赏《吉林农业》

<正>在吉林广阔的大地上,在富饶的白山黑水之间,辛勤的吉林农业人日夜奋战,挥洒汗水,把吉林省建设成为我国重要的商品粮生产基地,粮食产量占全国比重逐年提高。从事农业工作多年来,我与众多的农业建设者成为了朋友,其中有一位特别的良师益友,那就是《吉林农业》杂志。我与她的缘,不仅源自她是全省农业工作者立足全省、眼望全国的一扇窗口,更源自在她背后的众多《吉林农业》采编人员的辛苦付出。《吉林农业》杂志创刊于1989年,如今已经发     

广西Tanay病毒粒子形态观察

为了研究广西分离Tanay病毒粒子的形态特征,用2013年从广西马山县采集致倦库蚊标本分离的1株Tanay病毒(GX13M50)接种C6/36细胞进行复壮及培养、固定,采用超薄切片透射电镜对GX13M50病毒粒子进行形态学观察。结果表明:该分离株能够引起C6/36细胞产生明显病变,在接种96 h后,被感染的细胞聚集、折光性变强、脱落;感染细胞的超薄切片电镜观察结果表明,病毒粒子为椭圆形,直径大约50 nm,具有一个短的突起。本研究对Tanay病毒粒子的形态进行了研究,为该病毒的形态学诊断及防控提供依据。     

欧洲蚊媒疾病流行态势与媒介蚊虫控制

蚊虫是多种疾病的传播媒介,能够传播很多严重危害动物和人类健康的疾病,是重要的医学昆虫。长久以来,依靠蚊子传播的蚊媒疾病广泛流行于热带地区。但近年来,在全球化和全球变暖的大背景下,很多原先已经在欧洲绝迹的蚊媒疾病又开始卷土重来,造成很大的危害。我国的卫生和健康标准远低于欧洲,且我国幅员辽阔,气候多样,更适于蚊子的繁殖和蚊媒疾病的传播。论文通过对近年来欧洲流行的蚊媒疾病进行回顾,为我国蚊媒疾病流行和媒介蚊虫控制方面提供参考。     

蝙蝠作为流行性乙型脑炎病毒宿主的研究

1986、1988、1990和1997年的7－8月，在云南省共捕获653只蝙蝠，其中棕果蝠（Rousettus leschenaulti)593只，金管鼻蝠（Murina aurata)60只，采集血清及剖取脑组织作病毒分离和抗体检查。用细胞法和乳鼠法分离到6株病毒，带毒率为0．96％，其中从捕自景洪的棕果蝠脑组织中分离到3株，从河口的棕果蝠血清中分离到2株，从捕自耿马的金管鼻蝠脑组织中分离出1株。棕果蝠和金管鼻蝠的带毒率分别为0．84％和1．67％。这6株病毒能引起C6／36和BHK21细胞病变和导致乳小白鼠或3－4周龄小白鼠发病和死亡，并具有典型的嗜神经病毒感染症状，经血凝抑制，补体结合，免疫荧光和中和试验鉴定。新分离的6株病毒均为乙脑病毒（JE virus)。同期用血凝抑制试验对采获的425份棕果蝠血清作乙脑病毒抗体检查。阳性153－份，阳性率为36％，人有较高的感染率，。本次从棕果蝠和金管鼻蝠体内分离出乙脑病毒属具有重要流行病学意义。     

广州市及其周边地区马群中盖塔病毒血清流行病学调查

为初步了解广州市及其周边地区马群中盖塔病毒(Getah virus,GTV)感染情况,对2019年该区域内马场及动物园等场点的马匹进行了血清流行病学回顾调查。采用血清微量中和试验,对17个采样点184份血清样品进行了GTV中和抗体检测,并对结果进行了统计分析。结果显示:184份马血清样品中,GTV中和抗体平均阳性率为26.09%(48/184),中和抗体滴度为1:10～1:640;不同采样点的中和抗体阳性率介于0～43.75%,差异明显(P 0.05),其中动物园和4个马场的中和抗体阳性率均大于30%;从年龄分布看, 15～20岁组别的中和抗体阳性率最高(35.29%),其他依次为0～5岁、 10～15岁和 5～10岁组,中和抗体阳性率分别为33.33%、27.14%和22.36%。结果表明,广州市及其周边地区不同年龄段马匹中广泛存在GTV感染,且部分地区感染较严重。结果提示,该地区已形成GTV循环感染的自然生境,因此有必要加强马匹的GTV监测,并采取虫媒控制等防控措施,以减少GTV流行和可能带来的经济损失。     

内蒙古呼和浩特市摇蚊鉴定与COI基因序列分析

为了解内蒙古呼和浩特市摇蚊的分类鉴定与COI基因序列特征。2016年7月在内蒙古自治区呼和浩特市采集摇蚊标本,在体视显微镜下观察摇蚊形态学特征,同时提取虫体基因组DNA,用COI基因特异引物PCR扩增和序列测定,然后采用生物信息学软件进行核苷酸同源性和遗传进化分析。共采集摇蚊标本41只,其中雌蚊38只(92.68%)、雄蚊3只(7.32%)。9只摇蚊具有与Ch.riparius相似形态学特征,32只摇蚊具有与Ch.muratensis相似的形态学特征。序列分析结果显示3只摇蚊COI基因核苷酸同源性在83.3%～99.8%,其中HS1-1-1、HS1-1-2两只蚊虫与Ch.riparius位于同一进化分枝内,核苷酸同源性均为99.8%;HS1-3-2与Ch.muratensis位于同一进化分枝内,核苷酸同源性为99.6%。     

蠓虫源盖塔病毒(SZC30)结构基因分子生物学特征分析

为了解云南蠓虫源盖塔病毒（GETV） SZC30株分子特征及其与国内外其他媒介和宿主动物中分离病毒的遗传进化关系,本研究采用5对盖塔病毒特异引物对2013年首次在云南省蠓虫中分离的盖塔病毒SZC30株结构基因进行RT-PCR扩增,并对扩增产物进行测序;采用DNAStar软件中SeqMan进行序列拼接,获得SZC30株病毒结构基因序列长3 762 nt,编码衣壳蛋白（C）、E1、E2、E3和6K蛋白,序列长度分别为804、1 317、1 266、192和183 nt,编码蛋白长度分别为268、438、422、64和61个氨基酸。C、E1和E2基因系统进化分析显示,SZC30株与1955-2018年不同地域、宿主分离的27株盖塔病毒分离株形成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ 4个进化分支;SZC30株与中国、韩国和日本蚊虫和动物分离株位于Ⅲ进化分支内,核苷酸同源性最高,在98.0%以上,氨基酸同源性在98.9%以上,亲缘关系较近;而与马来西亚、俄罗斯等蚊虫分离株位于不同进化分支,核苷酸同源性低于97.6%,亲缘关系较远;与马来西亚蚊虫分离株（GenBank登录号：AF339484）、中国海南和云南蚊虫分离株（GenBank登录号：EU015061和KY434327）在C、E1和E2蛋白存在31个氨基酸差异位点,而与日本蚊虫分离株（GenBank登录号：LC152056）、中国猪分离株（GenBank登录号：MG865966和MG865969）氨基酸位点无差异,且同源性为100%。SZC30株与27株盖塔病毒在E1、E2蛋白上存在2个潜在糖基化位点和3个跨膜区;T细胞抗原表位分析结果显示,SZC30株与分离自蚊、猪、狐、牛和马等的盖塔病毒分离株均存在表位差异,其中,E1、E2蛋白发现较多表位差异。以上结果提示,蠓虫源盖塔病毒与大多数蚊虫和动物分离毒株同源性高、遗传进化关系近,且氨基酸位点、糖基化位点、跨膜区结构等分子特征相似,提示蠓虫可能作为一种潜在的传播媒介参与了当地盖塔病毒的传播扩散。     

珠江上游地区蚊虫乙型脑炎病毒核酸检测及PrM和E基因序列分析

试验旨在了解珠江上游地区乙型脑炎病毒（JEV）主要传播媒介蚊虫的种类、分布及携带JEV基因型和分子特征。2013年7月在珠江上游地区师宗县采集蚊虫和库蠓标本,并对蚊虫进行分类鉴定;同时采用黄病毒属引物对采集到的蚊虫和库蠓标本进行检测,阳性标本用JEV PrM和E基因特异引物进行扩增、测序,然后采用生物信息学软件进行序列分析。在4个采集点共采集蚊虫3 705只,分别属于库蚊、按蚊、伊蚊和阿蚊4个属的7种蚊虫,牛圈以中华按蚊、骚扰阿蚊为优势蚊种,羊圈以中华按蚊、骚扰阿蚊为优势蚊种,猪圈以三带喙库蚊、中华按蚊和骚扰阿蚊为优势蚊种。采用JEV PrM和E基因特异引物对采集到蚊虫和库蠓标本分162批进行扩增、测序,采用生物信息学软件进行序列分析。结果显示,4株蚊虫携带的病毒均为基因Ⅰ型JEV,与疫苗株SA14-14-2 E蛋白存在15个氨基酸差异位点,在8个影响病毒毒力的重要位点上未发生突变。以上结果提示珠江上游地区存在多种蚊虫种类,三带喙库蚊和中华按蚊是该地区的优势蚊种,三带喙库蚊是当地JEV的主要传播媒介,在当地的媒介中存在基因Ⅰ型JEV流行,而流行株的毒力并未降低。     

云南省江城县山羊地方性鼻内肿瘤病毒检测及序列分析

为了解云南省山羊群中的地方性鼻内肿瘤病毒（enzootic nasal tumor virus，ENTV）感染情况，2017年在云南省南部边境地区江城县采集山羊血分离血浆，采用随机PCR（random PCR）进行扩增、克隆，结果从20份血浆中获得与ENTV 2型（ENTV-2）同源性较高的2条序列；根据ENTV-2 CHN1（KU258870）毒株序列设计一套半巢式引物，对采集的20份血浆进行核酸检测，结果4份为阳性。序列分析发现，检测到的4条序列与四川、福建等地流行的ENTV-2位于同一个进化分支，它们之间的核苷酸同源性为96.3%~99.5%，氨基酸同源性为95.3%~99.0%，提示江城县羊群中流行的ENV-2可能与四川省、福建省流行毒株相关；位点分析结果显示，江城县的这4份ENTV-2核酸阳性样品在env蛋白186和204位发生了独特的“G→E”氨基酸位点突变，其中1份在178位还发生了“T→P”的氨基酸位点突变。结果表明，江城县山羊群中存在ENTV-2感染，且流行的ENTV-2呈现一些特有的分子特征。因此，云南省需要加强ENTV监测，了解其在山羊群中的流行情况及其演变规律。本研究为进一步开展ENTV感染调查和山羊呼吸道疾病的诊断和预防提供了依据。