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1.
【目的】通过对短丝木犀花粉的研究,包括花粉的散布范围及散布方式,揭示花粉在不同性别植株间的竞争及竞争机制;对斑块尺寸与自由授粉子代的适应性之间关联的探讨,以奠定对短丝木犀花部演化及其居群遗传进一步研究的理论及技术基础,有利于对其保护策略的制定。【方法】以雄全异株植物短丝木犀为研究对象,对四川省宝兴县东拉山的短丝木犀24个种群的性别比例进行统计,并对雄株和两性株的花部雌雄蕊形态、花粉粒数量和外部形态进行观察和比较;利用10对多态性微卫星(SSR)引物对24个种群中的271个候选父本的494个子代进行父本分析。【结果】1)东拉山短丝木犀群落中雄性与两性植株比接近1∶1。两性株花的雌蕊发育正常,而单性雄株的花具有退化雌蕊的痕迹。2)在80%的置信度水平下,在所有确定父本的494个子代中,共376个子代(76%)确定了唯一的父本,其中来源于雄性和两性父本的子代分别为213个和163个。3)东拉山短丝木犀24个种群的平均有效花粉散布距离为(46.35±25.62)m,各母株的交配距离近似呈正态分布,进一步揭示出短丝木犀的异交模式。而种群内植株密度、海拔、风向等方面存在一定的差异,从而影响着短丝木犀的交配方式。【结论】短丝木犀的自然种群确为功能性的雄全异株,且自交亲和;并且这种繁育系统可能为两性同体与雌雄异株间的过渡类型,从雌雄同株到雌雄异株进化的一个过渡阶段。  相似文献   
2.
3.
钟花樱(Cerasus campanulata)花为红色,花期较早,易与其他种杂交培育出优良品种,因此近年来作为樱属(Cerasus)植物中开发利用前景较大的种系之一而受到广泛关注,然而在品种分类方面的研究工作较少.为补充钟花樱品种分类研究工作,笔者以16个国内钟花樱种系下常见的栽培品种为试材,对其花期及花器官共21个特征性状进行数量分类研究.首先对21个性状指标采用R型聚类分析和主成分分析,根据分析结果去掉相关性和累积贡献率较小的性状指标,再对16个钟花樱品种进行Q型聚类分析.R型聚类分析结果表明,花瓣长与花瓣宽、花瓣宽与花瓣指数相关,其他性状相对独立,各性状选取合理;主成分分析显示,前7个主成分累计贡献率达85.331%,保留相关性和贡献率较大的共6个性状指标进行Q型聚类分析.16个钟花樱品种按花瓣宽、花型大小、花萼长度等性状可分为二大类、三大类和五大类.花瓣宽度、花型大小和花萼长度应作为钟花樱种系品种分类的主要依据,为钟花樱常见观赏品种的梳理和选育提供了参考,拟建立国内钟花樱种系下常见栽培品种的分类体系,同时由于数量性状的不稳定性,品种分类工作需要更广泛地选择表型性状并结合现代分子技术来进行.  相似文献   
4.
桂花花粉超低温保存和花粉管萌发研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
试验于桂花生长的初花期至盛花初期采集不同品种的桂花花粉,干燥后将花粉保存于超低温液氮中,采用反复冻存和常温解冻30min的方法于第15、30、60、90、180、360天时,用离体培养基萌发法测定花粉活力.结果表明:桂花花粉活力并不高,新鲜花粉活力最高只有31.4%,液氮贮藏可延长其活力,活力保持在10%~20%之间,贮藏180d后花粉基本失活.对比人工授粉和自然授粉花粉管萌发过程研究发现:自然授粉条件下,花粉在开花第3天部分开始萌发,第5~6天有花粉管进入子房;人工授粉后2h柱头上有少量花粉萌发,4h形成花粉管并进入柱头生长,24h到达子房顶部;人工授粉比自然授粉花粉萌发率高.  相似文献   
5.
马鞍山市区城市绿化植物区系研究   总被引:8,自引:2,他引:8  
通过对马鞍山市城区绿化植物的实地调查,种子植物共有91科194属286种;植物区系的温带、亚热带特征显著,地理成分中它与东亚成分最为密切;从种的层面上分析表明,马鞍山市绿化树种的乡土成分特征明显,达72%,引进外来物种以及新品种的潜力较大.  相似文献   
6.
钟花樱群落结构特征与物种多样性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过调查野生钟花樱典型群落,分析了群落物种的组成、物种的生活型、频度分布规律与多样性指数,对群落的外貌和垂直结构及群落类型作了分析.结果表明:野生钟花樱群落木本植物组成有110种,隶属于41科.低频度、单属种植物较多,物种分布不均匀,植被分化和演化的趋势较大.钟花樱多生长在干扰后的林地或林缘,随着群落的自然演化有被其他物种替代的可能.适度干扰、开辟林窗有利于钟花樱的天然繁衍.  相似文献   
7.
野生观赏植物资源的开发利用   总被引:4,自引:0,他引:4  
回顾了野生观赏植物资源的利用历史 ,介绍了我国丰富的野生观赏植物资源 ,在对野生资源开发现状进行分析的基础上 ,提出了应遵循的引种驯化基本原理及园林运用中应注意的问题。  相似文献   
8.
采用石蜡切片法对野生早樱(Cerasus subhirtella var.ascendens)试管苗生根过程进行解剖学研究,结果表明,野生早樱试管苗的幼茎从外至内由表皮、皮层、中柱三部分组成;茎内无潜伏根原基,不定根为诱生根原基发育形成,由髓射线与形成层交叉处的薄壁细胞分裂、分化形成;髓射线、韧皮薄壁细胞及皮层薄壁细胞均能分裂形成愈伤组织,愈伤组织内分化出厚壁组织,在部分愈伤组织可内分化出不定根原基,不定根的维管束未能与茎的维管束相连,这是造成试管苗移栽成活率较低的原因之一。  相似文献   
9.
基于2×2联列表,应用方差比率(VR)、卡方(χ2)检验、联结系数(AC)等指标对野生早樱群落中乔木层10个优势种群的种间联结性进行了研究。结果表明:10个优势乔木种群总体呈负的净关联;x2检验表明仅有4个种对表现为显著正联结,3个种对表现为有一定联结性;VR、χ2检验、AC3个参数计算的结果都较为一致,验证了该群落种对间独立性相对较强、相关性较弱的特点。现阶段,该群落种间联结性较为松散或呈负联结状态,一方面与群落所处次生演替初期有关,另一方面可能与各种群生物学特性有关。研究结果对野生早樱制定合适的保护与利用计划具有一定的科学参考价值。  相似文献   
10.
福建武夷山野生早樱群落优势种群种间竞争   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了更好地了解野生早樱Cerasus subhirtella var.ascendens群落优势种种间关系,保护和开发野生早樱这一珍贵木本观花植物,利用群落学研究方法,对福建武夷山野生早樱群落种进行了调查。在野生早樱、木荷Schima superba与青冈栎Cyclobalanoposis glauca为优势树种的群落中,以其优势度为环境容纳量,采用相对优势度求得群落内的种间竞争系数,并用Lotka-Volterra方程研究了该群落中优势树种种间竞争关系。结果表明:在现阶段以野生早樱为优势的群落,经过若干年的群落演替,平衡状态时,野生早樱、木荷与青冈栎的相对优势度分别为28.65%,62.17%和9.18%,表明未来的野生早樱群落仍将由野生早樱、木荷和青冈栎等3种植物共优组成,但木荷将取代野生早樱的优势地位,成为绝对优势种群支配整个群落。建议适度的干扰和开辟林窗,有利于野生早樱的繁衍。表4参18  相似文献   
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