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应用间接荧光抗体试验进行了猪繁殖和呼吸综合征血清抗体的检测。共检测2个猪场,计27份血清。其中P猪猪血清22份,检出PRRS阳性性血清20份,阳性率为90.9%;L猪场猪血清5份,检出PRRS阳性血清2份,阳性率为40%。首次证实我区存在PRRSV感染猪群。 相似文献
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应用间接荧光抗体试验进行了猪生殖-呼吸道综合征病毒抗体的检测。共检测2个猪场,计27份血清。其中P猪场血清22份,检出PRRS阳性血清20份,阳性率为90.9%;L猪场血清5份,检出PRRS阳性血清2份,阳性率为40%。首次证实我区存在PRRSV感染猪群。 相似文献
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用ELISA检测猪生殖和呼吸综合症血清抗体 总被引:8,自引:4,他引:4
用ELISA对青海部分猪群进行了PRRS血清抗体检测。检测了11个县的38个猪场和4乡6村33农户,共计978份猪血清,检出PRRS阳性血清331份,阳性率为33.84%。说明青海省猪群中可能存在PRRS。 相似文献
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应用间接免疫荧光法从国内生殖障碍综合征猪群中检测生殖和呼吸综… 总被引:31,自引:5,他引:26
建立了间接免疫荧光抗体技术,并用此技术对国内生殖障碍综合征猪群和疑似生殖和呼吸综合征猪群进行了血清学调查,共检测了10个地区的10个猪场,计151份血清,在其中4个地区的4个猪场99份血清样品检查出PRRS抗体阳性血清58份,阳性率为58.6%,另6个地区的6个猪场的52份务 相似文献
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用美国Hcrdchck猪繁殖和呼吸综合征病毒ELISA抗体检测试剂盒坚来自华北地区和华东地区8个PRRS可疑猪场共47份血清进行检测。结果是;华北地区6个猪场,华东地区2个猪场PRRSV抗体阳性检出率分别为5/6和0/2。8个猪场流产母猪,新生弱仔猪,有呼吸 状的育成猪及种公猪阳性栓率分别为14/20,5/16,4/10和1/1。表明PRRS在我国已经存在,并正在流行。 相似文献
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用乳胶凝集试验(LAT)对两个规模化猪场的后备母猪进行猪细小病毒病(PPV)、猪乙型脑炎(JBEV)和猪伪狂犬病(PrV)血清进行流行病学调查,共检查血清样本67头份,结果检出PPV抗体阳性血清28份,阳性率为41.79%;JBEV抗体阳性血清18份,阳性率为26.87%;PrV抗体阳性血清19份,阳性率为28.63%;但两个规模化猪场的PPV、JBEV和PrV阳性率不一致,甲猪场的PPV、JBEV和PrV的阳性率分别为51.2%、30.2%和39.5%,乙猪场为25.0%、20.83%和8.32%。对3种病毒阳性血清进行抗体滴度测定,其抗体滴度在甲猪场均不高于1:16,乙猪场不高于1:8。 相似文献
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应用ELISA检测猪繁殖和呼吸综合征抗体 总被引:2,自引:0,他引:2
王兰琳 《青海畜牧兽医杂志》2000,30(4):24-24
用ELISA法对青海省东部各县的部分猪群进行了猪繁殖和呼吸综合征抗征抗体检测。共检测了1206份猪血清,检出阳性血清278份,阳性率为23.05%,说明青海省的猪群中有可能存在PRRS。 相似文献
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应用重组猪生殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白为抗原建立I—ELISA检?… 总被引:2,自引:0,他引:2
用重组杆状病毒表达的钎生殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)N蛋白作为抗原,建立了诊断猪生殖和呼吸综合征(PRRS)的I-ELISA,与IDEXX公司试剂盒检测结果的符合率为97.3%,与间接 光抗体试验9IFA)的符合率为100%。用该方法的检测国内猪血清85份,阳性率为18.8%;能检出PRRS疫苗免疫猪6d的血清抗体,;与猪瘟、伪狂犬病、猪巴氏杆菌病、猪霉形体病阳性血清无交叉反应。 相似文献
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酶联免疫吸附试验检测猪生殖与呼吸综合征抗体的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
建立的检测猪生殖与呼吸综合征(PRRS)抗体的酶联免疫吸附试验(ELISA),其抗原包被浓度为1.7mg/L,血清的最适稀释度为1:100,酶标兔抗猪IgG的家访工为1:2000。比较试验表明,ELISA的敏感性优于间接免疫荧光试验(IFA)。用ELISA检测1991年从美国进口猪的血清76份,阳性率为零;1995年从加拿大进口猪的血清163份,阳性率为5.52%;北京地区甲猪场的血清121份,阳 相似文献
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IPMA检测猪生殖和呼吸综合征病毒抗体的研究 总被引:13,自引:2,他引:11
本研究在国内首次成功地建立了免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)检测猪生殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体。应用IPMA检测了北京地区3个猪场94份血清发现,英国株抗体阳性检出率为9.6%(9/94),美国株M1的抗体阳性检出率为51%(48/94)。同间接荧光抗体试验IFA比较阳性检出率基本一致。利用IF和IPMA两种方法检测182份加拿大进口猪血清均有3头阳性,且编号相同,本试验证实了IPMA是一种检测PRRS抗体的有效方法,可应用于PRRS的血清学检测 相似文献
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二种方法检测猪传染性胃肠炎病毒抗体的比较 总被引:3,自引:0,他引:3
分别用血清中和试验和单克隆抗体阻断酶联免疫吸附试验对81头美国进口猪轿清作猪传染性胃肠炎抗体检测。SN试验同7份阳性血清,检出率为8.64%,B-ELISA试验检出7份PRCV抗体阳性血清,检出率为8.64%,无TGE阳性。SN试验检出7份TGE抗体阳性血清与B-ELISA试验检出的7份PRCV抗体阳性血清完全重合。结果证明,应用单克隆抗体进行的B-ELISA可鉴别诊断TGE与PRCV感染,优于S 相似文献
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用差速离心法提纯PRRS病毒,利用NC膜作为载体,在国内外首次成功建立了检测PRRS血清抗体的斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)。抗原包被浓度为100μg/ml,被检血清工作浓度为1∶10,酶标兔抗猪IgG工作浓度为1∶600。对72份北京地区猪血清分别用Dot-ELISA和IF检测,Dot-ELISA检测阳性率为33.3%,IF检测阳性率为30.6%,与IF符合率较高,对部分待检血清检测结果表明:61份1991年进口美国猪血清阳性率为0%,182份1995年进口加拿大猪血清阳性率为4.94%。本法不需特殊仪器,适用于基层兽医部门和猪场对该病的血清学诊断和流行病学普查 相似文献
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斑点酶联免疫吸附试验检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体方法的建立 总被引:6,自引:0,他引:6
首次建立了斑点-酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV,美洲株)抗体的方法。特异性鉴定表明,PRRSV不与猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪细小病毒阳性血清反应;与美国进口的PRRSV抗体ELISA诊断试验盒检测结果比较,35份猪血清的阴、阳性检出总符合率为82.9%(29/35),其中Dot-ELISA的阳性检出率略高于进口试剂盒的检出率。 相似文献
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为了解猪伪狂犬病在闽北地区的流行情况,整理并分析2015年度血清抗体检测数据。采用ELISA检测方法对闽北地区45个规模化猪场进行检测分析,通过检测样品血清中伪狂犬病gE抗体和gB抗体的水平进行结果判定。结果显示:送检的45个规模化猪场,伪狂犬病gE抗体阳性场达25个,猪场阳性率达55.6%;共检测1304份血清,其中伪狂犬病gE抗体阳性213份、可疑24份、阴性1067份,抗体阳性率达20.6%。从伪狂犬病gE抗体阴性猪场抽检猪伪狂犬gB抗体380份,gB抗体阳性258份,猪群伪狂犬病抗体保护率仅有67.9%。 相似文献
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猪瘟疫苗免疫猪群中抗体水平的检测 总被引:1,自引:1,他引:0
应用PPA-ELISA技术对猪瘟疫苗免疫猪群中的血清抗体水平进行了检测。共检测4个县的猪血样486份,检出血清抗体阳性449份,阳性率为92.39%,群体免疫保护率在84.24%~94.25%之间,群体均分值在89.5~98之间。 相似文献