实验室内部管理方法浅析

无论是兽药、饲料检验机构,还是生产厂家的质量检验科室,不可避免地都会遇到实验室的管理问题。怎样科学规范的管理实验室,使实验室出具的数据准确、快速,已成为业界关注的问题。许多兽药、饲料检验机构通过参加实验室认可、计量认证等方法提升实验室管理水平,生产厂家也在兽药     

基于B/S模式的实验室信息管理系统的构建与应用

分别从检验检测管理、检测资源管理、日常办公、信息交流、系统管理及统计与报表等6个方面构建了实验室信息管理系统,对饲料、兽药和残留检验实验室进行协调统筹科学的管理。该系统可大大提高工作效率,缩短检测周期并降低检测成本,即实现了对检测过程全程监控管理,又实现了量化管理自动化。实践应用结果表明:实验室信息管理系统是实现实验室规范化科学管理的有力工具。     

实验室内部管理方法浅析

<正>无论是兽药、饲料检验机构,还是生产厂家的质量检验科室,不可避免地都会遇到实验室的管理问题。怎样科学规范的管理实验室,使实验室出具的数据准确、快速,已成为业界关注的问题。许多兽药、饲料检验机构通过参加实验室认可、计量认证等方法提升实验室管理水平,生产厂家也在兽药     

质量控制图在兽药检验中的应用

质量控制图在兽药检验中的应用章伟建上海市兽药饲料监察所，上海２０１１０３收稿日期：１９９７－０９－１９随着全国各兽药监察所计量认证工作的不断深入及兽药ＧＭＰ的实施，国家有关部门及用户对实验室数据的可靠性要求越来越高。据了解，目前不少兽药检验机构的质量...     

兽药管理条例

(续上期)第七章兽药监督管理第四十四条县级以上人民政府兽医行政管理部门行使兽药监督管理权。兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管理部门,可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽药检验结果有异议的,可以自收到检验结果之日起7个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检。第四十五条兽药应当符合兽药国家标准。国家兽药典委员会拟定的、国务院兽医行政管理部门发布的《中华人民共和国兽药典…     

山东省兽药监察所 山东省畜产品质量检测中心 农业部畜禽产品质量安全监督检验测试中心（济南）

山东省兽药监察所成立于1980年,是国家对兽药质量实施技术监督检验,为社会提供公证数据的法定专职兽药产品质量检验机构,承担着山东省兽药产品质量监督、检验、技术仲裁,兽药新制剂质量复核,兽药残留检测,以及技术培训等工作。山东省畜产品质量检测中心和农业部畜禽产品质量安全监督检验测试中心（济南）分别成立于2002年和2003年,是为社会提供公证数据的畜禽产品质量检验机构,     

《兽药管理条例》(全文连载)

(上接第13期第42页)第七章兽药监督管理第四十四条县级以上人民政府兽医行政管理部门行使兽药监督管理权。兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管理部门,可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽药检验结果有异议的,可以自收到检验结果之日起7个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检。第四十五条兽药应当符合兽药国家标准。国家兽药典委员会拟定的、国务院兽医行政管理部门发布的《中华人民共…     

兽药生产许可信息化管理的研究与展望

为加强兽药生产许可信息管理,提高政府行政审批效率,相关部门开发了兽药生产许可证信息管理系统。笔者介绍了兽药生产许可信息化管理的优势、兽药生产许可证信息管理系统的开发思路、建设原则、架构、功能,展望了对兽药实施信息化管理的未来前景。     

检测实验室仪器设备管理工作

根据兽药检验机构在实验室认可工作中实验室仪器设备的管理现状,结合检测和校准实验室能力认可准则,对检测实验室仪器设备的规范化管理进行了探讨.     

溶液pH值测定的兽药检测实验室能力验证

为进一步提升实验室检测技术能力,加强实验室的质量管理,确保日常检验检测结果的准确性和可靠性,组织开展了全国省级兽药检验机构实验室间溶液pH值测定的能力验证。依据《中国兽药典》2015年版一部附录0631pH值测定法以及中国合格评定国家认可委员会（CNAS）规定的程序进行本次能力验证。采用单因子方差分析对制备的测试样品进行均匀性检验,采用t检验对样品进行稳定性考察,采用Z比分数评价各参加实验室的测试结果,以稳健统计的中位值作为指定值。参加本次能力验证的35家兽药检测实验室结果均为满意,表明承担兽药监督抽检和风险监测任务的单位整体具有较强的检验检测能力。     

黑龙江省部分实验动物饲料常规养分的检查

对黑龙江省几家实验动物中心使用的鼠料及兔料进行常规营养成分检测，鼠料水分偏高（多大于１０％）粗蛋白含量偏低（多低于１６％），兔料粗蛋白（多低于１４％）及钙（小于０．６％）含量偏低，而盐分含量（０．７９～３．０３％）偏高。２次抽检结果，常规养分有较大变动，说明黑龙江省的实验动物饲料存在营养不平衡，质量不稳定等问题，急需完改提高。     

实验动物微生物学质量控制及效果观察

以SPF级（无特殊病原体）动物为种源，采取综合防治措施，在屏障设施饲养清洁级实验小鼠和大鼠。经过两年饲养繁育的结果表明：动物微生物学质量符合清洁级动物国家标准，质量控制效果显著。     

中国实验猴养殖业现状及发展对策初探

实验猴养殖是一个投资大、周期长、技术要求高、利润高的行业。本文介绍了我国实验猴养殖行业的发展过程,通过对产业现状的分析和对国际发展趋势的说明,对实验猴养殖业提出了一些建议。     

日本对虾的实验室养殖研究

我们曾将发病残存的日本对虾继续养殖作为亲虾，进行夏季高温育苗，所得到的虾苗在实验室里桶养，证明在人工饲养条件下它们是可成活和生长的，本实验还提示，若能解决水质净化问题，日本对虾甚至有可能移至内陆养殖。     

3种实验动物相关病原液相芯片检测方法的建立

为建立快速高通量检测实验动物质量相关布鲁菌、沙门菌、弓形虫3种病原体的方法,根据其序列设计引物及探针,探针经修饰后与荧光编码微球偶联,将偶联后的探针与PCR产物杂交反应,通过液相芯片检测仪(Luminex200)检测荧光信号,分析实验动物感染布鲁菌、沙门菌和弓形虫的情况。结果显示:初步建立了可同时检测布鲁菌、沙门菌和弓形虫的液相芯片检测方法,可特异地检测出3种目标病原的基因荧光信号,未检测出其他相关病原基因荧光信号;检测灵敏度达50拷贝/反应。本研究所建立的液相芯片检测方法可快速检测3种实验动物相关重要人兽共患病原体,对公共安全卫生保障、进出境实验动物检疫具有重要意义。     

生物化学实验室环境保护规范化研究

本文阐述了生化实验室环境污染的类型、来源和危害以及生化实验室环境保护的重要性.从"以人为本,人与自然和谐发展"的观点出发, 提出环境保护规范化管理的措施.为师生创造一个良好的学习、科研、实验环境的同时避免实验室中的试剂或仪器对环境造成污染.     

QR二维码在实验室仪器管理中的应用

为加强对实验室仪器的信息化管理,本文引入QR二维码技术,设计并实现了实验仪器的二维码的生成和识别。结果表明,使用QR二维码进行仪器管理的效率明显高于传统管理方法,在优化仪器的数据统计、管理流程和仪器的追踪和盘点方面起到了明显的作用。另外,实验人员可以通过手机扫描二维码即时查看到仪器的相关信息及操作指南,为实验人员正确使用仪器提供了便捷。     

规模化猪场猪圆环病毒2型感染的实验室诊断

为了确诊贵州省某规模化猪场保育仔猪异常死亡原因,从怀孕母猪、产房母猪、后备母猪、种公猪、哺乳仔猪、保育仔猪6个猪群采集90份血清样本采用ELISA方法分别进行血清抗体检测,并对采集的90份血清样本和1份病死猪淋巴结组织采用荧光PCR方法进行病原学检测。结果:6个猪群综合的猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒、伪狂犬病病毒g B蛋白、伪狂犬病病毒g E蛋白血清抗体阳性率分别为87.78%、70.00%、88.89%、4.44%;猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒、伪狂犬病病毒病原核酸检测显示阴性,猪圆环病毒2型病原核酸检测淋巴结组织样本显示阳性。试验结果表明,引起该猪场保育仔猪死亡的原因为猪圆环病毒2型感染。同时,怀孕母猪群出现了伪狂犬病病毒g E蛋白抗体阳性,提示怀孕母猪群可能存在猪伪狂犬病野毒感染。     

Laboratory decision-making during the classical swine fever epidemic of 1997-1998 in The Netherlands

The National Reference Laboratory for classical swine fever (CSF) virus in the Netherlands examined more than two million samples for CSF virus or serum antibody during the CSF epizootic of 1997–1998. The immense amount of samples and the prevalence of border disease (BD) virus and bovine viral diarrhoea (BVD) virus infections in Dutch pig herds necessitated the diagnostic efforts of the laboratory to be focused on generating CSF specific test results throughout the eradication campaign.

Detection of 82% of the 429 outbreaks was achieved through the combined use of a direct immunofluorescence and peroxidase assay (FAT/IPA) with samples (tonsils) collected from clinically-suspected pigs. This suggests that in the majority of the outbreaks, the pigs had clinical signs that were recognised by the farmer and/or veterinarians, indicating the presence of CSF virus in a pig herd. A positive diagnosis of 74% of all the tissue samples (tonsils) collected at infected pig holdings was established by FAT. More than 140,000 heparinised blood samples were examined by virus isolation, resulting in the detection of 4.5% of the infected herds. CSF virus was isolated in approximately 29% of all the blood samples collected from pigs at infected or suspected farms.

Several serological surveys — each done within a different framework — led to the detection of 13.5% of the total number of outbreaks. The detection of CSF virus antibody in serum was carried out by semi-automated blocking ELISA. Approximately 28.5% of the sera which reacted in the ELISA were classified as CSF virus-neutralising antibody positive and 26.5% as positive for other pestiviruses following the virus neutralisation test (VNT).

We concluded that two of the CSF laboratory diagnostic methods described were determinative in the eradication campaign: first, the FAT for the screening of diseased pigs; and second, the ELISA and VNT when millions of predominantly healthy pigs needed to be screened for the presence of CSF serum antibody. Decision-making on the basis of results generated by either method can, however, be seriously hindered when samples are examined from pig herds with a high prevalence of non-CSF pestiviruses.