低温预处理提高籼稻花培愈伤组织诱导率和绿苗率的研究

利用水稻花药培养产生单倍体植株,而后加倍成纯合二倍体,不仅可以在杂交育种上克服杂种分离,提早稳定后代性状,缩短育种年限,提高选择效率,而且对创造水稻新类型,丰富种质资源也提供了有效途径。但是目前籼稻花粉植株的诱导率偏低,供选育的纯合二倍体群体太小,阻碍了花培在籼稻育种实践中更好地发挥其作用。因此,提高诱导率成为籼稻花培工作中需要研究的重要问题。几年来笔者通过对籼稻材料延长低温预处理时间,提高花培愈伤组织诱导率和绿苗率的研究,取得了明显的效果,现报告如下。     

甜菜花粉植株的诱导及其观察

甜菜花药培养和染色体加倍而获得纯合二倍体花粉植株的方法,能在短期内得到各种各样纯系。并在此基础上,通过对纯系的选择和配合力的测定可以选育出理想的组合,进而得到即高产高糖、抗性强,而个体间又高度一致的有性系。这就大大加快了育种速度,简化了选育程序,提高了选择效率。此外,由于单倍体独特的染色体组组成,为研究遗传学和细胞学的许多基因问题提供了一种适当的材料,因此此项工作进展很快,单倍体培养技术和育种实践相结合已形成了一种新的育种方法。     

诱发单倍体快速选系育种--单倍体--纯合二倍体选系方法

1 简况 早在1949年Chase就提出了单倍体选系的方法,这一方法的原理是利用自然发生或人工培育的单倍体植株,经过染色体组的人工加倍或自然加倍而获得纯合的二倍体植株,再从其中选育成自交系。由于是从单倍体植株的1组染色体(N)加倍成为二倍体(2N),全部基因位点都是纯合状态,所以自交系     

水稻单倍体再生苗的人工加倍研究

几年来的花培实践表明,水稻花粉植株中单倍体的比例一般占30～50％。随着花药培养技术的不断发展,单倍体植株的人工加倍已日益上升成为单倍体育种研究的重要内容之一。由于水稻花粉植株诱导频率较低,加上植株娇嫩细弱,目前尚缺乏高效而又安全的加倍方法。为此,1977年全国花培会议曾把染色体加倍方法的研究列为全国花培八年(1978～1985年)科研规划项目之一。为了探索水稻单倍体高效安全,简便经济的加倍方法,我们自1978年以来进行水稻单倍体再生苗人工加倍研究,现将结果报告如下。     

红麻花粉植株诱导的研究

红麻适应性广、易栽培、产量高，是重要的麻纺工业原料之一。但红麻的纤维品质比黄麻差，品种也很贫泛，不能适应红麻生产和麻纺工业发展的要求。因此，利用花药培养诱导花粉植株，经人工或自然加倍成纯合二倍体，由于是一次纯合，因而育种规模小，速度快、选择效率高，将对加快红麻高产、优质、抗逆性强的新品种选育具有重要的意义。     

茶树花药培养研究简报

利用花药培养诱导单倍体植株,为获得遗传上纯合型的杂交亲本,克服杂种后代的分离,加速育种过程;而且为利用单倍体细胞,在细胞和分子水平上研究高等植物的一系列基本理论问题,打开了广阔的前景。近十多年来,国内外科技工作者广泛开展“花培”单倍体育种研究,并在许多作物中取得了成功。但在茶树花药培养方面,至今未见诱导产生单倍体植株的报导〔1.4〕。近年来,我们对茶树花药培养进行一些探索,现将情况简报于后。     

用Stock6杂交诱导的单倍体鉴定方法初探

试验以Stock6杂交诱导种子为材料,对单倍体鉴定方法进行初步研究。结果表明,表型性状如子粒Navajo标记、紫色植株标记、株高都可用于鉴定单倍体,综合应用这些方法时株高鉴定最准确。子粒Navajo标记和紫色植株标记鉴定可淘汰掉大量杂交二倍体;在无紫色植株标记的绿色植株中,株高相对较矮的是单倍体,生长发育正常的植株可能是纯合二倍体或杂交二倍体,需进一步通过单倍体子代果穗子粒Navajo标记鉴定,所获子粒均无子粒Navajo标记的是纯合二倍体,有子粒Navajo标记的是杂交二倍体;细胞学鉴定直接验证了其它表型鉴别方法的鉴定准确性。总之,这些单倍体鉴定方法各有优缺点,综合应用它们可以提高单倍体鉴定效率,加快单倍体育种技术在玉米遗传育种中的应用。     

甜菜花药培养的研究

自从1964年印度古哈(Guha)等人培养毛叶曼陀罗(Datura innxia)的花药得到来源于花粉的单倍体植株以来〔1〕,培养花药以获得单倍体植株的方法被人们在各种作物上进行了广泛的试验。目前成功的植物已不下几十种〔2〕。甜菜是我国的重要糖料作物之一,为异交作物,且两年一代。在甜菜的杂交或杂种优势利用育种工作中,如能应用花药培养方法获得单倍体植株,经染色体加倍后获得各种纯系,对于缩短育种年限、加速甜     

转基因水稻经花药培养获得纯系的研究

 利用基于苯乙酸的一步成苗法,获得了来源于多个品种转基因水稻当代植株的花培苗上百株。对其中两个含bar基因插入的转基因粳稻当代植株京引119-B3和京引119-B4的花培植株及其后代进行了详细的研究分析。bar基因在所获得的单倍体和二倍体花培植株中均可正常表达出对除草剂Basta的抗性。PCR、Southern分析进一步证明导入的bar基因在绝大多数花培植株中没有发生变化。即使对粳稻京引119-B4这一有多位点插入的转基因植株,花药培养也可达到使外源基因一次纯合、后代不再分离的目的。结果表明对转基因植株进行花药培养可用于快速纯合外源基因以获得纯系。并就这一技术体系的技术要点进行了讨论。     

水稻印尼水田谷6号质源不育系花培提纯研究

利用花药培养的纯合效应，对印尼水田谷６号质源不育系Ⅱ－３２Ａ和优ⅠＡ及其相应保持系Ⅱ－３２Ｂ和优ⅠＢ，同步进行花药培养，诱导出了一批基因纯合、遗传稳定的正常二倍体花粉植株，并通过逐代测配筛选，获得了Ⅱ－３２Ａ和优ⅠＡ的优良花培提纯株系。     

大麦(Hordeum vulgare L.)花药培养再生植株染色体的遗传分析和酯酶同工酶的研究

通过观察82株大麦花药培养再生植株根尖细胞有丝分裂和56株花粉母细胞（PMC）减数分裂过程中染色体的结构和分离情况。结果表明，单倍体和二倍体植株各为17．1％和35．4％，混倍体植株47．5％，在混倍体植株中，有二倍体、三倍体、四倍体甚至六倍体细胞和一些非整倍体细胞，但仍以单倍体、二倍体和四倍体细胞为主。根尖细胞有丝分裂过程中有染色体结构的变异，如染色体断片，环状染色体等。二倍体PMC减数分裂过程中染色体分离有异常现象，如染色体“桥”，但绝大多数能正常完成。而单倍体和四倍体不能正常完成，单倍体染色体分离以2：5或3：4为主，并在中后期Ⅰ看到染色单体分离现象，四倍体细胞染色体有多种联会形式。酯酶同工酶（EST）聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）结果表明，利用Estl座位不同等位基因的分离规律可检出再生植株中的纯合体与非纯合体。不同的二倍体花粉植株在性状上出现明显的分离现象，观察到二类性状有显著差异的植株，Ⅰ类和Ⅱ类，Ⅰ类占6．6％，Ⅱ类占93．4。     

用未授粉胚珠获得甜菜纯合株系的技术研究

本文报导了用甜菜未授粉胚珠为试材进行接种诱导、诱导组织的分化与继代培养及根系诱导培养等试验结果：平均接种诱导率为２．０９％、诱导组织分化率为５１．４％、生根率为６５％，单倍体加倍为纯合二倍体加倍纯化率为２４％，试验先后获得了３１个纯合株系，开辟了对试管植株通过光温诱导方法获得纯合株系种子的新途径。     

适宜寒地稻区种植的3个水稻花培新品种

自日本人新关和大野通过花药培养获得水稻单倍体植株后，花药培养作为一项新技术受到世界各国科研工作者的重视并在育种上得到有效利用。我国于1970年开展水稻花药培养技术研究，在新材料创造、新品种选育、基因定位和加速转基因水稻外源基因纯合等方面都起到重要的促进作用，并取得了良好效果．使我国粳稻花培育种应用技术研究处于国际领先地位。     

大麦（Hordeum vulgareL.）花药培养再生植株染色体的遗传分析和酯酶同工酶

通过观察８２株大麦花药培养再生植株根实细胞有丝分裂和５６株花粉母细胞（ＰＭＣ）减数分裂过程中染色体的结构和分离情况，结果表明，单倍体和二倍体植株各为１７．１％和３５．４％，混倍体植株４７．５％，在混倍体植株中，有二倍体，三倍体，四倍体甚至六倍体细胞和一些非整倍体细胞，但仍以单倍体，二倍体和四倍体细胞为主，根尖细胞有线分裂过程中有染色体结构的变异，如染色体断片，环状染色体等，二倍体ＰＭＣ减数分裂过程     

马铃薯与一些野生种的花药培养

不少研究目的是通过花药培养获得马铃薯(Solanum tuberosum L.)单倍体植株。然而,看起来由四倍体植株的小孢子产生二倍体植株并不容易。已有几篇报导指出,他们成功地从结薯种的花药培养诱导出单倍体植株。     

茶树单倍体育种研究概况

一、单倍体育种的意义和作用茶树是多年生异花授粉植物,在遗传上是高度杂合的,通过自交手段很难获得纯系。如果通过花药培养育成单倍体植株后,经过染色体加倍,就可在较短时间内获得纯系,并且有可能解决以下问题:①有利于茶树遗传理论的研究。因为茶树的基因型是高度     

水稻生物技术讲座(2)水稻的花药培养

花药是植物花的雄性器官，贮藏于其中的花粉放在一定的培养基上，一些花粉粒能够不按照正常的发育进程，即不长出花粉管，而形成愈伤组织，进而长成植株，这就是花药培养。花粉粒是由花粉母细胞经早期减数分裂形成，所以它的染色体数目只有母本植物细胞染色体数目的一半，因而称为单倍体细胞。由花粉分化出的植株，其细胞中的染色体只有正常植株的一半，而自然界正常存在的高等植物的染色体通常为二倍体，因而由花粉分化出的植株就称为“单倍体植物”。花药培养还包括由花药药壁和药隔组织培养植株，虽然从严格的组织培养角度讲，药壁和药隔…     

提高马铃薯双单倍体花药培养产生胚状体及再生植株频率的研究

用三种不同温度前处理和三种培养基相配合对７个从双单倍体马铃薯中随机抽取的品系进行了花药培养，选择出了较好的培养基和前处理的适宜温度及方法，从双单倍体花药中忸产生胚状体及再生植株频率有所提高达２７．５％和８．８％。倍性鉴定表明，从双单倍体诱导的胚状体分人的植株绝大多数为二倍体。而且多数为纯合体，说明这些胚状体来自己减数的配子，可能是由在胚状体发育过程中的体细胞染色体加倍形成的。     

应用花培技术培育水稻广亲恢种质

将０２４２８／Ｔ９８４／／Ｔ１９５０三交Ｆ１花药培养获得的纯合二倍体花粉植株分别与珍汕９７Ａ、Ｖ２０Ａ、协青早Ａ、Ｄ２９７Ａ和７６２７Ａ等灿和粳型细质雄性不育系测交，分析其恢复能力。     

大麦小孢子再生植株气孔保卫细胞长度与倍性的相关性

为了建立一种快速鉴定大麦小孢子来源植株倍性的方法,对大麦品种"花30"不同倍性(种子来源二倍体,小孢子来源单倍体和单倍体加倍系)早期植株的不同叶位、不同叶片部位的气孔保卫细胞长度进行了测定,考察了不同取材部位气孔保卫细胞长度的差异,对种子来源二倍体、小孢子来源单倍体和单倍体加倍材料的气孔保卫细胞长度的分布进行了区分。结果表明,"花30"单倍体材料的气孔保卫细胞长度在不同叶位以及不同叶片部位差异较小,而单倍体加倍材料和种子来源二倍体材料受叶片部位影响较大,单倍体和二倍体材料间气孔保卫细胞的长度差异显著,而单倍体加倍材料和种子来源二倍体材料间气孔保卫细胞长度未观察到明显差异。单倍体和单倍体加倍材料气孔保卫细胞的长度值范围分别为26.9~37.7μm和36.7~62.1μm;利用37μm临界值可对大麦小孢子来源的DH群体中的单倍体进行快速区分。