吉林地区规模化猪场不同猪群繁殖与呼吸综合征的血清学调查

本试验应用ELISA法对吉林地区8个PRRS未免疫猪场和9个PRRS免疫猪场的后备母猪、生产母猪和5～10周龄的断奶仔猪三个猪群进行了PRRSV抗体检测。结果表明:吉林地区8个PRRS未免疫猪场均受到PRRSV感染,猪场抗体阳性率为100%,猪群抗体阳性率在50%～75%之间,平均阳性率为62.26%;吉林地区9个PRRS免疫猪场猪群PRRSV抗体阳性率在70%～100%之间,平均阳性率为87.78%。PRRS未免疫猪场与PRRS免疫猪场猪群抗体平均阳性率相比,差异极显著(P<0.01)。     

猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征混合感染的PCR诊断

猪瘟(CSF)和猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是当前危害猪群的2种主要病毒性传染病,传播迅速,死亡率高。2种疾病都是造成猪"高热病"的致病原,且2种疫病常发生混合感染,大大提高了发病猪的死亡率。2018年11月,某猪场发生1例疑似CSF和PRRS感染的病例,通过临床诊断和实验室PCR诊断,最终确诊发生CSF和PRRS混合感染。规模养殖场要做好饲养管理,加强相关疾病的检验检疫,定期进行疫苗的免疫接种,才能保持群体的免疫水平,控制疾病的暴发和流行,减少由疫病造成的养殖经济损失。     

猪繁殖与呼吸综合征疫情与猪繁殖与呼吸综合征病毒基因型的相关性研究

本试验在暴发猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的广东某猪场进行,猪群暴发PRRS后立即封群。为研究猪场PRRS疫情和PRRSV基因型之间的相关性,在母猪饲料中全群添加抑制PRRS的泰万菌素100 mg/kg~200 mg/kg,持续90 d。统计猪场PRRS暴发到平稳期间的临床数据,并用RT-PCR检测的方法检测分娩母猪血清、脐带血、弱残仔猪和保育死淘猪病料。结果显示,猪群PRRS暴发时,存在PRRSV经典毒、高致病性野毒和高致病性疫苗毒3种毒株亚型;猪群PRRS平稳时,猪群只检测到PRRSV疫苗毒株1种亚型。表明猪群感染PRRSV类型越单一,猪群PRRS越平稳。     

猪链球菌病继发猪繁殖与呼吸综合征的诊治

通过对重庆某猪场一起发病猪群的常规实验室诊断,确诊为猪链球菌病继发猪繁殖与呼吸综合征(PRRS).并经过药物治疗和疫苗防制控制了疫情.     

吉林地区规模化猪场猪繁殖与呼吸综合征的血清学检测

本试验应用ELISA法对吉林地区8个猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)未免疫猪场和9个PRRS免疫猪场的后备母猪、生产母猪和5~10周龄的断奶仔猪3个猪群进行了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体检测,结果表明:吉林地区8个PRRS未免疫猪场均受有PRRSV感染,猪场抗体阳性率为100%,猪群抗体阳性率在50%~75%之间,平均阳性率为62.26%;吉林地区9个PRRS免疫猪场猪群PRRSV抗体阳性率在70%~100.00%之间,平均阳性率为87.78%。PRRS未免疫猪场与PRRS免疫猪场猪群抗体平均阳性率相比,差异极显著(P<0.01)。     

一起规模化猪场伪狂犬病诊断与防治

2014年8月初,湖南某规模化猪场出现新生仔猪大量急性死亡,经临床诊断和病理剖检等初步诊断为猪伪狂犬病,经对发病猪群应用PRVg E鉴别ELISA抗体检测方法确诊该病。笔者采取紧急防治措施,从猪场环境、生产状况、免疫程序、既往病史等方面对该猪场发病原因进行分析和总结。     

猪繁殖与呼吸综合征的ELISA抗体检测结果分析与应用

本研究应用ELISA方法共检测25个猪场26个猪群507份血清的PRRS抗体水平,应用统计学方法分析各猪群的检测数据,结合猪群临床表现和病原污染情况的流行病学调查结果,可将猪群分为无PRRSV污染,临床健康;PRRS病毒污染,临床稳定;PRRS病毒污染,临床发病且控制困难等3种流行模式,并提出了应用猪群PRRS ELISA检测值标准差、个体检测极值及盒须图(Box-and-Whisker Plot)进行分类的具体指标和PRRS分类控制的建议。     

2011年新疆地区猪繁殖与呼吸综合征免疫抗体分析

于2011年对新疆地区215个地州的510个猪场进行了猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）的血清学调查。应用ELISA方法检测PRRS的免疫抗体水平,结果显示：PRRS的免疫抗体平均合格率为80.9%,规模养殖场为84%,散养户为78.54%,种猪场为80.77%;而仔猪、后备母猪、生产母猪、育肥猪抗体合格率分别为77.6%、92.93%、77.93%、80.97%。通过分别对养殖模式猪场、不同日龄的猪的血清抗体监测,分析预测猪群中暴发PRRS的风险,为PRRS的防控提供有效信息,为有效的进行针对性的防疫措施提供了科学依据。     

规模化猪场繁殖与呼吸障碍综合症血清学调查研究

本次研究旨在了解河南省新乡市部分猪场繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)免疫情况,为该病的有效防控提供借鉴。笔者于2016年6月～2017年9月应用间接ELISA法对该地区部分规模化猪场收集的600份血清样品进行高致病性PRRSV抗体检测。结果显示,新乡市部分猪场PRRSV血清抗体总阳性率为84.33%,不同生长发育阶段猪群血清阳性率存在一定差异,为61.67%～98.33%,中小型规模化猪场阳性率较低于大型规模化养殖场,分别为70.0%和91.5%。调查结果说明新乡市部分猪场PRRS免疫情况较好,可有效防控PRRS的发生,但仍需引起警惕。     

规模化猪场繁殖与呼吸障碍综合征血清学调查研究

本次研究旨在了解河南省平顶山市部分猪场繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)免疫情况,为该病的有效防控提供借鉴。笔者于2016年6月至2017年9月应用间接ELISA法对该地区部分规模化猪场收集的600份血清样品进行高致病性PRRSV抗体检测。结果显示,平顶山市部分猪场PRRSV血清抗体总阳性率为84.33%;不同生长发育阶段猪群血清阳性率存在一定差异,为61.67%～98.33%;中小型规模化猪场阳性率较低于大型规模化养殖场,分别为70.0%和91.5%。调查结果说明平顶山市部分猪场PRRS免疫情况较好,可有效防控PRRS的发生,但仍需引起警惕。     

PRRSV特种野猪分离株NSP2基因序列分析和疫苗免疫效果

为了解流行于特种野猪群的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)进化特征,对发病猪场PRRSV流行毒株的NSP2基因进行序列分析,结果发现该流行现场毒株NSP2基因缺失90个核苷酸,与国内近年广泛流行的高致病性PRRSV进化地位接近。对发病猪群进行疫苗接种试验,猪场疫情逐渐平息,接种30 d后,猪群PRRS血清抗体阳性率从35%上升到55%。     

新疆一例猪繁殖与呼吸综合征的诊断与综合防治

通过解剖部分断奶仔猪发现的病理变化和血清学检测结果,并根据流行病学和其他猪群的临床症状,最终确定新疆某大规模猪场发病猪患有猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)。通过采取针对性临床治疗试验,取得了一定治疗效果。结合该病例的诊治及PRRS研究现状,提出了PRRS防控的关键在于预防,特别是规模化的养猪场更应根据本场实际情况建立一套适合于本场的综合防治措施,确保养猪场取得良好的经济效益。     

河北省部分猪场送检样品的猪蓝耳病抗体水平分析

为了解河北省规模猪场猪蓝耳病(PRRS)感染及免疫情况,选取2016—2017年河北省7个地区不同规模猪场送检的1 182份血样进行PRRS EILSA抗体检测,并对结果进行汇总分析。结果显示:7个地区不同规模猪场送检血样的阳性率均在80%以上,尤其是大型规模化猪场,抗体阳性率更高;地区间阳性率差异不大,均在75%~92%之间;散养和断奶仔猪群阳性率相对偏低。结果表明,河北省规模猪场的PRRS免疫效果较好;散养猪群和断奶仔猪群是发生PRRS的高风险猪群。结果提示,规范科学的PRRS免疫程序可以获得较好的免疫效果;应注重对散养和断奶仔猪群的免疫,根据抗体检测情况合理采取免疫措施。     

猪伪狂犬病流行性特点与防治

猪伪狂犬病是一种流行性疾病,其发病对猪场的危害十分严重,能够给猪场造成巨大的经济损失。而且猪场一旦发生本病,就很难被清除,导致养殖场长期受到病原的威胁。本文总结了猪伪狂犬病的流行性特点、发病原因、临床症状、病理变化和诊断措施,并提出了猪群分区和科学免疫等防控措施。     

一例高致死性急性猪丹毒病例的综合诊断与防治

2017年8月山东省高密市某规模化猪场发生一起育肥猪急性死亡疫情。病猪表现高热稽留,全身皮肤发红,疑似猪丹毒病;注射青霉素、板蓝根注射液,未能抑制病猪死亡。为明确引起此次疫情的病原,分析发病原因并制定针对性防控措施,对该病例进行了综合诊断。根据临床症状、剖检病变、组织病理学变化、分子生物学检测及病原分离鉴定等进行综合诊断,最终确诊此次疫情系红斑丹毒丝菌、猪蓝耳病病毒与猪圆环病毒2型混合感染所致。通过调整猪场免疫程序,对未发病猪群紧急进行蓝耳病经典毒株疫苗免疫,据药敏试验选用敏感药物治疗,及时控制了疫情,减少了经济损失。     

专家咨询

1、PRRS阴性或阳性猪场,在引进种猪时应注意哪些？ 多年的PRRS流行规律表明,猪群暴发PRRS多数与猪场引进种猪有关,一种情况是阴性猪场引进PRRSV携带猪引发蓝耳病,更常见的是阳性猪场引进PRRSV阴性猪引发蓝耳病。因此,如何将种猪引入猪群在控制PRRS发生上是关键环节。     

第九章 PRRS的预防、控制和消灭原则

彻底了解PRRS病毒的持续存在性和传播方式是PRRS根除或控制方案成功的关键。在许多慢性感染猪场中,PRRS病毒不受控制地在繁育群中循环传播。使繁育群进入PRRS稳定状态是控制该感染的第一步。稳定的繁育群是指那些无明显证据能证明母猪与母猪之间或母猪与仔猪之间进行病毒传播的种猪群。不稳定繁育群通常是由于引进未充分适应猪场条件或已受到感染的后备母猪而导致的。据认为,繁育群在60～180 d内停止引进新种猪,能够为繁育猪群的PRRS稳定创造充分长的时间。在此期间,所有阴性猪都应该有机会成为感染者,随后形成一群可以忽略原有PRRS病毒流行性的免疫猪群。部分清群、全进全出制的生产流程以及接种PRRS疫苗都有助于在猪场内建立稳定的猪群。特定猪场或特定的养猪生产系统已经有专门的根除方案,并已经成功地清除了PRRS病毒。根除方案采用了多项技术,但所有技术都从建立稳定的繁育群开始。     

一例伪狂犬野毒、圆环混合感染引起育肥猪发病的案例分析

正2016年5月份,北京检测云中心接到河北省保定市某养殖场一例育肥猪发病死亡的案例。经流行病学调查、病理剖检和实验室诊断,最后确诊为一例伪狂犬野毒、圆环病毒混合感染引发猪场发病的案例。1临床症状该猪场母猪群有30头,自繁自养,发病主要在4~5胎经产母猪产仔的猪群,以断奶后到育肥阶段的猪群发病最为严重,     

诊断监测技术是控制猪繁殖与呼吸综合征病毒的关键

<正>猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)毎年可给全球的养猪业造成巨大的经济损失,诊断监测技术可显著提高对PRRS疾病的管理。因为在一个猪场PRRS感染的复杂性、病毒的快速变异,诊断、疫苗接种、兽药强化监督是必要的。制定一个诊断监测计划可显著提高PRRS疾病管理。然而,对猪群PRRS病毒的识别是困难的,因为猪所表现的临床症状如咳嗽、发烧、食欲不好、母猪流产率高是很常见的。猪场的兽医需要使用诊断检测来排除其他疾病或合并     

猪繁殖与呼吸综合征抗体诊断试剂盒的应用

猪繁殖与呼吸障碍综合症(PRRS)对猪影响的特征是引起猪严重的繁殖障碍(早产、流产、弱胎、死胎)和呼吸道症状。它严重影响猪的生长,甚至出现高的死亡率。西班牙海博莱(Hipra)生物大药厂研究了一种快速、特异的检测PRRS抗体的ELISA诊断试剂盒,为猪场PRRS的诊断和控制提供了新的手段。笔者在2002年10月～2003年1月,应用该试剂盒检测福建多个规模化猪场送检的血清样品,并结合Hipra提供的诊断软件进行分析,提出相应的防制措施。1材料与方法1.1材料PRRS抗体诊断试剂盒(西班牙海博莱生物大药厂)、酶标仪、规模化猪场送检的血清样品。1.2…