ELISE测定猪尿、猪肝中克伦特罗残留的研究

ELISA(酶联免疫吸附法)测定猪尿、猪肝中违禁药物克伦特罗残留量影响实验结果表明,德国拜发与北京望尔生产的两种ELISA试剂盒具有操作简单、时间短、成本低、敏感度高等特点。在室温20-22℃条件下,试验制备过程中必须做到控温度、控转速、控流速及洗板过程中应注意事项,这样可大大提高在实际操作过程中检测的准确性。     

一种新型质控图在兽药残留ELISA检测中的应用

为探讨一种既能了解ELISA兽药残留检测是否在控又能体现检测精密度的质控图,对质控品的测定值、变异系数进行分析,提出两轴柱-线质控图,质控图中的折线可以了解检测是否在控,柱高可以体现检测精密度。该方法利用EXCELL2000电子表格绘制质控图简便、精确、快速、实用。可更准确地反映ELISA兽药残留检测实验室的质量。     

如何提高ELISA测定的准确性

<正>近几年,畜产品质量安全意识与日俱增,动物疫病形势复杂化,基层动物疫病防控部门做好动物疫病筛查工作显得尤为重要。酶联免疫吸附试验(ELISA)因其具有操作简便、灵敏度高、特异性强等优点被广泛应用于血清、尿、饲料等样品筛检中。ELISA试验看似简单但在实际的操作中,影响测定结果的因素较多,稍有不慎便会导致弱板、白板、花板等不正常现象或假阳性、假阴性等异常结果。笔者对ELISA测定过程中     

性控精液和常规精液对奶牛受胎率影响的实验研究

用荷斯坦奶牛性控精液和常规精液对奶牛受胎率的影响进行试验。通过比较分析,结果显示,采用性控精液人工授精的情期受胎率为59%,采用常规精液人工授精的情期受胎率为74%。试验表明,性控精液组的受胎率明显低于常规精液组。其主要原因是性控精液在分离过程中,精子受到不同程度的损伤,使精子的存活时间缩短,从而增加了未受精率,导致奶牛的受胎率下降。     

间接ELISA检测禽多杀性巴氏杆菌抗体中包被抗原的选择

间接ELISA已在抗体检测中广泛应用,而抗原包被作为间接ELISA中必不可少的一步可直接影响试验的准确性。本试验分别使用超声波裂解抗原、脂多糖蛋白抗原和全茵抗原作为包被抗原,建立相应的检测方法并进行重复性试验。试验证明全菌抗原建立的禽多杀性巴氏杆菌ELISA检测方法在敏感度、特异性、稳定性方面均优于其他两种抗原。     

影响ELISA的因素及对策

<正>根据ELISA试验的作用原理将ELISA试验分为4种:直接ELISA试验、间接ELISA试验、夹心ELISA试验、竞争抑制ELISA试验,其他的ELISA试验都隶属于这4种ELISA试验或由这4种ELISA试验组合衍生。ELISA试验具有灵敏度高、特异性强、重复性好,且适合于大批量动物血清样品的监测,已被许     

在应用酶联免疫吸附试验诊断牛副结核病时消除假阳性反应的方法

建立了检测牛血清中副结核分枝杆菌的特异抗体的酶联免疫吸附试验(ELISA),在试验过程中探索出一种可以避免在 ELISA 检测副结核分枝杆菌原生质抗原的抗体时,经常遇到的假阳性反应的方法。被检血清来源于副结核分枝杆菌、牛型结核分枝杆菌。堪萨斯分枝杆菌或星形诺卡氏菌感染的牛,经细菌学检查为阴性而副结核补体结合反应阳性及用假结核分枝杆菌感染的羊。预先使用草分枝杆菌吸收后的试验血清,基本上可以消除掉假阳性反应。凡经过这种方法处理的血清,不会影响副结核病牛的 ELISA 抗体水平。试验结果表明预先用草分枝杆菌吸收的血清,可以消除在 ELISA 诊断牛副结核病     

间接ELISA检测禽多杀性巴氏杆菌抗体中包被抗原的选择

间接ELISA已在抗体检测中广泛应用,而抗原包被作为间接ELISA中必不可少的一步可直接影响试验的准确性.试验分别使用超声波裂解抗原、脂多糖蛋白抗原和全菌抗原作为包被抗原,建立相应的检测方法并进行重复性试验.试验证明全茵抗原建立的禽多杀性巴氏杆菌ELISA检测方法在敏感度、特异性、稳定性方面均优于其他两种抗原.     

鸡传染性支气管炎间接ELISA方法的研究——Ⅱ.应用 ELISA 检测鸡传染性支气管炎病毒抗体

应用 ELISA、SN 和 AGP 试验对人工感染鸡传染性支气管炎病毒(IBV)抗体消长规律的比较测定表明,ELISA 比 SN、AGP 敏感。应用 ELISA 对 SPF 鸡群和普通鸡群检测,并与 SN、AGP 试验比较,取得了满意的结果.在 ELISA 中,观察到二种不同血清型 IBV 的毒株之间存在着较为明显的交叉反应,证明 ELISA 试验具有较强的群特异性。     

筛选猪瘟抗体阴性猪检测方法的比较

评价ELISA法用于筛选猪瘟抗体阴性猪的可行性,分别采用两种商品化猪瘟抗体ELISA检测试剂盒检测了61份猪血清样品,并与兔体中和试验方法进行了比较。兔体中和试验法检测出4份阳性、2份可疑、55份阴性,而两种ELISA试剂盒均检测出6份阳性、55份阴性;两种ELISA方法与兔体中和试验检测结果阴性符合率均为100%（55/55）。结果表明,ELISA法更加敏感,可以替代兔体中和试验方法用于筛选猪瘟抗体阴性猪。     

猪瘟抗体免疫金标试纸条在预防猪瘟中的应用

目前监测猪瘟抗体的检测方法主要有ELISA试验、正向间接血凝试验和免疫金标试纸条试验。ELISA试验，操作条件严格，在实验过程中使用了有毒的显色底物溶液，操作步骤程序多，从试剂的配制到实验结果的出现需2～3d，且费时费力，不具有快速、简便的方法原理；正向间接血凝试验，从操作至结果出现的时间为1．5～2h，虽有快速的特点，但试验用的诊断液     

猪瘟抗体阴性猪筛选方法的比较

评价ELISA法用于筛选猪瘟抗体阴性猪的可行性,分别采用两种商品化猪瘟抗体ELISA检测试剂盒检测了61份猪血清样品,并与兔体中和试验方法进行了比较.兔体中和试验法检测出4份阳性、2份可疑、55份阴性,而两种ELISA试剂盒均检测出6份阳性、55份阴性;两种ELISA方法与兔体中和试验检测结果阴性符合率均为100%(55/55).结果表明,ELISA法更加敏感,可以替代兔体中和试验方法用于筛选猪瘟抗体阴性猪.     

合成肽ELISA试验中肽抗原序列的筛选

讨论了在研究合成肽ELISA诊断试验中,选择适当的抗原表位氨基酸序列作为多肽合成的序列模板时,需要考虑的主要因素,以提高ELISA试验过程中的合成肽抗原的包被效果。     

酶联免疫吸附测定技术新进展

酶联免疫吸附测定(Enzyme－linked immunosorbent assay,ELISA)技术是1971年由Engvall等建立的一种生物活性物质微量测定新技术，以其灵敏度高、特异性好等优点，在生命科学各领域得到广泛应用。在实际应用过程中，该技术得到不断改进，形成了多种分析方法，并且在检测的灵敏度、特异性、操作简单化以及实时、高效等方面都有很大提高，可以说ELISA是当前应用最广、发展最快的一项技术。本文仅就近几年ELISA的发展情况作一综述。 1 常规ELISA常规ELISA试验方法如间接法、双抗夹心法及竞争法或阻断法仍然被广泛用于诊断各种病毒、…     

ELISA试验中常出现的问题及解决方法

正ELISA试验,即酶联免疫吸附试验,具有敏感性高的特点,兽医实验实常用ELISA试验检测样品的抗原或抗体,ELISA试验中很多因素都会影响试验的结果,试验中常出现的有显色淡,灵敏度偏低、样品重复试验差异大、假阳性和假阴性等。这些都会使我们对样品的真实结果做出误判,现就ELISA试验中非正常检测结果产生的原因进行分析,寻讨其解决的办法,以提高检测的准确性。     

应用斑点酶联免疫吸附试验快速检测犬细小病毒的研究

应用斑点酶联免疫吸附试验(Dot—ELISA,简称斑点试验)能检出少至0.58ng/ml的犬细小病毒的病毒抗原,比常规ELISA及HA试验分别敏感8及64倍,与犬腺病毒等5种对照病毒不发生交叉反应,与病毒分离试验的阳性符合率为94.44％(17/18),比常规ELISA及HA试验提前24～48h检出实验感染犬粪中排毒。采用斑点试验、常规ELISA、HA试验三种方法对316份犬粪标本进行了检测比较,阳性率分别为33.23％、27.85％、23.10％(P<0.05)。该法可在4h内报告结果。     

细胞壁抗原用于布氏杆菌病诊断试验的研究

用培养的布氏杆菌菌体，通过超声波裂解、反复离心制备出布氏杆菌细胞壁抗原。将细胞壁抗原作1：128稀释，用作牛种布氏杆菌酶联免疫吸附试验（ELISA)的抗原；将布氏杆菌细胞壁抗原作1：32稀释，用作平板凝集试验抗原；把细胞壁抗原作1：16稀释用作试管凝集试验抗原，分别建立了牛布氏杆菌ELISA试验、平板凝集试验和试管凝集试验。用这3种方法，检测已知200份平板凝集试验阴性血清，5份平板凝集试验阳性血清。结果5份阳性血清在平板凝集试验、试管凝集试验和ELISA试验中均为阳性；200份阴性血清在平板凝集试验和试管凝集试验中均为阴性，在ELISA试验中有1份为阳性?试验证明，细胞壁抗原，既能用于传统的平板凝集试验和试管凝集试验，又能用于ELISA试验。     

检测禽白血病病毒抗原的琼扩试验与酶联免疫吸附试验的比较

以检测羽髓中禽白血病病毒抗原的琼扩试验(AD)与检测卵清和泄殖腔棉拭中禽白血病病毒抗原的酶联免疫吸附试验(ELISSA)对两群鸡进行对比试验表明,AD 阳性率为63%和35.5%,ELISA 阳性率为10%和6.5%,ELISA 从卵清和泄殖腔棉拭中各检出阳性鸡7只,两者都为阳性的仅1只鸡,各右6只为单阳性,而 AD 法可检出 ELISA 的全部阳性鸡。从 ELISA净化的无白血病鸡群中,用 AD 法检出5.6%和15%的阳性鸡。跟踪试验表现,AD 阳性鸡,在 ELISA 多次检查中逐渐显示阳性。用 AD 法和 ELISA 同时检查羽髓,阳性率分别为55.2%和74.8%。     

牛血清白蛋白制品中杂蛋白对牛血清ELISA的影响

本试验对8种不同厂家生产的牛血清白蛋白(BSA)产品进行电泳试验和ELISA试验，判断BSA产品中杂质蛋白对ELISA检验，尤其是牛血清ELISA是否有影响。试验结果表明，(BSA)中含有杂质蛋白时，尤其是γ-球蛋白，会严重干扰牛血清ELISA结果。因此，布进行牛血清ELISA时，必须慎重选择BSA制品，以使ELISA检验结果更为准确。     

三种检测禽副粘病毒2型(PMV-2)抗体方法的建立及其与HI方法的比较

建立了检测血清中禽副粘病毒2型（PMV-2）抗体的间接免疫荧光试验（IFA）、间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）以及斑点酶联免疫吸附试验（Dot—ELISA）方法，并将三种方法同血凝抑制试验（HI）进行了比较。结果表明，建立的IFA、间接ELISA和Dot—ELISA等三种抗体检测方法其敏感性、特异性均很好，与HI方法相比，敏感性也大大增强。