ELISA双抗体夹心法检测幼犬轮状病毒的研究

应用ELISA双抗体夹心法对幼犬轮状病毒感染情况进行调查,结果表明兰州地区幼犬轮状病毒感染阳性率为57.1%,其中2～4月龄的幼犬占阳性病例的75.0%,而2月龄以内及大于4月龄的犬感染轮状病毒的病例较少。     

2007年甘肃省仔猪轮状病毒性腹泻的流行病学调查研究

仔猪轮状病毒性腹泻呈世界性分布,在许多养猪业发达国家尤为严重,造成该病广泛流行的主要传染源是猪群中存在隐性、持续性感染猪只。ELISA检测法因其特异性强,敏感性高,快速、简便,所需设备简单等优点,适合检查大批标本和微量标本,便于进一步采取针对性的防治措施。本次流行病学调查研究通过采集我国甘肃省不同地区和发病时间,并具有代表性的仔猪轮状病毒(Rotavirus,RV)流行毒株,利用ELISA双抗夹心法进行抗原检测,可初步反映地域流行特点,将为进一步控制仔猪轮状病毒性腹泻提供参考。     

导致群养幼犬腹泻的病毒性传染病的临床诊治

对贵州某特种动物养殖场群养幼犬进行调查,发现导致幼犬腹泻的病毒性传染病主要为犬瘟热、犬轮状病毒感染、犬细小病毒病、犬冠状病毒感染和犬传染性肝炎,并从临床角度总结上述五种传染病的诊断、鉴别诊断、预防和治疗方法。     

双抗体夹心ELISA检测牛病毒性腹泻病毒的研究

建立了从粪便中检测牛病毒性腹泻（ＢＶＤ）病毒抗原的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ。试验方法的最佳工作条件为，抗体包被量为１００μｇ／孔，酶标抗体的浓度为１：４００。对不同地区牛、羊、鹿粪样检测结果，牛的ＢＶＤＶ感染率为１６．５％￣８９．０％，羊为１４．６％￣８３．３％，鹿为１９．６％￣４４．４％，并且从许多地区的牛、羊同时检测到ＢＶＤＶ，表明本病在国内某些地区存在着严重的感染。     

警犬繁育中幼犬的淘汰原因分析

作者对某大型警犬繁殖基地2000～2007年2284只仔幼犬的培训情况及淘汰原因进行了分析。结果表明,2月龄仔犬的合格率为99.12%,2～6月龄幼犬的投训率、淘汰率和死亡率分别为87.40%、9.16%和3.44%。幼犬淘汰的最主要原因是不衔取或衔取欲低,占60.11%,其次是胆小,占16.85%。提示育种和幼犬培训应以提高犬的衔取欲和胆量为重点。     

抗旋毛虫循环抗原单克隆抗体的制备及初步应用

为评价单克隆抗体用于检测旋毛虫循环抗原（ＣＡ）的应用价值，作者利用淋巴细胞杂交瘤技术制备了４个抗旋毛虫ＣＡ的杂交瘤细胞系，建立了以单克隆抗体双抗体夹心ＥＬＩＳＡ检测ＣＡ的方法，并初步应用于动物血清中ＣＡ的检测。应用该法检测旋毛虫病猪血清的阳性率为７２．１％（３１／４３）。６０头健康猪、３０头感染猪囊虫和３０头感染弓形虫的猪均为阴性。对流行地区河南邓县３４头和湖北囊樊１３４头屠宰猪进行流行病学调查，     

幼犬食道扩张一例

1头4月龄幼犬,因长期食后呕吐,吐后再食,幼犬发育迟缓,机体日渐消瘦,经反复治疗,不见好转。死后剖检,见食道胸段严重扩张,现将有关情况介绍给大家,希望与同行交流切磋。一、基本情况及临床特征该幼犬为德国牧羊犬,公犬,2005年10月27日出生,2月龄前该幼犬体质、进食、排泄等各方     

犬细小病毒病的诊治

犬细小病毒病是由细小病毒引起的一种急性传染病，各种年龄犬均易感染，尤以2—4月龄幼犬易感性最强，如不及时治疗，死亡率很高。     

应用ELISA双抗体夹心法检测鸡病毒性关节炎病毒的研究

本试验建立了检测鸡病毒性关节炎病毒的ELISA双抗体夹心法.取代反应、阻断试验均为阴性,与NDV、MDV和IBDV无交叉反应,对已知阳性标本的检测均为阳性;其敏感性比琼扩试验高80倍以上,这表明ELISA夹心法具有较高的特异性和敏感性.在人工感染后2～27d,关节滑膜、腱鞘和脾脏中病毒检出率为100％;还从肝脏、法氏囊和脑组织中检测到病毒.     

茶多酚对幼犬淋巴细胞转化率的影响

为了研究茶多酚对幼犬淋巴细胞转化率的影响,挑选16只2月龄的狼犬,设1个对照组和3个试验组,试验组饲喂茶多酚添加量为0.1%、0.3%、0.5%的日粮,于试验期的第7、14、21d采前肢静脉血测定幼犬全血T淋巴细胞转化率。结果表明:日粮中添加0.3%的茶多酚显著提高了幼犬全血T淋巴细胞转化率(P<0.01),增强幼犬的免疫功能。     

茶多酚时幼犬淋巴细胞转化率的影响

为了研究茶多酚对幼犬淋巴细胞转化率的影响,挑选16只2月龄的狼犬,设1个对照组和3个试验组,试验组饲喂茶多酚添加量为0.1%、0.3%、0.5%的日粮,于试验期的第7、14、21 d采前肢静脉血测定幼犬全血T淋巴细胞转化率.结果表明:日粮中添加0.3%的茶多酚显著提高了幼犬全血T淋巴细胞转化率(P<0.01),增强幼犬的免疫功能.     

呼和浩特某犬场幼犬死亡原因调查

采用了超声波诊断技术、血相分析等手段,对呼和浩特市某犬场2006年幼犬(0～6月龄)的死亡原因进行了诊断分析。结果显示:全年共有74只幼犬死亡,死亡率为10.6%,其中产科疾病占40.5%、传染病占23.0%、寄生虫病占12.2%以及普通内、外科疾病!中毒病和原因不明死亡占24.3%。说明,饲养管理上的不科学、不合理,是造成幼犬死亡率高的直接原因。     

双抗体夹心ELISA检测羊肠道病毒抗原方法的建立及病原流行病学调查

应用本实验室分离的国内首株羊肠道病毒(CEV)-JL14VP1重组蛋白制备的兔源多克隆抗体和抗CEV-JL14病毒的单克隆抗体,建立了检测CEV抗原的双抗体夹心ELISA方法,并对吉林省和内蒙古地区羊群感染CEV进行了病原流行病学调查。方阵试验确定了CEV VP1鼠源IgG捕获抗体的最佳包被量为0.2μg/孔,酶标抗体的最佳稀释倍数为1∶1 000。对大量CEV阴性粪便样品进行检测与统计学处理,确定了双抗体夹心ELISA检测CEV的判定标准为样品D490值≥0.216判定为阳性。特异性、敏感性和重复性试验结果表明,所建立的检测CEV抗原方法具有特异、敏感、快速和重复性好等特点。以建立的双抗体夹心ELISA方法,对吉林省和内蒙古不同地区的羊群粪便样品进行了检测,发现不同地区的羊群都存在着严重的CEV感染,感染率高达12%~100%。本研究为今后CEV感染的诊断、检疫及防制提供了有效的手段和流行病学理论依据。     

检测禽副粘病毒2型抗原的双抗体夹心ELISA方法的研究

以禽副粘病毒2型（Yucaipa株）群特异性单抗7E5为基础建立了检测PMV－2抗原的双抗体夹心ELISA方法。该方法对Yucaipa病毒的最低检出量为1．6962μg/ml，对PMV－2不同形式病毒及各分离株也都有很好的检出率。用Yucaipa病毒尿囊液人工感染10日龄SPF鸡，于感染后不同时间采集心、肝、脾、肺、肾、法氏囊、气管等病科及泄殖腔拭子，经处理后用建立的方法进行检测，结果表明PMV－2病毒在感染鸡的法氏囊组织内大量存在，感染后3天就可从法氏囊组织内检测到PMV－2病毒，粪便中仅个别有检出阳性者。     

稻草垫料在幼犬生产中的效果观察

为了探讨使用稻草垫料对于犬舍内冬季的保温效果,提高幼犬在冬季时的生长发育水平及幼犬体质、减少犬病发生的可能性,随机抽取某犬场在相同饲养管理条件下的某品种幼犬13窝共72头进行了稻草垫料的试验.结果表明:犬舍内使用稻草垫料后幼犬体重增长在各月龄分别提高了6.87%、8.63%及11.11%,幼犬的皮肤病发生率及腹泻率分别降低了44.44%及25.40个百分点,幼犬的毛色较对照组光亮.     

治疗金毛犬钩口线虫感染1例

2012年9月份某犬养殖场饲养员带来4月龄金毛幼犬来我院就诊,称犬场多头犬先后发病,曾去其他兽医站就诊。按细小病毒治疗,不见其效,已死去几头幼犬。后经我院化验室检查为犬钩口线虫（犬钩虫）感染,采用皮下注射多拉菌素的方法很好地治愈了该病,现介绍如下。     

双抗体夹心ELISA检测伪狂犬病病毒的研究

建立了检测伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）抗原的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ,试验方法的最佳工作条件为：抗体包被量为５μｇ／孔,酶标抗体的浓度为１：２００。对人工感染兔和自然感染猪的组织脏器检测,结果发现扁桃体,脑和肺的检出率最高,其次为心,肝,脾,肾等组织。     

非洲鸵鸟早期血清抗体IgG的研究

探讨非洲鸵鸟早期血清抗体免疫球蛋白 (IgG)含量的变化规律。建立双抗体夹心ELISA方法检测 7～15 0日龄鸵鸟的血清抗体IgG水平。结果表明 ,30日龄前 ,雏鸵鸟血清抗体IgG水平持续呈极显著性下降(P <0 0 1) ;30日龄后 ,显著性上升趋势一直保持到 6 0日龄 (P <0 0 5 ) ,然后上升缓慢 (P >0 0 5 ) ,75日龄达最大值 ,之后缓慢下降 (P >0 0 5 ) ,趋于稳定     

用SPA介导ELISA检测猪抗轮状病毒抗体

本文介绍一种快速、简便的检测猪抗轮状病毒抗体的标记SPA介导的酶联免疫吸附试验(PPA-ELISA),具有重复性、灵敏性好的特点。与反向间接血凝抑制试验(RPHI)比较具有极显著的相关性(r=0.7,P<0.01),以多份病毒吸收血清的混合物为阴性对照,PN≥2判阳性对检测的150份随机采集的成年猪血清样品进行分析:35%为阳性,65%为阴性,表明自然界中广泛存在轮状病毒的感染。     

应用ELISA双抗体夹心法检测＼猪细小病毒抗原的研究

研究建立了从胎猪脏器中检测猪细小病毒（ＰＰＶ）抗原的ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法。试验方法的最侍工作条件为，抗体浓度１：４００，酶标抗体浓度１：５０。５４份胎猪样品阳性检出率为５９．３％，不同脏器的阳性检 出率分别为，心３６．４％、肝脏７２．２％、肺脏６６．７％、肾脏６６．７％。