应用间接荧光抗体试验检测猪生殖—呼吸道综合征 固？

应用间接荧光抗体试验进行了猪生殖－呼吸道综合征病毒抗体的检测，共检测２个猪场，计２７份血清，其中Ｐ猪场血清２２份，检出ＰＲＲＳ阳性血清２０份，阳性率为９０．９％，Ｌ猪场血清５份，检出ＰＲＲＳ阳性血清２份，阳性率为４０％，首次证实我区存在的ＰＲＲＳＶ感染猪群。     

应用间接荧光抗体试验检测猪生殖-呼吸道综合征抗体

应用间接荧光抗体试验进行了猪生殖－呼吸道综合征病毒抗体的检测。共检测２个猪场，计２７份血清。其中Ｐ猪场血清２２份，检出ＰＲＲＳ阳性血清２０份，阳性率为９０．９％；Ｌ猪场血清５份，检出ＰＲＲＳ阳性血清２份，阳性率为４０％。首次证实我区存在ＰＲＲＳＶ感染猪群。     

应用间接接荧光抗体试验检测猪繁殖和呼吸综合征抗体

应用间接荧光抗体试验进行了猪繁殖和呼吸综合征血清抗体的检测。共检测２个猪场，计２７份血清。其中Ｐ猪猪血清２２份，检出ＰＲＲＳ阳性性血清２０份，阳性率为９０．９％；Ｌ猪场猪血清５份，检出ＰＲＲＳ阳性血清２份，阳性率为４０％。首次证实我区存在ＰＲＲＳＶ感染猪群。     

应用间接荧光抗体试验检测猪繁殖和呼吸综合征抗体

应用间接荧光抗体试验（ＩＦＡ）进行了猪繁殖和呼吸综合征（ＰＲＲＳ）血清抗体的检测。共检测２个猪场，计２７份血清。其中Ｐ猪场猪血清２２份，检出ＰＲＲＳ阳性血清２０份，阳性率为９０９％；Ｌ猪场猪血清５份，检出ＰＲＲＳ阳性血清２份，阳性率为４０％。首次证实我区存在ＰＲＲＳＶ感染猪群。     

应用ELISA检测猪繁殖和呼吸综合征抗体

用ＥＬＩＳＡ法对青海省东部各县的部分猪群进行了猪繁殖和呼吸综合征抗征抗体检测。共检测了１２０６份猪血清,检出阳性血清２７８份,阳性率为２３．０５％,说明青海省的猪群中有可能存在ＰＲＲＳ。     

应用间接免疫荧光法从国内生殖障碍综合征猪群中检测生殖和呼吸综…

建立了间接免疫荧光抗体技术，并用此技术对国内生殖障碍综合征猪群和疑似生殖和呼吸综合征猪群进行了血清学调查，共检测了１０个地区的１０个猪场，计１５１份血清，在其中４个地区的４个猪场９９份血清样品检查出ＰＲＲＳ抗体阳性血清５８份，阳性率为５８．６％，另６个地区的６个猪场的５２份务     

Dot─ELISA检测猪生殖和呼吸综合征抗体的研究

用差速离心法提纯ＰＲＲＳ病毒，利用ＮＣ膜作为载体，在国内外首次成功建立了检测ＰＲＲＳ血清抗体的斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）。抗原包被浓度为１００μｇ／ｍｌ，被检血清工作浓度为１∶１０，酶标兔抗猪ＩｇＧ工作浓度为１∶６００。对７２份北京地区猪血清分别用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ和ＩＦ检测，Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测阳性率为３３．３％，ＩＦ检测阳性率为３０．６％，与ＩＦ符合率较高，对部分待检血清检测结果表明：６１份１９９１年进口美国猪血清阳性率为０％，１８２份１９９５年进口加拿大猪血清阳性率为４．９４％。本法不需特殊仪器，适用于基层兽医部门和猪场对该病的血清学诊断和流行病学普查     

Dot—ELISA检测猪生殖和呼吸综合征抗体的研究

用差速离心法提纯ＰＲＲＳ病毒，利用ＮＣ膜作为载体，在国内外首次成功建立了检测ＰＲＲＳ血清抗体的斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）。抗原包被浓度为１００μｇ／ｍｌ，被检血清工作浓度为１：１０，酶标兔抗猪ＩｇＧ工作浓度为１：６００。对７２份北京地区猪血清分别用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ和ＩＦ检测，Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测阳性率为３３．３％，ＩＦ检测阳履率为３０．６％，与ＩＦ符合率较高，对部分待检血清检测     

猪繁殖和呼吸综合征（PRRS）血清流行病学调查初报

用美国Ｈｅｒｄｃｈｅｋ猪繁殖和呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳ）ＥＬＩＳＡ抗体检测试剂盒对来自华北地区和华东地区８个ＰＲＲＳ可疑猪场共４７份血清进行检测。结果是：华北地区６个猪场，华东地区２个猪场ＰＲＲＳＶ抗体阳性检出率分别为５／６和０／２。８个猪场流产母猪、新生弱仔猪，有呼吸症状的育成猪及种公猪阳性检出率分别为１４／２０，５／１６，４／１０和１／１。表明ＰＲＲＳ在我国已经存在，并正在流行     

应用重组猪生殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白为抗原建立I—ELISA检？…

用重组杆状病毒表达的钎生殖和呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）Ｎ蛋白作为抗原，建立了诊断猪生殖和呼吸综合征（ＰＲＲＳ）的Ｉ－ＥＬＩＳＡ，与ＩＤＥＸＸ公司试剂盒检测结果的符合率为９７．３％，与间接 光抗体试验９ＩＦＡ）的符合率为１００％。用该方法的检测国内猪血清８５份，阳性率为１８．８％；能检出ＰＲＲＳ疫苗免疫猪６ｄ的血清抗体，；与猪瘟、伪狂犬病、猪巴氏杆菌病、猪霉形体病阳性血清无交叉反应。     

猪繁殖和呼吸综合征血清流行病学调查初报

用美国Ｈｃｒｄｃｈｃｋ猪繁殖和呼吸综合征病毒ＥＬＩＳＡ抗体检测试剂盒坚来自华北地区和华东地区８个ＰＲＲＳ可疑猪场共４７份血清进行检测。结果是；华北地区６个猪场，华东地区２个猪场ＰＲＲＳＶ抗体阳性检出率分别为５／６和０／２。８个猪场流产母猪，新生弱仔猪，有呼吸 状的育成猪及种公猪阳性栓率分别为１４／２０，５／１６，４／１０和１／１。表明ＰＲＲＳ在我国已经存在，并正在流行。     

斑点酶联免疫吸附试验检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体方法的建立

首次建立了斑点－酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）检测猪繁殖与呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳＶ，美洲株）抗体的方法。特异性鉴定表明，ＰＲＲＳＶ不与猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪细小病毒阳性血清反应；与美国进口的ＰＲＲＳＶ抗体ＥＬＩＳＡ诊断试验盒检测结果比较，３５份猪血清的阴、阳性检出总符合率为８２．９％（２９／３５），其中Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ的阳性检出率略高于进口试剂盒的检出率。     

以非免疫接种法在猪繁殖和呼吸综合症爆发后根除病毒

猪育种公司和商品猪场都在搜寻根除猪繁殖和呼吸综合症(ＰＲＲＳ)病毒的方法。国际猪兽医会议上发表的数篇论文论述了现有的各种ＰＲＲＳ病毒根除方法。一种新提出的方法是建立一群稳定的ＰＲＲＳ阳性新母猪,然后将其隔离六个月,这些猪康复后就成为ＰＲＲＳ病毒阴性而且不具有传染性,并且如果以ＰＲＲＳ阴性的精液配种就可生产出同样为阴性的断奶猪。加拿大的著名兽医学家ＲｏｂｅｒｔＤｅｓｒｏｓｉｅｒ研究了如何应用这一方法做到从一个猪群中表面根除ＰＲＲＳ病毒。在这一研究中,先用ＰＲＲＳ阳性病例的自体材料感染种母猪群,然后该种母…     

IPMA检测猪生殖和呼吸综合征病毒抗体的研究

本研究在国内首次成功地建立了免疫过氧化物酶单层细胞试验（ＩＰＭＡ）检测猪生殖和呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）抗体。应用ＩＰＭＡ检测了北京地区３个猪场９４份血清发现，英国株抗体阳性检出率为９．６％（９／９４），美国株Ｍ１的抗体阳性检出率为５１％（４８／９４）。同间接荧光抗体试验ＩＦＡ比较阳性检出率基本一致。利用ＩＦ和ＩＰＭＡ两种方法检测１８２份加拿大进口猪血清均有３头阳性，且编号相同，本试验证实了ＩＰＭＡ是一种检测ＰＲＲＳ抗体的有效方法，可应用于ＰＲＲＳ的血清学检测     

酶联免疫吸附试验检测猪生殖与呼吸综合征抗体的研究

建立的检测猪生殖与呼吸综合征（ＰＲＲＳ）抗体的酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ），其抗原包被浓度为１．７ｍｇ／Ｌ，血清的最适稀释度为１：１００，酶标兔抗猪ＩｇＧ的家访工为１：２０００。比较试验表明，ＥＬＩＳＡ的敏感性优于间接免疫荧光试验（ＩＦＡ）。用ＥＬＩＳＡ检测１９９１年从美国进口猪的血清７６份，阳性率为零；１９９５年从加拿大进口猪的血清１６３份，阳性率为５．５２％；北京地区甲猪场的血清１２１份，阳     

福建省猪繁殖和呼吸综合征血清学调查

应用ＥＬＩＳＡ方法对我省送检的２２７２份猪血清进行ＰＲＲＳ抗体检测，结果表明我省种ＰＲＲＳ血清学阳性率达４２．０８％，菜猪阳性率达２８．２１％。     

用重组核衣壳蛋白ELISA检测PRRSV抗体的研究

ＰＲＲＳＶ重组Ｎ蛋白ＥＬＩＳＡ检测人工感染猪血清７５份,与ＩＤＥＸＸ公司ＥＬＩＳＡ试剂盒及ＩＦＡ的符合率分别为９７．３％和１００％。检测疫苗免疫猪血清,阳性率１００％。在免疫后６ｄ就能检出抗体,比ＩＦＡ敏感。检测８５份我国田间猪血清,阳性率１８．８％。     

反转录聚合酶链式反应检测猪繁殖与呼吸综合征持续性感染

猪繁殖与呼吸综合征感染的特点之一，是持续性的感染和病毒血症。本研究利用反转录滞酶链式反应检测了ＰＲＲＳＶ ＢＪ－４株单独感染ＳＰＦ仔猪和接种ＰＲＲＳＶ ＢＪ－４后再接种猪瘟疫苗不同时间的血清中病毒的存在，结果显示在感染２４h后的血甭样口 中就发现有病毒ＲＮＡ存在，病毒血症及少持续到感染后３７天，到５０天时已经消失，ＰＲＲＳＶ ＢＪ－４感染后再接种猪疫苗的仔猪的ＰＲＲＳＶ病毒血症没有受到影响。这些结果提供了ＰＲＲＳＶ持续感染的直接证据，解释了实际生产中通过引进临床正常但已经感染了猪繁殖与呼吸综合征病毒的猪群造成猪场内病毒的传和长期感染的存在，为采用合理的措施控制疾病提供了依据。     

应用间接免疫荧光试验从猪群中检测出PRRS抗体

应用间接免疫荧光试验从猪群中检测出ＰＲＲＳ抗体张鹤晓王刚王彩兰崔向东苏世敏于文军张玉忠（中华人民共和国北京动植物检疫局，１０００２９）１９９５年末以来，北京地区的某些猪场发生以母猪流产、死产为特征的疾病，我们用猪的繁殖与呼吸综合征（ＰＲＲＳ）欧洲株和...     

ELISA 检测猪繁殖呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体方法的建立及血清流行病学调查

反复差速离心法提纯病毒，经ＴｒｉｔｏｎＸ－１００处理后作抗原，建立了检测血清中ＰＲＲＳＶ抗体的ＥＬＩＳＡ方法，该法不与猪瘟，伪狂犬病，乙脑，细小病毒及布我杆菌等病阳性血清反应，与美国ＩＤＥＸＸＰＲＲＳＶ抗体检测试盒同时对１００份样品进行检测比较，二者符合率达９８％，说明具有很好的特异性和敏感性。