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相似文献
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1.
鸡转移因子的制和协及其对鸡免疫应答影响的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
将新研制的鸡脾转移因子(TransferFactor,TF)与鸡新城疫、法氏减蛋综合征疫苗同时应用后,以淋巴细胞转化试验监测细胞免疫应答,血凝抑制试验(HI)监测体液免疫应答,结果表明,应用TF试验组的细胞应答能力和血清抗体效价与对照组比较,差异显著,说明TF与疫苗同时应用时具有协同作用,可显著地提高机体的细胞免疫和体液免疫功能,增强疫苗的免疫效果。  相似文献   

2.
应用TF试验组的细胞应答能力和血清抗体效价与对照组比较,差异显著,说明TF与疫苗同时应用时有协同作用,可显著的提高机体的细胞免疫和体液免疫功能,增强疫苗的免疫效果.  相似文献   

3.
以肉鸡脾为原料,采用超滤法制备鸡脾转移因子(Transferfactor,TF)。单独使用鸡脾TF以及与疫苗联合使用,比较不同剂量、不同使用时间对肉鸡平均日增重、死亡率、淋巴细胞比率、免疫器官指数、巨噬细胞吞噬指数的影响。结果显示,当鸡群处于健康状况时,使用鸡脾TF对试验结果影响不大,但当鸡群处于非健康状态时,使用鸡脾TF可以改善免疫应答指标,明显提高鸡群的抗病力和日增重。疫苗加TF组与单用疫苗组相比,差异不显著(P〉0.05),但在降低死亡率和促进鸡增重以及提高巨噬细胞吞噬功能方面,疫苗组与对照组差异显著(P〈0.05),疫苗加TF组与对照组差异极显著(P〈0.01)。处于亚健康状态的鸡群使用鸡脾TF可提高机体抗病力,可与疫苗免疫同时使用,临床饮水使用的最佳剂量为0.5mL/只。  相似文献   

4.
将猪脾转移因子(Transfer Factor,TF)与鸡新城疫疫苗配合应用,比较猪脾转移因子对人工接种新城疫疫苗的鸡淋巴细胞转化率和新城疫HI效价的影响。结果表明,应用TF试验组的淋巴细胞转化率和血清抗体效价与单独接种疫苗对照组相比较,差异显著,说明TF与疫苗配合应用时具有协同作用,可显著地提高机体的细胞免疫和体液免疫功能,增强疫苗的免疫效果。  相似文献   

5.
许连珍 《中国家禽》2012,34(16):57-59
机体的免疫系统分为体液免疫和细胞免疫,疫苗的有效使用正是考虑到体液免疫与细胞免疫,但对于免疫接种和疾病感染后免疫力的检测,则常取决于仅由体液免疫应答所产生的抗体的测定[1].因此,监测即时抗体水平或抗体水平的动态变化来判断鸡群对某种疾病的抵抗力或某种疫苗的免疫效果,而监测操作的执行需要建立一个科学的血清学检测程序.  相似文献   

6.
本研究构建了编码ILTV糖蛋白gB基因的重组DNA疫苗pgB,为测定该DNA疫苗与鸡IL-18联合免疫的试验效果,将pgB、pIL-18分别以单独和联合的方式免疫21日龄SPF雏鸡,免疫后每周抽取外周血及外周抗凝血,应用ELISA和流式细胞仪分别检测免疫鸡的体液免疫及细胞免疫水平。二免疫后第3周用100 ELD50ILTV强毒进行攻击。结果显示,pgB和pgB与pIL-18联合免疫组均能诱导鸡产生特异性的体液免疫及细胞免疫应答,其中以pgB与pIL-18联合免疫组的T淋巴细胞亚群CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+明显高于单独pgB免疫组(P0.01),87%抵抗ILTV强毒的致死性攻击。  相似文献   

7.
用淋巴细胞转移试验监测细胞免疫效果,用血凝抑制试验监测体液免疫效果,结果表明,注射鸡转移因子的实验组与注射生理盐水的对照组。其细胞免疫和体液免疫功能均有显著差异。说明鸡转移因子具有良好的生物活性,对T细胞免疫和B细胞免疫都具积极作用,可促进机体产生良好的免疫效果,增强机体的免疫功能。  相似文献   

8.
将构建的共表达口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)复合多表位基因和猪白细胞介素18基因的重组鸡痘病毒活载体疫苗vUTA2-OAT以及DNA疫苗pVRI-OAT,分别以vUTA2-OAT/vVTA2-OAT(首免/2强免疫)、pVRI-OAT/vUTA2-OAT(首免/2强免疫)和vUTA2-OAT/pVRI-OAT(首免/加强免疫)等3种方式接种牛,然后通过间接ELISA、中和试验和T淋巴细胞增殖试验评价其诱导的特异性体液和细胞免疫水平。结果表明。这3种方式均能诱导牛产生特异性的体液免疫及细胞免疫应答,其中pVRI-OAT/vUTA2-OAT联合免疫方式的免疫效果最佳,诱导的中和抗体达1:64,已接近于常规灭活疫苗免疫方式,而且其可以诱导比灭活疫苗免疫方式高得多的细胞免疫水平(P〈0.01)。上述试验结果为进-步进行免疫攻毒试验。并最终筛选出最佳疫苗和免疫程序奠定了基础。  相似文献   

9.
抗独特型抗体作为疫苗以其独特的优点为疫病的预防开辟了新的途径,它不仅能诱导体液免疫应答,亦能诱导细胞免疫应答。抗独特型疫苗能够刺激机体产生抗病毒、细菌、寄生虫感染的特异性和保护性免疫。近年来,在动物体内的试验结果表明,抗独特型疫苗能够刺激机体产生足够的免疫力,显示了巨大的研究和临床应用潜力。  相似文献   

10.
TF对鸡体液免疫效果的影响试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
选用 2 0 0只 70日龄公鸡进行了鸡 TF的免疫增强效果试验 ,用血凝抑制试验监测体液免疫效果。结果证明 ,试验组血凝抑制抗体明显高于对照组 ,其体液免疫功能有显著差异 ( P<0 .0 5 )。说明 TF具有良好的生物活性 ,可促进机体产生良好的免疫效果 ,增强机体的免疫功能。  相似文献   

11.
抗独特型疫苗(anti-idiotype vaccine)是免疫调节网络学说发展到新阶段的产物。抗独特型抗体可以模拟抗原,刺激机体产生与抗原特异性抗体具有同等免疫效应的抗体,由此制成的疫苗称为抗独特型疫苗,又称内影像疫苗。抗独特型疫苗不仅能诱导体液免疫应答,亦能诱导细胞免疫应答。近年来,国内外对有关独特型疫苗的报道越来越多。抗独特型疫苗可分为以下几类。  相似文献   

12.
用淋巴细胞转移试验监测细胞免疫效果,用血凝抑制试验监测体液免疫效果。结果证明,注射鸡转移因子的实验组与注射生理盐水的对照组,其细胞免疫和体液免疫功能均有显著差异(分别为P<0.01和P<0.05)。说明鸡转移因子具有良好的生物活性,对T细胞免疫和B细胞免疫都具积极作用,可促进机体产生良好的免疫效果,增强机体的免疫功能。  相似文献   

13.
将重组鸡痘病毒(rFPV—IFN-γ)与IBDMB43弱毒疫苗联合接种SPF鸡,研究重组鸡IFN-γ对IBD疫苗免疫效果的影响。结果显示,rFPV—IFN-γ和MB43弱毒疫苗联合免疫组(MB43+rFPV-IFN-)")及rlFN-γ和MB43弱毒疫苗联合免疫组(MB43+rIFN-γ)在免疫后第2周即可检出ELISA抗体,比MB43疫苗单独免疫组早1周。用IBDVGx株攻击后,MB43+rFPV-IFN-γ组和MB43+rIFN-γ组免疫鸡的脾只有个别淋巴细胞核浓缩、核崩解,少数滤泡萎缩变性坏死;胸腺损伤程度轻于MB43疫苗单独免疫组和非免疫对照组。免疫后1周,3个免疫组外周血CD8^+T淋巴细胞含量均显著高于非免疫对照组,CD4^+T淋巴细胞含量变化不明显;攻毒后第2周,3个疫苗免疫组CD4^+、CD8^+T淋巴细胞含量均显著升高,各组之间CD4^+、CD8^+T淋巴细胞含量无明显差异。证实,rFPV—IFN-γ和rIFN-γ可加强疫苗的细胞免疫和体液免疫应答。  相似文献   

14.
本研究用黄芪多糖(APS)、淫羊藿多糖(EPS)、左旋咪唑、亚硒酸钠(Na2SeO3)、维生素E(VE)等药物混合,加入粘合剂制成鸡用缓释复方免疫增强剂,给鸡投服后日均磨损量6.0—6.3mg、药物有效释放量2.40-2.52mg,鸡体内的有效释放期在40天以上。配合鸡新城疫(ND)-Lasota疫苗免疫雏鸡,免疫后10、20、30和40天用β微量血凝抑制试验(HI)、T淋巴细胞E玫瑰花环形成试验(ERFC)、酸性α-醋酸奈酯酶染色试验(ANAE)、琼脂扩散试验(AGP),检测鸡抗体水平和细胞免疫功能,结果试验组与对照组相比差异极显著(P〈0.01)或显著(P〈0.05);对免疫器官相对重量变化测定,缓释复方免疫增强剂对雏鸡具有明显的促生长作用,与对照组相比差异显著(P〈0.05)。表明研制的鸡用缓释复方免疫增强剂能够增强鸡的体液免疫功能和细胞免疫功能。  相似文献   

15.
猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因疫苗(pcDNA—PRRSV—ORF5)以不同免疫途径(基因枪和肌肉注射)免疫BALB/c小鼠,以PBS和空载质粒pcDNA3.1(+)为对照,采用流式细胞仪(FACS)、淋巴细胞增殖试验(MTT法)及间接ELISA试验分别对小鼠外周血中CD4^+、CD8^+T淋巴细胞数、T淋巴细胞的转化功能及小鼠血清中特异性PRRSV血清抗体IgG动态变化进行了检测。结果表明,pcDNA—PRRSV-ORF5基因疫苗接种小鼠后外周血对ConA有明显的反应性,试验组与对照组比较差异极显著(P〈0.01)或显著(P〈0.05),CD4^+T淋巴细胞数在免疫后7d高于对照组(P〈0.01),CD8^+T淋巴细胞在免疫后28d高于对照组,不同途径基因疫苗接种小鼠后均诱导小鼠产生PRRSV特异性IgG。在诱导细胞免疫方面,基因枪和肌肉注射各组间无明显差异;在诱导体液免疫方面,基因枪法优于肌肉注射。研究表明制备的pcDNA—PRRSV—ORF5基因疫苗免疫小鼠能够诱导其机体产生良好的体液和细胞免疫应答,基因枪法较肌肉注射更能诱导体液免疫应答的产生。  相似文献   

16.
对3组分别注射猪瘟猪肺疫猪丹毒三联疫苗(简称三联疫苗),CpG十三联疫苗,阳离子脂质体包裹CpG十三联疫苗的小鼠细胞和体液免疫反应进行了比较分析。结果显示,阳离子脂质体包裹CpG十三联疫苗免疫小鼠脾细胞增殖反应明显增强,白细胞介素-2(IL-2)诱生活性和免疫细胞数量,血液IgG含量较仅注射三联疫苗的小鼠显著增加。说明阳离子脂质体包裹CpG能增强小鼠对三联疫苗的体液和细胞免疫应答反应。使疫苗的免疫原性增强。  相似文献   

17.
为了探明猪蓝耳病阳性场猪蓝病TJM-F92株弱毒疫苗是否对猪瘟疫苗免疫效果存在影响,按照不同的免疫模式将试验动物分为7组,在注射疫苗前(第0周)、注射疫苗后(第2,4,6周)采集血样,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组试验猪猪瘟、蓝耳病抗体水平,用流式细胞术检测各组猪的淋巴细胞亚群水平,从体液免疫和细胞免疫两个方面分别验证猪蓝耳病阳性场猪蓝耳病TJM-F92株弱毒疫苗对猪瘟疫苗的免疫效果是否有干扰作用。结果表明:猪蓝耳病阳性猪场蓝耳病弱毒疫苗对猪瘟疫苗体液免疫和细胞免疫应答干扰作用不明显(P0.05),说明在蓝耳病阳性猪场猪蓝耳病TJM-F92株弱毒疫苗可以和猪瘟疫苗同时免疫。  相似文献   

18.
自行研制的QMZ与鸡新城疫疫苗同时应用后,可显著地提高机体细胞免疫和体液免疫功能,增强疫苗的免疫效果、应用QMZ组,红细胞、吞噬指数、T淋巴细胞、血清γ球蛋白都有增加,与对照组比较差异显著。但血红蛋白、白细胞总数、血清a、β蛋白差异不显著。  相似文献   

19.
本试验旨在针对性的研发一种安全性好、能有效增强免疫效果、使用方便的猪瘟活疫苗新型佐剂稀释剂(AD),并对AD的免疫增强效果进行评价。采用高压均质技术制备了AD,采用响应面试验设计优化了AD的处方和制备工艺,并对其稳定性、粒径、多分散指数(PDI)及Zeta电位进行表征。将AD与猪瘟活疫苗混合后,肌肉注射免疫BALB/c小鼠,进行佐剂增强免疫效果评价。优化处方和工艺制备的AD平均粒径为100.4 nm,PDI为0.147,Zeta电位为-28.7 mV,试验结果表明其稳定性良好。免疫效果评价试验结果显示,佐剂组小鼠血清中抗猪瘟病毒(CSFV)抗体水平与对照组相比有显著差异(P<0.05),抗体水平能持续较长时间,表明AD能有效诱导机体产生体液免疫应答;佐剂组小鼠血清中IL-4、IL-6和IFN-γ的水平均有明显提高,表明该疫苗佐剂能诱导机体产生细胞免疫应答。本试验制备的佐剂稀释剂与疫苗混合使用,能显著提高体液免疫和细胞免疫水平,从而增强疫苗的免疫刺激能力。  相似文献   

20.
鸡白细胞介素2(IL-2)对鸡免疫功能的影响   总被引:12,自引:2,他引:10  
为研究鸡IL-2对雏鸡免疫功能的影响,进行了3个方面的试验。①对体液免疫及细胞免疫的影响。结果表明,鸡IL-2能明显提高鸡新城疫疫苗免疫后HI水平、T淋巴细胞增殖反应及ANAE^+细胞百分数;②对雏鸡腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。结果表明使用IL-2与否对巨噬细胞的吞噬功能没有明显的影响;⑧人工感染法氏囊病的防治试验。在攻毒前后注射IL-2,均可明显降低发病率和死亡率。本研究结果表明,鸡IL-2可明显提高特异性免疫应答能力,与疫苗共同注射可作为佐剂提高疫苗的免疫原性,对法氏囊等病毒性疾病具有一定的防治作用。  相似文献   

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