凸隆病毒研究进展

2019年凸隆病毒独立于冠状病毒科,成为新的托巴套氏病毒科凸隆病毒亚科成员。多种动物及人类的腹泻和肠道疾病都可能与凸隆病毒有关,但由于该病毒培养困难导致对其研究相对不足。目前与凸隆病毒相似的冠状病毒已经给人类带来了巨大的灾难并造成了严重的损失,因此有必要加强对凸隆病毒的深入研究。论文对凸隆病毒的病原学、蛋白功能和检测技术等方面的研究进展进行阐述,以期为凸隆病毒的研究提供理论依据和研究思路。     

病毒新家族——凸隆病毒

近年来,兽医学者们发现,新生犊牛腹泻除与轮状病毒、冠状病毒、埃希氏大肠杆菌和沙门氏菌等有关外,还与一种新的病毒家族——凸隆病毒(Torovirus)有密切关系。凸隆病毒属冠状病科,凸隆病毒属,其中包括伯尔尼病毒、布雷达病毒和     

套式病毒转录调控机制的研究进展

套式病毒又称巢状病毒(Nidovirus)属于有囊膜的单股正链RNA病毒,主要感染哺乳动物,少数感染禽类及无脊椎动物.近年来,套式(巢状)病毒目(Nidovirales)的成员越来越多.随着严重急性呼吸综合症(SARS)的爆发,冠状病毒科(Coronaviridae)又增添了几种新的冠状病毒,其中包括感染人的2种病毒[1-3].国际病毒分类委员会1996年规定套式病毒目只包括冠状病毒科(冠状病毒属和凸隆病毒属)和动脉炎病毒科,最近把罗尼病毒科(Roniviridae)也划归其中.     

凸隆病毒

随着病毒学技术的不断提高,越来越多的新病毒被人们发现。新病毒中除部分已能确定其特定的科、属、种外,另一部分病毒确实难以根据其性质进行归类。本文所述的凸隆病毒(Torovirus)就是其中一例。 1972年,在瑞士首都伯尔尼(Berne)进行马群常规检查时,从一批马的肛拭材料中     

Lelystad病毒是猪流行性流产和呼吸道综合征的病因

本文综述了一些试验室研究。这些研究分离出Lelystad病毒并证实其可以引起神秘的猪病。我们介绍了(1)从本病中分离该病毒;(2)定性该病毒为一种新的有包膜RNA病毒;(3)用分离的Lelystad病毒试验复制本病;(4)从实验引起的疾病分离该病毒。     

猪细小病毒病的防治

猪细小病毒(PPV)是引起母猪繁殖障碍的重要病原之一,是:Mary和Mahnel于1965年进行猪瘟病毒组织培养时发现的,随后被鉴定为DNA型病毒.Cartwright等(1957年)首次证实了它的致病性.自上世纪60年代中期以来,相继从欧、美、亚、非及大洋洲等很多国家分离到该病毒或检测出其抗体.我国也先后在北京、上海、吉林、黑龙江、四川、浙江、江苏、广西等地分离到了多株猪细小病毒.近几年来,该病毒给世界养猪业造成了严重的经济损失,因此受到了高度重视,国内外学者对该病毒的研究也逐渐深入.     

广西Tanay病毒粒子形态观察

为了研究广西分离Tanay病毒粒子的形态特征,用2013年从广西马山县采集致倦库蚊标本分离的1株Tanay病毒(GX13M50)接种C6/36细胞进行复壮及培养、固定,采用超薄切片透射电镜对GX13M50病毒粒子进行形态学观察。结果表明:该分离株能够引起C6/36细胞产生明显病变,在接种96 h后,被感染的细胞聚集、折光性变强、脱落;感染细胞的超薄切片电镜观察结果表明,病毒粒子为椭圆形,直径大约50 nm,具有一个短的突起。本研究对Tanay病毒粒子的形态进行了研究,为该病毒的形态学诊断及防控提供依据。     

冠状病毒垂直传播途径的发现

根据新的病毒分类和命名原则,冠状病毒科分为冠状病毒属和凸隆病毒属二个属,其中冠状病毒属病毒的自然宿主包括鸡、火鸡、小鼠、大鼠、猪、犬、猫、牛和人等。一般认为,病毒主要存在于感染动物的粪便、肠内容物、肠上皮细胞和呼吸道上皮细胞内,并引起腹泻和呼吸道感染等症状。然而,我们从非腹泻和无呼吸道感染症状猝死牛实质脏器中检出冠状病毒得到启示,采用负染色电镜技术,对产后4小时内捕杀的犊牛实质脏器     

REV引起免疫抑制研究进展

禽网状内皮组织增殖病病毒群(REVS)主要包括REV-T株,CS株(鸡合胞体病毒),SN株(脾坏死病毒)、DIA株(鸭传染性贫血病毒)以及从我国分离到的REV-C45株,主要引起禽类免疫抑制。本文阐述了国内外对REV引起免疫抑制研究的进展。     

鸡传染性支气管炎病毒S基因及其蛋白的研究进展

鸡传染性支气管炎病毒(Avian Infectious Bronchi-tis Virus,IBV)是尼多目冠状病毒科冠状病毒属第3群禽冠状病毒的代表株。该科有2个属,即冠状病毒属和凸隆病毒属。冠状病毒属分为3个抗原群,包括IBV在内的十余种重要病毒。由于IBV的中和抗原表位和保护性表位主要由纤突蛋白(S蛋     

简介引起人畜共患病的一个新病毒科:突隆病毒科(Toroviridae)

国际病毒分类委员会(ICTV)突隆病毒科(Toroviridae)研究小组在“Intervirology27:17—14(1987)上发表其研究报告,建议将引起人畜肠道感染的布雷达(Breda)和伯尔尼(Berne)病毒分类为一新科:突隆病毒科,在RNA病毒中,是继披盖病毒和冠状病毒科之后的第三个科。     

动物园猫瘟热净化的新手段—聚合酶链式反应

猫泛白细胞减少症病毒 (FPV)又名猫细小病毒、猫传染性肠炎病毒、猫瘟病毒。该病以高热、呕吐、白细胞严重减少和肠炎为特征。 1 957年 (Bilin)病毒首次被分离培养成功。通过对多种动物类似疾病的病原学研究 ,证明 FPV在自然条件下感染猫科和鼬科多种动物 ,如虎、豹、狮子和浣熊 ,但以体型较小的猫科动物 ,包括水貂最为易感。FPV是目前本属病毒中感染范围最宽、致病性最强的一种。由FPV引起的猫泛白细胞减少症 ,可能存在于世界各地。在欧洲和北美已被认为是猫的重要传染病之一。我国张振兴和李刚等人 (1 982— 1 984)报道 ,我国许多省…     

西尼罗河病毒的流行病学研究概况

西尼罗河病毒病是由西尼罗河病毒(WestNileVirus,WNV)引起的一种人畜共患病。该病毒自从1937年首次被分离以来,就被认为是存在于非洲、西亚、中东地区中能在人身上无症状存在且能引起人发热的一种病毒。1999年以前,西半球地区并无该病毒感染人或动物的记载。1999年和2000年,美国的纽约城区、新泽西州、康涅狄格州报道了在人身上爆发了西尼罗河病毒性脑炎。在这两年中,报道83个病例,其中9人死亡。2001年有10个州共报道66个病例,其中9人死亡。2002年西尼罗河病毒活动扩展到44个州,4156人感染,其中284人死亡。此病自1999年在美国纽约州爆发,…     

猫传染性鼻气管炎病毒的分离与鉴定

采用直接免疫荧光和测序方法对5株病毒分离株进行了病毒的鉴定;并采用免疫学、化学和生物学方法对这5株病毒分离株进行了研究。结果显示,5株病毒分离株被鉴定为猫疱疹病毒I型;g D序列未发生变化;病毒仅在F81细胞中增殖,能引起F81细胞明显的细胞病变;猫、公鸡、人O型、牛、猪、兔、绵羊的红细胞不具有凝集作用;病毒对pH3.0、有机溶剂和60℃高温敏感;病毒蚀斑形成单位为3×10~6个PFU/m L,纯化株TCID50值为10~(-5.0)TCID_(50)/0.1m L。该研究结果表明,上海地区宠物猫存在猫传染性鼻气管炎流行风险,其病原为猫疱疹病毒I型且部分病原特性未发生变化。     

牛慢病毒感染的研究进展

牛慢病毒自 1 972年以来已被世人公认。由于该种病毒结构和生物学特性与绵羊梅迪—维斯纳病毒相似 ,起初被认为是牛疑似维斯纳病毒。 1 987年 ,对人免疫缺陷病毒 ( HIV)常规序列分析后 ,该病毒被命名为牛疑似免疫缺陷病毒 ( BIV)。从那时起 ,人们对该病毒的分子生物学和免疫学特性进行了大量的探讨 ,对该病毒的流行病学特征也做了一些研究。对 BIV的研究主要集中在 2个方面 :病毒作为一个独立病原体所起的作用和作为一个基本的免疫缺陷病毒在引起继发感染导致牛群大量发病、造成经济损失过程中的作用。尽管进行了大量的实验研究 ,也发表…     

种番鸭源巴泰病毒的分离及鉴定

为确定引起种番鸭产蛋下降的病原,本研究应用透射电镜负染及理化特性测定等方法对1株分离自表现产蛋下降的283日龄种番鸭卵巢的病毒(ZJ1408株)进行研究,结合RT-PCR检测及序列分析结果,确定所分离病毒为布尼亚病毒属的巴泰病毒(BATV)。该病毒可在鸭胚成纤维细胞和Vero增殖并引起细胞病变。对病毒核蛋白部分序列测定与分析发现,该病毒与已发布的鸭源分离株ZJ14、牛源分离株XQ-B及NM/12核苷酸序列同源性在99.5%以上,与近年来报道的基因重配变异株Ngari的同源性为92%左右;遗传进化分析表明,该病毒株与早期蚊虫源BATV分离株MM2222、G-20217及804986等同处于亚-非基因型进化分支。以上结果表明我国饲养的鸭群存在BATV感染,这提示应充分重视该类人畜共患病病原在家禽中流行的监测。     

禽病毒学最近研究进展(下)

4 禽肾炎病毒和其他微小 RNA 病毒以前认为微小 RNA 病毒科肠病毒属仅有一种病毒成员,即脑脊髓炎病毒(AEV)。但后来研究最详细的病毒是禽肾炎病毒(ANV),1976年首次在日本从外表似正常的肉鸡直肠内容物分离到,称为 G4260毒株。该病毒在鸡传播迅速并且呈典型的亚临床症状,初期引起肾脏病变(包括近端小管的变性),后期呈间质性肾炎、类痛风病的小结出现。在鸡和火鸡群(包括 SPF 鸡)常可检测到 ANV 抗体。ANV 属于禽微小 RNA 病毒科,在亲嗜性及致病性上与 AEV 有些差异。     

绵羊肺腺瘤病研究进展

绵羊肺腺瘤病 ( OPA)是由外源性的 D型和 B型绵羊肺腺瘤反转录病毒 ( JSRV)引起的肺脏肿瘤性疾病 ,该病毒主要在肺肿瘤上皮细胞内高水平表达 ,病毒基因组内 L TR的活化和病毒囊膜蛋白的表达是引起体外细胞转化癌变的主要因素 ,其致瘤的可能机制是通过激活磷酯酰肌醇 3 -激酶 ( PI-3 K)和蛋白酶 K( AKT)信号通路来启动细胞内抑制细胞凋亡和刺激细胞增生的信号转导系统 ,从而引起细胞增生癌变。该病与人的细支气管 -肺泡癌 ( BAC)极相似 ,通过对 OPA的研究 ,不仅为早期诊断及预防该病提出新方法 ,而且为揭示 BAC的分子发病机制及探索其基因治疗提供新思路。     

猪流行性腹泻病毒HBMC2012株的分离鉴定及其致病性研究

为从腹泻仔猪肠道内分离鉴定猪流行性腹泻病毒(PEDV)并明确其致病性,本文研究应用Vero-81细胞从腹泻仔猪小肠及其内容物中分离鉴定了一株PEDV(HBMC2012株),分析了其遗传变异特征,并将该病毒分离株经口腔感染5头3 d健康初生仔猪,观察其临床表现和病理变化,检测病毒在组织中的分布,分析病毒血症和经粪便排毒的动态。结果显示,分离的PEDV HBMC2012株可以引起明显的细胞病变,与目前国内及美国流行的PEDV株同源性高,与2010年之前的国内流行PEDV株、欧洲株CV777和韩国株DR13同源性低。该病毒株可以导致仔猪出现PED典型的临床症状与病理变化,病毒主要分布于空肠后端、回肠和十二指肠黏膜上皮细胞内,病毒血症和粪便排毒至少持续14 d。该研究结果为PEDV的致病机制和弱毒疫苗研究奠定了基础。     

新的病毒家族—凸隆病毒

新的病毒家族———凸隆病毒李秉鸿广西兽医研究所５３０００１中图分类号：Ｓ８５２６５新生犊牛的腹泻病因学是一个复杂问题。常见病原有轮状病毒、冠状病毒、埃希氏大肠杆菌、沙门氏菌和隐孢子虫等。近年来，兽医学者们发现，一种新的病毒家族———凸隆病毒（Ｔｏｒ...