科技简讯

我国首次获得茶树花药培养的植株利用花药培养诱导的茶树单倍体植株系国内外学者都很重视的研究课题。日本胜尾清早在1968年便开始进行茶树花药培养研究,至1972年花药培养的愈伤组织诱导形成根,直至1981年土井芳宪仍进行着“茶树花药培养中根的分化率”的研究。我国其它有关部门也进行着类似的研究,但都未见获得花粉形成植株的报导。福建农学院于1974年用茶树“福云”杂种花药进行培养诱导发根,1978年进一步诱导形成根和胚     

茶树花药培养获得植株

利用花药培养诱导茶树单倍体植株是国内外颇为重视的研究课题,但至今尚未见获得花粉植株的报道。日本的胜尾清从1968年开始进行茶树花药培养,于1972年获得了根。土井芳宪(1981)进一步进行了茶树花药培养中根分化率的研究,认为附加NAA10~(-5)M+KT10~(-5)M的激素组合,根的分化率最高。我们于1974年     

茶树单倍体育种研究概况

一、单倍体育种的意义和作用茶树是多年生异花授粉植物,在遗传上是高度杂合的,通过自交手段很难获得纯系。如果通过花药培养育成单倍体植株后,经过染色体加倍,就可在较短时间内获得纯系,并且有可能解决以下问题:①有利于茶树遗传理论的研究。因为茶树的基因型是高度     

花粉植株的诱导及其在育种中的意义综述

一、花粉植株的诱导概况 (一)花药培养花药培养是将花药离体后进行培养,使花粉发育成单倍体植株。单倍体植株染色体加倍后,成为具有同型遗传因子的纯合二倍体,不仅能正常开花结实,而且植株后代整齐一致,性状稳定,这在育种工作中和生物理论研究上都有重要意义。因此很早就有人提出单倍体育种的设想,企图通过某种方法从杂交后代产生大量单倍体,加倍后变成纯合的二倍体,直接用于选种实践,但未找到     

中国马铃薯单倍体诱导进展

马铃薯产量、品质、加工等方面都较其他作物有更大的提升空间,但由于四倍体马铃薯存在遗传基础狭窄且复杂、难以创新等诸多问题阻碍了相关研究的深入开展。利用马铃薯单倍体或双单倍体植株有望解决上述诸多难题。马铃薯单倍体具有加速育种过程、提高选择效率等优点。马铃薯单倍体的获得包括花药培养、花粉培养、孤雌生殖、子房培养。其中,花药培养因更易取材,并且得到胚性细胞团、愈伤组织或胚状体的几率更大等优点而研究最为广泛。获得单倍体植株的成功率与试验材料的基因型、培养条件、培养基添加物等诸多因素相关。根据不同的诱导方法简要阐述了中国马铃薯单倍体研究的历史及进展。     

花药培养育种意义及在茶树育种中研究进展

花药培养提高了育种效率、缩短了育种年限,同时也为诱变育种、转基因育种等新的育种技术提供了理想的研究材料,加速了相关育种进程。本文概述了花药培养的育种意义及茶树花药培养的研究进展,探讨了花药培养在茶树育种中的意义及目前茶树花药培养育种的不足,为茶树花药培养育种研究提供参考。     

中国马铃薯花药培养关键技术研究进展

花药培养是获得植物单倍体的有效方法之一,在基础研究和育种上都有重要的应用价值。花药培养因操作简便等优点,是获得马铃薯单倍体的常用手段。但由于胚状体发生和植株再生率低,限制了该技术在马铃薯育种工作上的应用。介绍了20世纪80年代以来,中国科研人员对马铃薯花药培养技术的研究工作,重点整理了对花药培养成功与否起决定作用的基因型、接种时期、培养基成分等关键技术的研究成果,分析了中国在马铃薯花药培养研究中存在的问题,并对以后的研究发展提出了建议。     

生物诱导玉米单倍体育种初探

利用玉米诱导系诱导单倍体是一种新的快速育种方法,各国育种家正在进行深入研究。利用单倍体诱导系能大大提高育种效率,加快育种速度,缩短杂交种选育年限。为此,加强其在玉米育种中的应用研究,提高单倍体诱导率,大规模获得单倍体植株,有效地重组二倍体,建立一套简单易行的育种方法。     

马铃薯与一些野生种的花药培养

不少研究目的是通过花药培养获得马铃薯(Solanum tuberosum L.)单倍体植株。然而,看起来由四倍体植株的小孢子产生二倍体植株并不容易。已有几篇报导指出,他们成功地从结薯种的花药培养诱导出单倍体植株。     

大麦的花药培养(一)

作为一种单倍体育种新技术,花药培养已被成功地用于小麦和水稻等重要粮食作物的育种实践中,并已培育出了一批优良品种在生产上推广使用。早在1971年和1973年Clapham就分别做了由花药培养诱导出愈伤组织及再生出大麦单倍体植株的报道。从那以后,该项研究广泛开展起来,并取得了巨大进展。迄今已探明影响大麦花培成败的因子很多,包括基因型、供体植株的生理状况、花粉发育时期、低温预处理、花药密度、培养基组成及培养条件等等,而且各因子之间常常发生互作。虽然经过许多学者的努力,培养方法得到了改进,愈伤组织诱导率和植株再生率有了较大提高,但对大多数基因型来说,绿苗分化率低及基     

低温预处理提高籼稻花培愈伤组织诱导率和绿苗率的研究

利用水稻花药培养产生单倍体植株,而后加倍成纯合二倍体,不仅可以在杂交育种上克服杂种分离,提早稳定后代性状,缩短育种年限,提高选择效率,而且对创造水稻新类型,丰富种质资源也提供了有效途径。但是目前籼稻花粉植株的诱导率偏低,供选育的纯合二倍体群体太小,阻碍了花培在籼稻育种实践中更好地发挥其作用。因此,提高诱导率成为籼稻花培工作中需要研究的重要问题。几年来笔者通过对籼稻材料延长低温预处理时间,提高花培愈伤组织诱导率和绿苗率的研究,取得了明显的效果,现报告如下。     

甜菜花药培养的研究

自从1964年印度古哈(Guha)等人培养毛叶曼陀罗(Datura innxia)的花药得到来源于花粉的单倍体植株以来〔1〕,培养花药以获得单倍体植株的方法被人们在各种作物上进行了广泛的试验。目前成功的植物已不下几十种〔2〕。甜菜是我国的重要糖料作物之一,为异交作物,且两年一代。在甜菜的杂交或杂种优势利用育种工作中,如能应用花药培养方法获得单倍体植株,经染色体加倍后获得各种纯系,对于缩短育种年限、加速甜     

单倍体技术在玉米育种中的应用

本文综述了目前在玉米育种上常用的４种单倍体技术的原理、操作及效果。这４种单倍体技术是花药培养技术、花粉培养技术、ｉｇ、Ｓｔｏｃｋ单倍体技术和化学药物诱导孤雌生殖技术。其中，ｉｇ、Ｓｔｏｃｋ单倍体技术是最有价值的单倍体育种技术。     

适宜寒地稻区种植的3个水稻花培新品种

自日本人新关和大野通过花药培养获得水稻单倍体植株后，花药培养作为一项新技术受到世界各国科研工作者的重视并在育种上得到有效利用。我国于1970年开展水稻花药培养技术研究，在新材料创造、新品种选育、基因定位和加速转基因水稻外源基因纯合等方面都起到重要的促进作用，并取得了良好效果．使我国粳稻花培育种应用技术研究处于国际领先地位。     

稻麦花药培养研究总结

花药培养单倍体育种是六十-七十年代以来国内外兴起的一项植物快速育种新技术。它与有性杂交、杂种优势利用、远缘杂交、辐射、激光和化学诱变等育种手段相结合,能有效地控制杂种分离,缩短育种年限并提高选择效率,简化选育程序。近年来,我国应用于烟草、水稻,小麦和茄子等作物的改良,已经培育出一批新品种在生产上示范推广。自1977年以来,我们先后开展了稻麦花药培养研究。几年来,已诱导出粳稻、籼粳交、籼籼交和杂交水稻四种类型42个组合613个愈伤系1万多株水稻绿苗。小麦方面,获得7个组合近百株花粉植株。试验     

水稻单倍体再生苗的人工加倍研究

几年来的花培实践表明,水稻花粉植株中单倍体的比例一般占30～50％。随着花药培养技术的不断发展,单倍体植株的人工加倍已日益上升成为单倍体育种研究的重要内容之一。由于水稻花粉植株诱导频率较低,加上植株娇嫩细弱,目前尚缺乏高效而又安全的加倍方法。为此,1977年全国花培会议曾把染色体加倍方法的研究列为全国花培八年(1978～1985年)科研规划项目之一。为了探索水稻单倍体高效安全,简便经济的加倍方法,我们自1978年以来进行水稻单倍体再生苗人工加倍研究,现将结果报告如下。     

花药培养育种在水稻育种上的应用

概括地介绍了花药培养育种技术的特点,总结了近年来花药培养育种在水稻育种上取得的成就。以籼稻和粳稻为例,分别阐述了一些学者从取材,处理材料,优化培养基成分等方面进行的试验研究。其共同的目的都是为了提高水稻花药培养诱导率,花粉植株成活率,辅助水稻常规育种工作,为实现水稻事业的新突破贡献力量。     

茶树组织培养再生技术的研究

植株再生技术是植物组织培养的重要方面。几乎所有的植物生物工程技术研究,如基因转移工程、体细胞突变筛选、原生质体融合等,都需要以植株再生技术为基础,以保证能再分化重新形成植株。茶树组织培养再生技术的研究可溯源至60年代末日本胜尾清对茶树花药培养及再生单倍体植物的研究,嗣后,1975年台湾吴振铎第一次在茶树子叶培养中成功地再生试管植株。至今,茶树组织培养已从子叶、子叶柄、下胚轴、茎、花药等多种材料成功地获得再生植株。 一、愈伤组织诱导 愈伤组织的诱导是植物组织培养的一个重要阶段,它的主要作用是促使被培养的植物细胞经历脱分化过程,使其具有与茎尖分生组织一样的特性,以便于在进一步的培养中再次分化,形成新植株。 在茶树组织培养中,几乎所有的材料,如茎、叶、子叶、根、花药、叶柄、子叶柄和下     

双单倍体马铃薯染色体加倍的方法

本试验研究了马铃薯双单倍体(双单倍体是由四倍体栽培种花药培养产生的)植株加倍的两种方法。第一种方法:在MS培养基内附加NAA 0.1mg/1,而后加入秋水仙素0.2mg/l,用马铃薯双单倍体植株切断接种。经过40天培养,获得了加倍的四倍体植株,加倍频率为63.6%。第二种方法:将马铃薯双单倍体植株的茎,接种在含有2.4-D 1mg/l,萘乙酸0.025mg/l,KT 2mg/l的MS培养基上,在产生愈伤组织后诱导出再生四倍体植株,加倍频率为22.3%。     

茶的花药培养中继代培养对药内花粉粒分裂的影响

引言 近来,组织培养这一新的育种手段被广泛运用,但各种作物中能应用这一技术的并不多,茶树就是其中较困难的一种。从愈伤组织分化植物体或用花药培养获得单倍体植株的研究,至今尚未得到满意的结果。 茶树花药培养中,不同蔗糖浓度培养基对药内花粉粒分裂的影响,笔者已在前报(1978年)中报道。本试验将花药从有利花粉粒分裂的高蔗糖浓度培养基移植到有利愈伤组织生长的低蔗糖浓度培养基,以研究对药内花粉粒分裂的影响。 材料和方法 供试材料采用薮北种花粉粒处于单核期的