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草鱼种在不向生长阶段对饲料蛋白质需要的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究的结果认为,草鱼饲料的蛋白质需要水平可以分为三个阶段,即食性转变前、食性改变过渡期和食性改变后,其含量分别为45-40%、35-30%和28-25%。 相似文献
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金钱鱼的生长特性与咸水池塘驯养 总被引:5,自引:0,他引:5
研究金钱鱼Scatophagus argus的池养习性、食性和生长规律。金钱鱼为底栖动食性为主的杂食性鱼类,生长缓慢,始重0.06g饲养26月龄,日均增重(ADG)0.25g,月均增重率(GB_w)从341.67%,逐月下降至7.04%,月特定生长率(SGR_w)从102.92%逐月下降至6.58%。进行3.19hm~2池塘单养和混养,其中单养0.88hm~2,最高单产8823.5kg·hm~(-2),与多种河口近岸经济鱼类合理混养,间养最高单产占有量4716kg·hm~(-2),作为配养对象的混养,一般单产占有量183.4~576.6kg·hm~(-2)。金钱鱼是南海、东海南部沿岸地区海、咸水池塘极具开拓前景的饲养对象。 相似文献
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为了研究不同鱼类胰α-淀粉酶基因5'端调控序列转录因子差异与鱼类食性分化之间的关系。通过PCR克隆测序和查询NCBI数据库,获得32种鱼类胰α淀粉酶基因5'端824 bp序列,并对鱼类胰α淀粉酶基因5'端序列进行转录因子和系统发育分析。按不同的营养类型将鱼类分为杂食性、植食性和肉食性,通过百分比相似性分析不同食性鱼类的胰α淀粉酶基因转录因子的组成差异以及转录因子与鱼类食性的关系。结果显示:不同食性鱼类的胰α-淀粉酶基因5'端序列存在转录因子种类差异,植食性-肉食性鱼类差异主要体现在E47、C/EBPalpha、NF-Y和Pax-2,植食性-杂食性差异主要体现在deltaEF1、MyoD、NF-Y、AREB6和Pax-2,杂食性-肉食性差异主要体现在GATA-1、SRY、MyoD、HFH-8、AREB6、Pax-2、STAT5A和AP-1。系统发育结果与传统形态分类学大体相符,相同食性的鱼类并没有聚为一类。鱼类胰α-淀粉酶基因5'端调控序列中与食性分化相关的转录因子有E47、C/EBPalpha、NF-Y、Pax-2、deltaEF1、MyoD、AREB6、GATA-1、SRY、HFH-8、STAT5A和AP-1;胰α-淀粉酶基因5'端序列的转录因子与鱼类食性分化具有一定的关系。 相似文献
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广东南岭森林溪流淡水鱼类资源 总被引:1,自引:0,他引:1
南岭森林溪流淡水鱼类有28种,隶属于3目7科23属,其中以鲤科鱼类最多,占60.7%。该地区鱼类组成可划分为4个区系复合体,多分布在400~800m的高度,植物食性占28.57%,动物食性占17.8%,杂食性占25%,碎屑食性占28.57%。有67.86%的种处于濒危状态。 相似文献
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细菌在池塘养鱼生态系统中具有极为重要的作用。 1.细菌是池塘鱼类幼鱼的主要饵料,更是滤食性和杂食性鱼类的终生饵料。池塘中有50%的细菌可以为滤食性和杂食性鱼类所利用。这些细菌含有容易消化的蛋白质、碳水化合物和其它营养物质,它们的蛋白质含 相似文献
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1997-2000年在南海北部湾渔场调查中搜集了49种鱼,共计2080尾。对其食性分析,并依其食料生物的生态类群以及消化器官特点,将其划分为5种食性类型:浮游生物食性、底栖生物食性、游泳动物食性、浮游生物兼底栖生物食性、底栖生物兼游泳动物食性。根据食物网中各营养级的相互关系,初步将这49种鱼划分为3个营养级:(1)草食性动物和杂食性动物,营养级分别为1.0~1.3级和1.4~1.9级。(2)低级肉食性动物和中级肉食性动物,营养级分别为2.0-2.8级和2.9~3.4级。其中,属于低级肉食性营养级的种类数量最多,共有30种;属于中级肉食性营养级的种类较少,共有12种。(3)高级肉食性动物,营养级为3.5~4.0级。属于该营养级的种类数量最少,只有7种。 相似文献
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在2000年秋季和2001年春季东海120°~126.75°N、25.75°~31°E范围内的两次大面积调查基础上,以占渔获量90%的鱼类为研究对象,分析东海春、秋两季2个鱼类群落的功能群。结果表明,东海高营养层次鱼类群落包括7个功能群,即鱼食性鱼类、虾/鱼食性鱼类、虾食性鱼类、虾蟹食性鱼类、底栖动物食性鱼类、浮游动物食性鱼类和广食性鱼类。其中东海近海春季鱼类种群由浮游动物食性鱼类、底栖动物食性鱼类、鱼食性鱼类和虾食性鱼类4个功能群组成,秋季鱼类种群由虾/鱼食性鱼类、虾食性鱼类、广食性鱼类、虾蟹食性鱼类、鱼食性鱼类和浮游动物食性鱼类6个功能群组成;东海外海春季鱼类种群由鱼食性鱼类、底栖动物食性鱼类、浮游动物食性鱼类和虾食性鱼类4个功能群组成,秋季鱼类种群由浮游动物食性鱼类、虾/鱼食性鱼类、鱼食性鱼类、虾食性鱼类和底栖动物食性鱼类5个功能群组成。从生物量组成上分析,在各鱼类群落中发挥主要作用的功能群不同,春季东海鱼类群落以浮游动物食性鱼类功能群为主,而秋季以鱼食性鱼类功能群为主。其中带鱼、白姑鱼、六丝矛尾■虎鱼、多棘腔吻鳕、龙头鱼、小黄鱼、细条天竺鱼、发光鲷、、花斑蛇鲻、短鳍红娘鱼、竹荚鱼、条尾绯鲤、黄鳍马面、黄条等15种鱼为各功能群的主要种类。群落种类组成的差异,同种类体长分布的差异,以及饵料基础的时空变化是导致东海各鱼类群落功能群组成差异的主要原因。 相似文献
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由于具有较强的适应能力,罗非鱼在世界各地得到广泛养殖。罗非鱼食性广泛,但目前鱼粉和豆粕还是其饲料中重要的蛋门源。近来,替代蛋白源的相关研究成为热点。通过高脂肪提供能量以节约蛋白的策略在三文鱼饲料中已得到了应用。在罗非鱼上的研究也表明当饲料脂肪超过通常建议的6%-10%达到12%或18%时也会有一定的蛋白节约效应。 相似文献
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美国黄金鲈的育苗技术 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 美国黄金鲈仔苗的培育方式有两种: A.高蛋白网箱培育法:此法投资略大要求高,调配各生长阶段的饵料含量及安排各环节的不同培育方法,是以不改变它的食性为目的培育法。 B.高密度多极饲养法:此法投入少、食性转 相似文献
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渤海日本鲟和三疣梭子蟹食性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
运用出现频率(F%)、尾数百分比(N%)、食物重叠指数(P)以及生境宽度(B)等指标分析了渤海日本和三疣梭子蟹的食性。结果表明,日本和三疣梭子蟹都属于底栖动物食性。主要饵料包括双壳类、底栖甲壳类、鱼类和头足类。日本碍食物生境宽度高于三疣梭子蟹。二者在各季节的食物重叠指数波动在0.39~0.53之间,属于中等重叠水平。摄食率都比较高,多在90%以上。 相似文献
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淡水白鲳80∶20成鱼池塘高效养殖模式研究 总被引:1,自引:0,他引:1
淡水白鲳80∶20成鱼池塘高效养殖模式研究鲍传和(安徽农业大学水产系,合肥230036)在池塘养殖时主养品种(吃食性鱼)占80%,配养鱼类(滤食性鱼)占20%,投喂全价颗粒饲料,在养殖中保持良好水质,简称80∶20模式。这一健康养殖模式打破传统思想、... 相似文献
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不同养殖结构鱼塘能量生态学研究 总被引:9,自引:0,他引:9
本文从养针池生态系统利用能量利用各环节,分析了两种不同养殖结构鱼生态学能量利用效率。主养草食性鱼类,其输入的总补助能,光合能、生物能的转换效率分别为9.86%、6.92%、10.10%;其生产吨鱼总补且能、光合能、生物能分别为46.64GJ、66.46GJ、45.54GJ。而对于主养滤食性鲢、鳙的池塘,其对应的指标 8.3.%、3.75%、8.66%、46.99GJ、105.52GJ、45.73G 相似文献
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福建省德化县位于闽中山区,水系均源于本县而不受三废污染,水质清新,年降雨量1800mm左右,年平均气温18℃左右。大阪鲫生活在各种水体中,对环境变化的适应能力强,能随着栖息环境中饵料生物的种类和多少而改变食性,包括摄食人工投喂配合饲料,主要摄食浮游植物、有机碎屑和人工投喂的商品饲料,也摄食少量浮游动物,具有生长快、周期短、食性广、适应性强、 相似文献
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牛蛙蝌蚪生物学性状的统计分析 总被引:1,自引:0,他引:1
同批牛蛙蝌蚪生长个体差异大,其体长组成呈正态分布;经统计方法算出牛蛙蝌蚪(长腿前)体长与体重的相关式为:W=4.676X10-4·L2.757(r=0.9967);根据牛蛙外科由小到全变态分七个阶段的体长、体重、肠长、肠长/体长的变化趋势,得出结论:牛蛙蝌蚪在生长过程中食性由偏植物食性到混合食性逐步向偏动物食性转化。 相似文献