欧盟食品和饲料快速预警系统中涉及蜂产品的通报数据分析

为了解蜂产品安全中的风险因子及欧盟关注的重点,重点从通报国家、被通报国家、通报类型、通报原因等方面,对欧盟食品和饲料快速预警系统(RASFF)中涉及1999—2015年蜂产品的通报信息进行了分析研究。研究发现,通报国家及被通报国家以欧洲国家为主;通报类型中的信息通报比例最高;通报原因主要为兽药残留。同时发现,我国出口蜂产品的风险以兽药残留为主。分析提示我国出口蜂产品企业应严格控制兽药残留,并提醒监管部门关注蜂产品出口中的突出问题,加强风险监控。     

我国与欧盟蜂蜜标准比较分析

本文比较分析了我国与欧盟的蜂蜜质量安全、理化指标标准和有关标签规定,通过官方网站或权威机构获得有关欧盟和我国的蜂蜜标准,进行分析比较;我国与欧盟在农兽药残留、污染物和微生物标准方面存在较大差距。欧盟农兽药指标限量标准更多地考虑生产用药、蜜源污染、贸易等因素,指标涵盖范围广、数量多,指标值要求严;对于污染物和微生物则更注重生产过程控制;欧盟有专门的蜂蜜标签指令,理化指标要求更细。根据比较结果,建议我国进一步完善蜂蜜质量安全标准体系,加强蜂蜜生产质量控制,以提升我国蜂蜜产业,顺畅蜂蜜出口。     

江苏省兽药产业科技竞争力分析

对江苏省兽药产业竞争力现状进行分析,重点阐述加入WTO后,江苏兽药产业及兽药科技研究水平在国内外同行业中的优势与劣势,并提出扶持发展江苏兽药产业的策略和建议.     

我国兽药产业竞争力分析及推进措施

兽药科技产业对于预防、治疗、诊断动物疾病,促进畜禽、水产等养殖业健康发展,具有重要意义。我国兽药业曾经地位显赫,但存在后劲不足现象,随着当今世界制药业竞争日趋激烈,迫切需要实施兽药科技创新工程,以大力提升我国兽药产业国内外市场竟争力。     

国内外兽药监管信息化建设现状及趋势

兽药监管信息化是提高兽药监管效率、保障兽药产品质量的有效途径。以美国、加拿大和欧盟为例,重点回顾了国外兽药监管信息化主要进展。针对兽药产销全过程重要环节,归纳总结我国兽药产销全过程的审批、生产、流通、监督检验和追溯环节的信息化建设现状,以及我国兽药网络信息共享与应用取得的最新成效。对比分析国内外兽药产销全过程重要环节信息化建设差异,明晰了我国兽药监管信息化存在的主要问题,提出了我国兽药监管信息化发展方向及应对措施,为提高我国兽药监管信息化水平、实现兽药全过程追溯提供参考。     

我国兽药产业发展环境及其优化对策

兽药产业是我国畜牧经济三大支柱产业之一,是预防和控制动物疫情、保障动物源性食品安全的支撑性产业。我国兽药产业存在的研发力量不足、市场结构不平衡、生产技术水平低等问题,影响了我国兽药产业的发展空间及对畜牧经济发展的支持。分析原因,有兽药企业自身的因素,也有兽药产业整体发展环境的问题。优化我国兽药产业发展环境,可以规范我国兽药企业生产和经营、提高自我积累和产品创新、优化产业组织和提高国际市场竞争力。     

中国与欧盟和美国禽肉、禽蛋中兽药残留限量标准的对比研究

【目的】 为推进中国食品安全监控体系建设及完善相关的法规标准提供参考,保障食品安全的同时提升中国禽肉、禽蛋产品在国际市场的竞争力,打破国际技术性贸易壁垒,促进国际禽产品贸易繁荣发展。【方法】 首先对比分析中国新发布的食品安全国家标准GB 31650－2019《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》及已废除的农业部公告第235号《动物性食品中兽药最高残留限量》中有关禽肉、禽蛋的兽药残留种类和兽药最大残留限量（MRLs）标准;然后对中国新国家标准与欧盟和美国在禽肉、禽蛋的兽药残留种类区别和MRLs标准的严宽程度等几项内容进行了对比分析。【结果】 中国新国家标准对旧标准进行了一定程度上的补充与修改,大部分有关禽肉、禽蛋的MRLs标准与欧盟和美国的标准相同甚至更加严格,这标志着中国兽药残留标准体系进入了新阶段,但部分兽药的MRLs标准仍与欧盟和美国的标准存在一定差异,其中共有包括双氯西林在内的33种兽药的MRLs标准缺失或宽于欧盟和美国。【结论】 未来中国仍需结合禽肉、禽蛋的生产情况、兽药实际使用情况及人民消费升级的需求,进一步完善禽肉、禽蛋产品中兽药残留限量的相关标准,使其向国际标准靠拢,提高中国禽肉、禽蛋产品在国际市场上的竞争力,并对进出口产品中兽药的残留情况进行严格监控,防止其影响消费者的健康安全和禽肉、禽蛋的国际贸易发展。     

我国兽药产业的现状与发展对策

随着畜牧业快速发展和食品安全意识的提高,我国兽药产业发展面临新的机遇和挑战,如何规划发展并更好地为畜牧产业提供优质服务是其能否生存的关键。通过对我国兽药的产品结构、兽药企业的发展、兽药产业的产能、国产兽药注册、进口兽药注册、兽药监管等多方面进行分析,寻找兽药产业发展不足,提出持续稳步市场,优化产业产品结构,提升创新和研发水平,完善监管体系等相应对策,为促进兽药行业更好地发展提供参考。     

江苏省兽药科技产业现状与发展建议

对江苏省兽药科技产业现有竞争力进行分析研究,重点分析加入WTO后,江苏兽药科技产业及兽药科技研究水平在国内外同行业中的优势与劣势,并提出扶持发展江苏兽药产业的政策建议。     

欧盟的兽药残留管理

针对我国出口欧盟动物产品遭到冷遇的状况，全面介绍了欧盟有关兽药残留管理方面的情况，包括管理机构、法律法规、检测机构、兽药残留监控计划的制定与实施、风险评估分析等，以方便业内人士学习和借鉴欧盟的一些有益经验和做法，提高我国动物产品质量，重新获得欧盟市场份额。     

全球兽医器械产业状况概述

从产业规模、产业结构、市场份额等方面简要介绍了世界和我国兽医器械产业现状。数据显示,近些年全球兽医器械产业发展迅猛,产业规模年均增幅17%左右;产业结构日趋集约化;美国、欧盟和日本的兽医器械产业占据了全球65%以上的市场份额。我国兽医器械在产业规模、产业结构、盈利水平、产业投资、对外依存度都有明显而积极的改变,产值在国际上的占比也逐步攀升,但"世界加工厂"的地位尚未完全改变。     

中国与美国、欧盟、日本和CAC猪组织中兽药残留限量标准的对比研究

为便于中国兽药残留标准的改进和相关法规体系的建立提供参考,同时为中国畜产品贸易提供数据参考,保障人们的饮食安全,促进中国畜产品经济的更好发展,本研究首先对中国新国标GB 31650-2019《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》中规定的猪组织中兽药残留种类和兽药最大残留限量（MRLs）标准进行了简单分析;然后对美国、欧盟、日本和食品法典委员会（CAC）规定的猪组织中兽药残留种类和兽药MRLs标准与中国新国标进行对比,通过对规定兽药总数、中国没有规定而其他标准有规定的兽药种类、其他标准严于中国标准的兽药种类等几项内容的比较,找出差异。结果显示,中国新国标做出了更加详细的补充和修改;从整体上来看,中国规定的猪组织中兽药MRLs标准越来越完善,大部分标准与欧盟、美国、日本和CAC规定标准的差距也越来越小,然而在部分种类兽药MRLs标准的规定方面和这些国家或组织仍有一定的差距。中国需加强与各个发达国家和组织的交流与合作,推进中国的兽药残留标准的发展,加快对动物产品质量安全标准的更新。     

中国与欧盟兽药管理之比较

从兽药管理法规、兽药监督管理部门、新兽药的研制、兽药注册管理、兽药生产许可证和GMP、兽药经营许可与GSP、进口兽药管理和兽药分类管理等八个方面,分别列举和比较了中国与欧盟的法律法规、行政设置和管理规定.     

中美兽药产业内贸易研究

文章根据2000-2017年中美兽药产品贸易的进口额和出口额，计算了中美两国兽药产品产业内贸易G-L指数及B指数，分析两国兽药产业内贸易情况。经研究认为，中美兽药产业内贸易整体水平不高，但是呈近年来上升趋势，且中美兽药贸易增加的原因以产业内贸易为主。另外，中美兽药产业的产业内贸易可能是受到市场需求差异、产品差异、规模经济等因素的影响。最后，针对研究结果提出促进中美产业内贸易发展的建议,包括继续充分利用两国资源禀赋的互补性，加大技术引进、技术创新的力度，加强中美兽药产业贸易更进一步向产业内贸易的转化。     

2019年我国兽用抗菌药物使用情况分析研究

对2019年国内兽用抗菌药物销量数据进行了统计分析,按照兽用抗菌药销售量等同于使用量的评价指标,结果发现,国内兽药使用总量为37159.12吨;其中,使用量最大的是四环素类,占比36.56%;促生长用抗菌药的用量为14871.05吨,占比48.12%;每吨动物产品兽用抗菌药使用量为160 g。与2018年相比,兽用抗菌药物使用量略有上升,每吨动物产品使用的抗菌药物量也同比增加,这提示我国兽用抗菌药物使用管理不能放松,减抗政策需继续实施,久久为功。     

犬猫用抗肿瘤药指导原则要点分析

宠物用抗肿瘤药正在成为研发热点,美国FDA于2009年发布了伴侣动物用抗肿瘤药指导原则,EMA发布了犬猫用抗肿瘤药指导原则并于2022年1月28日开始实施。本文采用EMA的框架维度对两个指导原则安全性和有效性评价的关键技术要点进行分析,为研发者提供参考。     

山东省减抗背景下的中兽药产业调研分析

基于对山东省兽药生产企业和养殖企业中兽药生产和使用情况的调研,本文深入分析了我省中兽药发展现状和存在的问题,针对性地提出了中兽药产业发展的对策建议。需着力构建全产业链发展格局;不断释放市场创新创业活力;快速实现我省中兽药产业现代化;充分发挥好政策对产业引领作用;着力打造专业化人才队伍。并不断推进兽用抗菌药减量化示范行动等综合措施,从根本上遏制兽用抗菌药滥用,提倡使用中兽药等绿色高效产品的减抗行动,以期降低细菌耐药性的发生和发展,保障畜禽产品质量安全。     

浅议兽用中药新资源的开发

近年来,在市场和政策的双重促进下,中兽药行业发展突飞猛进,但作为一个资源依赖型的产业,兽用中药资源的利用与开发对行业的健康可持续发展至关重要。本文首先就兽用中药资源的历史发展及开发现状展开了论述,然后针对如何开发兽用中药新资源进行了重点探讨。指出新资源的开发,有助于扩充中兽药行业的药物来源,减少与人药的资源争夺,降本增效,促进中兽药行业高质量健康发展;同时提出新资源的开发应坚持中兽医药理论为指导,并以临床疗效为最终导向,走中兽药特色的道路。     

兽用超声诊断设备漏电流的测试与评价

漏电流是兽用医疗电气设备的重要安全指标之一,目前兽用超声诊断设备漏电流的检测缺少相关行业标准,本文参照国内外医疗器械行业对漏电流的测试要求,并结合兽用超声诊断设备的实际操作使用情况,介绍了兽用超声诊断设备漏电流的测试技术及评价。