基质和炼苗方法对春石斛试管苗假植的影响

以4个品种的春石斛为材料,研究了不同的假植基质和不同的炼苗时间和方法对春石斛试管苗假植成活率和初始生长的影响。结果表明,所涉及的基质中,水苔的成活率最高,而炼苗方法以封瓶炼10 d再开瓶炼1 d最佳。     

马铃薯脱毒原原种生产技术

1　试管苗移栽1 1　炼苗选择健壮的瓶苗放在散射光下炼苗 3～ 7d ,若炼苗时间短 ,瓶苗不能及时适应环境 ,成活率低 ,根据实践炼苗 0 5～ 1d ,成活率约 4 5 %～ 5 0 %,炼苗 3～ 5d成活率达 89%以上。试验证明 ,试管苗叶表面没有蜡质层 ,这样不通过散光下炼苗 ,就无法适应直射光 ,导致成活率低。1 2　培养基质的选择培育基质选择了蛭石、珍珠岩 ,蛭石和珍珠岩 ,珍珠岩和腐殖土四种试验 ,得出最理想的培养基质是采用蛭石 ,无论苗的长势及保湿透气比前几种理想。1 3　基质的处理新蛭石一般不做消毒处理 ,采用 2～ 4mm粉粒的蛭石在 1∶10鸡…     

铁皮石斛试管苗移栽与大棚栽培管理

以红杆铁皮石斛组培苗为试验材料,研究了炼苗时间、栽培基质、肥料浓度对大棚栽培铁皮石斛试管苗生长的影响。结果表明,铁皮石斛试管苗在驯苗时间为28 d、栽培基质为松树皮+椰糠+蛭石、复合肥用量为2 500~3 000倍液的条件下,种苗成活率达95%以上,幼苗生长健壮。     

几种栽培基质对春石斛组培苗驯化的影响

以4个春石斛品种为材料,研究了3种栽培基质对春石斛组培苗炼苗成活率和初期生长的影响。结果表明:4种春石斛在3种基质中的成活率、生长量及营养元素积累方面均有显著差异,水苔+椰丝是本试验中表现最佳的基质。在成活率方面,91#、94#在水苔+椰丝中成活率最高,分别达到89%和88%;96#在水苔中成活率最高,仅为34%,98#在水苔+椰丝和水苔中成活率最高,均为35%。在生长量方面,91#、94#、96#在水苔中的相对生长量最高,98#在水苔+椰丝中的相对生长量最高。在营养元素积累方面,91#在3种基质中的表现均差,94#在木屑和水苔+椰丝中的表现较好,96#在水苔中表现最好,98#在木屑中表现最好。上述研究结果可为节约春石斛规模化生产中成本、提高产品质量提供参考。     

华石斛组培苗炼苗基质的筛选与优化

基质通过影响水肥吸收和根系通气度,进而影响石斛组培苗的生长,对石斛组培苗的人工驯化栽培具有至关重要的作用。本研究以华石斛组培苗为对象,采用4种基质配比对组培苗进行炼苗试验,通过测定组培苗的存活率、形态指标、壮苗指数和光合指标,筛选出适宜华石斛组培苗炼苗的基质。结果表明：以5 cm透明塑料杯装16.3 g水苔,其孔隙度和气水比均较高,达42.1%和2.51;保水、通气性好,利于华石斛组培苗生根、长芽,组培苗存活率较高,达56.3%,壮苗指数高达0.016;叶绿素相对含量和净光合速率最高;105孔穴盘,每孔6.0 g水苔,孔隙度和气水比低,基质量少,组培苗存活率低。表明以5 cm透明塑料杯装16.3 g水苔可作为华石斛大棚炼苗的优良基质。     

大花蕙兰组培苗假植炼苗及基质配方

试验测定了瓶苗等级，炼苗和不同基质对大花蕙兰组培苗假植成活率和后期生长的影响。结果表明：瓶苗健壮度、合理炼苗和不同基质与大花蕙兰假植成活率及后期生长呈正相关；M1（水苔）和M2[谷（麦）壳2＋河沙1＋珍珠岩1，体积比]是大花蕙兰组培苗假植的理想基质，移栽2个月后的成活率达95％以上，生长发育较好。综合成本、成活率、生长发育和生产管理等因素，在规模化生产条件下应大力推广使用M2作为大花蕙兰组培苗的假植基质。     

一品红组培苗移栽技术研究

【目的】对一品红组培苗移栽技术进行研究。[方法】对一品红茎段进行组织培养,并以此为材料对一品红炼苗时间、移栽地点、移栽时间和移栽基质进行筛选试验。【结果】一品红组培苗应提前7d以上进行炼苗;移栽的时间阜新地区选择在5月初最佳;移栽地点普通温室和智能温室都可;移栽的基质以草炭＋珍珠岩成活率高,在降低成本的情况下,1／2草炭＋1／2园土也比较适合。[结论】通过移栽时间和基质的选择,能有效提高一品红组培苗的成活率。     

胚挽救技术进行无核葡萄及三倍体新种质创制

以二倍体无核葡萄作母本,自交,与二倍体有核葡萄、四倍体有核葡萄杂交,采用胚挽救技术对其自交、杂交胚珠进行培养。对无核×四倍体有核葡萄杂种幼苗进行了流式细胞仪的染色体技术进行倍性鉴定,并进行胚挽救苗的炼苗移栽。共获得幼苗114个单株,初步鉴定三倍体幼苗4株,胚挽救苗成活82株,成活率平均达90.11%。     

不同基质对脱毒马铃薯试管苗炼苗成活率的影响

<正>1 前 言 重庆地区高温、高湿及多雾的特殊气候,对脱毒马铃薯原原种的生产有较大的障碍,提高炼苗成活率又是其中首要的难题。本试验通过对炼苗基质的对比研究,为提高炼苗成活率找到了价廉易行的基质,为脱毒薯原原种的规模化生产提供了前期的条件保证。     

多肉植物“玉扇”组培苗移栽试验

通过试验研究不同因素对玉扇移栽成活率的影响,结果表明:在冬季,玉扇组培苗经过14天的炼苗后,再于通风、阴凉处进行晾苗10天,移栽到经过消毒处理的进口草炭:赤玉土=3:1的栽培基质中,移栽成活率可达到94%。     

不同驯化移栽因素对油棕组培苗成活的影响

油棕（Elaeis guineensis Jacq.）为棕榈科多年生乔木,是热带重要油料作物之一。其果实生产的油脂可作为食用油脂、工业原料、生物能源等,用途广泛,市场需求逐年增加,而用于种植的土地有限,因此通过提高单位面积产油量成为油棕产业发展的迫切需求。以优良油棕母树叶片为外植体的组培苗既保存亲本优良的遗传性状,遗传性状又均一,可明显提高油棕单位面积产油量。因此油棕组培苗繁育是短期内满足产业技术需求的有效途径。移栽驯化是油棕组培苗繁育的关键环节之一,但该环节存在组培苗较难移栽成活、长势弱等问题,为选择适合驯化移栽的油棕组培苗的关键因素,建立系统高效的油棕组培苗驯化移栽技术,本研究对油棕组培苗开展了根系状况、基质、遮荫条件、湿度调控措施、不同月份的对比实验,观察其成活及生长情况,统计成活率和平均每株新增叶片量。结果表明,高6~ 8 cm,具3张叶,有侧根的油棕组培苗适宜出瓶移栽;椰糠+砂壤土表土（体积比2∶1）适宜用于移栽基质;驯化移栽时期宜选在高温季节（如儋州市3—11月）;移栽后宜置于具遮光度为75%的遮阳网双层遮荫;组培苗栽植于穴盘后宜置于可自动调控湿度的育苗箱中,移栽0~15 d设置湿度下限值95%,15~30 d设置湿度下限值75%,30 d后打开育苗箱,停止湿度调控装置运转,置于自然湿度条件下培养,其移栽驯化成活率达98.67%,新增叶片量1.20片/株。综上,根系状况、基质、遮荫条件、湿度调控措施、不同月份是油棕组培苗移栽成活的重要影响因素,本研究结果可为油棕组培苗规模化驯化移栽提供技术支撑,也可为其他棕榈科植物的组培苗驯化移栽提供参考。     

袋式培养在剑麻组培苗生产中的应用

利用塑料薄膜袋代替玻璃瓶的袋式培养剑麻组培苗,降低了容器一次性投入的78.3 %,免去玻璃瓶的存储仓库和玻璃瓶的搬运、清洗等费用。培养基节约33.3 %,配制与消毒人工费节约40 %,消毒效率提高2.08倍,培养空间利用率提高46.8 %以上,接种效率提高12.5 %,组琣苗污染率降低7.1 %以上,生根苗的移栽成活率提高7.6 %以上,组培苗的出苗效率和运输效率提高2倍以上。     

17种报春苣苔属植物的组培苗移栽季节研究

探讨不同季节对报春苣苔属植物组培苗移栽成活的影响,为其今后组培苗工厂化、规模化生产提供技术支持。以17种报春苣台属植物的组培生根苗为材料,研究季节对移栽成活的影响,分析不同物种间在同一季节的移栽成活差异以及同一物种在4个不同季节的移栽成活差异。大部分种类在春季移栽具有较高的成活率;成活率最高与最低的种类为三苞报春苣苔和粗茎报春苣苔,成活率分别为100.0%、51.3%;适宜春季移栽的种类是：贵港报春苣苔、硬叶报春苣苔、永福报春苣苔、紫花报春苣苔、三苞报春苣苔、阳朔小花苣苔、褐纹报春苣苔、柳江报春苣苔、尖萼报春苣苔、大根报春苣苔。17个种类在夏季移栽具有较低的成活率;成活率最高与最低的种类为大根报春苣苔和漓江报春苣苔,成活率分别为68.7%、15.3%。在17个种类中,超过一半的种类在秋季、冬季移栽具有较高的成活率。秋季移栽成活率最高为桂海报春苣苔、那坡报春苣苔,均为100.0%,成活率最低为褐纹报春苣苔,为20.0%;适宜秋季移栽的种类是：桂海报春苣苔、粗茎报春苣苔、那坡报春苣苔。冬季移栽以冬花报春苣苔的成活率最高,为100.0%,永福报春苣苔的成活率最低,为32.7%;适宜冬季移栽的种类是：桂中报春苣苔、紫萼报春苣苔、冬花报春苣苔、漓江报春苣苔。17个种类的移栽季节以春季的最好,夏季最差,秋季和冬季介于春季和夏季之间。不同季节不同种类移栽成活率不同,不同种类其适宜移栽的季节不同,应根据季节移栽合适的种类以保证其获得较高的成活率。     

猫须草无菌短枝组织培养与快速繁殖体系的建立

猫须草又称作“肾茶”,是一种生长在热带和亚热带地区的多年生草本植物,有一定的药用价值和观赏价值。在东南亚,猫须草作为一种传统的茶饮而深受人们喜爱,在我国则更多是作为一种中草药用于治疗肾脏疾病。然而猫须草野生药材资源日趋枯竭,传统生产繁殖方式难以满足市场需求,因此采用植物组织培养快速繁殖技术,为猫须草大规模种植提供种苗已成为急需解决的问题。为了研究适合猫须草的无菌短枝组织培养快速繁殖体系,本研究以带一对腋芽的猫须草幼嫩茎段为外植体,探究不同消毒方法、激素类型与浓度及培养基配方对猫须草无菌短枝组织培养的影响。结果表明,猫须草无菌短枝组织培养的最佳消毒方法为75%酒精浸泡10 s或15 s+0.1%升汞浸泡6 min,当0.1%升汞消毒时间为8 min时,猫须草无菌短枝的萌芽率显著下降,当0.1%升汞消毒时间为4 min时,猫须草无菌短枝的污染率显著提高。最佳初代培养基配方为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L或MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;但当6-BA的浓度达2.0 mg/L时,组培苗长势细弱,叶片发黄,并有玻璃化发生。最佳继代培养基配方为MS+TDZ 0.05 mg/L+IBA 0.2 mg/L;与添加6-BA相比,添加TDZ更有利于猫须草无菌短枝继代组培苗的生长。最佳生根培养基配方为1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L+活性炭3 g/L,组培苗生根率可达95%。培养基配方及不同激素组合均会影响猫须草无菌短枝组培苗的生根,1/2MS培养基明显优于MS培养基,同时添加NAA和IBA比单独添加NAA的效果好。将组培苗移栽至珍珠岩、细河沙、泥炭土的体积比为1:1:1的混合基质中,植株生长良好,成活率高。研究结果可为猫须草大规模工厂化生产提供科学可行的技术支持。     

‘金皇后’变叶木的组培快繁技术研究

以变叶木‘金皇后’的顶芽和带腋芽茎段为外植体进行离体快繁研究,建立‘金皇后’的离体快繁研究体系,为‘金皇后’的工厂化生产提供理论依据和技术支撑。结果表明：外植体表面消毒的最适条件为75%酒精消毒30 s后再用0.1%升汞消毒10 min,消毒后的污染率为22.63%,成活率最高达72.77%。最适初代培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L,有效不定芽数可达3.75。最适继代增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数达10.77。最适生根培养基为1/2MS+IBA 1.5 mg/L,生根率达100%。最适的移栽基质为泥炭土+沙+蛭石（3∶1∶1）,成活率达90%。     

生根粉对香蕉组培苗移栽的影响

为提高组培香蕉苗的成活率,2010～2011年在海南研究了生根粉对香蕉组培苗移栽的影响.结果表明:不同生根粉处理对香蕉组培苗移栽的影响极显著,其中,生根粉1和生根粉2处理的香蕉假植苗与生根粉3、生根粉4和CK的相比,株高平均值分别降低35.66％,38.98％,34.53％,叶长平均值分别短23.89％,26.56％,27.35％,叶宽平均值分别窄29.14％,34.38％,27.10％,根长平均值分别短23.25％,21.85％,14.35％.生根粉3、生根粉4处理的香蕉假植苗株高、叶长、叶宽、根长与CK的相比差异不显著.生根粉1和生根粉2处理对香蕉假植苗的生长有明显的抑制作用;生根粉3与生根粉4处理对香蕉假植苗的生长有促进作用,且具有省时、高效、成活率高等优点.     

番木瓜实生苗两性株的鉴定及其组培繁殖体系的建立

本研究以多重PCR技术鉴定的番木瓜实生苗两性株茎尖作为外植体,建立和优化了一套组培苗繁殖体系,解决了成龄侧芽来源的无根苗催根难和移栽成活率低的问题。以‘蔬罗’‘蜜红’番木瓜品种的实生苗,通过多重PCR鉴定出两性株,将其茎尖培养于MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖 30 g/L+琼脂 6 g/L（pH 5.8）上,在28 ℃、2000 lx条件培养30 d后,继代于MS+BA 0.5 mg/L+KT 0.25 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L（pH 5.8）上,在28 ℃、2000 lx条件下培养30 d形成较为强壮的无根苗,接种于1/2MS+IBA 0.75 mg/L+NAA 0.05 mg/L+KT 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂 6g/L（pH 5.8）上进行催根,在28 ℃、1500 lx条件下培养20 d后,用不同浓度营养生根水和不同处理时间对‘蔬罗’‘蜜红’无根苗进行移栽试验,以确定最佳催根率和移栽成活率的浓度和时间。研究结果表明：多重PCR技术鉴定性别的准确率达98%以上,‘蔬罗’在50 mg/L营养生根水和8 h处理条件下获得催根率为81.1%、移栽成活率为91.1%。而‘蜜红’品种则催根率为60%、移栽成活率为86.7%。因此利用这一技术获得的结果相比成龄侧芽优势明显,可用于番木瓜种苗的商业化生产。     

TDZ和暗培养对蝴蝶兰叶片不定芽发生的影响

以蝴蝶兰幼嫩花梗诱导的无菌苗叶片为外植体,以MS为基本培养基,研究不同暗培养时间和TDZ浓度对蝴蝶兰叶片诱导不定芽的影响。结果表明：暗培养和TDZ对接种的蝴蝶兰叶片的成活率均具有显著影响,暗培养60 d时,叶片的存活率在90%以上,而在同一暗培养时间条件下,叶片的存活率随着TDZ浓度的增加而上升;在TDZ浓度为3.0 mg/L,暗培养60 d时,蝴蝶兰存活叶片不定芽的诱导率最高,达到93.45%;诱导的不定芽数最多,平均每个外植体诱导的不定芽数为13.22个。综合考虑外植体的成活率、不定芽诱导率和诱导的不定芽数,蝴蝶兰叶片诱导不定芽的最佳条件为：MS＋TDZ 3.0 mg/L,暗培养60 d。