺,作抗微为一种生物药治疗狗、猫、猪伴有球虫病的细菌性肠炎是有效的。其长效是因为具有较高的血浆蛋白合结率和在肾小管液中经非离子扩散的重吸收。已经提出磺胺二甲氧嘧啶在动物体内的最小有效浓度一般应为5毫克/100毫升血液。本项研究的目的是用药代动力学模型来比较磺胺二甲氧嘧啶在生长仔猪(11～12周龄)和哺乳仔猪     

土霉素在肉鸡体内的消除代谢及对肌肉品质的影响

为探讨土霉素在鸡体内的消除代谢及对肌肉品质的影响,研究采用高、中、低剂量（400、50、20mg／kg）对鸡连续7d混饲给药．1次/d。通过对肌肉中土霉素残留量、蛋白质和脂肪含量的测定,研究土霉素在鸡体内的消除代谢规律和对肌肉品质的影响。结果表明：土霉素在鸡体内的消除过程为一级吸收一房室模型,其吸收和分布迅速,消除较慢;与对照组相比,不同剂量的土霉素对肌肉品质影响不同,低剂量和中剂量组肉鸡体重、肌肉中蛋白质和脂肪含量增加显著（．P〈0．01）．高剂量组的体重、肌肉中蛋白质和脂肪含量降低明显（P〈0．01）。     

普鲁卡因青霉素-硫酸双氢链霉素混悬液在猪体内的药物动力学

健康长白猪7头,按拉丁方试验设计,进行单剂量静脉注射青霉素(20 000单位/kg体重)钠、硫酸双氢链霉素(20 000单位/kg体重)及肌肉注射普鲁卡因青霉素-硫酸双氢链霉素混悬剂(20 000单位/kg体重)的药物动力学研究。HPLC法和HPLC-MS/MS法分别测定血浆中的青霉素和双氢链霉素浓度,WinNonlin软件处理血药浓度-时间数据。静脉注射青霉素钠、硫酸双氢链霉素的药时数据最佳模型为三室开放模型。肌肉注射混悬剂后青霉素G的药时数据符合一级吸收一室模型。主要药物动力学参数:t1/2ka为0.66 h,t1/2β为5.80 h,t(max)为2.3 h,C(max)为1.66 mg/L,AUC为17.65,CL为0.69 L/h.kg,F为70.57%;肌肉注射混悬剂后双氢链霉素数据符合一级吸收二室开放模型,主要药动参数:t1/2ka为0.21 h;t1/2α为2.06 h;t1/2β为8.22 h,t(max)为0.8 h,C(max)为51.42 mg/L,AUC为280.74,F为101.96%。肌肉注射混悬液药物动力学特征为青霉素G吸收迅速,消除缓慢;双氢链霉素吸收迅速完全,消除缓慢,生物利用度高。     

奶牛营养性骨病钙动力学的研究

采用药代动力学方法，对奶牛营养性骨病进行了研究，探讨了奶牛营养性骨病牛体内钙代谢动力学特征。研究结果表明，骨病牛血钙动力学模型发生了变化。健康牛血钙动力学模型为二室开放模型，而各病牛组血钙动力学模型为一室开放模型，且血钙主要动力学参数也发生较大变化．上升，而轻病组则下降；ＡＵＣ上升，ＣＬＢ下降。     

鸡口服复方替米考星缓释微球的血浆药动学研究

为了考察复方缓释制剂在鸡体内的缓释效果,试验以本课题组前期制作的复方替米考星缓释制剂(50 mg/kg)为缓释组,相同剂量复方替米考星为复方组,按双交叉单剂量口服给予健康成年鸡,以生理盐水做空白对照,采用高效液相色谱法同步检测鸡血浆中替米考星(TMS)和磺胺二甲嘧啶(SM2)的分析方法,测定血浆中的药物浓度,并采用3p97药代动力学程序软件处理药-时数据。结果表明:试验得出相关药代动力学参数,发现复方替米考星组及缓释组口服给药TMS的药-时数据均符合一级吸收的二室开放模型;两组的SM2药-时数据均符合一级吸收的二室开放模型;缓释组达峰时间(Tmax)和t1/2β较复方组长,达峰浓度(Cmax)较复方组低,AUC较复方组大,经t检验,存在极显著差异(P0.01)。说明复方组和缓释组替米考星相同剂量内服给药在鸡体内吸收迅速,分布广,组织穿透力强,在血浆中的半衰期长,消除缓慢,缓释微球的缓释效果明显。