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1.
在有猪高热病病史的猪场开展以高致病性猪蓝耳病(PRRS)灭活苗为主的免疫防控试验。结果表明PRRS阳性场免疫高致病性猪蓝耳病(NVDC-JXA1株)灭活苗与猪蓝耳(SD1株)灭活苗均产生了效果,且两者基本一致。灭活苗免疫均未出现明显副反应,但NVDC-JXA1株疫苗免疫组(HP)猪免疫发热持续时间相对长于免疫对照组SD1株苗,且其PRRSV感染率要极显著地高于免疫对照组(SD)和空白对照组(B)(P<0.01)。PRRS灭活苗对PRRS阳性场猪瘟体液免疫效果有显著提高(P<0.05),并且不影响伪狂犬(PR)弱毒苗、口蹄疫(FMD)灭活苗的体液免疫应答效果及猪圆环病毒2型(PCV2)的抗体阳性率。高水平PCV2母源抗体能极显著保护仔猪免受PCV2感染或延迟其感染时间(P<0.01)。  相似文献   
2.
猪繁殖与呼吸综合征的ELISA抗体检测结果分析与应用   总被引:1,自引:1,他引:0  
本研究应用ELISA方法共检测25个猪场26个猪群507份血清的PRRS抗体水平,应用统计学方法分析各猪群的检测数据,结合猪群临床表现和病原污染情况的流行病学调查结果,可将猪群分为无PRRSV污染,临床健康;PRRS病毒污染,临床稳定;PRRS病毒污染,临床发病且控制困难等3种流行模式,并提出了应用猪群PRRS ELISA检测值标准差、个体检测极值及盒须图(Box-and-Whisker Plot)进行分类的具体指标和PRRS分类控制的建议。  相似文献   
3.
生态足迹(EF)是指生产已知人口所消费的所有资源和吸纳其产生的所有废弃物所需要的生物生产性土地面积,与之对应的生物承载力即是指区域内部生物生产性土地的面积。生态足迹方法由加拿大生态经济学家Rees于1992年提出,并经Wackernagel和Rees发展为生态足迹分析法。  相似文献   
4.
从患病仔貂的皮肤病灶及心血分离病原,对病原菌进行形态学及生化鉴定,分别为毛霉菌和沙门氏菌。药敏试验结果表明,分离获得的沙门氏菌对复方新诺明、环丙沙星素等抗菌药物敏感。  相似文献   
5.
试验旨在评价禽流感新城疫重组二联疫苗(rL-H5)免疫鹌鹑后的抗体效价,为该疫苗能否应用于鹌鹑禽流感和新城疫免疫预防提供依据.经试验,rL-H5以不同剂量经饮水或皮下注射,分别免疫10~40日龄无母源抗体的鹌鹑后,禽流感H5、ND免疫抗体效价水平很低,未能有效诱导针对禽流感和新城疫的抗体反应.  相似文献   
6.
猪链球菌2型是一种重要的人兽共患传染病.自二十世纪五十年代初期证实其致病性以来,荷兰、英国、美国、加拿大、澳大利亚、新西兰、比利时、巴西、日本、中国台湾省等国家和地区先后报道了猪链球菌病,我国于1949年在上海发现猪链球菌病,至20世纪60年代初期开始大面积流行,70年代末已遍及全国大部分省区.近年来,该病在江苏、上海、浙江、北京等地都有不同程度的发生与流行.  相似文献   
7.
规模猪场肥育室空气细菌总数测定   总被引:1,自引:1,他引:0  
1材料与方法 1.1材料 1.1.1设备与器材:生化培养箱、高压灭菌器、放大镜、玻璃平皿等。1.1.2 试剂:营养琼脂购自杭州天和微生物试剂有限公司公司。1.2方法 1.2.1培养基制备:称取营养琼脂干粉,置三角烧瓶中,加入蒸馏水,混匀后灭菌,121℃15min。将灭菌后培养基冷却至60℃左右,倒平板。  相似文献   
8.
猪细小病毒病PCR检测方法的建立及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据NCB I中登录的猪细小病毒(PPV)VP2基因序列,应用Prim er Prem ier 5.0软件设计一对引物,经反应条件优化,建立PPV的PCR检测方法。经特异性和敏感性测定,其最低检测值可达6×10-3ng/μl。采用PCR方法对118份临床样品进行应用检测,结果检测到6份为阳性样品。  相似文献   
9.
1材料与方法 1.1材料 1.1.1设备与器材:生化培养箱、高压灭菌器、放大镜、玻璃平皿等. 1.1.2试剂:营养琼脂购自杭州天和微生物试剂有限公司公司.  相似文献   
10.
2006年7月以来,浙江省某地区猪群出现发热、局部皮肤发绀、呼吸困难为主的临床症状,死亡率高达39.3%,疑似猪高热病。通过流行病学调查和实验室检测9份病料与17份血清样品,发现临床病程5d以上的病猪无论是PRRSV还是PRRSV抗体阳性率均为100%;PCV2检出率达44.4%;所有病料CSFV检测均为阴性;17份血清样品伪狂犬(PR)(gE)抗体均为阴性。因此,判定此病是以PRRSV为主要原发性病因、PCV2协同作用的猪高热病。本次高热病不排除PRRSV强毒株或病毒变异株、未知病原及其它未检病原共同感染的可能性。  相似文献   
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