吉林地区规模化猪场猪繁殖与呼吸综合征的血清学检测

本试验应用ELISA法对吉林地区8个猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)未免疫猪场和9个PRRS免疫猪场的后备母猪、生产母猪和5~10周龄的断奶仔猪3个猪群进行了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体检测,结果表明:吉林地区8个PRRS未免疫猪场均受有PRRSV感染,猪场抗体阳性率为100%,猪群抗体阳性率在50%~75%之间,平均阳性率为62.26%;吉林地区9个PRRS免疫猪场猪群PRRSV抗体阳性率在70%~100.00%之间,平均阳性率为87.78%。PRRS未免疫猪场与PRRS免疫猪场猪群抗体平均阳性率相比,差异极显著(P<0.01)。     

吉林地区规模化猪场不同猪群繁殖与呼吸综合征的血清学调查

本试验应用ELISA法对吉林地区8个PRRS未免疫猪场和9个PRRS免疫猪场的后备母猪、生产母猪和5～10周龄的断奶仔猪三个猪群进行了PRRSV抗体检测。结果表明:吉林地区8个PRRS未免疫猪场均受到PRRSV感染,猪场抗体阳性率为100%,猪群抗体阳性率在50%～75%之间,平均阳性率为62.26%;吉林地区9个PRRS免疫猪场猪群PRRSV抗体阳性率在70%～100%之间,平均阳性率为87.78%。PRRS未免疫猪场与PRRS免疫猪场猪群抗体平均阳性率相比,差异极显著(P<0.01)。     

蓝耳病稳定和不稳定猪群免疫应答的比较评价

正PRRS流行的国家认为该疾病的成功控制表现为该病原体在猪场是稳定,比如:在哺育期猪群中没有PRRS临床症状且在断奶年龄猪中没有病毒血症的发生。这项工作的目的是比较PRRS稳定和不稳定猪群体液免疫和细胞介导免疫的特征和时间过程。猪繁殖与呼吸综合征(蓝耳病,PRRS)是一种宿主与病毒关系难以捉摸的疾病,其发生的影响因素有病毒致病性、猪品种易感性和表型、微生物感染压力以及环境条件。PRRS流行的国家认为该疾病的成     

山东省部分地区猪繁殖与呼吸综合征的血清学调查

应用ELISA方法对山东省部分地区猪群的猪繁殖与呼吸综合征 (PRRS)流行情况进行初步的血清学调查。结果表明 ,在调查的 61个猪场中 ,PRRS阳性猪场 46个 ,占 75 4%。检测血清 2 1 70份 ,其中阳性 1 4 0 6份 ,阳性率 64 8%。分别用 2种不同ELISA试剂盒检测同组血清样品 ,结果显示本诊断中心建立的PRRSELISA试剂盒与IDEXX公司生产的ELISA试剂盒的符合率为 94 3 %。     

2009年黑龙江省部分地区猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪伪狂犬病抗体检测及相关性研究

为掌握黑龙江省部分地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)的流行情况,探讨猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪瘟(CSF)、猪伪狂犬病(PR)之间的相关性,采用ELISA法对2009年黑龙江省部分地区418份血清样品进行抗体检测,通过统计学手段对PRRS、CSF与PR之间的相关性进行分析。结果表明:黑龙江省部分地区PRRS具有流行趋势,PRRS、CSF与PR混合感染现象严重;PRRS与CSF具有较强的正相关性,相关性系数为0.518;PRRS与PR相关性较弱,相关性系数为0.152。     

梧州市猪繁殖与呼吸综合征血清学调查及病原核酸检测分析

<正>梧州市是泛珠三角与泛北部湾经济圈交汇点和西江经济带龙头城市,为粤港澳提供大量的肉类产品,生猪产业具有非常巨大的发展空间。近年来,随着一批原种猪场的建设投产,梧州市养猪业发展迅速。由于养猪规模的扩大,猪群疫病防控显得非常重要,但当地一直缺乏猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)系统性监测和流行病学调查资料。研究立足梧州市实际,运用ELISA和RT-PCR基因扩增方法对猪群进行PRRS抗体持续性检测和病毒序列比较分析,以此     

贵阳市规模化猪场猪繁殖与呼吸综合征血清学调查研究

试验应用ELISA检测方法对贵阳市3个未免疫猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）猪场和9个免疫猪场的后备母猪、生产母猪和5～10周龄断奶仔猪3个猪群进行猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）抗体检测。结果表明：贵阳市3个未免疫猪场中2个有PRRSV感染,猪群抗体阳性率在0％-10％之间,平均阳性率为5％;9个免疫猪场猪群PRRSV抗体阳性率在65％～90％之间,平均阳性率为82．80％,未免疫猪场与免疫猪场猪群抗体平均阳性率相比,差异极显著（P〈0．01）。     

猪繁殖——呼吸综合症

猪繁殖—呼吸综合症 ( PRRS)是近年来流行较广的重要猪病之一。 1992年我国农业部制订公布的《进境动物一、二类传染病、寄生虫病名录》中 ,该病列为二类传染病。正式定名为“猪生殖—呼吸系统综合症 (蓝耳病 ) ,PRRS”。1　病原1.1　 PRRS病毒的起源　目前有三种假说 :1猪非致病性病毒的变异 ;2野生动物病毒侵害猪群 ;3地方猪群带有非致病性病毒侵害高产新品种猪群。1.2　病毒的形态和物理特性　 PRRS病毒是一种有囊膜的单链小 RNA病毒 ,属动脉炎病毒群 ,披膜病毒科。病毒粒子为球状颗粒 ,直径为 45～ 5 5 nm,核衣壳直径为 30～35 …     

2013～2015年泰州地区猪繁殖与呼吸综合征免疫抗体监测与分析

对2013~2015年泰州地区不同监测地点进行了猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的免疫抗体水平监测,应用ELISA方法检测2343个群体的22219份猪血清学样品,结果显示,PRRS免疫抗体合格率均达到80%以上。通过对泰州地区不同监测地点的猪血清免疫抗体监测,分析预测猪群中暴发PRRS的风险,为科学有效防控PRRS提供技术支撑。     

"猪高热病"的流行病学调查与主要病因分析

按浙江省出现"猪高热病"流行高峰前后两个时段,采集了53个养猪场户的病猪组织病料和114份病猪及健康猪血清样品,应用PCR或RT-PCR同时检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环II型病毒(PCV-2)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪流感病毒(SIV)、猪乙型脑炎病毒(JEV)、猪细小病毒(PPV)等7种病毒,应用ELISA方法检测PRRSV、PCV-2、PRV(gE)三种抗体。高热病病猪的病毒检测结果表明,疫情发生前对病猪检测7种病毒性病原,检到PRRSV、CSFV、PCV-2、PRV和PPV共5种病毒,检出率分别为24%、32%、34%、1.5%和0.5%,与发生疫情后的检出率比较,只有PRRSV的病毒检出率呈明显上升,从24%上升到57.7%,PCV-2病毒检出率基本持平,CSFV、PRV和PPV病毒检出率则出现下降或未检到,且流行高峰出现前后均未检到SIV和JEV。抗体检测结果显示,疫情发生后发病猪群的PRRS抗体上升最为显著,从8.97%上升到80.6%,PCV-2抗体从16.7%上升到27.8%,PR(gE)抗体下降为0,提示此次疫病是以PRRS为主要病原或诱因所致的多病原综合性传染病。     

2016～2018年江苏省规模猪场PRRS血清学调查

为了解2016年1月~2018年12月期间江苏省规模猪场猪繁殖与呼吸障碍综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)流行动态,本研究对该省27家规模猪场不同批次送检的2062份未免疫PRRS疫苗血清样本,采用ELISA方法进行了猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)抗体检测,并对抗体阳性率≥80%的猪群阶段,依据PRRSV抗体S/P分布频段选取135份血清,采用RT-qPCR方法检测并统计PRRSV阳性率,进行血清学调查。结果显示,27家未免疫PRRS疫苗猪场抗体总阳性率为68.82%。不同地区抗体阳性率较高的为宿迁和南通,分别为72.04%和71.09%,连云港地区最低为58.82%。2016~2018年呈现逐年下降的趋势,从76.41%下降至57.72%。不同猪群阶段中以公猪、后备母猪、12~16周龄育肥猪和18~25周龄育肥猪抗体阳性率较高,分别为80.95%、92.86%、86.84%和98.09%。在上述4个抗体阳性率≥80%的猪群阶段,RT-qPCR检测结果显示,24份PRRSV阳性血清样本C t值与抗体S/P值高低无相关性。血清中PRRSV阳性率以后备母猪最高为20.58%,在PRRSV抗体S/P值<0.4和S/P值≥2.5异常分布频段,血清PRRSV阳性率均≥15.38%,而0.4≤S/P值<2.5正常范围内PRRSV阳性率均≤10%,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。表明江苏省规模化猪场不同地区、不同规模和不同阶段猪群普遍存在 PRRSV 感染,该研究结果为规模猪场PRRS的防控提供了参考。     

Mechanical transmission of porcine reproductive and respiratory syndrome virus by mosquitoes, Aedes vexans (Meigen)

The objective of this study was to determine whether porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) could be transmitted to naïve pigs by mosquitoes following feeding on infected pigs. During each of 4 replicates, mosquito-to-pig contact took place on days 5, 6, and 7 after PRRSV infection of the donor pig. A total of 300 mosquitoes [Aedes vexans (Meigen)] were allowed to feed on each viremic donor pig, housed in an isolation room. After 30 to 60 s, feeding was interrupted, and the mosquitoes were manually transferred in small plastic vials and allowed to feed to repletion on a naïve recipient pig housed in another isolation room. Prior to contact with the recipient pig, the mosquitoes were transferred to clean vials. Swabs were collected from the exterior surface of all vials, pooled, and tested for PRRSV. Separate personnel handled the donor pig, the recipient pig, and the vial-transfer procedure. Transmission of PRRSV from the donor to the recipient pig occurred in 2 out of 4 replicates. The PRRSV isolated from the infected recipient pigs was nucleic-acid-sequenced and found to be 100% homologous with the virus used to infect the donor pigs. Homogenates of mosquito tissues collected in all replicates were positive by either polymerase chain reaction or swine bioassay. All control pigs remained PRRSV negative, and PRRSV was not detected on the surface of the vials. This study indicates that mosquitoes (A. vexans) can serve as mechanical vectors of PRRSV.     

PRRSV野毒感染猪群免疫接种弱毒活疫苗的效果分析

为评估猪繁殖与呼吸综合征（porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS）弱毒活疫苗的免疫效果,本研究在两个小型猪场各选取两窝仔猪,在免疫接种猪繁殖与呼吸综合征病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）弱毒活疫苗后不同时间采集血清,应用RT-PCR检测PRRSV核酸,应用N-ELISA和G-ELISA两种试剂盒检测PRRSV抗体。结果发现,免疫前0 d可以从仔猪血清中检测到PRRSV野毒株核酸,可持续到免疫后30 d;相对应的母猪在免疫前0 d可从血清中检测到PRRSV野毒株核酸。试验仔猪在免疫前0 d未能检测到PRRSV抗体,但在免疫后30～150 d均可检测到PRRSV抗体,其中N-ELISA试剂盒的阳性检出率在免疫后30、60 d高于G-ELISA试剂盒的阳性检出率,而在免疫后120、150 d则低于G-ELISA试剂盒的阳性检出率。使用两种ELISA试剂盒共同检测216份血清样品,检测结果的总体符合率为95.83%;配对χ²检验,P>0.05,两者差异不显著;Kappa值为0.87,属于极强一致性;两者相关系数r为0.605,具有显著线性相关。表明免疫接种弱毒活疫苗可以有效清除野毒感染猪群中的野毒株,N-ELISA和G-ELISA两种ELISA试剂盒均可用于评估弱毒活疫苗的免疫效果。     

Analysis of the Immune Efficacy of Attenuated Live Vaccine in the Pig Herds Previously Infected with Wild-type Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus

To evaluate the immune efficacy of porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) attenuated live vaccine,this study selected 4 litters from two small pig farms (two litters each farm) and vaccinated with porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) attenuated live vaccine.Sera were collected on different days post vaccination (dpv) to detect PRRSV nucleic acid by RT-PCR,and PRRSV antibody using two different ELISA Kits,i.e.N-ELISA and G-ELISA.The results showed that PRRSV nucleic acid were positive on 0 dpv until 30 dpv in piglets and also positive on 0 dpv in the corresponding sows.All piglets were negative for PRRSV antibody on 0 dpv,but were positive on 30 dpv until 150 dpv.The positive rates detected by N-ELISA Kit were higher than those of G-ELISA Kit on 30 and 60 dpv,but lower than those of G-ELISA Kit on 120 and 150 dpv.A total of 216 sera were detected respectively by two ELISA Kits and the coincidence rate of the results was 95.83%.The P value of χ² test was more than 0.05,showing there was no significant difference between the results of two Kits.The Kappa value was 0.87,showing there was strong consistence between them.The correlation coefficient was 0.605,showing there was significantly linear correlation between them.The results indicated that the wild-type PRRSV in the previously infected pig herds could be eliminated by vaccination with attenuated live vaccine and both N-ELISA and G-ELISA Kits could be used to estimate the immune efficacy of the attenuated live vaccine effectively.     

猪蓝耳病及其综合防控措施

猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）俗称猪蓝耳病,是由PRRS病毒（PRRSV）引起的传染病,分为欧洲型和北美型,是目前养猪业最重要的猪病之一。PRRS每年给美国养猪业造成的损失为6.64亿美元（约40亿人民币）,中国的养猪量数倍于美国,因此该病在中国造成的损失应该远大于美国。该病对母猪群的影响主要是降低分娩率,降低产仔数和窝均断奶仔猪数。我国的PRRS以北美型为主,感染后会引起母猪群的繁殖障碍,仔猪、生长育肥猪群的呼吸道问题。2006年我国暴发了由变异株PRRSV引起的高致病性PRRS,该病在全国范围内流行,重创了中国养猪业^[1]。2013年以后,类NADC-30毒株开始在国内逐渐扩散传播,各种重组毒株也不断出现,PRRS的防控变得更加复杂^[2-3]。PRRSV容易变异、毒株多样、感染时间长、防控难度较大。猪群感染PRRS后会造成免疫抑制,易出现各种混合感染和继发感染,这增加防控的难度。文章回顾了PRRS的临床症状、病理变化、病原特性、传播途径、诊断方法与防控措施。在PRRS的防控上,猪场需要良好的生物安全、科学的疫苗免疫与正确的药物方案。文章还探讨了在发生了PRRS感染的猪场,使用替米考星进行控制的效果。     

豫南地区规模化猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒2型抗体检测与分析

为掌握豫南地区规模化猪场中猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）和猪圆环病毒2型（PCV2）疫苗免疫场猪群抗体水平和非疫苗免疫场猪群病原感染情况,试验利用ELISA方法对该地区猪群进行了PRRSV和PCV2抗体水平检测。结果表明,在疫苗免疫猪群中,PRRSV和PCV2抗体合格率分别为68.8%和58.7%,规模越大的猪场合格率越高,200~500头母猪规模场抗体阳性率最高（分别为76.8%和77.4%）,50头母猪以下场最低（分别为48.3%和44.2%）,种猪的合格率均最高,而育肥猪群合格率均最低。在非疫苗免疫猪群中,PRRSV和PCV2抗体阳性率分别为55.6%和65.3%,PRRSV抗体阳性率最低的是100~200头母猪规模场（46.5%）,最高的是50头母猪以下规模场（68.8%）,断奶仔猪和育肥猪群抗体阳性率均在71%以上;随猪场规模越大,PCV2抗体阳性率越低,200~500头母猪规模场抗体阳性率为41.4%,50~100头规模场和50头以下场的阳性率分别为78.9%和78.6%,种公、母猪的PCV2抗体阳性率最低（分别为37.5%和40.4%）,断奶仔猪和育肥猪抗体阳性率较高（分别为82.2%和79.5%）。本研究反映了豫南地区猪繁殖与呼吸综合征（porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS）和猪圆环病毒病（porcine circovirus disease,PCVD）疫苗免疫猪场的疫苗免疫效果和非疫苗免疫猪场病原感染的实际情况和规律,为该地区PRRS和PCVD防制工作提供了理论依据和指导。     

湖南高致病性猪蓝耳病隐性感染情况调查

用ELISA和RT-PCR的方法对采集自湖南省内20个规模场1007份血清和3个市级定点屠宰场50份猪肺门淋巴结进行蓝耳病血清抗体检测和高致病性猪蓝耳病病毒的检测。结果1007份血清中,蓝耳病抗体阳性率为72.9%(734/1007),高致病性猪蓝耳病病毒携毒率为3.2%(32/1007),50份肺门淋巴结病毒阳性率为16%(8/50),其中,蓝耳病免疫与非免疫猪血清其抗体阳性率相差不显著,种猪的抗体阳性率明显高于商品猪,而其病毒携毒率为0%。部分规模猪场和眼观健康的育肥猪存在高致病性猪蓝耳病病毒的隐性感染。     

猪CD163游离受体的体内表达与抗猪繁殖与呼吸综合征病毒感染效果的研究

为了验证构建的重组腺病毒rAd-SRCR59-Fc能否在猪体内有效表达游离受体及其能否抑制PRRSV感染,将重组腺病毒注射断奶仔猪,用夹心ELISA检测SRCR59-Fc表达情况;选择PRRSV易感仔猪肌肉注射重组腺病毒rAd-SRCR59-Fc(4×109 TCID50/头),5 d后与JXA1株PRRSV人工感染猪同居饲养,定期测定体温、观察临床症状,采集血样和粪样进行PRRSV定量检测,对病死猪进行病理剖检和主要器官病毒载量测定。结果显示,重组腺病毒接种猪能表达SRCR59-Fc游离受体蛋白,并持续15 d左右;与感染对照组相比,rAd-SRCR59-Fc注射组首次高热时间和临床症状均推迟3 d,第5天~第13天临床症状评分显著低于感染组(P<0.01),至试验结束(25 d)仅有1头猪死亡;肺脏无明显肉眼病变,仅见少量坏死灶,病理切片显示肺泡壁轻微增厚;第3天~第13天病毒血症水平显著低于感染组(P<0.01),第5~第13天粪排毒量低于感染组(P<0.05),器官病毒载量均显著低于感染组(P<0.01)。研究表明CD163游离受体的重组腺病毒能有效阻断PRRSV毒株感染,可以作为PRRS预防或治疗性疫苗进一步研究。     

2020年新疆地区猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测与分析

为了解2020年新疆地区猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）抗体水平及其消长规律,本试验采用间接酶联免疫吸附试验（ELISA）法对1 218份血清中PRRSV免疫抗体水平进行检测和分析。结果显示,PRRSV抗体平均阳性率为78.49%（956/1218）,高于国家规定标准（70%）。S/P的平均值为1.22±0.84,变异系数为69.45%。不同类别猪群抗体平均阳性率在59.19%~91.50%之间,有一定的差异。在调查的10个规模化养殖场中,9个场PRRSV免疫抗体阳性率达到国家标准。不同类别猪群PRRSV变异系数较高,需进一步对现有的免疫程序进行调整和完善,确保各猪群健康。