云岭黑山羊的精液冷冻效果观察

为加速品种的育成和改良步伐,通过云岭黑山羊的精液冷冻效果观察试验,结果表明:(1)两次稀释法比一次稀释法好;(2)解冻0h精子活率与解冻1h后精子活率下降不大,差异不显著。解冻3h后,精子活率活下降且差异显著;(3)解冻后精子活率较差,顶体受损率较高,而精子的畸形率变化不明显;(4)云岭黑山羊与努比山羊除射精量有差别外,其他精液的质量指标差别不大。     

水牛冷冻精液稀释液中添加SOD、GSH对精子品质的影响

目的分析水牛冷冻精液稀释液中添加SOD、GSH对精子品质的影响,方法于广西畜禽品种改良站中选取摩拉水牛的新鲜精液进行分析研究,并且随机将其分为A组、B组、C组、D组,A组为正常水牛精液,B组添加300IU/mL SOD,C组添加1.0mM GSH,D组添加300IU/mL SOD与1.0mM GSH,对比各组影响结果。结果在不同氧化剂对精子影响方面上,4组的顶体完整率无显著差异,在精子解冻后不同时间段内,B组C组D组精子活率显著优于A组,D组精子活率显著优于B组C组,组间对比差异显著(P0.05)。在抗氧化剂组合对体外受精结果上,D组的精子分裂率、囊胚孵化率与囊胚率显著优于A组,组间对比差异显著(P0.05)。结论在水牛精子中添加SOD与GSH可以良好的延缓精子死亡时间,效果显著。     

不同冷冻保护剂在猪精液冷冻中的作用分析

本实验采用一定浓度的甘油、EG、DMA、DMSO及其两两组合物作为冷冻保护剂。用含冷冻保护制的稀释液将精液稀释后,常温保存,观察精子活率,比较精子生存指数。结果表明：在常温下对精子毒害作用最大的是DMSO,其次是甘油,EG和DMA对精子毒害作用最小。以一定浓度的10种冷冻保护剂将对精液冷冻后观察解冻活率,发现EG和DMA混合保护剂解冻后精子活率最高。     

中草药添加剂对猪精液耐冻性的影响

将８头种公猪随机分为试验组和对照组。试验组种公猪每头每天饲喂１５ｇ中草药添加剂。精液进行冷冻保存。结果表明：解冻后两组间精子复苏率差异显著（Ｐ＜０．０５），试验组顶体完整率显著高于对照组，精子畸形率差异不显著。     

杜泊绵羊细管冻精制备及其人工授精技术

本试验采用4种不同冷冻稀释液制备杜泊绵羊细管冻精,A组做为对照组,为生产中应用的配方。在4组稀释液中,解冻后精子活率以B组解冻后精子活率最高,与其它3组相比差异极显著(P<0.01),将B组稀释液细管冻精用于人工授精,妊娠率达到62%。     

不同硒水平对种公牛精液品质的影响

试验研究不同水平的硒对种公牛精液品质的影响。试验选取9头种公牛,随机分成3组,分别饲喂不同硒水平的日粮,硒的添加水平为0.2、0.6、1.0mg/kg,结果表明:不同硒水平对种公牛的精子活率、畸形率和顶体完整率影响显著(P〈0.05),精液的采精量和精子密度差异不显著。综合上述结果,种公牛饲粮硒的添加量以0.6mg/kg较为适当。     

不同冷冻温度对藏獒冷冻精液品质的影响

为探讨藏獒细管冻精最佳冷冻曲线,利用全自动细管精液程控冷冻仪控制冷冻温度变化,测定藏獒精液在不同冷冻曲线下冻精品质。结果表明:冷冻曲线4~-10℃(降温速率3℃/min)、-10~-100℃(降温速率40℃/min)、-100~-140℃(降温速率20℃/min),冻精解冻后精子活力最高,冻精精子顶体完整率最高,冻精品质最好。     

不同精子密度冷冻猪5mL细管精液效果比较

采集上海白猪精液进行5mL细管冷冻,比较冷冻密度分别为0.5×109个/mL、0.7×109个/mL、1.0×109个/mL的冻后精子质量。结果表明:3种密度冷冻猪精子,解冻后精子质量差异不显著(P﹥0.05)。     

离心除精浆对长江三角洲白山羊精液冷冻保存的影响

采取7只发育正常无病的长江三角洲白山羊精液,分为对照组与处理组,对照组用常规方法冷冻,处理组分别以1000rpm、1500rpm、2000rpm10min离心进行去精浆处理,解冻后进行精子穿卵试验。结果表明:以1000rpm10min离心除精浆后,精子活力与穿卵率均显著高于对照组穴P<0郾05雪,但随着离心速度的逐渐增加会造成大量精子死亡,畸形精子也会增多。     

中国南方主要淡水鱼类精液冷冻方法

介绍草鱼、鲢、鳙、鲮、鲤精液冷冻方法和授精试验.冷冻稀释液配方以0.9%氯化钠或5%葡萄糖为基础液,用DMSO(二甲基亚砜)和甘油混合剂或DMSO作抗冷剂.用冲解法或湿解法解冻,分别计算受精率和胚动发育率.用于授精试验的冷冻精液在液氮中保存1～700天.在液氮中保存7年的冷冻精液,解冻活力没有受到影响。     

４种渗透性抗冻剂对暗色唇鱼精子冷冻保存的影响

4℃冷冻保存条件下,以冷冻精子活力、寿命和细胞膜完整率为指标,检测二甲亚砜(DMSO)、甘油(Glycerol)、乙二醇(EG)和甲醇(MeOH)4种渗透性抗冻剂对暗色唇鱼(Semilabeo obscurus)鲜精以及对精子冷冻保存效果的影响.结果显示,4种渗透性抗冻剂对鲜精活力呈负作用,MeOH＜ EG＜ DMSO＜ Glycerol;抗冻剂对鲜精寿命呈负作用,MeOH＜ EG＜ DMSO和Glycerol;抗冻剂对鲜精细胞膜完整率呈负作用,MeOH＜ EG＜ DMSO＜ Glycerol.在鲜精活力为(36.17±4.06)％,寿命为(47.5±3.1)s,细胞膜完整率为(86.22 ±5.29)％时,经过短期冷冻保存,5％ MeOH和5％ EG解冻后暗色唇鱼精子活力最高,分别为(18.33±1.70)％和(17.83±2.67)％,与鲜精活力差异显著(P＜0.05);5％ MeOH和5％ EG解冻后精子寿命最长,分别为(44.3±3.6)s和(42.8±5.5)s,5％MeOH解冻后精子寿命与鲜精寿命差异不显著(P＞0.05);5％ MeOH解冻后精子细胞膜完整率最高,为(85.67±1.11)％,与鲜精细胞膜完整率无显著差异(P＞0.05).研究表明,DMSO和Glycerol并不适合作为暗色唇鱼精子冷冻的抗冻剂,MeOH和EG具有相似的保护作用,是暗色唇鱼精子冷冻保存潜在的渗透性抗冻剂.     

畜禽冷冻精液稀释液的研究进展

畜禽精液冷冻保存是人工授精技术的一个重大发展。在精液冷冻保存中稀释液起关键作用。稀释液通过粘附到精子膜上,保护膜结构,增加膜流动性,调低精子对冷休克的易感性,增加了精子冻存能力及解冻后精子活力。     

家鱼冻精技术的研究

鱼类精液冷冻保存的关键，并不在于精子能否长期忍受低温，而是在于如何防止冷冻和解冻过程中，精子在安全地降温至-196℃，以及回升到常温时，不受或少受温差(冷、热)袭击，仍能保持精子的正常受精能力。本实验对鲢、鳙、鲤、鲮等几种家鱼精液的冷冻保存、解冻技术及授精育苗进行了研究。于1980年4月至1981年7月，共进行81批次实验。其中对鲢鱼进行了27批次，     

虹鳟鱼精液的冷冻保存

<正> 本研究探讨长期冷冻保存虹鳟鱼精液的可能性。用保存了343天的精液进行授精试验,卵子发眼率接近40%。精细胞内主要阳离子浓度的变化和冷冻解冻过程的关系被作为造成精子受精能力下降的可能因素进行研究。研究发现,在冷冻解冻过程中,精细胞中钠、钙离子增加,钾、镁离子减少。目前,精液长期保存技术为家畜育种工作带来了很多益处。鲑鱼精液保存技术发展也必将促进选育技术的发展。从1960年     

鱼类精液冷冻保存技术操作规程

经过十多年的努力，完成了我国主要淡水养殖鱼类，如青鱼、草鱼、鲢鱼、鳙鱼。兴国红鲤、镜鲤、团头动，以及大口鲶、长吻既和中华鳄等十余种鱼类基础生物学的多项研究，超低温冷冻保存技术和批量冷冻保存技术研究，达到生产上实际应用水平。在长江水产研究所建成我国第一座淡水渔类冷冻精液库，冷冻精液的解冻复活率、解冻后冻精受精率和孵化率分别达到（60－75％。80-95％和75－90％。为促进我国鱼类精液冷冻保存技术的进一步发展，使淡水养殖鱼类精液冷冻保存规范化、标准化，并逐步在渔业生产上推广应用，特制订本规程。l亲鱼的选择和精…     

白鲢冻精后代的生长观察

鱼类精液是鱼类自然繁殖及人工授精的基础，其品质的优劣直接关系到后代的性状。近年来，鱼精冷冻保存作为鱼类选种育种的一项新手段为水产科技界所重视，并取得可喜的进展。实验证明，鱼类精液经超低温(-196℃)冷冻保存之后，解冻复苏的精子具有正常的授精能力且胚胎发育正常，     

抗生素恩诺沙星及其浓度对猪精液品质的影响

恩诺沙星为广谱抗生素,具有较强的杀菌作用。将其加到猪精液常温保存稀释液中,能延长精子的存活时间,对猪精液的保存效果优于青霉素等抗生素。试验还考察了其浓度对猪精液品质的影响。     

互动平台

畜禽业百事通咨询热线贵州读者赖安家:山区养牛分散,由于条件限制不能适时将母牛送到改良站配种。请问细管冷冻精液能否冷水保存异地输精?百事通:细管冷冻精液不能用冷水保存运输,要用液氮管保存,到达目的地后解冻后输精。细管精液解冻的方法:由液氮罐内迅速取出一支细管冷冻精     

猪精液常温保存稀释液配方筛选试验

猪精液常温保存技术是实现猪人工授精的重要环节,研究适宜的常温保存稀释液配方,有效延长猪精液保存时间并维持其有效活力在0.5级以上,对降低生产成本,大力推广猪人工授精具有重要意义。试验在葡柠液基础上设计了8个猪精液常温保存的稀释液配方,通过测定精子有效存活时间、总存活时间、存活指数等项目筛选出3号、9号稀释液配方,14～18℃恒温下精子0.5级保存时间分别达93.0±19.0h和101.0±11.0h、总存活时间为126.0±12.0h和134.8±18.2h、生存指数为70.4±11.2h和76.8±15.0h,极显著优于对照组P<0.01。     

超低温冷冻对西伯利亚鲟精子形态结构损伤的观察

为改进西伯利亚鲟精子超低温冷冻保存技术,探讨精子损伤机制,应用扫描和透射电子显微镜,观察了西伯利亚鲟鲜精与冷冻后精子的形态结构.结果显示,经过冷冻保存后精子的形态发生了很大变化.精子顶体长、精子头中部宽、头中部宽与前部宽比值及中段宽与鲜精相比显著增加(P<0.05);中段长度、后外侧延伸物长度比鲜精显著变短(P<0.05).精子经过冷冻后有30.5%的精子在形态、结构上受到不同程度损伤,受损精子显微结构表现为顶体后外侧延伸物与核糅合,顶体内容物丢失;核膜囊泡化、核膜断裂,核内出现空泡;线粒体内嵴弥散,线粒体脱落;鞭毛外膜松弛与鞭毛脱离等.部分受损伤精子出现顶体丢失,中段脱落,鞭毛自中段基部断裂的现象.精子损伤主要集中在膜系统,中心粒等微管系统基本完好.