抗白粉病小麦-中间偃麦草双体异附加系的鉴定

 对从中间偃麦草与普通小麦品种烟农15杂交后代(BC₃F₆)中选育的双体异附加系山农Line15的形态学、白粉病抗性、细胞学、基因组荧光原位杂交(GISH)及RAPD进行鉴定分析.结果表明它的主要形态性状介于双亲之间;白粉病抗性鉴定结果表明山农Line15对白粉病高抗近免疫;根尖细胞染色体数目为2n=44,PMC MI染色体构型为2n=22Ⅱ;以中间偃麦草总基因组DNA为探针的基因组荧光原位杂交(GISH),结果表明山农Line15是在小麦的遗传背景中附加了2条中间偃麦草染色体,为小麦-中间偃麦草双体异附加系;遗传分析表明山农Line15的抗白粉病基因基本上可以确定来源于中间偃麦草的染色体;RAPD分析表明:在供试的120个随机引物中有1个引物S170(-5'-ACA ACG CGA G-3'-)能在山农Line15中稳定地扩增出特异带型,可以作为山农Line15所附加的中间偃麦草染色体的特异分子标记.     

抗白粉病小麦——中间偃麦草双体异附加系的鉴定

对从中间偃麦草与普通小麦品种烟农15杂交后代(BC3F6)中选育的双体异附加系山农Line15的形态学、白粉病抗性、细胞学、基因组荧光原位杂交(G ISH)及R A PD进行鉴定分析。结果表明,它的主要形态性状介于双亲之间;白粉病抗性鉴定结果表明,山农Line15对白粉病高抗近免疫;根尖细胞染色体数目为2n=44,PM CMⅠ染色体构型为2n=22Ⅱ;以中间偃麦草总基因组D N A为探针的基因组荧光原位杂交(G ISH),结果表明,山农Line15是在小麦的遗传背景中附加了2条中间偃麦草染色体,为小麦—中间偃麦草双体异附加系;遗传分析表明,山农Line15的抗白粉病基…     

小麦新抗源CH223抗条锈性的遗传分析及细胞学鉴定

用条中(CYR)30、31、32和33号对小麦抗病新品系CH223及其亲本进行抗性评价,分析其对条中32号的抗性遗传方式,并研究其细胞学特征。结果显示,CH223苗期和成株期对上述4个生理小种表现出免疫或近免疫的抗性水平,并具有与其抗性供体TAI7047及其野生亲本中间偃麦草相似的抗病反应型;抗×感的F1代均为免疫,反应型为0~0;型,且F2、F2:3、BC1代的抗、感分离比均符合1对显性基因控制的分离模式;CH223及其与小麦品种"中国春"等杂种F1的染色体数目均为2n=42,绝大多数的花粉母细胞具有2n=21Ⅱ的配对构型,并能与小麦染色体完好配对。说明CH223不含较大的外源染色体片段,是一个携带偃麦草抗条锈病基因的隐形异源渐渗系,对条中32号的成株抗性受1对显性核基因控制。     

抗大麦黄矮病毒GPV株系小麦异附加系Z1抗性基因的RAPD标记

 经生物学方法鉴定,小麦-中间偃麦草异附加系Z1高抗我国特有的大麦黄矮病毒GPV株系,用104个随机引物对Z1及其亲本中7902的基因组进行RAPD分析,发现其中的引物OPS-16能从Z1中扩增1个约1.7 K b的特异性片段。用引物OPS-16扩增Z1、中7902、中间偃麦草、中5,同样也从Z1、中间偃麦草、中5中能稳定地扩增此1.7 Kb片段。对Z1的抗、感病单株的自交后代进行RAPD分析,发现在所测的抗病株的自交后代中能稳定地扩增此1.7 Kb片段,而在感病株的自交后代中则不能扩增。     

KHAPLI在小麦抗病育种中的利用

普通小麦(Triticum aeslivum,2n=6x=42)与二粒小麦Khapli(T.dicoccum,2n=4x=28)杂交,因普通小麦品种不同,传递给杂交种的基因数也不同。抗贵白4号、16号和20号小种的两个显性抗白粉病基因,容易遗传给六倍体小麦遗传背景。抗贵白64号小种的可能有1个隐性基因,较难遗传给普通小麦的杂种后代。     

普通小麦“兰考90(6)”品系对白粉病抗性的遗传研究

 普通小麦(Triticum aestivum L.)"兰考90(6)"系列品系是以六倍体小黑麦(X Triticosecale Wittmack;AABBRR)为白粉病抗源培育的新的小麦-黑麦1BL/1RS异易位系。这些品系高抗白粉病。小麦白粉病抗性基因推导试验证明,"豫麦66"携带的抗病基因与大多数已经报道的小麦抗白粉病基因不同。用白粉菌[Blumeria graminis (DC.) E. O. Speer f. sp. tritici]单孢堆分离物进行的遗传分析表明,"兰考90(6)"品系携带一个小种专化的隐性抗白粉病基因。对"中国春"和"兰考90(6)21-12"杂交F₂分离群体进行1RS染色体检测,结果证明该抗白粉病基因不在1RS染色体臂上。本研究为有效利用"兰考90(6)"系列品系中的抗白粉病基因提供了科学依据。     

远中5号中来自天兰偃麦草的一个染色体组对三种锈病的抗性作用

 八倍体小偃麦具有偃麦草的抗锈、大穗、多花等优良性状,是小麦育种中的重要种质资源。本研究通过体细胞染色体组型的观察和比较推断八倍体的小偃麦品种远中5号比其变异系多一组来自天兰(中间)偃麦草(Agropyron glaucum)的特有的染色体组EE或FF。远中5号与其变异系之间对三种锈病的抗性差异表明:远中5号对条锈菌七个生理小种(条中22、23、25、26、27、28、29)和对秆锈菌六个生理小种(21C3、34、34C1、34C2、34C4、119)的抗病基因由来自天兰偃麦草的EE或FF染色体组所携带,而在AABBDD染色体组上存在着对叶锈菌四个生理小种(叶中3、4、20、38)的抗病基因。在EE或FF染色体组上也可能含有抗叶锈病的基因,至少由于EE或FF染色体组的存在大大地提高了远中5号对叶锈病的抗病性。     

KHAPLI在小麦抗病育种中的利用

普通小麦(Triticum aeslivum,2n=6x=42)与二粒小麦Khapli (T. dicoccum,2n=4x=28)杂交,因普通小麦品种不同,传递给杂交种的基因数也不同。抗贵白4号、16号和20号小种的两个显性抗白粉病基因,容易遗传给六倍体小麦遗传背景。抗贵白64号小种的可能有1个隐性基因,较难遗传给普通小麦的杂种后代。     

小麦抗叶锈基因Lr 38的AFLP标记

 小麦叶锈病是小麦的重要病害之一,几乎在所有小麦种植区都有发生,严重时可造成5%~15%甚至更大的产量损失^[1]。小麦抗叶锈基因Lr38发现位于中间偃麦草(Agropyron intermedium)第7组的一条染色体上,并被标定在6 DL上^[2],是抗性很强的抗叶锈病基因,国内外至今尚未发现对Lr38有毒性的菌株,是一个应用潜力很大的抗病基因。     

抗黄矮病小麦新品系的分子标记检测研究

本研究对以小麦-中间偃麦草异附加系L1和小麦-中间偃麦草部分双二倍体‘无芒中4’为抗源选育出的抗黄矮病小麦新品系进行分子检测和抗病性鉴定.通过应用RAPD、SSR、SCAR 3种分子标记OPF15、Xgwm37、SC-W37进行分子检测,并采用人工接种和大田自然感病的方式进行抗黄矮病鉴定,筛选到了‘93646’、‘2003-2’等高抗黄矮病的小麦新品系.分子检测抗黄矮病基因与田间抗病鉴定结果基本一致,应用的3种PCR标记都可以检测出抗病材料,但SCAR标记SC-W37特异性强、稳定性好,可在小麦抗黄矮病育种早代选择过程中发挥重要作用.     

A major gene for powdery mildew resistance transferred to common wheat from wild einkorn wheat

ABSTRACT A major gene for resistance to wheat powdery mildew (Blumeria graminis f. sp. tritici = Erysiphe graminis f. sp. tritici) has been successfully transferred into hexaploid common wheat (Triticum aestivum, 2n = 6x = 42, AABBDD) from wild einkorn wheat (Triticum monococcum subsp. aegilopoides, 2n = 2x = 14, AA). NC96BGTA5 is a germ plasm line with the pedigree Saluda x 3/PI427662. The response patterns for powdery mildew resistance in NC96BGTA5 were tested with 30 differential isolates of B. graminis f. sp. tritici, and the line was resistant to all tested isolates. The analyses of P(1), P(2), F(1), F(2), and BC(1)F(1) populations derived from NC96BGTA5 revealed two genes for wheat powdery mildew resistance in the NC96BGTA5 line. One gene, Pm3a, was from its recurrent parent Saluda, and the second was a new gene introgressed from wild einkorn wheat. The gene was determined to be different from Pm1 to Pm21 by gene-for-gene and pedigree analyses. The new gene was identified as linked to the Pm3a gene based on the F(2) and BC(1)F(1) populations derived from a cross between NC96BGTA5 and a susceptible cultivar NK-Coker 68-15, and the data indicated that the gene was located on chromosome 1A. It is proposed that this new gene be designated Pm25 for wheat powdery mildew resistance in NC96BGTA5. Three random amplified polymorphic DNA markers, OPX06(1050), OPAG04(950), and OPAI14(600), were found to be linked to this new gene.     

小麦农家种红蚰麦抗白粉病遗传分析及SSR分子标记

 为明确小麦农家种红蚰麦抗白粉病的遗传基础,对红蚰麦和豫麦13的杂交F₂代群体进行了遗传分析,结果表明红蚰麦携带1对显性的抗白粉病基因(暂命名为Pmhym)。利用SSR标记和F₂代分离群体分组分析法,将该基因定位在7B染色体的长臂上,与3个微卫星标记Xwmc232、Xgwm577和Xwmc526连锁,遗传距离分别是14.3、25.6和57.2cM。分子标记分析表明该基因不同于已有被定位在7BL上的Pm5系列复等位基因,因而推测Pmhym是1个新的抗白粉病基因。上述结果将为开展Pmhym基因的精细定位奠定基础。     

2002年部分麦区小麦白粉病菌对三唑酮的抗药性监测及苯氧菌酯敏感基线的建立

 采用拌种离体叶段法测定了2002年采自北京、江苏、山东、山西、河北、新疆和四川7省市部分麦区的109个小麦白粉病菌菌株对三唑酮和苯氧菌酯的敏感性,结果表明小麦白粉病菌群体对三唑酮敏感性EC₅₀平均值是63.70 μg/mL,平均抗性水平为30.48倍,最高抗性水平达142.97倍。其中江苏、山东、四川三地的菌株抗药性水平明显高于河北、北京、山西和新疆。同时测得病菌群体对苯氧菌酯的敏感基线EC₅₀值为85.82μg/mL,且白粉病菌对甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂苯氧菌酯和三唑类杀菌剂三唑酮之间无交互抗性。该结果可为这两类杀菌剂在生产上的合理应用和抗药性治理提供依据。     

2011—2014年河南省小麦白粉菌群体毒性结构分析

<正>小麦白粉病是小麦生产上的重要病害,在我国各主要麦区均有发生。上世纪70年代后期以来,随着小麦矮秆品种的推广、水肥条件的改善和小麦白粉病单一抗源的利用,再加上小麦白粉菌生理小种高度变异等因素的影响,导致小麦白粉病的发病面积和危害程度维持在一个较高的水平。国际上普遍采用的是基于小麦     

Quantitative trait Loci mapping for adult-plant resistance to powdery mildew in bread wheat

ABSTRACT Powdery mildew, caused by Blumeria graminis f. sp. tritici, is a major disease to wheat (Triticum aestivum) worldwide. Use of adult-plant resistance (APR) is an effective method to develop wheat cultivars with durable resistance to powdery mildew. In the present study, 432 molecular markers were used to map quantitative trait loci (QTL) for APR to powdery mildew in a doubled haploid (DH) population with 107 lines derived from the cross Fukuho-komugi x Oligoculm. Field trials were conducted in Beijing and Anyang, China during 2003-2004 and 2004-2005 cropping seasons, respectively. The DH lines were planted in a randomized complete block design with three replicates. Artificial inoculation was carried out in Beijing with highly virulent isolate E20 of B. graminis f. sp. tritici and the powdery mildew severity on penultimate leaf was evaluated four times, and the maximum disease severity (MDS) on penultimate leaf was investigated in Anyang under natural inoculation in May 2004 and 2005. The heritability of resistance to powdery mildew for MDS in 2 years and two locations ranged from 0.82 to 0.93, while the heritability for area under the disease progress curve was between 0.84 and 0.91. With the method of composite interval mapping, four QTL for APR to powdery mildew were detected on chromosomes 1AS, 2BL, 4BL, and 7DS, explaining 5.7 to 26.6% of the phenotypic variance. Three QTL on chromosomes 1AS, 2BL, and 7DS were derived from the female, Fukuho-komugi, while the one on chromosome 4BL was from the male, Oligoculm. The QTL on chromosome 1AS showed high genetic effect on powdery mildew resistance, accounting for 19.5 to 26.6% of phenotypic variance across two environments. The QTL on 7DS associated with the locus Lr34/Yr18, flanked by microsatellite Xgwm295.1 and Ltn (leaf tip necrosis). These results will benefit for improving powdery mildew resistance in wheat breeding programs.     

分子标记辅助选择小麦抗白粉病兼抗赤霉病聚合体

 Sumai 3, a wheat variety resistant to Fusarium head blight(FHB), was crossed with Neimai 9, a commercial wheat cultivar with the resistance to powdery mildew.The SCAR(sequence characterized amplified region) markers of powdery mildew resistance gene Pm21 and four SSR(simple sequence repeats)markers flanking the major FHB resistance QTL(Qfhs.ndsu-3BS) in Sumai 3 were used to detect the resistance loci by marker assisted selection(MAS) in the plants of the F₂ population.Identification of resistance to both powdery mildew and FHB in field showed that 12 plants resistant to both diseases were obtained.In addition, the agronomic traits of these plants were better than those of Sumai 3, and are perhaps the excellent parental materials for wheat breeding.     

小麦-粗山羊草双二倍体抗白粉病基因定位及其遗传转移

中国春单体分析表明,四倍体小麦－粗山羊草双二倍体Ａｍ６的抗白粉病基因位于１Ａ染色体上,与２４个已知抗白粉病基因比较说明,Ａｍ６可能为一新的抗白粉病基因。限制性片段长度多态性分析表明,在分布小麦７个部分同源群的３６个探针中未找到与此抗病基因连锁的分子标记。     

小麦抗白粉病基因Pm21 的抑制基因

 小麦-簇毛麦6VS. 6AL 易位染色体含有抗白粉病基因Pm21,在我国的小麦育种中被广泛应用。近年来,一些含有Pm21 基因的小麦品种(系)开始感染白粉病。为探索含Pm21 的品种(系)感染白粉病的原因,本研究在6VS. 6AL 易位系与小麦品系(种)R14 和川农12 的杂交后代中利用分子标记CINAU17-1086 和CINAU18-723 辅助选择的遗传背景相对简单的F7 和F8 近等基因系为材料,研究了小麦抗白粉病基因Pm21 的抗病性表达。结果发现,在3 个含有6VS. 6AL 易位染色体的感病F6 植株繁殖的F7 近等基因系中发生了白粉病抗性的分离,分离比率符合13 感病︰ 3 抗病的理论值。在随机选取的F7 感病小麦单株所繁殖的F8 近等基因系中,有7 / 13 的株系一致地重感白粉病,有6 / 13 的株系发生了抗白粉病的分离,其中2 / 13 的株系分离比符合3 感病︰ 1 抗病、4 / 13 的株系分离比符合13 感病︰ 3 抗病的分离模式。这一结果指出,小麦株系中的抗白粉病基因Pm21 的抗性表达受小麦基因组中的一对显性抑制基因所控制,该基因来源于小麦品种(系)川农12或R14,建议命名为SuPm21。本研究指出,在把外源基因引入小麦的研究中,有利的外源基因与不含抑制基因的受体遗传资源同等重要。