球等鞭金藻培养条件的响应面法优化

为探究球等鞭金藻(Isochrysis galbana)的最优培养条件,采用实验生态学方法和响应面法,以球等鞭金藻的比生长速率为指标,设置不同温度、盐度、接种量单因素实验及Box-Benhnken(BBD)模型多因素交叉实验。结果表明:1)在一定温度、盐度及接种量范围内,球等鞭金藻的比生长速率随着各因素的增大,呈先升高后下降的趋势;2)通过响应面BBD模型优化出球等鞭金藻的最佳培养条件为:温度26.38℃、盐度26.61、接种量1.29×10~6个·mL~(-1),此时的球等鞭金藻的比生长速率最大,为0.44 d~(-1)。     

3种不同规模化培养模式对湛江等鞭金藻生产力及色素含量的影响

为进一步提高湛江等鞭金藻室外规模化培养效率,对管道式光生物反应器、聚乙烯桶和水泥池3种微藻室外规模化培养模式下湛江等鞭金藻的藻密度进行了评估比较.试验将接种藻密度控制为10.0×104 cells/mL,培养周期为16 d.结果显示:管道式光生物反应器培养模式下,生产力相对最高为0.0543 g/L/d、比生长速率为0...     

不同氮磷硅含量和接种密度对三角褐指藻生长的影响

通过均匀设计试验研究N、P、Si含量与接种密度对三角褐指藻生长的动态关系。结果显示 ,8d藻生长率和 8d密度差不受N含量 (质量浓度 1.0～ 89.4mg/L)影响 ,但随P含量 (质量浓度 0 .1～ 2 8.6mg/L)和Si含量 (质量浓度 0 .5～ 2 0 .1mg/L)增加而增加。当P质量浓度 2 8.6mg/L、Si质量浓度 2 0 .1mg/L ,接种密度分别为 8.4× 10 4 ml- 1和 143.1× 10 4 ml- 1时 ,藻生长率和密度差可达 0 .778d- 1和 869.7× 10 4ml- 1。 11d藻生长率主要受接种密度的影响 ,N质量浓度起次要作用 ,P和Si质量浓度对藻生长率无影响。当N质量浓度 89.4mg/L ,接种密度 8.4× 10 4 ml- 1时 ,藻生长率可达 0 .4 92d- 1。     

等鞭金藻对次氯酸钠中有效氯耐受力的研究

采用不同质量分数的次氯酸钠 ,以不同的处理时间对等鞭金藻 30 11进行耐受力研究。结果表明 :在试验的取值范围内处理时间比有效氯质量分数对等鞭金藻的生长影响更显著。在实际应用中 ,次氯酸钠的质量分数 (有效氯 )以 4× 10 -6～ 8× 10 -6,处理时间约 2h为宜     

光照、温度、碳源及接种密度对微绿球藻生长的影响

运用正交设计法开展了碳源和接种密度,光照、温度和接种密度对微绿球藻生长影响的试验。结果表明,在碳源和接种密度的试验中,NaHCO_3浓度、接种密度及其交互作用存在显著性差异,最优水平为NaHCO_32.5g/L、接种密度300×10~4个/mL。在光照、温度和接种密度试验中,各因子以及其一级交互作用均存在着显著性差异,最优水平是培养温度30±1℃、光强7000LX、接种密度100×10~～150×10~4个/mL。     

甘油对湛江等鞭金藻生长及细胞内多糖累积的影响

采用单因素试验方法研究富氮及限氮两种培养体系下甘油浓度(41、110、206mmol/L)对湛江等鞭金藻生长及细胞内多糖累积的影响。试验结果显示,当甘油浓度为41mmol/L时湛江等鞭金藻的细胞密度、细胞内多糖含量及产量均比其他两种甘油浓度时的值高,其中富氮培养体系的细胞密度、细胞内多糖含量及产量分别为7.73×107个/mL、16.21%和0.32g/L,限氮培养体系的细胞密度、细胞内多糖含量及产量依次为5.29×107个/mL、54.43%和1.02g/L。表明培养体系中甘油浓度低而氮含量高时有利于细胞生长(前者是后者的1.46倍),而甘油和氮含量均少时利于细胞积累多糖(后者的多糖含量和产量分别是前者的3.36倍和3.19倍)。在两种培养体系下,随着甘油浓度的增加,湛江等鞭金藻的细胞密度及藻细胞内累积的多糖呈降低趋势,说明高浓度甘油抑制湛江等鞭金藻细胞生长和细胞内多糖的累积。因此,为提高湛江等鞭金藻细胞内的多糖产量,应在接种时添加低浓度甘油的限氮培养体系中培养湛江等鞭金藻,这些结果可为高值天然产物的生产提供参考。     

NaHCO_3浓度对等鞭藻3011、等鞭藻塔溪堤品系和绿色巴夫藻生长的影响

对等鞭藻 30 11(Isochrysisgalbana 30 11)、等鞭藻塔溪堤品系 (TahitianIsochrysisgalbana)和绿色巴夫藻 (Pavlovaviridisai) 3株微藻种进行培养。NaHCO3的质量浓度分别为 0 ,2 0 0 ,4 0 0 ,80 0 ,12 0 0和 16 0 0mg/L ,培养温度 (2 2± 1)℃ ,盐度 2 8,光照强度 50 0 0lx。结果表明 ,NaHCO3的浓度对 3株微藻生长的影响差异显著 ,经过 6d的培养 ,培养液中不加NaHCO3、但连续充气组中 3株微藻的细胞浓度都达到最大值 ;除充气不加NaHCO3组外 ,3株微藻的细胞浓度都在NaHCO316 0 0mg/L组中达到最大值。     

缘管浒苔对球等鞭金藻生长的克生作用

研究了缘管浒苔新鲜组织、干粉末、培养水过滤液和水溶液抽提液对球等鞭金藻生长的克生作用。结果表明,缘管浒苔新鲜组织、干粉末和水溶性抽提液对球等鞭金藻的生长具有强烈的克生作用。当培养液中缘管浒苔新鲜组织、干粉末和水溶性抽提液的浓度为5.0 gwet/L、1.2 gdry/L和1.0 g/L时,球等鞭金藻不能够维持正常的生长或全部死亡。在缘管浒苔培养水过滤液培养实验中,一次性添加缘管浒苔培养滤液,不能持久地抑制球等鞭金藻增殖,而半连续添加缘管浒苔培养滤液,其克生作用较强,说明克生物质的连续分泌是有效抑制球等鞭金藻生长的关键。经高温高压处理后的缘管浒苔培养滤液对球等鞭金藻无显著的抑制作用,说明缘管浒苔所分泌的克生物质在高温高压下不稳定和易分解。     

牟氏角刺藻的培养和应用的研究

本文报告了一种海产硅藻——牟氏角刺藻的培养条件和应用方面的一些研究结果。1.牟氏角刺藻在5～40℃的温度范围内都能生长繁殖,最适生长温度为30℃,45℃是藻的致死温度。2.当光照强度在1,000～12,000勒(光周期为12:12)时,藻的生长量与光照强度呈正相关(r=0.859,p<0.05),当光照时间在6～24小时(光照强度为7,000勒)时,藻的生长量与光照时间亦呈正相关(r=0.901,p<0.05),在大量培养牟氏角刺藻时,适宜的光照条件是光照强度为7,000～9,000勒,光照时间为10～16小时。3.牟氏角刺藻能利用硝酸盐、铵盐和尿素等多种形式的氮源,其中以尿素的效果最好(■=1.318),铵盐次之(■=1.266),硝酸盐稍差(■=1.247)。在无机自然海水培养液里添加2%的土壤抽出液或0.02%的贝汤,能有效地刺激藻的生长繁殖,最后生长量分别是对照组的164.6%和173.0%。4.大量培养牟氏角刺藻时,适当降低盐度可促进藻的生长。牟氏角刺藻的最适生长盐度约为25‰。但当在培养液里添加了0.02%的贝汤后,降低盐度并不能更多地促进藻的生长。5.用0.05%的次氯酸钠溶液(含氯约11%)处理海水,能杀死海水中的微生物和原生动物。用1 N 浓度的等量的硫代硫酸钠中和海水中的余氯后,对牟氏角刺藻的生长繁殖没有任何不良影响。6.虽然初始接种量与藻的最后生长量成正比,但接种量与生长率却成反比。因此,三角烧瓶培养和大玻瓶培养的起始接种量以5～10×10~4个细胞/毫升较为合适;大池培养的起始接种量用25×104个细胞/毫升的浓度较为适宜。7.将处于指数生长期的藻液,贮藏在家用电冰箱(4～6℃)中,牟氏角刺藻可存活6个月左右。8.投喂牟氏角刺藻,对虾幼体(溞状Ⅰ期→)糠虾Ⅲ期)的成活率可达85%;刺参幼体(耳状幼体→稚参)的成活率45%;菲律宾蛤仔幼虫(D 型幼虫→稚贝)的成活率为36～50%;泥蚶幼虫(D 型幼虫→稚贝)的成活率为11%。     

珠母贝浮游幼虫饵料的研究

研究了湛江等鞭金藻、等鞭金藻OA-3011、亚心形扁藻、小球藻、绿色巴夫藻、面包酵母、光合细菌单独及多种混合投喂对珠母贝浮游幼虫生长、存活和变态的影响.结果表明:单独投喂时湛江等鞭金藻、等鞭金藻OA-3011效果最好,幼虫壳长93 μm时可投喂亚心形扁藻,小球藻、绿色巴夫藻、面包酵母、光合细菌不宜单独投喂;直线铰合期、壳顶幼虫的最适日投饵量扁藻为2 400cell/mL和5 000 cell/mL,湛江等鞭金藻为3 000 cell/mL和5 500 cell/mL,光合细菌为10 000 cell/mL和15 000cell/mL湛江等鞭金藻、亚心形扁藻、光合细菌和绿色巴夫藻混合投喂对浮游幼虫生长、存活和变态有显著提高,出现壳初、眼点、附着和变态时间显著缩短.