中国和匈牙利小鹅瘟病毒的交叉中和试验

中国小鹅瘟病毒(SYGV)与匈牙利的小鹅瘟病毒(HGV—B)在形态、培养特性及致病性上十分相似,但抗原关系无人作过比较。我们用SYGV和HGV—B两株病毒和相应的抗血清交叉中和的方法,在鹅胚成纤维单层细胞上做了试验。证明中国的小鹅瘟病毒和匈牙利的小鹅瘟病毒基本上属同一种病毒。     

大肠杆菌F18菌毛A亚单位基因(fedA)的克隆与序列测定

利用PCR技术 ,分别从产F18ab菌毛的猪水肿病大肠杆菌分离株G及产F18ac菌毛的大肠杆菌 8813株中扩增出 5 10bp左右的F18菌毛A亚单位基因 (fedA)。将这 2个PCR扩增产物按预定阅读框架克隆入pGEX 6p 1载体的谷胱甘肽S 转移酶 (GST)基因的下游 ,筛选获得阳性重组质粒 ,并对质粒中的插入序列进行测定。序列分析表明 :F18ab与F18ac的fedA基因的核苷酸序列同源性为 97.6 % ,推导的氨基酸序列同源性为 94.7% ,两者的主要区别在于F18acfedA基因的第 36 3bp处比F18ab多 3个核苷酸 ,并出现一个新的酶切位点 (NgoMI)     

F107(F18ab)菌毛单抗的制备、鉴定与初步应用

将大肠杆菌107／86和水肿病菌株在TSB中培养，鉴定其表达F107菌毛，前者作为免疫原免疫BABL／C小鼠，后者作为检测抗原包装酶标板。细胞融合后经ELISA和玻板凝集检测，得到一株阳性杂交瘤细胞株，命名为F7－1。该细胞株制备的腹水ELISA效价为：2^16，试管凝集价为：1：5120，在免疫印迹中可与提取的F107菌毛特异性条带发生反应。利用此单抗检测表明，91％的水肿病菌株表达F107菌毛。     

山羊抗鸡法氏囊病高免血清的研制和应用

目前防治鸡法氏囊病(IBD)最有效的生物制品是抗法氏囊病高免血清(IBDS)。利用康复鸡或免疫鸡制备抗IBDS已广泛应用于临床。为了增加产量,降低成本,近年来我们进行了山羊抗IBDS的研制,效果良好,报告如下。     

小鹅瘟病毒单抗的防治效果

小鹅瘟是严重危害养鹅业的主要疾病之一，自５０年代发现已来，世界各国都在探讨诊断和防治该病的安全有效而又经济方便物方法，我们利用淋巴细胞交杂瘤技术研制出１１株稳定分泌小鹅瘟病毒单抗的杂交细胞系，并在对其特异性鉴定，琼扩沉淀效价，鹅胚内及实验雏鹅的中和效果及实验性防治效果测定的基础上，选择其中２株高沉淀效价和中和效价单抗（ＧＰＡ１和ＧＰＣ５）进行了较大规模的（计１３６３５只雏鹅）现地预防和治疗小鹅瘟试     

山羊抗新城疫病毒高免血清的研制和应用

健康山羊用新城疫病毒（ＮＤＶ）强毒株经３次攻击（总剂最为１１～１４ｍｌ）后，可获得ＨＩ为１：２（１１）～１：２（１２）的高免血清，该血清在紧急预防和治疗中可获得良好效果：对发病早期（初显症状或出现症状之前）的感染鸡．保护率达９２％；对症状较明显的病鸡的治愈率为６２％．     

利用PCR法鉴定产SLT-IIe大肠杆菌

类志贺氏菌毒素Ⅱ型变异体（ Ｓｈｉｇａｌｉｋｅ Ｔｏｘｉｎ Ⅱ Ｖａｒｉａｎｔ, Ｓ Ｌ ＴⅡｖ ｏｒ Ｓ Ｌ ＴⅡｅ）,是仔猪水肿病的主要致病因子。根据 Ｓ Ｌ ＴⅡｅ 基因序列,合成一对针对 Ｓ Ｌ ＴⅡｅ 操纵子基因保守区的寡核苷酸引物,建立了聚合酶链式反应（ Ｐ Ｃ Ｒ）扩增方法。通过对产 Ｓ Ｌ ＴⅡｅ 毒素大肠杆菌菌株 Ｔ Ｂ１、产 Ｓ Ｌ ＴⅡ毒素大肠杆菌菌株 ９３３ Ｗ 和产 Ｓ Ｌ ＴⅠ毒素大肠杆菌菌株 Ｈ３０ 的试验,结果表明用所设计的引物建立的 Ｐ Ｃ Ｒ方法可特异性鉴定产 Ｓ Ｌ ＴⅡｅ 大肠杆菌。用此法对本实验室从患水肿病仔猪肠道分离的 １５ 株大肠杆菌进行了鉴定,结果可从 １５ 个菌株的 １２ 株中扩增到 Ｓ Ｌ ＴⅡｅ 的特异性保守序列基因片段,而其它菌株未见此保守序列的基因片段。     

浅论北方林业在生态文明建设中的重要性

当前，随着经济的发展和社会的进步，我国越来越着重关注生态文明建设的重要性，在确保 各方面事业的发展能够充分实现经济效益和社会效益的同时，也要充分体现出北方林业生态效益，这 样才能确保经济社会能够取得持续稳定的发展。基于此，在林业发展过程中，也要着重关注北方林业 生态文明建设，使林业在生态文明建设中的重要作用得到充分体现，以此确保林业生产实现可持续发 展，为我国国民经济的发展做出应有贡献。基于此，本文着重探讨和分析林业在北方林业生态文明建 设中的重要作用以及具体的发展策略等相关内容，希望能够为相关从业人员提     

鸡新城疫气雾免疫试验

鸡新城疫气雾免疫在国外已被广泛采用,国内也有少数鸡场已在使用或试验中。但是,无论国内外,对雏鸡的初次气雾免疫所造成的副反应(呼吸道症状)均没有很好的办法进行克服,因此多数只是用来作为第二次或第三次加强免疫。     

抗新城疫病毒血凝素中和性单克隆抗体的研制和免疫生物学特性鉴定——新城疫病毒的单克隆抗独特型抗体疫苗研究之一

作者以新城疫病毒(NDV)的强毒株F_(48)E_8为免疫抗原。应用淋巴细胞杂交瘤技术。获得6株抗NDV血凝素的中和性单克隆抗体,分别命名为F_4、FE_8、F_(14)、F_(14),FD_(12)和F_(32)。这6株单抗对NDV都表现出高度的血凝抑制(HI)活性和中和能力。其中FE_8和F_4单抗的HI效价分别达1:2~(17)和1:2~(16),鸡胚内中和效价分别达10~(-5)和10~(4.8)。这些单抗的特异性强,仅与NDV发生反应,而与感染家禽的常见病毒如传染性腔上囊炎病毒(IBDV)、小鹅瘟病毒(GPV)、鸭肝炎病毒(DHV)、鸭瘟病毒(DPV)均无交叉反应。在鸡体保护试验中,1ml 1:160倍稀释的FE_8或F_4腹水单抗均能使所试小鸡抵抗NDV强毒的攻击。上述结果表明,FE_8和F_4单抗不仅能为NDV的单克隆抗独特型抗体研制提供一种理想的免疫原(单克隆独特型抗体,Ab_1)。而且可用于新城疫的紧急预防。