云斑尖塘鳢精子的超微结构

采用扫描电镜和透射电镜观察了云斑尖塘鳢(Oxyeleotris marmoratus)的精子结构。结果显示:扫描电镜下云斑尖塘鳢精子由头部和尾部(鞭毛)组成。头部近似圆形,直径1.98～2.12μm,尾部鞭毛长23.22～32.92μm。透射电镜下云斑尖塘鳢精子由头部、中段和尾部三部分组成。头部细胞核呈扁卵圆形,前端不具顶体,染色质致密,细胞核内偶见小空隙;核膜与质膜间有间隙,其间分布有细胞质、囊泡、溶酶体,在细胞核后端,还分布有5～7个呈环形单层排列的线粒体;植入窝较浅,中段不明显,包括中心粒复合体和袖套;精子尾部的鞭毛细长,轴丝为典型的"9+2"型结构;轴丝外侧具有较发达的侧鳍。     

大泷六线鱼精子的超微结构观察

利用光学显微镜和透射显微镜对大泷六线鱼精子的超微结构进行了观察。结果表明,大泷六线鱼的精子由头部、中段和尾部组成。精子头部呈钝顶锥形,直径为1.28~1.49μm,前端无顶体,主要由细胞核占据,核中是致密的染色质,头部后端有一植入窝,内有中心粒复合体;中段与头部相连,主要由中心粒复合体、袖套和线粒体等构成,袖套结构位于头部的后端,与细胞核后端相连,袖套结构中分布有1~2个线粒体及囊泡等;尾部细长,长度为10.2~16.1μm,主要结构为鞭毛,由轴丝构成,鞭毛的起始端与基体的末端相连,从袖套腔中伸出,轴丝具有典型的"9+2"型双联微管结构,外侧有侧鳍。精子细胞膜不光滑,有小的褶皱。     

人工催熟日本鳗鲡精子的显微和超微结构

对经人工催产获得的日本鳗鲡（Anguilla japonica）精子的显微和超微结构进行了观察。光镜下观察，日本鳗鲡精子有两种形态结构，一种精子的细胞核为圆形或近 似圆形，这精子较小，细胞核长径为(2.57±0.62) μm，短径为(2.11±0.59) μm，鞭毛长度为(38.35±7.71) μm；另外一种精子的细胞核为“眉形”或“新月形”，精子较大，细胞核长径为(7.66±1.09) μm，短径为(2.54±0.46) μm，鞭毛长度为(38.35±9.02) μm。透射电镜观察结果显示：圆形精子头部的顶端无顶体，植入窝位于细胞核底端的中间，由细胞核向内凹陷而成，呈一沟状，其走向与精子的长轴平行。中心粒复合体位于植入窝内。细胞核的下端有2～3个线粒体。基体的头端呈筒状，由电子致密物构成。基体的尾端分裂成9束。尾部从袖套腔中伸出且细长，轴丝始端与基体的尾端相连，微管多呈电子致密状，轴丝为典型的“9+2”结构。圆形精子为日本鳗鲡正常成熟的精子。“眉形”或“新月形”精子头部细胞核弯曲，在弯曲处有一圆形的球状物，球状物内含有线粒体和中心粒复合体，轴丝为“9+0”结构。这种精子可能存在发育缺陷或没有达到完全正常成熟。     

刀鲚精子超微结构研究

在光学显微镜及透射电子显微镜下观察刀鲚精子超微结构，并对精子各部分长度进行测定。研究表明，刀鲚精子由头部、中段和尾部（鞭毛）组成。头部在光学显微镜下近梭形，透射电镜下纵切则近圆形。头部无顶体，由细胞核组成，核内染色质致密，空隙少，几乎无细胞质。头部后端偏一侧处有一植入窝，内有中心粒复合体。精子中段位于核后端，由中心粒复合体和袖套组成。中心粒复合体由近端中心粒和远端中心粒组成，两者基本位于一直线上。袖套肥厚的一侧有较多的线粒体和囊泡。尾部分为主段和末段，无侧鳍。主段具典型的“９＋２”的轴丝结构，末段很短，无典型轴丝结构。通过光学显微镜测定，精子头部为（２．３４±０．１６）μｍ，中段（１．４９±０．１８）μｍ，头宽（１．２９±０．２１）μｍ，尾部长（３４．０７±４．３１）μｍ，全长（３７．７７±４．２１）μｍ。     

长江口纹缟虾虎鱼精子、卵子及受精过程扫描电镜观察

采用电镜对长江口纹缟虾虎鱼成熟精子、卵子及受精早期精子入卵过程进行了观察。结果显示:纹缟虾虎鱼成熟精子由头部和尾部两部分组成。头部呈圆形或近圆形,无顶体,细胞核长径为1.15±0.28μm,短径为0.97±0.22μm,尾部鞭毛长为8.17±1.12μm。核膜外具有双层质膜,质膜表面不平整,在核膜和双层质膜中间有较大空隙存在。中心粒复合体位于植入窝内。袖套两侧分布有2～3个较大的线粒体。鞭毛为典型的"9+2"结构,有侧鳍。成熟卵呈圆形,卵膜表面多沟和嵴,具单一受精孔,孔洞区外径约5μm,孔内壁呈螺旋嵴。在卵的植物极有一盘状突起,突起的中间为圆形,周边有呈网状结构的粘丝与卵壳膜连接。纹缟虾虎鱼精子入卵速度较快,受精过程较短,受精后10～18 s完成精子入卵过程。     

虹鳟精子的扫描和透射电镜观察

应用扫描和透射电镜观察虹鳟Oncorhynchus mykiss精子的形态和超微结构。虹鳟精子由头部和尾部组成。头部呈椭球形,主要结构是细胞核,核前端无顶体,后端有较深的植入窝,凹入细胞核的1/3,核中染色质致密,有不规则的网络状间隙,植入窝中有袖套和中心粒复合体。中心粒复合体主要由近端中心粒和远端中心粒构成,二者垂直分布,前者为典型的9组三联微管结构,后者向下延伸形成轴丝。袖套与细胞核后端相连,含有丰富的线粒体和囊泡;精子尾部细长,主要结构是轴丝,为典型的"9+2"微管结构,轴丝为许多囊泡包围,质膜向外突出两个侧鳍,侧鳍上下对称,但大小不同。     

刀鲚精子超微结构研究

在光学显微镜及透射电子显微镜下观察刀鲚精子超微结构,并对精子各部分长度进行测定。研究表明,刀鲚精子由头部、中段和尾部(鞭毛)组成。头部在光学显微镜下近梭形,透射电镜下纵切则近圆形。头部无顶体,由细胞核组成,核内染色质致密,空隙少,几乎无细胞质。头部后端偏一侧处有一植入窝,内有中心粒复合体。精子中段位于核后端,由中心粒复合体和袖套组成。中心粒复合体由近端中心粒和远端中心粒组成,两者基本位于一直线上。袖套肥厚的一侧有较多的线粒体和囊泡。尾部分为主段和末段,无侧鳍。主段具典型的9+2的轴丝结构,末段很短,无典型轴丝结构。通过光学显微镜测定,精子头部为(2.34±0.16)μm,中段(1.49±0.18)μm,头宽(1.29±0.21)μm,尾部长(34.07±4.31)μm,全长(37.77±4.21)μm。     

星突江鲽精子的超微结构

应用扫描电镜和透射电镜观察了星突江鲽Platichthysstellatus精子的超微结构。星突江鲽的精子由头部、中段和尾部组成。头部呈球形，主要结构为细胞核。核前端无顶体，后端有植入窝，植入窝较浅，凹入深度约为细胞核直径的I／4。核中染色质致密，但存在染色质较浅的头部凹陷和核泡。中段包括中心粒复合体和袖套。近端中心粒的长轴与基体的长轴相互垂直，呈“T”字型排列，基体的长轴与精子的长轴平行。袖套很浅，其最深处只达到线粒体下端的1／3处。在袖套线粒体的外面，具有大量的椭圆形囊泡存在。尾部细长，主要由轴丝构成，为典型的“9＋2”微管结构。鞭毛较粗，长有两排侧鳍，侧鳍不对称。鞭毛细胞质中可见大小不一的椭圆形囊泡存在，囊泡的分布不均匀，一侧囊泡数量较多，另一侧偏少。鞭毛的这种结构与精子的运动相适应。     

银鲳精子的超微结构

运用扫描与透射电镜对银鲳精子的超微结构进行了观察。银鲳精子由头部、中段和尾部(鞭毛)3部分组成。精子全长约39.51±1.64μm,头部长约1.98±0.30μm,表面粗糙。头部的主要结构包括细胞核和中心粒复合体。细胞核位于头部腹侧,卵圆形。细胞核中染色质致密,存在着不规则的网络状间隙。近端中心粒为9组三联微管结构,与远端中心粒相互垂直。中段的主要结构为袖套和线粒体。袖套与细胞核后端相连,含有4~5个线粒体及少量囊泡。尾部细长,长约37.52±1.68μm,至末端逐渐变细。尾部的主要结构为轴丝,为典型的"9+2"微管结构。尾部具有波纹状侧鳍,排列不对称。     

斜带石斑鱼精子超微结构及盐度、温度、pH对精子活力及寿命的影响

选取健康雄性斜带石斑鱼(Epinepheluscoioides)亲鱼进行人工采精,以日立H-600型透射电镜观察精子超微结构,同时设定盐度梯度、温度梯度和pH梯度,观察其对精子活力的影响。超微观察显示,精子头部呈圆形或卵圆形,核膜与质膜间的空间较大;近端中心粒的长轴与尾部约成120°的夹角;基体位于鞭毛顶端,长轴与精子头部细胞核长轴平行;袖套位于核后端,呈筒状,两侧不对称,分布着数量、大小不等的线粒体和囊泡。尾部细长,长26.0～31.5μm,其主要结构是轴丝,轴丝为典型的"9+2"微管结构。活力实验显示,精子活力的最适盐度为27～35,盐度33时精子寿命最长,为27min;最适pH为6.5～8.7,pH8.4时精子运动时间最长,为20min;最适温度为25～31℃,29℃时精子寿命最长,为37min。     

刺参精子发生的超微结构研究

利用透射电镜观察刺参的精子发生过程,揭示其从精原细胞到精子的一系列超微结构变化。根据顶体发育的特点,将刺参精细胞发育分为精原细胞、精母细胞、精细胞等3个发育时期。精原细胞体积最大,有明显核仁,出现前顶体颗粒。初级精母细胞略小,染色质开始凝集,次级精母细胞开始出现尾部。精细胞时期顶体颗粒形成,线粒体明显的融合成一巨型线粒体。透射电镜和扫描电镜观察精子结构,成熟精子为原生型,由头部、中部、尾部组成。头部圆形,直径约3μm,围绕头的中部有一环形凹陷沟,尾部长约50~60μm。核染色质凝集成团块状,中部不发达,线粒体融合成1个环绕中部。尾部鞭毛横切面为简单的“9 2”型结构。     

虾夷扇贝精子形态结构和超低温冷冻损伤的电镜观察

应用透射电镜和扫描电镜技术,研究了超低温冷冻保存前后虾夷扇贝精子超微结构和形态的变化。结果显示,虾夷扇贝精子由头部、中段和尾部3部分组成,外被光滑质膜;顶体位于头部最前端,呈倒"v"形,细胞核近似圆柱状,电子密度较高;4个线粒体和两个相互垂直的中心粒构成了精子的中段;鞭毛细长,轴丝为典型的"9 2"结构。经超低温冷冻保存后,冷冻损伤的精子表现为:精子被膜肿胀、被膜与核膜分离、丢失;顶体破裂、内容物流出;线粒体解体、线粒体嵴变形;鞭毛被膜肿胀、部分精子鞭毛脱落。可以推测,超低温冷冻保存对精子膜、顶体、线粒体和鞭毛的损伤可导致冻精活力和受精能力的下降。     

Studies on the ultrastructure of spermiogenesis and spermatozoon of tongue fish,Cynoglossus semilaevis günther

Ultrastructures of spermiogenesis and spermatozoon of commercially valuable tongue fish Cynoglossus semilaevis Günther were investigated by means of transmission electron microscopy. The study shows that the spermiogenesis of C. semilaevis can be divided into four stages, and the course of spermatid differentiation included flagellum development, chromatin compaction, nuclear fossa formation, migration of diplosome and mitochondria with structural change and disappearance of residual cytoplasm. No acrosome was observed in spermatozoon of C. semilaevis. The nucleus of sperm was U‐shaped; the nuclear fossa was deep with a centriolar complex at the bottom composed by proximal centriole and basal body. Five to six mitochondria were located behind the nucleus in a circle, forming the midpiece of sperm. The sperm tail, 43±2.4 μm (n=5) long, had lateral fins and sacciform tissues in some parts of the tail, with axoneme shown of a typical ‘9+2’ pattern. The ultrastructural observation revealed that the sperm of C. semilaevis is of a primitive type among teleostean fish species.     

史氏鲟精子超微结构

利用扫描和透射电镜观察了史氏鲟精子形态和超微结构。精子具有顶体、头部、中段和单鞭毛等部分。顶体长0.99±0.06μm,宽0.87±0.09μm。细胞核从后往前逐渐变细,前端宽度为0.88±0.04μm,后端宽度为1.26±0.06μm,细胞核长7.29±0.32μm。核内含有3条核管(E),核管上行至顶体下行至植入窝而止。中段紧接头后部,长为0.51±0.12μm,宽0.91±0.05μm。中段含有线粒体、中心粒复合体和鞭毛的起始部分。线粒体分2~3层排列,线粒体中可见髓样嵴结构。在细胞核与中段接合部细胞核向内凹陷形成植入窝,纤维体位于植入窝内,其后是中心粒复合体。中段后缘延长为袖套,袖套腔中含有线粒体、脂质空泡。鞭毛从袖套中伸出,由轴丝组成,为典型的"9+2"微管结构。     

3种鲆鲽鱼精子和卵子表面形态结构的比较研究

使用扫描电镜对牙鲆、大菱鲆和条斑星鲽的精子和卵子表面形态结构进行比较研究。观察结果表明,3种精子形态结构在核前凹陷位置、精子头部形状、中段线粒体数及鞭毛长度4个方面存在明显差异;3种卵子表面形态结构中,牙鲆和大菱鲆比较相似,而条斑星鲽成熟卵子壳膜具有4点特异性:外表面粗糙、有点状和斑块状突起、网纹较深;壳膜上微小孔孔径差距大;卵膜厚度最厚为(3.87±0.24)μm,约为牙鲆和大菱鲆卵膜厚度的2倍;受精孔的管道螺旋层为4~6层,约为前两者的1/2。条斑星鲽与牙鲆和大菱鲆的精卵表面形态结构差异明显。     

牙鲆肌肉中微量元素的测定

以微波消解样品，利用石墨炉法原子吸收光谱法测定了牙鲆肌肉中的铅、镉、砷、硒、铜、铬、锰、镍、钻、锡等十种微量元素的含量。结果表明此方法简便、精密度和灵敏度高。牙鲆肌肉中铬、铜、锰和硒的含量分别可达1．096μg／g、0．613μg／g、0．347μg／g和0．199μg／g，提示牙鲆肌肉中各种有益微量元素含量较高，而有害微量元素砷、铅、镉等的含量均较低，分别仅为0．083μg／g、0．097μg／g和0．010μg／g。因此，牙鲆肌肉是人类微量元素的良好来源。     

赤潮异弯藻对牙鲆早期发育的影响

就赤潮异弯藻(Heterosigma akashiwo)藻液及各组分对牙鲆(Paralichthys olivaceus)早期发育阶段的影响及敏感性时期作了探讨。实验结果表明，原肠期前的发育卵和初孵仔鱼对赤潮异弯藻较其他发育阶段更为敏感。在同等条件下藻液对牙鲆早期发育各阶段的毒性最大，其次是藻细胞碎片和藻细胞内容物，去藻过滤液的毒性最小。暴露在高浓度80000cells／ml藻液中，96h后仔鱼的存活率为47．6％；而在同浓度的去藻过滤液中，96h后仔鱼的存活率为90％。藻液对牙鲆仔鱼96h LC50为35042cells／ml。