猪无名高热症的初步诊断及防治措施

猪无名高热症是一种发病率和死亡率均较高的疾病，此病发病特征症状不明显，用抗生素治疗不退热或抗生素配合解热药用药后仅有短暂下降，第二次用药则无效；发病猪体温升高，少食或不食，逐渐性消瘦，极度衰竭，粪干硬或拉稀。该症不是一种单纯的疾病，而是诸多种疾病的总称，主要有猪瘟、猪附红细胞体、猪繁殖和呼吸综合症（又称“蓝耳病”）、猪弓形体病和猪流行性感冒。现将引发“猪无名高热症”的几种疾病的初步诊断与防制方法浅述如下，以供广大兽医人员和养殖户参考。     

猪喘气病最新研究进展(上)

猪肺炎支原体和猪呼吸道疾病猪呼吸道疾病是一种危害全球养猪业的主要传染病 ,该病使养猪成本增加 ,经济收入下降 ,给养猪业造成重大经济损失。目前的猪呼吸道疾病不单是由某一种病原引起 ,更多见的病例是几种病原先后或同时感染 ,其病情往往较为复杂和严重 ,最近几年把这类疾病称为猪呼吸道疾病综合症。常见的病原有细菌、病毒以及支原体等 (详见表一 )。此类疾病所造成的损失会因饲养方式、卫生环境、管理水平及猪群免疫状态的不同而有所不同。　表 1　引起猪呼吸道疾病的各种病原与影响因素支原体 :猪肺炎支原体 ,猪鼻支原体 ,猪滑液支原…     

以腹泻为主要症状的猪病

腹泻是猪的常见症状，易于被发现和描述，引起猪腹泻的疾病很多，在此只对几种常见且群发性腹泻的疾病的鉴别和诊断作一简单归纳。     

猪病毒性腹泻疾病的防治措施

猪病毒性腹泻疾病主要包括猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻和猪轮状病毒感染3种。本病以冬春寒冷季节多发,对仔猪的危害较大。近年来,猪病毒性腹泻疾病的发生与流行日益增多,是目前仔猪生长受阻和高死亡率的主要原因之一,给我国养猪业造成了巨大的经济损失。本文通过对猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻和猪轮状病毒感染3种猪病毒性腹泻疾病的病原、流行病学、临床症状和病理变化的对比,为兽医工作人员提出行之有效的诊断依据和综合防治措施,以提高对本病的防治水平。     

猪支原体肺炎的综合防治技术

本病又称猪地方流行性肺炎，俗称猪气喘病。是由猪肺炎支原体引起的猪的一种慢性呼吸道传染病。以咳嗽、气喘和肺叶肉变为特征（对称性实变），是四季常见的猪疾病之一。     

猪圆环病毒感染引发的皮炎和肾病综合症的诊断与控制

猪圆环病毒（PCV）感染是由猪圆环病毒Ⅱ型（PCV-2）引起猪的一种新的传染病，临床可导致仔猪断奶后多系统衰竭综合症（PMWS）、猪皮炎和肾病综合症、母猪繁殖障碍、猪间质性肺炎、传染性先天性震颤等5种疾病。2004年5—7月，江苏省如东县部分猪群发生以猪皮炎和肾病综合症为主的疾病。现就该病的相关情况报告如下。     

猪水肿病的诊断与科学防治探讨

猪水肿病是一种死亡率较高、传染性较强的猪类疾病，刚断奶的仔猪最容易得此疾病。养猪场内如果发生了这种疾病，就会造成猪群的大量死亡，这给养殖户造成了很大的困扰。因此，有效的诊断和科学的防治猪水肿病是十分必要的。本文对猪水肿病的发病症状做了简要总结，以方便养殖户在猪水肿病发病初期及时察觉，并根据临床症状提出了预防和治疗的方法，为促进养猪行业的高质量发展提供参考方案。     

秋冬季猪支原体肺炎的防治措施

猪支气管肺炎是一种以呼吸困难、咳嗽、气喘为特点的猪肺炎。近几年，生猪养殖不断朝着规模化、集约发展，各地引进猪数量增加，加上市场流通、贸易和养殖密度增加，致使生猪养殖相关疾病时有发生，且呈现出明显的季节性特征，给养猪产业带来的巨大的经济亏损。相关部门应指导养猪户做好相关疾病防控，保障生猪养殖效果。鉴于此，主要探讨秋冬季猪支原体肺炎的防止措施，以供参考。     

一起猪胃溃疡病的治疗

猪的胃溃疡病，主要是猪胃和食道部上皮黏膜角质化、糜烂和溃疡引起疾病的总称，是一种慢性应激性疾病，本病在集约化、机械化封闭饲养的猪群中发生较多。     

猪蓝耳病和传染性胸膜肺炎混合感染诊治

猪蓝耳病是由猪蓝耳病病毒引发的种猪繁殖障碍、各年龄段猪以呼吸道疾病为特征的传染性疾病。猪传染性胸膜肺 炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的猪呼吸系统的一种接触性传染病。某规模化猪场为猪蓝耳病阳性场，由于短时间内大量扩张生产母猪猪群，引发猪蓝耳病和传染性胸膜肺炎的混合感染，造成大量损失。笔者通过加强疫苗免疫和替米考星治疗，结合加强猪场的饲养管理，快速控制了疫情，旨在为养猪场处理疫病混合感染提供参考。     

猪腹泻相关肠道病毒分离研究进展

猪腹泻是全球养猪生产中最常见的疾病之一,病毒性腹泻具有传播快、致死率高和防控难的特点。常见的引起仔猪腹泻的病毒包括猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪轮状病毒(PoRV),近几年新发现的猪δ冠状病毒(PDCoV)、猪嵴病毒(PKV)和猪急性腹泻综合征冠状病毒(SADS-CoV)也与仔猪腹泻相关。病毒分离是病毒感染诊断的金标准,也是进行病毒研究的前提。对上述6种常见猪肠道病毒的分离进展进行综述,可为掌握这些病毒的分离情况、疾病发展动向监测、疫苗研发以及猪腹泻病的防控提供参考。     

1例藏香猪伪狂犬病、猪圆环病毒病与附红细胞体病混合感染的诊治

为对送检的发病藏香猪病死因进行确诊,本试验采用常规PCR、RT-PCR及荧光定量PCR方法,并结合流行病学调查、临床诊断及病理剖检等实验室检测对送检病料进行诊断,结果显示病死猪心脏、肺脏充血出血,肺脏肉变,气管内充满白色泡沫,全身淋巴结出血;荧光定量PCR方法检测猪圆环病毒呈阳性,PCR方法检出猪伪狂犬病病毒特异性条带,未见猪传染性胸膜肺炎放线杆菌、猪肺炎支原体条带,RT-PCR方法未扩增出猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒特异性条带;血液涂片染色镜检可见猪附红细胞体。结果表明病死猪为猪伪狂犬病、猪圆环病毒病与猪附红细胞体病混合感染,采用经实验室诊断给出的综合防治方案治疗后,疫情得到控制。本次病例的诊治为养猪业可能发生的猪伪狂犬病、猪圆环病毒病、猪附红细胞体病的混合感染提供了有效的防治方法和借鉴经验。     

猪A群轮状病毒BJ株的分离与鉴定

轮状病毒是引起幼龄动物和儿童病毒性腹泻的主要病原,轮状病毒的分离鉴定为该病的流行病学调查和分子生物学特性研究奠定了基础。本研究采集北京某猪场腹泻发病仔猪肠内容物,将其接种MA104细胞,分离得到一株能产生明显细胞病变的病毒。对分离毒株进行胶体金、实时荧光定量RT-PCR和免疫荧光等方法鉴定,并对分离毒株的VP4、VP6和VP7基因进行测序及序列分析。结果表明,分离毒株为猪A群轮状病毒。按照A群轮状病毒的最新分类方法,确定该分离株VP4、VP6和VP7基因的基因型分别为P[13]型、I5型和G11型。因此,将该分离株命名为Rotavirus A pig/China/BJ/2015/G11P[13]。     

Isolation and Identification of Porcine Group A Rotavirus BJ Strain

Rotavirus infections are a major cause of viral diarrheas in young animals and children. Isolation and identification of rotavirus make a contribution to epidemiological survey and molecular biology study.A strain of porcine rotavirus was isolated in MA104 cell cultures from the intestinal contents of piglets with diarrhea in Beijing.The virus was identified to be porcine rotavirus by immunochromatography strip test, Real-time RT-PCR, immunofluorescence test and sequencing analysis.According to the sequence analysis, the virus was classified as group A porcine rotavirus, the genotype of VP4, VP6 and VP7 genes belonged to P[13], I5 and G11, respectively.The virus was designated Rotavirus A pig/China/BJ/2015/G11P[13].     

猪流行性腹泻病毒细胞受体研究进展

猪流行性腹泻病毒主要引起仔猪腹泻,发病率及病死率极高,严重影响养猪业的发展。而猪流行性腹泻病毒要感染仔猪,必须与宿主细胞表面的受体结合。目前已有研究证实,猪流行性腹泻病毒的细胞表面受体为猪氨基肽酶N(pAPN)。为了能更好的揭示pAPN在病毒感染过程中的机制,学者针对pAPN的结构、功能以及与病毒的感染结合区域进行了系统的研究,并开展了筛选pAPN结合短肽的工作,以此来探索病毒受体的阻断剂。为进一步研究猪流行性腹泻病毒感染机制及其细胞受体的作用提供参考,论文就目前pAPN最新研究进展进行了综述。     

2017—2019年华东地区猪场主要病毒性腹泻病原调查

本研究旨在了解当前我国华东地区引起猪腹泻的主要病毒性腹泻病原的流行情况，为该地区更好地开展猪腹泻病毒的防控工作提供临床数据。分别采用RT-PCR检测方法对2017—2019年华东地区35个场别594份临床样品检测猪流行性腹泻病毒（porcine epidemic diarrhea virus，PEDV）、猪轮状病毒（porcine rotavirus，PoRV）、猪传染性胃肠炎病毒（transmissible gastroenteritis virus of swine，TGEV）、猪丁型冠状病毒（porcine deltacoronavirus，PDCoV）和猪萨佩罗病毒（porcine Sapelovirus，PSV）等5种猪的病毒性腹泻病原，并对其阳性率及混合感染情况进行统计分析。结果显示，2017—2019年的PEDV、PDCoV、PoRV、TGEV及PSV的平均阳性率为分别为62.6%（372/594）、27.9%（166/594）、16.8%（100/594）、13.3%（79/594）及3.87%（23/594），二重混合感染中以PEDV+PDCoV及PEDV+PoRV为主，平均混合感染率分别为22.4%（133/594）和13.3%（79/594）。三重感染中以PEDV+PoRV+PDCoV混合感染为主，感染率为7.58%（45/594），未见四重及五重病原混合感染。2017—2019年PEDV平均阳性检出率最高，且常与PoRV及PDCoV发生混合感染，是当前华东地区猪病毒性腹泻类疫病的防控重点。TGEV和PDCoV在健康育肥猪及母猪的检出率中占比较大，表明隐性感染变得普遍，值得养殖户关注。除此之外，PSV的检出率远低于其他4种腹泻病毒。总之，随着2018年后养殖场加强生物安全防控措施和猪群管理，各病原检出率和阳性场检出率呈现逐年下降趋势。     

Investigation on Pathogens of Major Viral Diarrhea in Pig Farms in East China from 2017 to 2019

To investigate the epidemic situation of viral diarrhea in East China in recent years, and provide epidemiological survey data for comprehensive prevention, 549 fecal samples were collected in 2017-2019 from diarrhea pigs in 5 cities of East China and RT-PCR were used to detect porcine epidemic diarrhea virus (PEDV), porcine rotavirus (PoRV), porcine transmissible gastroenteritis virus (TGEV), porcine deltacoronavirus (PDCoV) and porcine Sapelovirus (PSV), and statistical analysis of its positive rate and mixed infection was performed.The results showed that during 2017 and 2019, PEDV,PDCoV,PoRV,TGEV and PSV positive rate were 62.6% (372/594),27.9% (166/594),16.8% (100/594),13.3% (79/594), and 3.87% (23/594), respectively.In the double mixed infection, the average mixed infection rate of PEDV + PDCoV and PEDV + PoRV were the main ones, which were 22.4% (133/594) and 13.3% (79/594), respectively. Among the triple infections, the mixed infection rate of PEDV + PoRV + PDCoV was dominated by 7.58% (45/594), and there were no mixed infections of four and five pathogens. The highest positive detection rate of PEDV was during 2017 and 2019, and mixed infection with PoRV and PDCoV, which was currently the focus of prevention and control of viral diarrhea in East China. TGEV and PDCoV accounted for a large proportion of the detection rate of healthy fattening pigs and sows, indicating that recessive infections had become common and deserve attention from farmers. In addition, the detection rate of PSV was more lower than the other four diarrhea viruses. On the whole, since August 2018 that the farms strengthened biosecurity prevention and control measures, the detection rate of various pathogens and the detection rate of sites have shown a downward trend year by year.     

多重PCR方法用于检测猪圆环病毒2型、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒诊断方法的建立

本文建立了一种能够同时检测猪圆环病毒2型（PCV2）、猪细小病毒（PPV）、猪伪狂犬病病毒（PRV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的多重PCR方法（mPCR）。借助于Oligo6.0引物设计软件,设计了4对引物分别用于扩增PCV2ORF2基因353bp片段、PPVNS-1基因271bp片段、PRRSVMN基因美洲型434bp片段、PRVgB基因194bp片段。通过人为混合以上4种病毒进行特异性及敏感性试验,结果表明,该方法具有很好的特异性和敏感性。对猪瘟病毒、大肠杆菌和双蒸水的PCR扩增结果均为阴性;该mPCR方法对PPV的最低检测量为8.64×10-3μg,PRV的最低检测量为2.36×10-3μg,PRRSV的最低检测量为3.68×10-3μg,PCV2的最低检测量为2.90×10-4μg。该方法的建立对临床上PCV2、PPV、PRV、PRRSV的鉴别诊断以及以上这4种病毒的流行病学调查具有十分重要的意义。     

Enhanced growth of E. coli in whey from sows with agalactia syndrome

E. coli strains were inoculated into porcine whey samples. Replication rates and the final number of bacteria increased when grown in samples collected from sows affected by the agalactiae syndrome as compared with control samples from healthy ones. The bacteria grew especially well in samples collected on the day of farrowing.The results suggest that milk collected at the very early stages of lactation and from sows affected by agalactia supports growth of E. coli. This might make the mammary glands more sensitive to infections caused by coliform bacteria although the causal relationship remains to be resolved.     

Quantitative Analysis of Interleukin-6 Expression in Porcine Spleen Cells and Alveolar Macrophages using Real-Time PCR

Interleukin-6 (IL-6), a multifocal cytokine produced by lymphoid and non-lymphoid cells, regulates immune responses, acute-phase reactions against bacterial infections, and haematopoiesis. After cloning and sequencing of porcine IL-6, the expression pattern of porcine IL-6 mRNA was evaluated through real-time RT-PCR using porcine immune cells (spleen cells and alveolar macrophages) following stimulation with LPS. The sequence has been reported to GenBank with Accession no. AF 518322. The nucleotide sequence was different at the 89th and 205th positions in comparison with M80258, but only at the 205th with M86722. Comparison of porcine IL-6, Accession no. AF 518322, with IL-6 of human, canine, ovine, and mouse showed homologies of 78%, 81%, 82% and 73% in nucleotide sequence and 42%, 69%, 61% and 42% in amino acids. Expression of IL-6 mRNA was induced by stimulation with LPS. IL-6 mRNA expression in alveolar macrophages peaked at 2 h and decreased sharply to control levels at 4 h, whereas it peaked at 14 h and decreased at 24 h in spleen cells after stimulation with LPS (1 microg/ml). These results suggest that IL-6 mRNA expression in porcine immune cells is cell-type specific and the results of this study could be used as the basis for research on the porcine immune system.