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相似文献
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1.
采用试管2倍稀释法,测定了氟甲砚霉素和氯霉素对鸡白痢沙门氏菌、禽巴氏杆菌、猪链球菌、禽大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、鸭疫李氏杆菌等6种畜禽常见病原菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果表明,氟甲砚霉素对受试菌的抗菌作用与氯霉素基本一致。  相似文献   

2.
[目的]研究羊奶粉中氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素残留的液相色谱-串联质谱测定方法。[方法]样品经乙腈提取,固相萃取柱净化,以甲醇水作为流动相,采用多反应监测负离子模式进行定性及内标法定量分析。[结果]氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素的相关系数均大于0.999,氯霉素检出限为0.1 µg/kg,甲砜霉素和氟甲砜霉素检出限为0.2 µg/kg;氯霉素加标回收率为100.9%~116.2%,甲砜霉素加标回收率为88.4%~99.6%,氟甲砜霉素加标回收率为89.6%~103.2%。[结论]该方法灵敏度高、准确性好,适于测定羊奶粉中氯霉素、甲砜霉素,氟甲砜霉素的残留量。  相似文献   

3.
氟甲砜霉素对鸭大肠杆菌病的药效研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了探讨氟甲砜霉素对鸭大肠杆菌病的疗效进行了本研究。用试管2倍稀释法测定氟甲砜霉素及对照药氯霉素对大肠杆菌的最小抑菌浓度,然后用氟甲砜霉素,氯霉素进行混饲给药5d的疗效试验,试验结果表明,氟甲砜霉素,氯霉素对大肠杆菌O78株的最小抑菌浓度分别为6mg/L,8mg/L,100,200,400mg/kg氟甲砜霉素混饲给药对鸭大肠杆菌病的有效率分别为30.3%,93.9%,100%,400mg/kg氯霉素的有效率为93.9%,试验各组之间鸭的增重差异不显著。  相似文献   

4.
氟甲砜霉素对人工诱发鸭大肠杆菌病的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
氟甲砜霉素是氯霉素类广谱抗生素。氯霉素在临床上已应用多年 ,对许多肠杆菌病有较好疗效。但由于其毒副作用及耐药性问题 ,限制了氯霉素在临床上的应用。现在我国已经限制氯霉素应用于食品动物。氟甲砜霉素 (Florfenicol)是新一代的动物专用氯霉素类广谱抗生素 ,在结构上与甲砜霉素、氯霉素相似 ,具有抗菌谱广、抗菌活性强、吸收良好、体内分布广泛和不良反应小等优点。与氯霉素及甲砜霉素相比 ,氟甲砜霉素在 3位上的羟基被氟原子取代 ,阻止了细菌乙酰基转移酶在此位置上的乙酰化作用 ,避免了被细菌灭活 ,显著降低了细菌耐药性的产生 ,而…  相似文献   

5.
氯霉素类抗生素的残留分析   总被引:49,自引:3,他引:46  
氯霉素类药物是一类作用强、抗菌谱广的抗生素。氯霉素、甲砜霉素和刚在我国开始使用的氟甲砜霉素是我国目前畜禽疾病防治的重要药物,在动物组织中的残留已引起重视。本文就此在药物的残留分析方法作一综述。  相似文献   

6.
1背景介绍氟甲砜霉素(Thiamphenicol)是一种新型氯霉素类广谱抗生素,属于美国FDA认证通过的4种抗菌剂之一。氟甲砜霉素作为1种相对成熟的药物,以其高效、安全、无残留等特点在美洲、欧洲等国家被广泛应用,并在全球动物保健市场享有较高声誉。在中国,氟甲砜霉素又叫氟苯尼考(Florfenicol),是农业部新兽药审评委员会赋予的中文标准命名。由于氯霉素及其残留对人和动物的骨髓细胞、肝细胞产生毒性作用,导致严重的再生障碍性贫血,因此我国政府已明令禁止在出口畜产品中使用氯霉素等抗生素,尤其对出口产品进行严格检测。与氯霉素和甲砜霉素相比…  相似文献   

7.
氟甲砜霉素对实验性鸡巴氏杆菌病的药效研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
卜仕金  蒋志伟 《中国家禽》1998,20(12):13-14
以两倍稀释法测定氟甲砜霉素及甲砜霉素对鸡巴氏杆菌的最小抑菌浓度分别为0.25μg/mL和1.25μg/mL。按10,20和30mg/kg的氟甲砜霉素及30mg/kg的甲砜霉素分别给实验性巴氏杆菌病患鸡肌注,每天给药一次,共5d。药物对鸡巴氏杆菌病的治愈率分别为93.3%,100%,100%和100%,而感染对照组鸡全部死亡。用药组与感染对照组间疗效差异极显著  相似文献   

8.
应用试管二倍稀释法测定了氟砜霉素、氯霉素、TMP和OMP对15株畜禽常见病原菌的最小柳菌浓度(MIC)。结果表明,氟砜霉素的体外抗菌活性强,优于或等于氯霉素;TMP和OMP的体外抗菌活性偏低,但OMP优于TMP。氟砜霉素和氯霉素与TMP、OMP对14株细菌的联合药敏试验经肉汤稀释棋盘法测定,结果表明,氟砜霉素和氯霉素分别与TMP、OMP体外联合,抑菌效果相同,呈协同作用的均占50%与28.6%,即TMP或OMP对氟砜霉素和氯霉素的增效作用相等,但TMP优于OMP。在14株细菌对氟砜霉素和氯霉素分别与TMP、OMP的总共56组体外联合试验中,呈协同作用的占39.3%,主要为大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌、沙门氏菌及金黄色葡萄球菌;无关作用的点60.7%;无拮抗现象。故临床联合用药前,仍需进行联合药敏试验,呈协同作用者才可联用。  相似文献   

9.
兽用广谱抗菌药物氟甲砜霉素   总被引:33,自引:7,他引:26  
兽用广谱抗菌药物氟甲砜霉素邱银生,吴佳(湖北省医药工业研究所武汉,430061)氟甲砜霉素(Florfenicol)系新型氯霉素类广谱抗菌药物,由美国先灵-保雅(Schering-Plough)公司研制,用于鱼类及牛、猪细菌性疾病的治疗,于1990年...  相似文献   

10.
TMP对氟甲砜霉素体外抑菌效果的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
氟甲砜霉素(Florfenicol)是氯霉素类兽用新型广谱抗菌药,因其抗菌谱广,抗菌效果强,且用药后不引起机体产生再生障碍性贫血等不良反应,使氟甲砜霉素在畜禽细菌性疾病的防治中呈现出较大的应用前景。但因其临床使用剂量过大(50mg/kg),且价格较高,限制了氟甲砜霉素在临床上的使用范围。为了降低氟甲砜霉素临床使用剂量,防止敏感菌株过快地对氟甲砜霉素形成耐药性,本实验测定了氟甲砜霉素与抗菌增效剂TMP(三甲氧苄氨嘧啶)按不同比例联合时对猪源大肠杆菌、  相似文献   

11.
建立了以带荧光检测器的液相色谱检测水产品中甲砜霉素、氟甲砜霉素与氟甲砜霉素胺残留的新方法.采用碱性乙酸乙酯-乙腈提取试样中残留的化合物,凝胶渗透色谱(GPC)净化,荧光检测器的激发与发射波长分别为225 nm与295 nm,可疑样品以液相色谱-质谱/质谱进行确证.在添加浓度为0.050~2.0 mg/kg时,平均回收率在86.4%~96.8%之间,相对标准偏差(RSD)在5.63%~9.71%之间(n=5);甲砜霉素、氟甲砜霉素在0.20~5.0 mg/L范围内、氟甲砜霉素胺在0.10~5.0 mg/L范围内有良好的线性关系,甲砜霉素与氟甲砜霉素的检测限达0.020mg/kg、氟甲砜霉素胺的检测限达0.010 mg/kg.  相似文献   

12.
氟苯尼考对猪链球菌病的疗效试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
氟甲砜霉素(氟苯尼考,Fiorfenicol)系氯霉素族药物中的一种动物专用广谱抗生素,其结构与甲砜霉素相似,但抗菌活性、抗菌谱及不良反应方面明显优于甲矾霉素,其抗菌能力可达甲砜霉素的10倍之多。对95%的常见病原菌高度敏感,对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌均有强大的抑制作用;速效、长效、安全可靠、残留低、无交叉耐药性、安全范围大。  相似文献   

13.
氟苯尼考的研究进展及应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
氟苯尼考(FlorFenicol),又称氟甲砜霉素,是氯霉素类广谱抗菌药物中甲砜霉素的3位氟衍生物。氟苯尼考是美国先灵-葆雅(ScheringPlough)公司于1988年成功研制的一种新型兽医  相似文献   

14.
PVPK氟苯尼考固体分散体的制备及体外溶出速率的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
氟苯尼考(氟甲砜霉素,Florfenicol)是美国先灵葆雅公司研制的兽用广谱抗菌药物,为人工合成的甲砜霉素单氟衍生物。氟苯尼考广谱抗菌,对猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、链球菌、副猪嗜血杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌等革兰阳性和阴性细菌及支原体均有强大的杀伤力。其抗菌活性明显优于氯霉素和甲砜霉素(MIC约为10倍),目前该药在兽医临床上应用非常广泛,但该药的可溶性剂型目前还没有质量标准,  相似文献   

15.
试验将鸡肉样品制成匀浆,用乙酸乙酯提取,正己烷去脂后用乙酸乙酯反萃取,经固相萃取柱(SPE)净化,甲醇洗脱,采用HPLC进行检测。甲砜霉素和氟甲砜霉素在同时检测时的保留时间分别为7.30min和17.60min,测得甲砜霉素与氟甲砜霉素的检测限达10ng/g。在添加浓度为0.005~0.02mg/kg时,平均回收率在65.84%~81.18%之间,相对标准偏差(RSD)在5.6%~13.2%之间(n=5);甲砜霉素、氟甲砜霉素在0.01~1.0mg/L范围内有良好的线性关系。  相似文献   

16.
以试管两倍稀释法测得体外氟甲砜霉素 (florfenicol)及对照药物恩诺沙星对禽败血支原体 (MG)的最小抑菌质量浓度分别为 1.2 5、0 .0 195 mg/ L。体内药效试验表明 ,氟甲砜霉素以 30 0、40 0、5 0 0 mg/ kg饲料混饲给药 ,连用 5 d,对实验性感染 MG的鸡具有显著的保护作用 ,与感染对照组的死亡率 (2 5 %)差异显著 (P<0 .0 1)。氟甲砜霉素及对照药物的增重效果显著高于感染对照组 (P<0 .0 1) ,中、高剂量组还能显著减少气囊损伤率 (P<0 .0 1) ,但氟甲砜霉素各用药组都不能减少抗体反应的阳性率。  相似文献   

17.
氟苯尼考(Floffenicol)又名氟甲砜霉素,是在二十世纪八十年代后期成功研制的一种兽用氯霉素类的广谱抗菌药,1990年首次在日本上市。氟苯尼考为氯霉素的结构同系物,作用机理及抗菌谱与氯霉素和甲砜霉素相似,能与50S亚基结合,抑制酞酰基转移酶,从而抑制酞链的延伸,干扰蛋白质合成,对多种革兰氏阳性菌、阴性菌及支原体等有较强的抗菌活性。  相似文献   

18.
氟甲砜霉素是一种新型化学合成氯霉素类抗菌药,是目前氯霉素很好的替代物,具有抗菌广谱、使用安全、高效、耐药性低等特点,用于畜禽、水产动物等的细菌性疾病,也可作为饲料添加剂使用。  相似文献   

19.
氟苯尼考对蛋鸡大肠杆菌病的疗效试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
氟苯尼考又名氟甲砜霉素,是上世纪80年代后期研制成功的、一种新的兽医专用氯霉素类广谱抗菌药,其抗菌活性高于氯霉素及甲砜霉素,尤其对一些耐氯霉素及甲砜霉素的细菌仍表现出较高  相似文献   

20.
氟苯尼考是由美国Schering-Plough公司Nagab-husban等在70年代末为寻求更好的氯霉素类衍生物中研制开发的产品,化学名称:D(+)-苏-1-对甲砜基苯基-2-二氯乙酰氨基-3-氟丙醇,对敏感菌的抗菌活性与氯霉素和甲砜霉素相似,但对耐氯霉素及甲砜霉素的细菌仍敏感,如大肠杆菌、克雷白氏杆菌、溶血性巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌、胸膜肺炎放线杆菌及伤寒沙门氏菌等。氟苯尼考于1996年通过美国FDA注册登记,商品名分别为Florocol和Nuflox。  相似文献   

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