杨树杂种胚珠的离体培养

将小叶杨×美杨、小叶杨×胡杨、小叶杨×大叶杨、小叶杨×椅杨、箭杆杨×大叶杨和741×[银白杨×(山杨×小叶杨)]的杂种胚珠进行离体培养,全部成功地获得了杂种植株。以1/2MS为基本培养基,进行了下列试验:1.不同浓度IAA和BA对诱导不定芽和绿苗发生的效应,结果最适分化培养基为1/2MS+IAA0.01mg/1+BA0.1mg/1;除去IAA,仅附加BA0.1mg/1,也是有效的;2.不同浓度NAA和IBA对生根的影响,试验证明最适生根培养基为1/2MS+NAA0.01—0.02mg/1或1/2MS+IBA0.1—0.5mg/1。接种时杂种胚珠内胚的发育阶段对萌发率及以后的生长有显著影响:含早期心形胚的杂种胚珠,萌发率只有33％,小苗弱而且很难长大;含中期或后期心形胚、鱼雷胚及子叶伸长期幼胚的杂种胚珠,萌发率在50％以上,最高可达100％,小苗健壮,容易分化芽和绿苗丛。胚根端和下胚轴的横切面显示:表皮、皮层、内皮层和中柱鞘的细胞脱分化成为分生细胞。这些分生细胞分裂活动的结果,形成了不定芽。     

小叶杨(Populus simonii Carr.)种子发育的胚胎学观察

在人工授粉条件下,观察了小叶杨有性生殖过程的形态发育及其持续时间,结果如下:除正常花粉外,有异常和败育花粉,但不影响传粉和受精。胚珠倒生,单珠被,厚珠心,蓼型胚囊,珠孔受精,核型胚乳,胚的发育属柳叶菜型,种缨由胎座表皮细胞发育而成,柱头属湿型,花柱是实心的。人工授粉后4小时,花粉粒90％以上萌发,授粉后48小时,花粉管到达胚囊,双受精作用发生在授粉后3—6天,胚乳游离核时期持续约15—18天,但从胚乳游离核到胚乳细胞全部形成只需2—3天,合子“休眠”6—10天,原胚期约10天,心形期和鱼雷期各约2天,幼胚后期发育迅速,胚体由占种子内全长的1/3至充满整个种子只需5—6天。从授粉到种子成熟,历时约一个月。     

胡杨花粉和胚囊的发育

用明视野和荧光显微镜及扫描电镜,观察胡杨花粉和胚囊的发育,结果如下:花药4 室。表皮宿存;药室内壁发育为纤维状增厚;中层2层:1层在单核花粉时消失,另1层则直至花药开裂前才完全退化;腺质绒毡层,内切向壁上分布着乌氏体。小孢子母细胞减数分裂并非高度同步的。胞质分裂为同时型,小孢子四分体为四面体形,少数为左右对称形;胼胝质壁的积累从小孢子母细胞的角隅开始。花粉散出时是 2-细胞的。胚珠在发育的早期为双珠被,以后内珠被停止发育,成为单珠被;厚珠心,含1或2个大孢子母细胞;大孢子四分体为直线形或T形排列。大孢子发生过程中胼胝质出现于二分体和四分体的横隔壁或纵隔壁,但侧壁(外壁)始终不沉积胼胝质。合点端的第1个或第2个大孢子发育为功能大孢子。蓼型胶囊。在胚囊发育过程中珠孔端的珠心组织退化,故成熟胶囊的卵器端直接与珠被和珠孔相接。     

中国沙棘花部形态学和胚胎学研究——Ⅰ.雄花的形态发育

本文报道了中国沙棘(Hippophae rhamnoides Linn.subsp.sinensisRousi)雄花的形态发育。雄花序芽属混合型,花后整个脱落。雄花小,无花瓣,花萼2裂,雄蕊4,开花时花萼裂片呈缝隙状张开或全部张开。花药壁由表皮、药室内壁、中层和绒毡层组成。表皮在花药开裂时枯萎,药室内壁形成带状加厚,中层是短命的。绒毡层细胞双核。腺质绒毡层,延迟至双细胞花粉时在原位退化。绒毡层内切向壁和径向壁上分布有乌氏体,乌氏体和花粉壁之间存在带状的“桥”。小孢子母细胞减数分裂同步或不同步。胞质分裂为同时型,小孢子四分体为四面体形和左右对称形。小孢子发生过程中胼胝质的沉积始于小孢子囊靠近花丝维管束的一方,渐向远离花丝维管束的方向扩展,并由小孢子母细胞的角隅处和切向壁向径向壁积累。成熟花粉为二细胞的,扫描电镜图像为圆球形,沿赤道有一环状棱脊,把花粉分为上下两半,每一半各具三沟相对会合于赤道棱脊,并突出成喙。花粉壁具疣状雕纹。     

马尾松离体培养条件下的微繁殖和菌根的形成*

以马尾松种胚作外植体进行不定芽诱导。基本培养基的种类对外植体不定芽的诱导起着决定性的作用，在ＧＤ附加２．０ｍｇ／ＬＢＡ的培养基上，外植体不定芽诱导率达７０％以上。ＩＡＡ或ＮＡＡ的加入不利于外植体不定芽的诱导。在不定芽生长培养基中，加入适量的ＩＢＡ能促进不定芽的伸长生长。伸长至０．５ｃｍ以上的嫩枝在１／２ＧＤ附加４．０ｍｇ／ＬＩＢＡ的培养基上，生根状况良好。生根后的小植株，在１／２ＧＤ培养基上接种Ｒｔ４９菌根真菌，菌丝侵染进入根部，形成组培菌根植株。     

小叶杨×旱柳属间杂交实验胚胎学研究

旱柳花粉能够萌发,花粉管能进入小叶杨柱头。受精过程基本正常。杂交障碍主要表现在:花粉管在花柱基部生长受阻;花粉管在子房腔中缠绕;受精频率低;胚和胚乳发育不协调,胚出现异常发育、停滞发育和败育现象。本文支持以不协调性模型解释杂交障碍的机制。报道了旱柳和小叶杨属间杂交原胚期胚珠培养的成功。     

大叶杨小孢子发生的组织化学观察*

大叶杨早期雄花以小孢子母细胞阶段越冬。大量淀粉粒贮存于花药表皮和药室内壁,并在减数分裂过程中向花药内部移动,逐渐消耗殆尽。与此同时,绒毡层细胞和小孢子母细胞逐渐积累多糖。绒毡层细胞始终含丰富的 DNA、RNA、蛋白质。RNA和蛋白质在小孢子发生过程中表现一致性的分布和含量变化。 小孢子母细胞在减数分裂前期Ⅰ细线期开始沉积胼胝质壁。胼胝质为颗粒状沉积,逐渐连结成片,于中期Ⅰ完全包裹小孢子母细胞。以后胼胝质壁加厚,于中期Ⅱ及后期Ⅱ达到最厚。四分体形成后,由四分体中央向各向辐射形成胼胝质侧隔壁。四分体多排列为四面体形,偶尔可见左右对称形、十字交互形排列。后期四分体周缘胼胝质壁溶解消失,小孢子释放。侧壁最后被溶解。     

胡杨与小叶杨远缘杂交不亲和性的障碍

在人工授粉条件下应用明视野显微镜、荧光显微镜和扫描电镜观察了胡杨与小叶杨派间杂交不亲和性的障碍,结果如下: Ⅰ.胡杨×小叶杨:小叶杨的花粉管多数能够顺利地进入胡杨柱头;其中一些花粉管能够正常地在花柱中生长,另一些则因先端沉积胼胝质而停止生长;当花粉管进入子房腔时胚囊尚未成熟,花粉管未能及时进入胚囊。及至胚囊成熟,花粉管衰退,丧失其进入胚囊的能力,故不能发生受精作用。Ⅱ.小叶杨×胡杨:大多数胡杨的花粉管在小叶杨的柱头上呈扭曲、盘绕或爬行状,而且管中往往充满胼胝质,不能穿入柱头;有些柱头细胞有胼胝质反应。少数胡杨的花粉管能够径直地或几经曲折后进入小叶杨的柱头组织中。在花粉管穿经花柱、进入子房腔和到达胚囊的各个阶段都可能因管端沉积胼胝质而停止生长,但也有一些能够正常地进入胚囊,并发生双受精作用。胚大多在球形期或心形期败育,只有少数可发育至成熟。     

胡杨的受精作用和胚胎发育*

观察了胡杨的受精过程以及胚乳和胚的发育,结果如下:湿型柱头,表皮细胞具腺质特征,传粉期分泌脂滴。在光学显微镜下,子房腔中花粉管内的精细胞质和精核内的核仁清晰可见。受精作用发生于授粉后8—13d,精核核膜与雌性核膜正在融合而界限尚未消失时,精核内染色质已经分散,核仁更加明显。核型胚乳,在球形胚时期细胞化,在胚生长过程中被吸收,至胚成熟时消耗殆尽。胚珠和胚的生长均呈S形曲线,但胚珠的迅速生长期早于胚的迅速生长期。胚达到最终长度(0.8—1.0mm)10d后,种子方才散出。从传粉至种子散出约两个半月。 讨论了杨属柱头的异形性、雌雄性核融合过程中精核的状态以及胚珠、胚和胚乳生长的相关性。