鸡CD4和CD8分子研究进展

鸡CD4和CD8分子是T细胞表面重要的表面标志,绝大部分胸腺细胞表面都表达CD4和CD8分子,但大多数脾脏和外周血的T细胞表面只表达CD4或CD8分子,或两者都不表达。少数脾脏和外周血中存在的CD4 CD8 T 细胞具有重要的生物学功能。不同品种鸡的CD4 基因具有高度的保守性,而CD8αcDNA 在胞外区表现为多型性。鸡的CD4和CD8分子在组织分布、结构和功能等方面有着很大的相似性。针对鸡CD4 和CD8分子的单克隆抗体为研究这些免疫细胞的生理功能及细胞表面标志的生物学作用等创造了有利条件。     

AA肉鸡血液CD3+、CD4+和CD8+T淋巴细胞的变化规律

采用流式细胞仪检测1、3、5、7、14、21、28、35、42、49日龄AA肉鸡血液中的CD3、CD4、CD8阳性T细胞比例。研究结果表明:1～5日龄T细胞逐渐进入血液参与细胞免疫,7、21日龄注射疫苗起免疫应答作用,28日龄后基本形成稳固的细胞免疫水平。     

益生菌对Balb/C小鼠外周血CD3、CD4和CD8分子表达水平的影响

为研究益生菌增强Balb/C小鼠免疫功能的作用机理，本试验将48只Balb/C小鼠分为对照组（生理盐水灌服组）和试验组（益生菌灌服高、中、低剂量组），下文记为C、P-L、P-M和P-H组。分别在灌服7、14、21、28 d后，每组随机选取3只小鼠处死，取其外周血离心后收集上清，采用ELISA方法分别检测CD3、CD4和CD8分子的表达量。结果显示，试验7 d后，与对照组相比，P-L和P-H组小鼠血清CD3分子表达量分别显著上升54.78%（P＜0.05）、98.52%（P＜0.05）|21 d后，P-H组小鼠血清CD3分子表达量与对照组相比显著升高83.51%（P＜0.05）|7 d后与对照组相比，P-L、P-M和P-H组小鼠血清CD8分子表达量分别显著上升44.94%（P＜0.05）、46.73%（P＜0.05）和43.78%（P＜0.05）|14 d后，与对照组相比，P-L、P-M和P-H组小鼠血清CD8分子表达量分别显著上升39.27%（P＜0.05）、40.05%（P＜0.05）和36.02%（P＜0.05）|21 d后，与对照组相比，P-M组小鼠血清CD8分子表达量显著上升50.46%（P＜0.05）。试验组小鼠血清中CD4分子的表达水平仅在28 d全部高于对照组，其中以高剂量组升高较为明显（P＞0.05）|因此，本研究结果表明，益生菌可能通过增加血清中CD3、CD4和CD8分子的表达水平来增强动物免疫功能，为其后续的保健功能评价和合理应用提供试验依据。 [关键词]益生菌|CD3|CD4|CD8|ELISA     

秃疮花针剂对小鼠淋巴细胞CD4和CD8的影响

为了将秃疮药制剂应用于临床实践中,本试验研究运用流式细胞术技术,研究秃疮花针剂对小鼠淋巴细胞CD4和CD8的影响,试验结果表明,秃疮花针剂对小鼠淋巴细胞有明显的调节功能,能提高小鼠的细胞免疫和调节体液免疫水平。     

CD163分子的研究进展

CD163分子是一种清道夫受体蛋白,由吞噬细胞表达,它参与机体多种免疫活动,对正常生理具有重要作用,也与某些疾病的发生发展联系紧密。本文就CD163分子的结构及功能作一介绍,以期对某些疾病的研究提供思路。     

荧光定量RT-PCR检测鸡CD4、CD8基因表达水平

白细胞分化抗原CD4和CD8在机体免疫应答及其信号传递过程中发挥着重要作用。本试验建立了定量检测鸡CD4和CD8 mRNA表达水平的SYBR Green I实时荧光定量RT-PCR（RRT-PCR）方法,并采用该方法对26-50日龄商品鸡外周血淋巴细胞（PBL）中CD4和CD8 mRNA表达水平进行了检测。结果显示：所建立的RRT-PCR对CD4和CD8 mRNA的扩增效率分别为93%和91%;线性范围分别在10^-4-10^-9和10^-3-10^-9;相关系数分别为0.998 0和0.999 9;最低分别能检测105和120拷贝;熔解曲线分别在78.2和86.7℃附近出现1个单特异峰;组内变异系数分别在1.13%-2.15%和1.17%-3.68%,组间变异系数分别在1.16%-3.25%和1.66%-2.86%。26-50日龄鸡PBL CD4和CD8的mRNA表达水平有小幅波动,与采用流式细胞术检测结果的报道一致。本试验建立的RRT-PCR方法敏感性高、稳定性和再现性好,为检测鸡CD4、CD8基因表达水平提供了精确定量的新方法。     

家禽CD3分子研究进展

CD3是由γ、δ、ε、ζ和η5种不同成分的跨膜蛋白组成的复合蛋白,是T淋巴细胞重要的表面标志.它在未成熟胸腺细胞中能被检测到,因而被作为T细胞系发挥作用的最早信号.在许多免疫相关性疾病的研究中都以它作为检测的重要指标.通过对家禽CD3分子的发育、分布、基因结构及功能的叙述,为有关CD3分子在生物学和医学方面更深入的研究...     

胸腺外CD4和CD8双阳性T细胞的研究概述

胸腺依赖性细胞即 T细胞具有多种重要的免疫功能 ,不同的免疫功能与其细胞膜上的分化抗原 (CD)的种类相关联。其中 CD4和 CD8是关键的分化抗原。 CD4分子是单链糖蛋白 ,是自身主要组织相容性复合体 (MHC) 类抗原的受体。研究表明 ,其功能性分子可能是低聚体 [1 ] 。CD8分子也是糖蛋白 ,包含α链和β链 ,是 MHC 类抗原的受体。 CD4和 CD8与相应 MHC抗原结合是 T细胞在胸腺外发挥免疫功能的生化基础 ,也与 T细胞在胸腺微环境中的分化有关。来自骨髓的前 T细胞表面无任何 CD标志 ,在胸腺微环境中先后表达CD2、CD7、CD3抗原和 T…     

镉致鸡CD4+T与CD8+T淋巴细胞动态变化

镉是一种蓄积性强而且广泛存在的有毒金属,对人和动物具有多器官、组织和细胞毒性。大量研究表明,镉具有致癌、致畸、致突变作用,可引起多器官中毒。镉作为主要环境污染物之一,对机体淋巴细胞损伤及对免疫功能有一定的影响。近年来,慢性低水平接触镉引起宿主体内淋巴细胞损伤及     

鸡CD+4和CD+8T淋巴细胞对流感病毒的应答

禽流感是由A型禽流感病毒引起的多种家禽和野生鸟类的一种急性、高度致死性传染病,给养禽业造成巨大损失,我国农业部和国际兽医局都将其定为A类传染病.但1997年首次发现禽流感病毒感染人类并致人死亡,使得禽流感的公共卫生意义发生了根本性变化.     

PRRS不同疫苗组合对仔猪血清抗体水平和CD3、CD4、CD8分子表达量的影响

为了探究猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)不同疫苗组合对仔猪血清抗体水平和CD3、CD4、CD8分子表达量的影响,试验于规模化猪场筛选健康未免疫的仔猪30头,随机分为3个组。其中试验Ⅰ组、试验Ⅱ组和对照组均在仔猪14日龄首次免疫经典猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)弱毒疫苗,试验Ⅰ组仔猪在35日龄加强免疫高致病性PRRSV灭活疫苗,试验Ⅱ组仔猪在35日龄加强免疫经典PRRSV弱毒疫苗,对照组在14,35日龄均注射0.9%Na Cl溶液,然后对各组仔猪在不同时间点通过前腔静脉采血,应用ELISA法检测血清中PRRSV抗体和CD3、CD4、CD8分子表达量。结果表明:除了CD8分子外,试验Ⅰ组和试验Ⅱ组抗体水平和CD3、CD4分子表达量在部分时间点显著或极显著(P0.05或P0.01)高于对照组,但两个试验组之间无统计学差异。说明在生产实践中PRRSV弱毒疫苗和灭活疫苗联合使用能产生一定的效果,从安全角度考虑,建议采用经典弱毒疫苗结合高致病性灭活疫苗进行免疫。     

外周血中CD4+、CD8+T、CD4+CD25+Treg在绵羊接种布鲁氏菌M5-90弱毒疫苗后的动态变化

为研究绵羊接种布鲁氏菌弱毒M5-90株后外周血中CD4+、CD8+T、CD4+CD25+Treg细胞的动态变化规律,本研究选择11只健康绵羊,每10 d免疫一次,共免疫3次,分别在免疫前、免疫后10d、20 d、30 d利用流式细胞术检测外周血中CD4+、CD8+T、CD4+CD25+Treg淋巴细胞亚群.在免疫后的第20 d,CD4+T、CD8+T细胞百分含量达到最高水平(P＜0.05)后均缓慢下降;在第10d,CD4+CD25+Treg细胞缓慢升高,至20 d、30 d均显著升高(p＜0.05);在布鲁氏菌M5-90疫苗免疫应答过程中CD4+CD25+Treg细胞参与了机体的免疫反应调控,对CD4+T、CD8+T淋巴细胞的比例进行调节,并且维持CD4+/CD8+比值稳定,起到平衡Th1/Th2细胞间反应的作用.     

流式分析外周血CD4和CD8淋巴细胞样本制备及其分离培养方法

CD是英文cluster of differentiation的缩写,中文意思是“分化抗原”,是表达在细胞表面的分子。这些分子将免疫细胞分成不同的细胞群。细胞表面的标记抗体(例如CD4,CD8)可以用来识别和定量不同细胞群,在免疫毒理研究中,利用流式细胞技术对动物脾脏或外周血中T细胞亚群CD4+T(辅助性T细胞)和CD8+T淋巴细胞(杀伤性T细胞)进行检测,作为评价动物机体的免疫状态方法之一。在此类试验中对不同动物种类将使用合适的单克隆抗体。     

镉致鸡CD4^＋与CD8^＋T淋巴细胞动态变化

镉是一种蓄积性强而且广泛存在的有毒金属，对人和动物具有多器官、组织和细胞毒性。大量研究表明，镉具有致癌、致畸、致突变作用，可引起多器官中毒。镉作为主要环境污染物之一，对机体淋巴细胞损伤及对免疫功能有一定的影响。近年来，慢性低水平接触镉引起宿主体内淋巴细胞损伤及免疫功能的改变，从而导致机体许多相关疾病的发生及其免疫毒性作用已引起免疫毒理学家越来越多的关注，并成为免疫毒理学领域研究的热点之一。     

早胜牛CD36基因多态性分析

为研究CD36基因在早胜牛群体中的遗传变异及其与肉质性状的关联性,本试验采用DNA混合池测序技术检测了320个样本的SNPs位点,并估算了SNPs位点的等位基因频率。结果表明,外显子区域有2个多态位点,分别是外显子8的79201bp处A缺失和外显子12的86351bp处T→A突变。内含子区域有3个多态位点,分别是内含子8的79309bp处C→A突变和内含子12的86446bp处C→A突变、86447bp处G→A突变,其余区域未检测到碱基突变。外显子8的A缺失可能引起氨基酸序列发生改变。外显子12的T→A突变属同义突变,未引起氨基酸改变。后续我们将对CD36基因多态性与早胜牛肉质性能相关性进行分析,以期寻找到与肉质性能关联的SNPs位点,为研究提高早胜牛肉质性能的工作提供参考。     

猪CD205特性的研究

CD205是树突状细胞(DCs)表达的一种细胞表面受体,在抗原捕获和递呈给内吞途径的过程中起重要作用。CD205除在DCs中表达外,还在胸腺上皮细胞中高表达,但在B细胞、巨噬细胞和T细胞中很少表达或几乎不表达。CD205在大多数动物中均有研究,但在猪中却鲜有报道。本试验对猪CD205及其在参与免疫反应的不同细胞和组织中mRNA的表达进行了研究。运用染色体步移扩增获得猪CD205的完整cDNA序列,长5175 bp,编码1723个氨基酸。Multi-domain structure分析发现,猪CD205与小鼠、人和牛的氨基酸同源性分别为74%、81%和85%。运用定量RT-PCR检测猪的正常组织和细胞,结果发现,CD205 mRNA在猪胸腺和郎格汉氏细胞中高表达。进一步研究猪CD205的特性,将有助于更好地了解该受体的作用,为深入研究抗原定向猪DCs提供参考依据。     

CD58免疫增强作用的研究

从绵羊血红细胞膜上提取CD58，经鉴定其活性为12个活性单位／mL。将提取的CD58用于免疫，观察CD58的免疫增强作用，同时对后海穴在免疫中的作用进行了探讨。结果表明，CD58具有免疫增强作用。     

苷肽注射液对犬外周血CD 4、CD 8比值的影响

以20只健康犬为研究对象,随机分为四组,每组5只,分别注射苷肽注射液、苷肽注射液和犬五联疫苗、犬五联疫苗、生理盐水,各组犬于注射的第0、2、7、15天采血,检测不同组之间的CD 4＋和CD 8＋比值变化规律。结果表明：苷肽注射液单独应用和与疫苗同时应用,在注射的第2天就可以显著提高CD4＋、CD8＋比值,到第7天时达到最高值。并且发现,注射苷肽注射液同时注射犬五联疫苗组和单独注射苷肽注射液组CD4＋、CD8＋比值显著高于单独注射犬五联疫苗组（P〈0.05）,这说明苷肽注射液具有增强免疫的作用。     

免疫增强剂TMFN对犬外周血CD4/CD8比值的影响

采用检测犬外周血 CD4和 CD8比值变化的方法 ,观察犬注射免疫增强剂 TMFN和犬疫苗后 ,不同组之间的 CD4和 CD8比值 ,以证明该免疫增强剂对犬免疫系统的影响。结果表明 ,该免疫增强剂能够提高正常犬的细胞免疫水平 ,在犬注射疫苗的同时应用该免疫增强剂 ,可显著提高疫苗的免疫效力     

猪繁殖与呼吸综合征病毒感染猪外周血CD4、CD8分子动态变化研究

研究利用流式细胞仪对猪感染猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）后不同时期的CD4和CD8分子动态变化进行分析。结果表明：猪感染PRRSV后的第3天,CD4^＋和CD8^＋的数量开始急剧下降,在第12天达到最低水平;以后逐渐升高,CD4^＋的数量到第26天赶上并超过感染前的水平,在第33天又有所下降;而CD8^＋的数量在第19天就升高到感染前的水平。