猪巴氏杆菌二价（A,B群）灭活疫苗的研究：Ⅲ,中试生产,检验方法,免…

在前两报的试验基础上，按原定工艺在工厂中生产了１５批猪巴氏杆菌二阶来活疫苗的中试产品。鼠，兔安全检验均安全合格；用兔效检效果为；Ａ群菌保护７５％，Ｂ群菌保护８７％；猪，兔效力对比试验验证了效力试验中猪兔的平行关系，为用兔作该疫轩产力检验进一步提供依据，猪的免疫持期测定表明在免疫后７个月，猪对Ａ，Ｂ群强毒菌的攻击可获得１００％保护；     

兔出血症,波氏杆菌病,巴氏杆菌病三联苗的研究

兔出血症（ＲＨＤ）、波氏杆菌（Ｂｂ）病和巴氏杆菌（Ｐｍ）病是家兔三种主要传染病。采用新的液体培养工艺。使Ｂｂ和Ｐｍ含菌量稳定在１８６￣２３０亿／ｍｌ、２００￣２６０亿／ｍｌ之间。用ＲＨＤ、Ｂｂ和Ｐｍ联合制成的三苗免疫剂量为１ｍｌ／只，经免疫试验测定，对ＲＨＤ等５天的保护率达１００％（２８／２８），持续保护６．５个月以上；对Ｂｂ和Ｐｍ的平均保护率达８８．９％（２４／２７）和８８．３％（２３／２６），     

猪牛巴氏杆菌病灭活疫苗的研究Ⅰ．制苗用菌种选择、制苗工艺、疫苗安全性及效力和保存期试验

通过猪源、牛（黄牛、水牛、牦牛）源巴氏杆菌交互免疫试验，选出一株免疫原性良好的荚膜Ｂ型多杀性巴氏杆菌，用其培养菌液，经灭活后加氢氧化铝胶，再进行适当浓缩后，制成猪牛巴氏杆菌病灭活疫苗（简称Ｂ型苗）。疫苗以２倍使用剂量注射奶牛和猪均无异常反应，证明安全。试制的１４批疫苗用兔作效力检验，总保护率达８３．９２％，比原《规程》猪肺疫苗或牛出败苗的总保护率提高２０％左右；４批Ｂ型苗用猪效检，符合规程标准，表明效力良好。疫苗在０－８℃保存，有效期可达一年以上。     

兔出血症,波氏杆菌病,巴氏杆菌病三联苗与三种单苗免疫比较试验

通过对兔出血证（ＲＨＤ）、波氏菌（Ｂｂ）病、巴氏杆菌（Ｐｍ）病三联苗和三种单苗的免疫比较试验测定，结果三联苗免疫兔对ＲＨＤ、Ｂｂ、Ｐｍ免疫效力分别为１００％（２８／２８）、８８．９％（２４／２７）和８８．５％（２３／２６），对应的三种单苗保护率为１００％（２４／２４）、９１．３％（２１／２３）和８７．５％（２１／２４）；联苗与单苗免疫力产生时间相一致；免疫后持续５个月，三联苗的ＲＨＤ、Ｂｂ、Ｐｍ的保护率分别为１００％（２４／２４）、９１．７％（１１／１２）和８３．３％（１０／１２），对应的单苗保护效果为１００％（２３／２３）、８８．２％（１５／１７）和８８．５％（１２／１４）；联苗与单苗无论冰箱（４－８℃）或室温（＜２５℃）均易保存。比较试验表明，三联苗保持原三种单价的苗克疫效果，三种组分联合制苗无干扰现象。     

猪巴氏杆菌病二价（A、B群）灭活疫苗的研究──Ⅱ、疫苗安全、效力及保存期试验

以７、８和５批多杀性巴氏杆菌二价灭活疫苗样品接种小鼠、兔和仔猪分别测定疫苗的安全性、效力和保存期。结果表明，用于测定安全性的动物全部健活；用于检测疫苗效力的７１．８％的兔子和７５％的仔猪获得保护抵抗多杀性巴氏杆菌Ａ群菌株的攻击；９３．７％的兔子和８３．３％的仔猪能抵抗Ｂ群菌株的攻击。在０－８℃中保存１５个月的疫苗效力不下降。     

猪瘟兔化弱毒疫苗不同免疫方法的免疫效果试验

将猪瘟兔化弱毒疫苗按后海穴和常规肌肉免疫注射，对免疫效果进行比较试验。选６０日龄健康三元杂交猪１００头，分为４组。Ａ组：后海穴全量注射疫苗２ｍＬ／头，３０头；Ｂ组：后海穴半量注射疫苗１ｍＬ／头，３０头；Ｃ组；肌肉全量注射疫苗２ｍＬ／头，３０头；Ｄ组：不注射疫苗健康对照，１０头。免疫后３０ｄ测定血凝（ＨＡ）效价，结果显示，Ａ组与Ｃ组相比，差异极显著（Ｐ〈０．０１）；组与Ｃ组相比，差异显著（Ｐ〈０．０     

猪瘟疫苗不同剂量对猪免疫攻毒效果试验报告

本试验根据近年来湖南农村猪瘟疫苗使用头剂量的变化，在室内、室外分别对猪接种不同剂量猪瘟弱毒乳兔苗和牛睾细胞苗，免疫期１０６￣１３０天攻击石门系猪瘟强毒，其室内接种组攻毒结果：猪瘟乳兔苗头剂量０．５ｍｌ１５０个免疫量，保护率１００％（５／５）；头剂量１．０ｍｌ１５０个免疫量保护率１００％（５／５）；头剂量１．０ｍｌ３００个免疫量保护率１００％（４／４）。牛睾国胞苗头剂量０．５ｍｌ３００个免疫量保护率     

伊氏锥虫抗独特型抗体疫苗的研究：Ⅲ.伊氏锥虫变异表面糖蛋白抗独特…

用提纯的Ａｂ２制成免疫制剂，在大白鼠、小白鼠可诱导特异性ＶＳＧ抗体（Ａｂ３）。免疫保护试验结果表明，Ａｂ２制剂免疫动物对攻虫感染具有明显的保护效应。单独用抗独特型抗体免疫的小白鼠、大白鼠、豚鼠对５０条同型锥虫攻击的保护率分别为６０％，６０￣８０％，８０％；抗独特型抗体作为“引子”，可使小白鼠获得８０￣１００％的保护，对大白鼠和豚鼠和保护率为１００％。单独使用抗独特型抗体免疫的小白鼠对５个数量（２５     

多价荧光抗体监测外源病毒污染的研究

用猪瘟病毒（ＨＣＶ）、猪细小病毒（ＰＰＶ），牛病毒性腹泻／粘膜病病毒（ＢＶＤ／ＭＤＶ），伪狂犬病病毒（ＰｒＶ），兰舌病病毒（ＢｔＶ），羊口疮病毒（ＯＶ）等六种病毒，多次同时或先后强化免疫猪，制取六价高免血清；用狂犬病病毒（ＲＶ）免疫兔，制取ＲＶ单价高免血清，分别用异硫氰酸荧光素（ＦＩＴＣ）标记制成荧光抗体（ＦＡ），并按二者最佳染色价配制成七价（多价）ＦＡ。由于各病毒在其宿主细胞中复制部位和与宿主细     

伊氏锥虫抗独特型抗体疫苗的研究Ⅲ．伊氏锥虫变异表面糖蛋白抗独特型抗体的功能鉴定

用提纯的Ａｂ２制成免疫制剂，在大白鼠、小白鼠可诱导特异性ＶＳＧ抗体（Ａｂ３）。免疫保护试验结果表明，Ａｂ２制剂免疫动物对攻虫感染具有明显的保护效应。单独用抗独特型抗体免疫的小白鼠、大白鼠、豚鼠对５０条同型锥虫攻击的保护率分别为６０％，６０～８０％，８０％；抗独特型抗体作为“引子”，可使小白鼠获得８０～１００％的保护，对大白鼠和豚鼠的保护率为１００％。单独使用抗独特型抗体免疫的小白鼠对５个数量（２５，５０，１００，２００，４００）锥虫攻击的保护率分别为８０％，６０％，２０％，０％，０％，而作为“引子”免疫小白鼠对５个数量锥虫攻击的保护率分别为１００％，８０％，４０％，２０％，０％。这些结果表明，制备的兔抗独特型抗体（Ａｂ２）含有ＶＳＧ表位的内影像，具有模拟ＶＳＧ的功能，在实验动物体内可诱导主动免疫，因此可作为一种潜在的疫苗制剂为家畜伊氏锥虫病的免疫预防提供一个可能的途径。     

鸡霍乱口服弱毒疫苗的研究

用经过选择的禽多杀巴氏杆菌自然弱毒菌株Ｒ１－２３菌株制成的鸡霍乱固体培养口服弱毒疫苗，其安全剂量接近于２００个免疫剂量。该口服苗两次饮水免疫的最适总剂量为每羽５０亿个活菌，最佳间隔时间为４８小时。免疫鸡第二次饮苗后第３天即可产生较好的免疫保护率（７／８）。免疫鸡对异型强毒株Ｐ１０５９（８∶Ａ）、Ｐ２７２３（９∶Ａ）和同型强毒株Ｃ４８－１（５∶Ａ）滴鼻攻击的近期保护率平均为５／１０、６／１０和９／１０。６个月免疫期的平均保护率为７６．７０％（４６／６０），一万多羽鸡田间试验结果表明，免疫后２个月的平均保护率为９３．１０％（２７／２９），６个月的平均保护率为７３．５０％（２５／３４），除对产蛋率有轻度影响（下降１．２７％）外，无其它不良反应。野外大面积使用结果表明，该口服苗不但性能稳定，免疫原性优良，而且安全可靠，适用于鸡口服免疫。     

猪传染性胸膜肺炎三价灭活疫苗的研究——菌种选择、疫苗制备及安全性试验

以国内多发的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌（APP）1、3、7血清型强毒株作为制苗菌株，制成油佐剂三价灭活苗。经效力试验，对上述3种血清型强毒攻击的保护率分别为88．8％、88．8％和100％；试验动物安全性检验及田间安全检验，除个别猪出现轻微体温反应及暂时减食外，无其他异常反应。表明该苗对猪的保护性及安全性良好。     

猪多杀性巴氏杆菌病活疫苗（EO630株）生产用合成培养基的研究

为便于猪多杀性巴氏杆菌病活疫苗（E0630株）质量控制和降低生产成本,研制了ZJ-1和ZJ-2两种合成培养基,并进行了两种合成培养基与马丁肉汤的比较试验。结果表明,合成培养基ZJ-1培养活菌数高于ZJ-2和马丁肉汤。用合成培养基ZJ-1培养制备3批疫苗,并分别用兔进行安全检验和小鼠效力检验。3批疫苗对兔均2／2健活,对小鼠的保护力分别为9／10、9110、8／10,符合产品质量标准。本试验表明,运用合成培养基替代传统培养基是可行的。     

猪流行性腹泻和猪传染性胃肠炎弱毒二联疫苗研究

用猪流行性腹泻（PED）弱毒疫苗株PEDV－G1P83和猪传染性胃肠炎（GE）弱毒疫苗株TGEV－AG1制成PED和TGE弱毒二联疫苗,并进行了保存期试验、安全效力、免疫期试验和区域试验。结果表明,试验疫苗在－20℃保存4个月,经4月保存的疫苗免疫效力未见下降。4℃保存48h对疫苗病毒的毒价没有明显影响。用该毒二联疫苗按程序免疫妊娠母猪,对妊娠母猪安全,其仔猪获得了良好的被动免疫。其对PEDV强毒、TGEV强毒和该二种强毒混合功击的免疫效力分别达90．48％、93．75％和87．5％。用二联弱毒疫苗免疫8－10日龄的哺乳仔猪证明安全,28日龄时（25日龄断奶）分别用PEDV、TGEV和两种强毒混合攻毒免疫效力分别为100％、90．9％和100％。8－10日龄免疫仔猪生长到4月龄时用TGEV和PEDV强毒攻击,免疫效力分别为100％和73．3％。结果表明,该弱毒二联疫苗能够安全地对妊娠母猪和哺乳仔猪进行免疫,免疫后能有效地保护初生仔猪、断奶猪和肥育猪抵抗TGEV和PEDV强毒的攻击。该弱毒二联疫苗在区域试验中能显著降低猪病毒性腹泻的发病率和死亡率。取得良好的效果。     

猪、牛巴氏杆菌病灭活疫苗的研究──Ⅱ、疫苗免疫持续期和兔猪效力平行关系试验

猪、牛巴氏杆菌病灭活疫苗的研究──Ⅱ、疫苗免疫持续期和兔猪效力平行关系试验吴范庚（中国兽药监察所）付牧，王天甲，孙建华，吴远松，张千秀，施菊新（广西兽医生物药品厂）经交互免疫试验，选出一株免疫原性良好的Ｃ４７－２荚膜Ｂ型多杀性巴氏杆菌，试制成灭活疫苗...     

不同厂家猪瘟细胞苗免疫效果的评估

本试验对三个厂家生产的猪瘟细胞苗分别进行兔体热效力检验和仔猪免疫试验,观察疫苗反应情况。通过兔体热反应和对免疫前、免疫后15、30、45和60天的猪群用ELISA方法监测抗体来评估三种疫苗的免疫效果。试验结果表明,三种疫苗免疫效果差异显著。     

嗜水气单胞菌疫苗的研制

取致病性嗜水气单胞菌（Ａｈ）Ｊ－１株接种改良肉汤，摇床培养１８０ｒｐｍ２８℃２４ｈ，用福尔马林灭活制得全菌苗。另将上述培养物离心，取上清经福尔马林灭活制得毒素苗。用全菌苗和毒素苗分别免疫小鼠，２周后强化免疫，而后用Ｊ－１株５０ＬＤ＿（５０）腹腔注射攻击，免疫组均保护，对照组全部死亡。在鲫鱼的免疫保护试验中，分别采用全菌苗及毒素亩作腹腔注射或浸泡免疫，４周后强化免疫。用ＡｈＪ－１株５０ＬＤ＿（５０）腹腔注射攻击。结果全菌苗注射组保护８７％（１３／１５）；毒素苗注射组保护４０％（８、２０）；全菌苗浸泡组保护４０％（６／１５）；毒素苗浸泡组保护６７％（１０／１５）；对照组全部死亡。免疫持续期试验表明，在两次免疫６个月后攻击，全菌苗或毒素苗均仍显示一定的保护力。在平均水温２７℃±２℃下，鲫鱼的抗体动态为：全菌苗注射免疫组在强化免疫后１周全菌凝集抗体达２￣６，此时可检测到鲫鱼体表粘液中有低滴度凝集抗体存在，较高滴度的血清凝集抗体至少可维持６个月。全菌苗浸泡组在强化免疫后约１０天血清中才出现凝集抗体，滴度较低。毒素苗注射免疫用的毒素溶血抑制抗体在初次免疫第２８天达２￣７，强化免疫后高滴度抗体可维持１７天；毒素苗浸泡组的?     

五种旋毛虫抗原对猪的免疫保护作用研究

本实验研究了旋毛虫肌幼虫可溶性粗抗原、排泄分泌抗原（ＥＳ）、表面抗原（ＳＡ）及成虫ＥＳ、ＳＡ５种抗原对猪的免疫保护作用。结果５种抗原对猪均具有一定程度的免疫原性，可诱导猪体产生对攻击感染的抵抗力（减虫率），其中肌幼虫粗抗原为５５．２０％；肌幼虫ＥＳ为４２．５６％，肌幼虫ＳＡ为７２．２１％；成虫ＥＳ为３２．９２％；成虫ＳＡ为４２．１７％。免疫５种抗原后用肌幼虫“Ｂ”抗原、新生幼虫可溶性抗原及成虫可溶性抗原进行ＥＬＩＳＡ检测，均可测出血清抗体应答反应，其中以相应抗原测出的抗体应答较强烈。免疫５种抗原后猪外周血液中Ｂ淋巴细胞减少，Ｔｈ及Ｔｓ增加，Ｔｈ／Ｔｓ比值降低，呈暂时的细胞免疫抑制现象。     

禽巴氏杆菌病B26—T1200弱毒疫苗对鸡的免疫产生期和免疫期试验

以禽巴氏杆菌病Ｂ２６－Ｔ１２００弱毒疫苗免疫后８小时即能产生免疫力（１／５鸡得到保护）；２－３天有３／５鸡获得保护；４－５天后能产生坚强免疫力（４／５－５／５保护），免疫后２，３，４和５个月的总保护率为８３．３％（８０／９６）；免疫后５个月，６批苗的平均保护率为７５％（１８／２４）。     

应用重组抗原预防猪囊虫病

应用２种重组抗原分别制成免疫刺激复合体疫苗各接种试验猪２次,间隔１４ｄ。第２次接种后７ｄ用有钩绦虫卵感染（２×１０４个／头）。感染后１１６ｄ,９头对照猪共发现１０６７个囊虫,平均１１８．６个／头;免疫Ａ组８头试验猪共发现囊虫５１０个,平均６３．８个／头,减虫率为４６．２％;免疫Ｂ组９头试验猪共发现囊虫８３个,平均９．２个／头,减虫率为９２．２％。在免疫Ｂ组猪体内发现的囊虫发育不全,虫体小,囊液少,囊膜较厚、不透明,呈乳白色,囊虫组织呈退行性病理变化,并伴有大量炎性细胞浸润。免疫动态监测发现,试验猪抗囊虫感染的免疫力主要取决于细胞免疫,而与体液免疫无关。试验猪血清循环抗原（ＣＡ）检测结果与剖检所见囊虫数量密切相关（Ｐ＜０．０１）。由此认为,ＣＡ检测是简便易行、效果可靠的现场实用技术。