大豆蛋白质含量遗传变化变异特点及早世代选择效果的研究

利用５个亲本配制的３个杂交组合，研究共杂种后代Ｆ２－Ｆ４代蛋白质含量遗传变异的特点及早世代分组选择的效果。结果表明：（１）大豆蛋白质含量以基因的加性效应为主；但也存在一定的显性效应。（２）相关分析显示，中亲怀后代的相关值比父本或母本与后代的相关值高，世代间的相关显著，相关值以邻近世代间较高；（３）蛋白质含量的变异趋势是：组合间＞家系间＞家系内株间；（４）在大豆杂交组合的早世代对单株蛋白质含量进行选     

不同类型组合大豆杂交后代灰斑病抗性的遗传分析

本实验在人工接种大豆灰斑病菌的条件下，利用五个不同类型的杂交组合的Ｆ＿１、Ｆ＿２、Ｆ＿３进行抗性分析。结果表明：双亲抗感差异大的组合较双亲抗感差异小的组合的Ｆ＿２代变异系数高３２．４％，但到了Ｆ＿３、Ｆ＿４代变异系数之比仅为１．０８：０．９６。双亲抗感差异大的（抗×感）、（感×抗）组合的抗性随世代的升高而下降；双亲抗感差异小的（感×感）、（抗×抗）组合的抗性随世代的升高而提高。本文讨论了这两种杂交后代抗性遗传规律的原因，以及在抗性育种亲本选配和后代选择上的应用。     

中美半矮秆大豆杂交早期世代农艺性状遗传及相关、通径分析

以3个中美半矮秆大豆杂交组合为材料，对自交主回交后代早期世代各主要农艺性状进行遗传力估算，世代间的相关分析，F3的相关及通径分析，结果表明，中美半矮秆大豆杂交后代以株系为单位的所有分枝性状世代间关系密切，且与目标性状产量相关值较大，表明了种组合后代分枝性状向正方向选择对产量的增效效果，因此从F2起以株系以上单位的平均表现进行选择是与常规组合不同的选择技术，3组合的单株粒数，主茎荚数，一级分枝荚数与单株生产力之间呈显著的正相关。     

大豆种间杂交新种质遗传潜力评价

通过对野生大豆（Ｇ．ｓｏｊａ）、栽培大豆（Ｇ．ｍａｘ）种间杂交后代新种质，与不同类型栽培大豆、野生大豆Ｇｒｉｆｆｉｎｇ双列杂交Ｆ２代主要农艺性状遗传参数的估算，不同类型亲本间一般配合力差异极显著，株高、单株荚数、单株粒重一般配合力效应值正向优势居前两位的是野生大豆ＺＹＤ３２８、种间杂交后代品系８－４４－３，论述了野生大豆及其种间杂交后代品系，对改良大豆品种基因的拓宽及有益基因的累加，具有很大的遗传     

大豆不同亲本组合对后代品系蛋白质含量的影响

结合大豆育种实际工作,设置低蛋白×低蛋白、低蛋白×高蛋白2种不同类型的大豆杂交组合,先后对各组合类型后代单株及后代品系蛋白质、油分含量进行测定分析。结果表明,大豆杂交亲本蛋白质含量通过杂交后代群体对后代品系蛋白质含量特征有显著的影响,亲本蛋白质含量与后代品系蛋白质含量表现为显著的正相关。不同蛋白质含量的大豆杂交亲本组合类型对后代品系蛋白质含量有显著的影响。试验明确了大豆杂交后代群体蛋白质含量的遗传过程以及选择作用对后代品系蛋白质含量的影响,为大豆蛋白质育种实践提供参考。     

不同类型大豆杂交后代主要农艺性状相关分析

本文研究了不同类型大豆杂交后代主要农艺性状间及产量性状与主要发育阶段的关系。结果表明，不同类型大豆杂交后代主要农艺性状存在明显差异。含有秣食豆血缘的组合较栽培大豆品种间杂交组合，在植株形态性状上表现为植株高大繁茂、粒茎比小的特点，在产量性状上表现为单株荚数和单株粒数多及百粒重小的特点。由于秣食豆种质的导入，植株高大繁茂与小的粒茎比存在相关遗传。大豆主要产量因子，在主要发育阶段存在相互制约现象。大豆各生育阶段与蛋白质含量的相关，与各生育阶段与油分含量的相关方向始终相反。单株荚数、单株粒数等产量性状与蛋白质含量与各生育阶段的相关方向相同。     

硬粒小麦含镉量的遗传研究

谷类作物籽粒中镉含量太高对人体有害。有一些报道指出，硬粒小麦比普通小麦的籽粒中含镉量高。本研究的目的是检测硬粒小麦籽粒含镉量的遗传性，为培育低籽粒含镉量品种提供理论依据。用于测定籽粒含镉量的有一个杂交组合的Ｆ２代Ｆ２－３家系、两上要交 Ｆ２－３和Ｆ３－４家系；用另外１３个杂交组合的随机Ｆ８－９和Ｆ８－１０家系测定了籽粒和叶片中的含镉量。试验在砂壤土、混合型细胞及潜育黑土上进行。结果表明：籽粒含镉量     

大豆杂种不同世代(F2-F6)蛋白质含量遗传变异与选择世代分析

将两个杂交组合后代，采用两种处理方法：（1）一粒传方法形成F2－F6各自世代混合群体，（2）混休群体F2－F5世代分别随机抽取单株形成F2.3（F2衍生的F3系统，以下类推）、F3.4、F4.5、F5.6统计分析了混合群体F2－F6各世代蛋白质含量的遗传变异及分离分布，对不同世代F2.3－F5.6系统内的变异情况与亲本一起进行了分析比较，以明确杂种后代蛋白质含量分离或相对稳定世代。统计分析结果表明，（1）两组合一粒传处理形成的F2－F6代间，平均蛋白质含量基本一致，而其变异系数、方差及总变异幅度，在随世代提高逐渐缩小的趋势，这可能是 随世代推进，非加性效应减少所致；（2）两组合分别于F3或F4形成的F3.4、F4.5世代系统内蛋白质含量的变异均呈下降趋势，并且趋于稳定。即至F3.4或F4.5之后，蛋白质含量的标准差、变异系数、总变异幅度基本稳定，与其亲本相似，其变异基本属于环境条件引起的非遗传变异。这表明蛋白质含量的分离变异幅度至F4或F5系统内已很小，因此，蛋白质含量分离不大的杂交组合后代的选择可于F3或F4代一次完成。     

大豆蛋白质含量遗传的基因效应分析

利用两个杂交组合（组合Ⅰ：吉林２７×吉林２８;组合Ⅱ：吉林２０×吉林２６）的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１、Ｂ２六个世代,在对世代间蛋白质含量方差分析显的基础上,以世代平均值模型尺度检验,三参数和六参数联合尺度的多元回归分析检验,研究探讨了在豆子粒蛋白质含量遗传的［ｄ］、［ｈ］、［ｉ］、［ｊ］、［ｌ］各种基因效应及其相对效应估值的大小。世代方差分析结果表明,不同世代间蛋白质含量存在显差异。模型尺     

提高野栽稻杂交后代花药培养率的研究

取普通野生稻与普通栽培稻杂交组合共１０个，研究了不同组合、不同世代、培养基配比及培养时变温处理等与花药培养效率的关系。结果表明：杂交组合间有差异，普通野生稻与粳型杂交其后代花培易成绿苗；Ｆ１比Ｆ２、Ｆ３愈伤组织诱导率和分化率均高；培养基以改良Ｎ６培养基最好；变温处理可提高愈伤组织诱导率和绿苗分化率。     

大豆高蛋白育种的亲本选配和后代选择的研究——Ⅰ大豆杂交F_2、F_3、F_4代蛋白质含量的遗传变异特点

用蛋白质含量不同的九个亲本配成六个组合,对其F_2、F_3、F_4代蛋白质含量的遗传基因作用方式和遗传参数等进行了系统的研究。试验结果表明,除C_2外,其它五个组合的蛋白质含量遗传主要是基因的加性效应,可用中亲值预测杂交后代蛋白质含量的平均表现。组合C_2除基因的加性效应外,还存在显性效应。多数组合蛋白质含量的遗传力一般中等偏高且随着世代的升高而增加。不同组合F_2、F_3、F_4代蛋白质含量变异系数和遗传进度较大,以及高蛋白超亲个体的普遍存在,均表明了早期世代选择高蛋白个体的必要性和可能性。     

大豆油分含量在杂种F_2—F_5的遗传变异特点

利用5个油分含量不同的亲本配成5个组合,研究其F_2—F_5油分含量的遗传基因作用方式和遗传参数。结果表明,大豆油分含量遗传以基因的加性效应为主,但有一定的显性效应。后代平均表现与双亲均值呈显著或极显著正相关。大豆油分含量的遗传力一般中等偏高,且随着世代的升高而增加。各组合F_2—F_5油分含量变异系数和遗传进度较大。     

大豆籽粒蛋白质含量早世代选择效果及其对产量和脂肪含量的影响

利用3个大豆杂交组合研究了F_2或F_3代根据单株蛋白质含量进行高、中、低分組选择的选择效果及其对产量和脂肪含量的影响;分析了蛋白质、产量、脂肪及蛋白十脂肪总量之间的遗传相关及相关遗传进度。结果表明:(1)不同杂交组合早世代蛋白质含量分组选择的效果不同。F_2或F_3分组选择的F_3或F_4组间蛋白质含量有一定重叠,但一般高组蛋白质含量高于中组或低组;(2)早世代蛋白质含量分组选择对脂肪含量影响较大,对产量则无显著影响;(3)蛋白+脂肪总量与蛋白质含量显著正相关,与脂肪和产量负相关不显著。以选择蛋白+脂肪总量估计的蛋白质含量相关遗传进度与直接选择的遗传进度相似;产量和脂肪的相关遗传进度有正有负但绝对值均很小。综上结果认为,早世代根据蛋白+脂肪总量进行选择较为合适。     

野生大豆抗蚜性的利用研究：Ⅰ.栽培大豆和野生大豆杂交F2代的抗蚜性

以3份栽培大豆(Clycine max)与2份野生抗蚜大豆(G.soja)材料杂交,用人二接虫鉴定的方法研究了杂交F_2代的抗蚜性分离特点和抗性遗传规律。研究结果表明,F_2代单株抗蚜性呈连续性单峰分布,分布高峰倾向于感虫的栽培亲本。绝大多数F_2单株都表现为感虫或高感,3个杂交组合分离出的抗蚜单株约占F_2群体的7.2～10.2％。有2个组合的抗蚜性分离非常适合2对主效基因控制抗蚜性的假设(P>0.50),而另一组合的抗蚜性分离也倾向于2对基因的假设,上述结果说明,抗蚜性可能是由2个独立的隐性基因和一些微效基因共同控制的。如果将抗蚜性视为数量性状,根据F_2和亲本方差估计的广义遗传力,介于85.5～97.0％之间。尽管抗蚜性的遗传力较高,由于F_2代抗性个体很少,而野生大豆又带有许多难以克服的不利性状,因此,选择的世代应适当推迟。由于抗虫性属于隐性,在利用回交法转移野生大豆的抗蚜基因时,为了避免抗性基因的丢失,每轮选择的回交次数不宜过多。     

改变普通大豆生物学特性 提高大豆产量的研究 Ⅲ.大豆扁茎性状的遗传方式探讨

美国扁茎大豆的扁茎性状是由一个隐性主茎因控制的,与普通大豆杂交的Ｆ２代中非扁茎株与扁茎株的比例为５∶１。Ｆ３代系统中,扁茎株的后代全部为扁茎。而Ｆ２代正常株或株高超亲株中,纯合显性（ＦＦ）的后代无扁茎株,杂合显性株的后代大多数不符合３∶１的理论值,表现出扁茎株比例大大减少。说明控制这个性状的基因除一个主茎基外,还有少数修饰基因起作用。中国扁茎大豆的植株可按扁化程度的大小分为六类。其中扁化程度较小和茎部分扁化的四、五类植株占５２％,扁化程度呈中间类型的三类株占２０％,扁化性最强的一、二类株占１５％,正常株约占１５％。其中三－四类植株的丰产性最好。扁茎性状在肥沃地更易表现出来。中国扁茎大豆与普通大豆的杂交Ｆ１代呈正常型。不同组合的Ｆ２、Ｆ３代中有４０－９０％的系统可出现扁茎株,扁茎株的出现机率为总株数的３－１２％;不同组合间最多扁茎株系统中的扁茎株数Ｆ３代大大多于Ｆ２代,分别为１３－７０％,６．６－２３．０％,Ｆ３代扁茎性状的纯合和程度比Ｆ２代大得多,选择比中国扁茎大豆更为纯合的扁茎品系是有可能的。中国扁茎大豆的扁化性状可能由一个主基因及多个微效基因控制。     

大豆种间杂交主要农艺性状和蛋白质含量的遗传变异研究

本文对大豆种间杂交(Glycine max (L) Merril×G. soja Sieb. and Zucc., G. max×G.gracilis Skvok Tzow)后代的性状表现及基因效应进行了研究,并初步分析了以栽培大豆为轮回亲本的回交效应。结果表明:F_1代育性不完全正常。上位性基因效应是普遍存在的、不可忽视的重要遗传组成成分。种间杂交后代分离广泛,类型丰富。利用野生资源成败的关键在于亲本选配。回交是利用野生资源的一条有效途径。半野生大豆的价值不容忽视。     

大豆蛋白质含量及产量的回交效应分析

以两个杂交组合（组合Ⅰ：吉林28×吉林27;组合Ⅱ：吉林26×吉林20）的F1与其亲本分别回交,形成B1F1、B2F1世代,自交加代形成B1F2和B2F2及B1F3和B2F3世代,分析了高蛋白和高产亲本回文对后代蛋白质含量及籽粒产量的影响。结果表明,回交后代BF1和BF2平均蛋白质含量及BF2变异幅度随回交亲本蛋白质含量的高低而变化。BF2蛋白质含量总变异幅度略小于F2,并随回交亲本蛋白质含量的高低,表现为偏态分布。与低蛋白高产亲本回交,BF2群体中低蛋白个体的比例增加,小于或等于低值亲本的比例两组合分别为9．2％和16．4％;相反,以高蛋白品种作回交亲本的BF2世代,高蛋白个体的比例提高,大于或等于高值亲本的比例,两组合分别达50．4％和36．4％。回交后代BF2、BF3平均产量与亲本产量水平方差分析结果呈现与蛋白质含量变化的相反趋势。     

东北(SMV)三株系在大豆杂交亲本选配及后代选择应用的研究

本文对不同抗性亲本所配制的组合后代,采用早期世代混合株系接种鉴定、稳定世代分株系接种鉴定的方法进行选育,得到了优良抗病品系。研究表明:抗病育种关键,是亲本的抗性、丰产性水平。并明确了(SMV)三株系群的致病程度,及对大豆若干产量性状和籽粒斑驳的影响程度。     

夏大豆F_2-F_4世代间产量及产量性状的遗传关系

10个夏大豆杂交组合的F_2、F_3和F_4代同期播种。结果表明,各组合世代间产量差异不显著。F_2与F_4世代间单株粒重等的相关系数都达到显著标准。各产量性状的遗传力和遗传进度在F_2代较低,不宜选择,至F_4代有较大提高,可进行选择。采用C.A.Brim的改良系谱法时,应结合早期世代组合鉴定,逐代淘汰不良组合,提高选择效果。     

秣食豆种质的遗传评价及其利用

本文研究了秣食豆与其它类型大豆间杂种后代的育种效果及遗传潜势。结果表明,含有秣食豆血缘的组合,植株高大繁茂,粒茎比小,单株荚数和单株粒数多,但百粒重小。含有秣食豆种质的类型间组合,内在遗传潜势最大。秣食豆种质向栽培大豆渗入,能显著增加杂交后代单株荚数和单株粒数,提高主要产量性状的选择潜力。只要亲本选配得当,株高和百粒重等性状在F_2即可出现栽培大豆类型。含有秣食豆血缘的组合可用于选育纳豆等特用大豆新品种。