铅对动物的生殖毒性

本文综述了铅对哺乳动物的生殖毒性。铅对雄性动物的生殖毒性主要表现为睾丸的退行性变化 ,影响精子生成和发育 ,干扰“丘脑下部—垂体—睾丸轴”的功能 ,及 FSH与支持细胞的 FSH受体之间的结合作用 ;铅可使雌性动物阴道开口延迟 ,卵巢积液和出血性变化 ,影响性机能及着床过程 ,铅还可经胎盘转移 ,引起胚胎毒性。     

铅的动物生殖毒性

本文综述的金属铅对哺乳动物的生殖毒性，铅的雄性动物生殖毒性主要表现为铅可造成睾丸的退行性变化，影响精子生成的发育，干扰“下丘脑—垂体—睾丸轴”的功能，及FSH与支持细胞的FSH受体之间的结合作用；铅可使雌性动物阴道开口延迟，卵巢积液和出血性改变，影响性机能及着床过程，铅还可经胎盘转移，引起胚胎毒性。同时指出铅对生殖系统的毒作用机理以及铅对动物生殖的各个环节的影响之间的相互关系需进一步研究，铅的检测方法及卫生标准有待于进一步确定。     

铅的动物生殖毒性

本文综述的金属铅对哺乳动物的生殖毒性，铅的雄性动物生殖毒性主要表现为铅可造成睾丸的退行性变化，影响精子生成的发育，干扰“下丘脑－垂体－睾丸轴”的功能，及FSH与支持细胞的FSH受体之间的结合作用；铅可使雌性动物阴道开口延迟，卵巢积液和出血性改变，影响性机能及着床过程，铅还可经胎盘转移，引起胚胎毒性。同时指出铅对生殖系统的毒作用机理以及铅动物殖的各个环节的影响之间的相互关系需进一步研究，铅的检测方法及卫生标准有待于进一步确定。     

环境雌激素的雄性生殖毒性作用及机制

大量资料表明,在人类生产和生活过程中所产生的多种能模拟或颉颃体内天然激素生理作用的外源化合物会被释放到环境中,并在环境中持久存在;还会通过直接或间接的方式在动物体内蓄积、富集,与体内激素受体结合,具有模拟和干扰动物及人类内分泌功能物质的作用,从而引起人类及多种生物的神经系统失调、内分泌紊乱、免疫能力下降和生殖异常;还具有发育毒性、胚胎毒性以及致畸、致癌及引发肿瘤和免疫抑制疾病作用,这类化合物统称为"内分泌干扰物".由于内分泌干扰物是由外部环境进入机体,并产生类似内激素的作用,干扰机体内分泌系统,影响生物的生存和繁衍,也称为"环境雌激素".对环境雌激素雄性生殖毒性的作用机制进行了综述.     

植物雌激素生殖发育毒性的研究进展

阐述了植物雌激素的分类、作用机理及其对动物及人类生殖发育毒性的研究进展，旨在通过探讨植物雌激素对动物体的拟激素作用，证实其对人类生殖健康的影响。     

砷的生殖发育毒性研究进展

综述了砷对生殖发育功能的影响,其中包括砷对生殖细胞的影响、砷对胚胎发育的影响.总结了砷的胚胎毒性作用机制.发现砷不仅具有生殖发育毒性,而且具有雌激素效应,以便今后为砷的中毒防治提供理论依据.     

繁殖毒理学研究进展

随着现代生物科学研究的不断深入,产科学、药理学和毒理学相互交叉渗透,使得繁殖毒理学逐渐发展起来。繁殖毒理学包括生殖毒理学和发育毒理学,是探究环境、药物等因素对亲代的生殖功能及子代发育过程是否有影响的一门科学。本文就繁殖毒理学所探讨的受试物对试验动物的生殖细胞发生、卵细胞受精、胚胎形成、妊娠、分娩、哺乳过程及初生幼仔发育的损害作用等进行综述。     

几种微量元素对动物生殖毒性的研究进展

随着微量元素饲料添加剂的广泛应用,其对动物的生殖毒性已经引起了人们的关注。文章就微量元素氟、砷?锰?镍、硒对动物生殖的毒性作用作了简要的综述。     

中药缓解玉米赤霉烯酮毒性研究进展

玉米赤霉烯酮(ZEN)是一种类雌激素真菌毒素,动物食入后可以对机体产生生殖毒性、遗传毒性和免疫毒性等多种毒性作用,尤其以生殖毒性为主。对雄性动物和雌性动物产生不同的生殖系统破坏作用。大量资料表明,中药的有效成分藏红花、番茄红素、原花青素、水飞蓟素和虎杖苷等可降低其毒性,缓解其毒性作用。论文通过对玉米赤霉烯酮毒性作用及中药有效成分缓解其毒性损伤的研究进行总结归纳,为畜禽玉米赤霉烯酮中毒病致病机制研究及其综合防控提供理论指导。     

爱多收对大鼠的生殖毒性研究

本文选用Ｗｉｓｔａｒ大鼠进行了生殖毒性研究，检测了饮水中分离含４０、２００和１０００ｐｐｍ的爱多收对大鼠生殖机能、胎鼠的生长发育和胎鼠致畸作用的影响。其试验结果是：１．在试验期间各组试验动物的健康状况、行为表现、增重和饲料转化率均无明显影响。２．对生殖机能的影响：中、低剂量组不影响雌鼠的受孕率，而高剂量则导致雌鼠的受孕率明显下降。各剂量组对受孕鼠的平均黄体数、着床数、活胎数、吸收胎儿数和死胎数均无     

汞毒性研究进展

汞主要以元素汞、无机汞与有机汞3种形态存在,可对人类健康造成严重危害,具有复杂的毒性作用机制。对汞污染的来源、汞中毒症状、汞毒代动力学及毒理机制作进行了综述,以期为相关研究者提供一定的参考。     

三聚氰胺的毒理学研究进展

三聚氰胺(MA)化学性质稳定,在体内代谢不活泼,能以原体或同系物形式从尿液排出体外,在F344大鼠血浆中的半衰期为2.7h,在肾脏的清除率为2.5mL/min;MA对小鼠的半数致死量(LD50)为4550mg/(kg.bw),在国际化学物质急性毒性分级中属低毒性物质,接近微毒;MA对家兔、豚鼠和人眼无刺激作用;与三聚氰酸同时存在时毒性增加,毒性作用的靶器官为膀胱和肾脏;MA致癌性研究文献较少,结果也不一致,国际癌症研究中心认为MA对动物有致癌的可能性,但没有证据表明对人类有致癌作用。目前的研究认为,MA对环境和人的潜在危险性较小。对国内外关于三聚氰胺毒性的研究概况进行了总结,并综述了MA的污染及代谢、毒性和检测方法。     

国产硫酸头孢喹肟对小鼠的急性和蓄积毒性研究

为了研究国产硫酸头孢喹肟对昆明小鼠的急性毒性和蓄积毒性,采用改良寇氏法测定国产硫酸头孢喹肟的LD50;以剂量定期递增法计算蓄积系数,并于给药后第21天给予试验组和对照组小鼠1 LD50的量,观察各组小鼠对硫酸头孢喹肟的耐受性。结果表明,国产硫酸头孢喹肟原料药对小鼠口服LD50大于5 000 mg/kg,其混悬液制剂对小鼠腹腔注射LD50为844.03 mg/kg,LD50的95%可信限为802.05 mg/kg~887.56 mg/kg;蓄积试验中无小鼠死亡,蓄积系数K>5.3;耐受性试验显示,试验组死亡率(10%)显著低于对照组(40%)(P<0.05)。由此可见,国产硫酸头孢喹肟毒性低,临床使用安全,对小鼠没有蓄积毒性,小鼠对本品可产生明显耐受性。     

硫酸阿米卡星脂质体对小鼠的毒性研究

按750mg／kg体重给小鼠腹腔注射硫酸阿米卡星脂质体,7d后小鼠仍健活;再将80只小鼠随机分为4组,即140、70、35mg／kg和阴性对照组,连续20d腹腔注射硫酸阿米卡星脂质体后,进行血液学、血清生化学和组织病理学检查,结果与对照组无显著性差异。表明硫酸阿米卡星被制成脂质体制剂后,毒副作用大大降低,对动物无毒副作用。     

乳酸恩诺沙星对小鼠的急性毒性试验

研究了乳酸恩诺沙星对小鼠的急性毒性,用寇氏法计算实验小鼠的半数致死量(LD50)和95%置信限。结果表明,乳酸恩诺沙星对小白鼠灌胃染毒及腹腔注射染毒的LD50分别为3579mg/kg和571.3mg/kg,其95%可信限分别为3011～4255mg/kg和498.3～655.1mg/kg。研究提示,乳酸恩诺沙星属低毒物质,其可溶性粉能用于开展药效试验。     

茎直黄芪中毒中药复方预防解毒散急性和亚慢性毒性试验

为评价茎直黄芪中药复方解毒散的安全性,进行了茎直黄芪中药复方解毒散对小鼠的急性毒性和亚慢性毒性试验研究。采用改良Karber法测得茎直黄芪中药复方解毒散对小鼠的口服急性毒性LD50为（176.91±22.70）g/kg,95%可信限为156.60-202.00 g/kg,属低毒;采用经口灌胃法对小鼠连续给药7 d,7 d后对小鼠各项生理指标的测定结果表明,茎直黄芪中药复方解毒散在使用剂量范围内对小鼠的行为、体质量、饮食状况、生理和生化指标均无不良影响。在亚慢性毒性试验中,给药7 d后各给药组小鼠肾脏脏器系数与对照组差异不显著（P〉0.05）;各种酶指标与对照组亦无显著性差异（P〉0.05）。由此可知,茎直黄芪中药复方预防解毒散毒性极低,使用安全。     

Pharmacologic-endocrinological findings in animal experiments with TURISYNCHRON and SUISYNCHROM. 2. Toxicologic findings

Acute, subacute and chronic toxicity of TURISYNCHRON and its zinc complex (SUISYNCHRON) was tested in mice, rats and dogs. The acute toxicity of SUISYNCHRON was lower than that of TURISYNCHRON in mice and rats. Ulcerative lesions in the duodenum produced by high doses of SUISYNCHRON were quantitatively less pronounced than those produced by similar doses of TURISYNCHRON. Subacute toxicity testing in rats showed that neither preparation had any toxic effect on haematological, clinical chemical or histological criteria in the dosages selected. Chronic toxicity testing of TURISYNCHRON in dogs did not reveal any evidence of toxic damage.     

螺旋藻的急性和亚慢性毒性试验

[目的]旨在评价螺旋藻的毒性,从而为临床安全用药提供理论依据。[方法]以昆明小鼠为研究对象,进行急性和亚慢性毒性试验。在急性毒性试验中,采用不同浓度的螺旋藻水溶液进行小鼠灌胃来测定螺旋藻的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,小鼠以（10．0、5．0、2．5g／kg）不同剂量连续饲喂28d,在给药第28天观察小鼠的临床体征、体重、饲料利用率、白细胞总数、血液生化指标和病理组织学变化。[结果]急性毒性试验各剂量组小鼠均无死亡,无法测出LD50最大耐受量为10g／kg。亚慢性毒性试验中用药组小鼠的临床体征、体重、饲料利用率、白细胞计数、血液生化指标与空白对照组小鼠相比,无显著差异（P〉0．05）。组织病理学观察,实质器官无异常病变。[结论]螺旋藻实际无毒,安全性好。     

乳酸恩诺沙星对小鼠的急性毒性试

采用新药乳酸恩诺沙星测定了其对实验小鼠的半数致死量（LD50）, 为其可溶性粉开展药效试验提供依据。按照农业部关于一般毒性试验及临床试验规范进行试验。结果表明, 乳酸恩诺沙星对小白鼠灌胃染毒及腹腔注射染毒的 LD50分别为3579 mg/kg,和571.3 mg/kg,其95％可信限分别为3011~4255 mg/kg和498.3~655.1 mg/kg。研究提示, 乳酸恩诺沙星属低毒物质,其可溶性粉能用于开展药效试验。     

Analysis of the toxic potential of Palicourea corymbifera (Müll. Arg.) Standl. in laboratory animals

Palicourea species may produce bovine toxicity. Palicourea corymbifera grows in terra firme forests within the Amazon rain forest and in Tropical America, particularly in spots that gave place to gazing areas. The lyophilized extract done with the aerial organs of P. corymbifera were analyzed in male and female mice. Results revealed a significant toxicity: LD50 was 1.10 (1.04-1.15)g/kg for male mice, and 1.05 (1.00-1.10)g/kg for female mice. Locomotion was affected as well as there were reflexes linked to environmental stimuli in addition to changes in posture. Progressive central nervous system stimulus signs such as trembling and convulsions were detected, the latter followed by the animal's death. Macroscopic histopathological exams performed on the liver, kidneys and lungs of mice submitted to necropsy did not indicate the existence of lesions. General activity of animals, measured in an open field, was reduced as a result of the administration of the extract. Duration of locomotion and rearing frequency were reduced, in opposition to an increase in the duration of immobility. Thin layer chromatography analysis showed that monofluoroacetic acid is present in the lyophilized extract, but other qualitative techniques as gas chromatography/mass spectrometry and 19F nuclear magnetic resonance showed that the MFAA was not present in the extract, and that the toxicity is related to other compound, although the toxic profile is very similar to that of MFAA. P. corymbifera was shown to be significantly toxic to laboratory animals and investigation of the possible toxic substance shall be done.