西伯利亚花楸试管苗保存技术

以西伯利亚花楸幼嫩茎段为外植体,0.1%(m/v)升汞消毒6 m in,在MS+6BA 0.8 mg/L+NAA 0.08 mg/L+KT 0.4 mg/L+IBA 0.04 mg/L的增殖培养基上,成功地建立了西伯利亚花楸试管苗增殖体系。研究了不同保存条件和培养基对试管苗保存效果的影响,结果表明:试管苗在(2±2)℃的冰箱冷藏室,可有效保存240天以上,在MS+琼脂7 g/L+蔗糖50 g/L的培养基上,试管苗的生长得到明显的抑制。保存后的试管苗增殖、生根、驯化效果良好,生长正常。     

芦荟试管苗生根试验研究

以中华芦荟试管苗为试材,设计1/2M S NAA 0.2 m g/L,1/3M S NAA 0.2 m g/L,1/4M S NAA 0.2 m g/L,1/4M S NAA(0,0.1,0.3,0.4,0.5,0.6)m g/L共9个生根培养基配方,探讨其对试管苗形态指标、生根率及移栽成活率的影响。结果表明:(1)不同的生根培养基对芦荟试管苗的株高、叶片数、根数、总根长等形态指标具有不同程度的影响,其中尤以1/3M S NAA 0.2 m g/L培养基显著优于其它培养基(P<0.05),但这些形态指标与培养基中的NAA浓度无显著相关性(P<0.05);(2)在以1/4M S为基本培养基的前提下,试管苗生根率与NAA浓度呈负相关(r=-0.805 5)关系,且相关性显著(P<0.05);(3)随着培养基中NAA浓度的升高,试管苗移栽成活率呈现下降趋势。     

迷迭香带芽茎段的组织培养技术

以经种植筛选的迷迭香优株嫩芽和枝条为外植体,研究了细胞分裂素、生长素、多效唑(PP333)、三碘苯甲酸(T IBA)的不同浓度及其配比,培养基成分的浓度,附加物质椰乳(CM)及温度等对芽的诱导分化、芽的增殖、伸长及生根的影响,并研究了温度、基质对试管苗移栽成活率的影响。研究结果表明:培养基为3/4M S 蔗糖3% 6-BA 0.2 m g/L NAA 0.01 m g/L CM 150 mL/L,温度19~23℃有利于促进腋芽的形成和伸长;1/2M S 蔗糖1.5% IBA 1.0 m g/L NAA 0.5 m g/L PP3330.05 m g/L有利于诱导芽生根;在试管苗移栽阶段,基质选用粗河沙或粗河沙 珍珠岩(1∶1),于春天和冬天移栽,可提高试管苗移栽的成活率,使移栽成活率达到90%左右。     

也门铁工厂化育苗技术

以也门铁嫩茎段为材料,开展了旨在用于工厂化育苗的组织培养技术研究。研究结果表明,外植体在M S 3 m g/L BA 0.2~0.5 m g/L IAA培养基上,在腋芽萌发生长同时也启动其基部周围的分化;转入M S 2~3 m g/L BA 0.2~0.3 m g/L IAA的培养基上,每外植体能平均分化出1 mm以上的不定芽5~6个,不定芽在M S 0.5 m g/L BA 0.05 m g/L IAA培养基上进行增殖后,将其中高度大于1.2 cm的不定芽转入M S 0.05 m g/L BA 0.05 m g/L IAA 0.5%活性炭培养基上进行壮苗,再转入1/2M S 0.5m g/L IBA培养基生根,最后经练苗并移栽至网室内生长,获得供大田栽培的苗。保证适度的增殖率(约400%)、获得较粗壮的芽体、控制变异和简化培养条件是也门铁大规模组织培养育苗的技术关键。     

灯台树组培快繁技术研究

以灯台树带顶芽的茎段为外植体,进行了组培快繁研究。结果表明,启动培养基采用WPM BA0.5 mg/L IBA 0.2 mg/L GA31 mg/L为宜;继代增殖培养基采用M BA 1 mg/L IBA 0.2 mg/L GA32 mg/L为宜,增殖系数达4.4;生根培养则以1/2M IBA 3 mg/L配合10 d暗培养效果最好,生根率达60.0%。     

绿帝王组织培养快速繁殖技术

选取绿帝王盆栽大苗作为供试母株,对绿帝王组织培养快速繁殖技术进行了研究。结果表明:绿帝王组培外植体最佳取材时间应在冬、春季;不定芽分化增殖阶段最佳培养基为M S十6-BA 3.0m g/L十NAA 0.3 m g/L;最佳生根培养基为1/2M S十NAA 0.5 m g/L十蔗糖20 g/L十活性碳2.0 g/L,和1/2M S十IBA 2.0 m g/L十蔗糖20 g/L十活性碳2.0 g/L;苗高达4 cm,有4片以上叶子,1条~3条以上根系的健壮试管苗,放温室进行3 d~15 d的闭瓶炼苗,7 d~10 d开瓶炼苗,移栽成活率可达95%以上。     

垂丝海棠离体快繁技术体系的研究

以垂丝海棠茎段为外植体,探讨不同植物激素6-BA、KT、IBA、IAA的浓度对试管苗增殖以及植株再生的影响。实验结果表明:垂丝海棠的初代培养基为MS+KT0.6mg/L+IAA0.5mg/L+糖30g/L+琼脂6.5g/L,分化培养培养为MS+6-BA1.5g/L+IBA0.2mg/L+糖20g/L+琼脂6.5g/L培养基,生根培养为1/2MS+IBA01.5mg/L+糖20g/L+琼脂6.5g/L。通过正交试验也得出同样的结论。炼苗移栽时,土与蛭石(1:1)基质配比成活率最高,且生长旺盛。     

红千层愈伤组织诱导及植株再生

以茎段、芽和叶片为材料,探讨了红千层愈伤组织诱导及植株再生的方法.结果表明:红千层的茎段、芽和叶片均可诱导出愈伤组织,通过继代培养可发育成绿色和粉红色2种类型的愈伤组织,其中绿色、致密的愈伤组织可以分化出不定芽;培养基1/2M S 6-BA 1.0 m g/L NAA 0.1 m g/L适宜愈伤组织不定芽的诱导,在培养基1/2M S IBA 0.25 m g/L上试管苗的生根率可达95%.     

''''米邦塔''''仙人掌的快速繁殖

米邦塔仙人掌的营养价值很高,可加工成多种保健品或作为蔬菜、水果直接食用。为达到快速繁殖的目的,对食用仙人掌‘米邦塔'的离体快繁进行研究,结果表明:幼茎片在M S KT 3 m g.L-1 6-BA 2 m g.L-1 NAA 0.2 m g.L-1 IAA0.15 m g.L-1中的平均不定芽数为3.44个;继代增殖培养基为M S 2,4-D 0.5 m g.L-1 NAA 0.1 m g.L-1 BA 0.5 m g.L-1 KT 2 m g.L-1,接种30 d后,平均增殖系数为11.64;生根壮苗培养基为1/2 M S IBA 1.5 m g.L-1,生根率100%,每株平均根数9.63条,平均茎长3.99 cm;试管苗生根35 d移栽,成活率最高可达100%。     

红千层愈伤组织诱导及植株再生

以茎段、芽和叶片为材料,研究了红千层愈伤组织诱导及植株再生的方法。结果表明:红千层的茎段、芽和叶片均可诱导出愈伤组织,通过继代培养愈伤组织可发育成绿色和粉红色2种类型,其中绿色、致密的愈伤组织可以分化出不定芽。培养基1/2M S 6-BA 1.0 m g/L NAA 0.1 m g/L适宜愈伤组织不定芽的诱导,在培养基1/2M S IBA 0.25 m g/L上试管苗的生根率可达95%。     

南天竹组培快繁技术

对彩色园林植物南天竹组培快繁技术进行研究,结果表明:MS+1.5 mg/L(质量浓度,后同)BA+0.1mg/L IBA是最佳的增殖配方,增殖系数可达7.3;将3 cm长的嫩茎经壮苗培养和MS+0.25 mg/L BA处理后,转接到1/2MS+0.25 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+0.2 g/L活性炭,且pH为6.5生根培养基中,生根率高达87%以上。在增殖培养基中添加1.0 g/L的50%多菌灵可湿性粉剂能有效地抑制内生菌。     

钟花樱组织培养再生体系的建立

对钟花樱组织培养再生体系进行研究,结果表明,BA／NAA约为10时,即取BA 0．8-1．0mg／L,NAA0．08- 0．1mg/L(单位下同),对芽的诱导有较好的效果,培养基组合为MS BA 1．0 NAA0．1。在芽的增殖与伸长方面,筛选出较优的培养基组合为1／2MS 6-BA 1．0 NAA0．1 GA30．5 肌醇25,芽的增殖系数为4．7,芽均高1．314 cm。在此基础上通过5次连续继代培养,芽的增殖系数达到了7．31,丛生芽诱导率81．0％。钟花樱根的诱导试验表明, 通过暗培养3 d,以1／2MS NAA 0．2 IBA 0．8 6-BA 0．01的培养成份组合最适宜根的诱导,生根率达90％。试验中低浓度的细胞分裂素6-BA对提高生根率是必要的。     

心叶球兰组织培养与快速繁殖试验

以心叶球兰叶片为外植体,愈伤组织诱导和继代增殖培养基MS+6-BA2.0mg.L-1+NAA0.5mg.L-1+2,4-D1.0mg.L-1+GA1.0mg.L-1+白糖3%,诱导的愈伤组织多,生长旺盛,增殖倍数为2～3倍;丛芽诱导培养基MS+KT0.5mg.L-1+NAA0.5mg.L-1+GA1.0mg.L-1+白糖3%,芽的诱导率为79.3%;在丛芽增殖及复壮培养基1/2MS+IBA1.0mg.L-1+白糖2%上,有20%～30%玻璃化丛芽转为绿色苗,玻璃化单芽经复壮培养长成绿色苗;诱导生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg.L-1+白糖2%,玻璃化生根率为56.4%,淡绿色苗生根率达91.1%。瓶苗移栽基质泥炭土∶珍珠岩∶甘蔗渣(1∶1∶1)的成活率最高,达91.4%。     

两种外源激素在白掌组织培养不同阶段的剂量研究

文章研究了不同浓度的细胞分裂素6-BA对白掌外植体诱导、愈伤组织增殖、不定芽增殖及生长素IBA对诱导生根的影响。结果表明：初代培养基以1／2MS CM100ml／L 蔗糖30g／L 琼脂6g／L 6-BA 1.0mg／L效果最好；在培养基MS NAA 0．1mg／L 蔗糖30g／L 琼脂6g／L中添加6-BA 1.0mg／L愈伤组织和不定芽的增殖倍数最高；在培养基1／2MS 活性炭2g／L 蔗糖30g／L 琼脂6g／L中添加2．0mg／L IBA可显著提高生根率。     

金冠白蜡快繁体系建立的研究

以金冠白蜡带腋芽的茎段作为外植体,进行组织培养快繁体系的建立。结果表明:使用消毒剂0.1%HgCl2+吐温消毒3min为最佳外植体消毒处理,存活率可达88.3%;启动培养基采用MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.2mg/L为宜;继代增殖培养选择MS+6-BA 2.0mg/L+KT 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L的培养基,其增殖系数为4.617;生根培养以1/4MS+IBA 1.0mg/L的培养基进行培养,生根率达75%。     

蓝靛果忍冬组织培养研究

以蓝靛果忍冬腋芽为材料,分化增殖的培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+IBA0.3 mg/+GA30.5 mg/L,分化增殖数达6.94;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.5 mg/L。     

金银花优良无性系离体快繁研究

本试验以金银花优良无性系苍源1#为外植体,采用离体快繁技术建立其组培快繁体系,以期能在短期内进行大量扩繁。研究结果表明：茎段是较适合的外植体材料,在MS＋BA 0.5 mg/L（单位下同）＋IBA 0.5培养基上能较好地诱导生芽,建立无菌系;在MS＋BA 0.1～0.5＋NAA 0.1～0.3的培养基上能有效增殖,增殖系数可达6.5;生根培养基以MS＋IBA2.0为宜,生根率可达93%。     

金心扶芳藤组培快繁技术研究

为加快金心扶芳藤在园林绿化中的应用,以其带腋芽的茎段为材料,筛选其初代、增殖及生根培养基,建立组培快繁技术体系。结果表明:金心扶芳藤较适宜的初代诱导培养基为MS+BA 1.0 mg/L+IBA 0.05mg/L,芽的诱导率达96.0%;较适宜的增殖培养基为MS+BA 5.0 mg/L+IBA 0.08 mg/L+NAA 0.06 mg/L,芽的增殖系数达3.9;较适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 2.0 mg/L,苗木生根率达100%,平均根数7.8条,根长4.5 cm。     

白芨的离体培养

为快速生产大量优质白芨种苗,以白芨种子为外植体进行离体快繁研究。结果表明:MS基本培养基可促进白芨种子的快速无菌萌发,当6-BA的浓度为1.0 mg/L时可以促进幼苗的快速分裂生长,添加了2 mg/L的2,4-D的培养基可有效促进愈伤组织的形成。种子苗原球茎经切割后在MS+2 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L6-BA的培养基上愈伤组织诱导率为85%,1.0 mg/L的6-BA和0.15 mg/L的NAA配比可以诱导丛生芽的生长和增殖,添加了70 g/L香蕉泥和0.5 mg/L NAA的1/2MS培养基可有效促进根的生长。无菌发芽的种子苗移栽率可以达90%,而试管苗移栽的成活率较低,但随离体培养时间的延长有所提高。