中国和匈牙利小鹅瘟病毒的交叉中和试验

中国小鹅瘟病毒(SYGV)与匈牙利的小鹅瘟病毒(HGV—B)在形态、培养特性及致病性上十分相似,但抗原关系无人作过比较。我们用SYGV和HGV—B两株病毒和相应的抗血清交叉中和的方法,在鹅胚成纤维单层细胞上做了试验。证明中国的小鹅瘟病毒和匈牙利的小鹅瘟病毒基本上属同一种病毒。     

F107(F18ab)菌毛单抗的制备、鉴定与初步应用

将大肠杆菌107／86和水肿病菌株在TSB中培养，鉴定其表达F107菌毛，前者作为免疫原免疫BABL／C小鼠，后者作为检测抗原包装酶标板。细胞融合后经ELISA和玻板凝集检测，得到一株阳性杂交瘤细胞株，命名为F7－1。该细胞株制备的腹水ELISA效价为：2^16，试管凝集价为：1：5120，在免疫印迹中可与提取的F107菌毛特异性条带发生反应。利用此单抗检测表明，91％的水肿病菌株表达F107菌毛。     

山羊抗鸡法氏囊病高免血清的研制和应用

目前防治鸡法氏囊病(IBD)最有效的生物制品是抗法氏囊病高免血清(IBDS)。利用康复鸡或免疫鸡制备抗IBDS已广泛应用于临床。为了增加产量,降低成本,近年来我们进行了山羊抗IBDS的研制,效果良好,报告如下。     

山羊抗新城疫病毒高免血清的研制和应用

健康山羊用新城疫病毒（ＮＤＶ）强毒株经３次攻击（总剂最为１１～１４ｍｌ）后，可获得ＨＩ为１：２（１１）～１：２（１２）的高免血清，该血清在紧急预防和治疗中可获得良好效果：对发病早期（初显症状或出现症状之前）的感染鸡．保护率达９２％；对症状较明显的病鸡的治愈率为６２％．     

小鹅瘟病毒单抗的防治效果

小鹅瘟是严重危害养鹅业的主要疾病之一，自５０年代发现已来，世界各国都在探讨诊断和防治该病的安全有效而又经济方便物方法，我们利用淋巴细胞交杂瘤技术研制出１１株稳定分泌小鹅瘟病毒单抗的杂交细胞系，并在对其特异性鉴定，琼扩沉淀效价，鹅胚内及实验雏鹅的中和效果及实验性防治效果测定的基础上，选择其中２株高沉淀效价和中和效价单抗（ＧＰＡ１和ＧＰＣ５）进行了较大规模的（计１３６３５只雏鹅）现地预防和治疗小鹅瘟试     

利用PCR法鉴定产SLT-IIe大肠杆菌

类志贺氏菌毒素Ⅱ型变异体（ Ｓｈｉｇａｌｉｋｅ Ｔｏｘｉｎ Ⅱ Ｖａｒｉａｎｔ, Ｓ Ｌ ＴⅡｖ ｏｒ Ｓ Ｌ ＴⅡｅ）,是仔猪水肿病的主要致病因子。根据 Ｓ Ｌ ＴⅡｅ 基因序列,合成一对针对 Ｓ Ｌ ＴⅡｅ 操纵子基因保守区的寡核苷酸引物,建立了聚合酶链式反应（ Ｐ Ｃ Ｒ）扩增方法。通过对产 Ｓ Ｌ ＴⅡｅ 毒素大肠杆菌菌株 Ｔ Ｂ１、产 Ｓ Ｌ ＴⅡ毒素大肠杆菌菌株 ９３３ Ｗ 和产 Ｓ Ｌ ＴⅠ毒素大肠杆菌菌株 Ｈ３０ 的试验,结果表明用所设计的引物建立的 Ｐ Ｃ Ｒ方法可特异性鉴定产 Ｓ Ｌ ＴⅡｅ 大肠杆菌。用此法对本实验室从患水肿病仔猪肠道分离的 １５ 株大肠杆菌进行了鉴定,结果可从 １５ 个菌株的 １２ 株中扩增到 Ｓ Ｌ ＴⅡｅ 的特异性保守序列基因片段,而其它菌株未见此保守序列的基因片段。     

大肠杆菌F18菌毛A亚单位基因(fedA)的克隆与序列测定

利用PCR技术 ,分别从产F18ab菌毛的猪水肿病大肠杆菌分离株G及产F18ac菌毛的大肠杆菌 8813株中扩增出 5 10bp左右的F18菌毛A亚单位基因 (fedA)。将这 2个PCR扩增产物按预定阅读框架克隆入pGEX 6p 1载体的谷胱甘肽S 转移酶 (GST)基因的下游 ,筛选获得阳性重组质粒 ,并对质粒中的插入序列进行测定。序列分析表明 :F18ab与F18ac的fedA基因的核苷酸序列同源性为 97.6 % ,推导的氨基酸序列同源性为 94.7% ,两者的主要区别在于F18acfedA基因的第 36 3bp处比F18ab多 3个核苷酸 ,并出现一个新的酶切位点 (NgoMI)     

浅论北方林业在生态文明建设中的重要性

当前，随着经济的发展和社会的进步，我国越来越着重关注生态文明建设的重要性，在确保 各方面事业的发展能够充分实现经济效益和社会效益的同时，也要充分体现出北方林业生态效益，这 样才能确保经济社会能够取得持续稳定的发展。基于此，在林业发展过程中，也要着重关注北方林业 生态文明建设，使林业在生态文明建设中的重要作用得到充分体现，以此确保林业生产实现可持续发 展，为我国国民经济的发展做出应有贡献。基于此，本文着重探讨和分析林业在北方林业生态文明建 设中的重要作用以及具体的发展策略等相关内容，希望能够为相关从业人员提     

蓝狐细小病毒病的诊断

江苏某一蓝狐养殖场，部分七月龄蓝狐陆续发病，表现为精神不振，食欲减退，严重者食欲废绝，口中有白沫，大便带血或呈焦油状，７～８天后陆续出现死亡。发病后１４天来我院就诊已有９只死亡。据流行病学调查、病理剖检及实验室诊断，认为该狐群为细小病毒性肠炎。１疫情...     

类志贺毒素Ⅱ型变异体B亚单位单抗的制备和初步应用

将表达类志贺毒素II型变异体B亚单位融合蛋白的菌株ppSLT-IIeB在含氨苄青霉素的2×YTA培养基中培养,至对数生长期时加入IPTG诱导,诱导的重组菌超声波裂解后,经聚丙烯酰胺凝胶电泳证明其已表达融合蛋白。用谷胱苷肽活化的Sepharose4B亲和层析柱纯化融合蛋白,测定纯化蛋白的浓度,免疫BALB/C小鼠,细胞融合后经ELISA检测,得到一株阳性杂交瘤细胞,命名为7C3-1,制备的单抗腹水ELISA效价为210,Westernblet结果表明此单抗仅与融合蛋白反应,而与载体蛋白不反应。利用此单抗检测18株水肿病菌株,发现有13株产类志贺毒素II型变异体。