水分胁迫对水稻叶片气孔密度、大小 及净光合速率的影响

在水分胁迫下,水稻叶片的气孔密度明显增大,气孔的长、宽明显减小．气孔密度与气孔长度、宽度呈显著的负相关（r＝－0．90*,n＝7）、而气孔长度和宽度呈显著的正相关（r＝0．71*,n＝7）．在水分胁迫下,水稻叶片的净光合速率也显著下降,并表现出与气孔密度呈显著负相关（r＝－0．89,n＝7）．     

罗田垂枝杉单木生长规律及其生物量测定

以罗田垂枝杉人工林为对象,采用树干解析、枝解析和生物量测定等方法,在构建胸径、树高、材积、侧枝生长量、着枝角度生长模型及材积和生物量预估模型的基础上,分析罗田垂枝杉的生长过程和生物量变化规律。结果表明:罗田垂枝杉胸径和树高生长曲线呈“S”型,速生期分别为8~11 a和3~6 a,最大连年生长量分别为0.75 cm和0.75 m;材积生长曲线呈“J”型,12 a后进入速生期,25年生罗田垂枝杉材积生长量为0.1310 m 3,但并未达到最大值;侧枝基径和枝长分别在1年生和3年生的平均生长量最大,分别为0.95 cm和55.80 cm,随后逐年减缓,生长6 a后趋于停滞;在1年生侧枝着枝角度为65.9°,2~4 a逐年增加20°左右,5~6 a时基本保持不变,着枝角度最大值为130.9°;罗田垂枝杉的树干生物量和地上部分总生物量模型预估均有较好的效果,但枝、叶和树冠生物量的拟合优度较低,反映出罗田垂枝杉侧枝和叶生物量的特异性。     

桂北中华猕猴桃光合蒸腾特性及其影响因子研究

在自然条件下,用L1-6400便携式光合测定系统测定桂北中华猕猴桃光合速率及蒸腾速率日变化情况。结果表明：净光合速率（Pn）日变化曲线为“双峰”型,光合效率午间明显降低,主要由非气孔限制引起;蒸腾速率（Tr）日变化为“单峰型”,午间最高。相关分析表明,光合速率与蒸腾速率、光照强度（PAR）、气孔导度（Cond）均呈极显著正相关（P〈0．01）,蒸腾速率与光照强度、气孔导度、饱和气压差（Vpdl）、叶温（死）均呈极显著正相关（P〈0．01）,而光合速率与胞间CO2浓度（Ci）、蒸腾速率与相对湿度（RH）均呈极显著负相关。     

天山北麓鲜枣光合特性及水分利用率的日变化研究

利用Li-6400光合仪测定鲜枣叶片光合日变化及水分利用率日变化的关系。结果表明:北疆鲜枣的净光合速率日变化、蒸腾速率日变化均呈单峰型曲线,净光合速率的峰值处于正午14:00,蒸腾速率的峰值处于下午16:00,通过相关性分析表明:鲜枣叶片的光合速率与蒸腾速率极显著正相关(p0.01),与气孔导度极显著正相关(p0.01)。从光合特征及水分利用率方面研究了枣树光合机理,为枣树优质丰产奠定了理论基础。     

透光抚育对长白山阔叶红松林冠下红松光合作用的影响1）

以长白山阔叶红松林为研究对象,通过对不同冠层郁闭度冠下生长季节（5—10月份）红松光响应曲线的测定,研究透光抚育对红松光合作用的影响。结果显示：红松光合作用光响应曲线显著的季节变化模式反映了红松对当地水热等气候条件的适应性。表观量子效率与太阳辐射量呈显著负相关（ r＝0．9,p＜0．05）,温度和降水解释了最大净光合速率季节变化的70％;暗呼吸速率与日照时间显著负相关（ r＝0．92,p＜0．05）。红松光合作用光响应曲线随冠层郁闭度变化模式清晰。红松生产力在0～0．3郁闭度组,特别是在0．2～0．3郁闭度组为最优,对应的红松最大净光合速率最优,暗呼吸速率最小。     

茶树种质资源苗期生物产量与光合性状的相关性

以浙江农业大学茶学系种质资源圃的７６个茶树种质资源扦插苗为材料，测定茶树苗期生物产量、光合器官面积与重量、单叶净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、细胞间隙ＣＯ＿２浓度和呼吸强度等项目，并进行相关及回归分析，结果表明：茶树种质资源苗期生物产量、光合特性差异显著，茶树苗期生物产量与单株叶面积，单株叶干重呈高度极显著正相关，相关系数分别为ｒ＝０．８５２９（Ｐ＜０．０１）和ｒ＝０．８８５２（Ｐ＜０．０１）；与净光合速率呈中度极显著相关，ｒ＝０．３０３６（Ｐ＜０．０１）；与蒸腾速率、气孔导度、细胞间隙ＣＯ＿２浓度、呼吸强度等的相关性不显著。不同茶树类型的苗期生物产量与光合特性具有不同的相关特点。为此，根据茶树苗期净光合速率、单株叶干重、单株叶面积等性状可进行茶树资源苗期产量的早期鉴定。     

不同年代水稻品种叶片氮含量变化及其与净光合速率的关系

【目的】探索在遗传改良过程中水稻植株叶片全氮含量的变化及其与净光合速率的关系,明确其在不同年代的变化趋势。【方法】以吉林省1958-2005年育成的33个水稻品种为材料,用凯氏定氮法测定植株叶片全氮含量,用LI-6400型光合测定系统测定功能叶片净光合速率,研究在遗传改良过程中吉林省不同年份育成水稻品种叶片全氮含量与其光合特性的协同进化规律。【结果】随着水稻品种育成年代的推进,叶片全氮含量、叶绿素含量、比叶重、净光合速率均呈增加趋势,而氮素光合利用效率则呈降低趋势;在抽穗期和抽穗后10d,叶片全氮含量与育成年代分别呈极显著或显著正相关;在抽穗期30d,叶绿素含量与育成年代呈极显著正相关;在抽穗期和抽穗后10d,比叶重与育成年代分别呈极显著或显著正相关;在抽穗后10d,净光合速率与育成年代呈显著正相关;而在抽穗期和抽穗后10d,氮素光合利用效率与育成年代呈极显著负相关;抽穗期水稻叶片全氮含量与产量呈极显著正相关。【结论】水稻品种遗传改良过程中,植株叶片氮含量和净光合速率都得到了显著提高,但叶片氮含量的增加幅度明显大于净光合速率的增长,因此在品种改良过程中应注重叶片净光合速率的提高。     

杂交泡桐“毛白33”与其回交一代的光合特性比较1）

为了比较自然条件下杂交泡桐“毛白33”（TF33）和其回交一代（BC1（194）、BC1（192））的光合生理差异,采用Li－6400 XT光合测定系统,分别测定了其生长季内6—10月份的净光合速率（ Pn ）、气孔导度（ Gs ）、胞间CO2摩尔分数、蒸腾速率（ Tr ）等光合参数的日变化,以揭示参试无性系的光合能力与主要生理生态因子的关系。结果显示：（1）6月份TF33的净光合速率日变化为双峰曲线,而BC1（194）和BC1（192）的为单峰型曲线,7—10月份参试无性系均为双峰型曲线且存在明显的“午休”现象。（2）6月份时BC1（192）叶片的最大净光合速率（Pmax）和光饱和点（PLS）显著高于BC1（194）和TF33,其超亲优势率分别为36．23％和34．49％,平均净光合速率（Pa）超亲杂种优势率为2．90％,光补偿点（PLC）和暗呼吸速率（Rd ）差别不大。（3）7、8月份时, BC1（194）较TF33的光补偿点（PLC）和暗呼吸速率（Rd）有显著的负向优势。（4）10月份时BC1（194）和 BC1（192）的表观量子效率和最大净光合速率显著高于TF33,光补偿点和暗呼吸速率显著低于TF33,Pa 超亲杂种优势率分别为23．85％和5．52％。（5）除10月份TF33和BC1（194）的净光合速率与气孔导度相关不显著、BC1（192）的净光合速率与气孔导度呈极显著相关外,6—9月份净光合速率与气孔导度、蒸腾速率均呈极显著正相关（ p≤0．01）,午间净光合速率的降低可能是由气孔因素引起的。研究表明,整个生长季杂交泡桐回交一代只在生长初期和末期有显著的光合速率优势,其可能存在光合时间上的优势。     

常规水稻品种黄华占栽培密度与产量的相关性研究

试验研究了栽培密度对水稻（黄华占）产量及产量构成因素的影响,结果表明：栽培密度与有效穗呈显著正相关（r=O．932）;与穗总粒数、穗实粒数、稳长、结实率均呈极显著负相关（r总＝-0．996,r实＝-0．997,r穗＝-0．991,r结=-0．991）;与千粒重呈显著负相关（r=-0．929）;产量构成各因素间,穗总粒数与穗实粒数、穗长均呈极显著正相关（r实＝0．997,r穗=0．998）;为夺得水稻黄华占高产水平,其适宜栽培密度处在Ⅲ-Ⅳ之间。     

葛根净光合速率日变化及其与环境因子的关系

采用PP-systems的CIRAS-Ⅰ型便携式光合测定系统,研究了葛根两个栽培品种叶片的净光合速率日变化及其与环境因子日变化间的关系。结果表明:葛根叶片净光合速率日变化呈双峰型曲线,具有明显的光合"午休"现象;葛根叶片净光合速率与气孔导度呈极显著正相关(P0.01),与胞间CO2浓度、蒸腾速率呈显著正相关(P0.05),与气温、叶温呈显著负相关(P0.05)。本研究表明:影响葛根光合特性的因素既有气孔限制方面的,也有非气孔限制方面的。     

矮生杉木光合特性及叶绿素荧光参数研究

为揭示杉木矮生的原因,以矮生杉木、正常杉木为材料,对其光合特性和叶绿素荧光参数进行了比较研究。结果表明:矮生型叶片的光补偿点和光饱和点分别为18.44和500 μmol/（m2·s）,正常型叶片相应值分别为7.32和1 500 μmol/（m2·s）,表明矮生型的光能利用能力明显不如正常型;在光合参数方面,矮生型叶片的净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）及蒸腾速率（Tr）均低于正常型,但两者胞间二氧化碳浓度（Ci）差异不大,表明矮生型较低的净光合速率可能是非气孔限制的结果;对于叶绿素荧光参数,矮生型经充分暗驯化后的初始荧光（F0）、最大荧光（Fm）、PSⅡ内禀光能转换效率（Fv/Fm）及PSⅡ潜在活性（Fv/F0）几乎均小于正常型。因此,矮生杉木光合能力上的缺陷可能是造成低生长势的重要生理生态原因之一。      

锦竹光合特性的初步研究

运用Li-6400便携式光合测定仪对锦竹的光合特性进行了测定,结果显示：锦竹叶片净光合速率日变化曲线呈双峰型,2个峰分别出现在11：00和17：00,峰值分别为7．497μmol／（m^2·s）和7．168μmol／（m^2·s）,下午的高峰低于上午的高峰。光照强度、温度、湿度、气孔导度对光合速率均有一定的影响。黄绿相当叶片的净光合速率、蒸腾速率和气孔导度显著高于绿色为主的叶片,黄色为主的叶片光合性能最低。2年生植株的叶片厚度、光合速率、蒸腾速率极显著大于4年生的叶片,前者叶片的气孔导度显著高于后者。2年生和4年生植株叶片的比叶重、叶绿素a含量、叶绿素b含量、叶绿素总含量无显著差异,而后者叶绿素a／叶绿素b比值显著大于前者。     

藏川杨与中林46光合特性比较

使用Li-6400光合作用测定系统对藏川杨和中林46的日光合特性进行了测定,结果表明：藏川杨和中林46的日光合速率变化均呈双峰曲线,藏川杨的光合速率日变化峰值在09：00出现,为17．45umol／（m^2·s）,中林46的光合速率日变化峰值出现在10：00,为18．27umol／（m^2·s）;两种杨树的蒸腾速率日变化均呈单峰曲线,峰值均出现在11：00,其中藏川杨峰值为4．67mmoL／（m^2·s）,中林46峰值是9．77mmol／（m^2·s）．由两种树种的光合速率及其内、外影响因子的相关分析可知：中林46的Pn与PAR,Tr,Gs 3个因子之间呈极显著正相关关系（r分别为0．803,0．818和0．790）,与Ca呈极显著负相关关系（r为-0．715）．藏川杨Pn与Tr,Gs呈显著正相关关系（r为0．579和0．639）,与其他因子相关关系不显著．     

鲁北冬枣光合特性研究

利用GFS-3000便携式光合一荧光测量系统测定鲁北冬枣叶片的光合作用日变化和光响应特征。结果表明：鲁北冬枣叶片的净光合速率日变化曲线为“双峰”型,具有明显的光合“午休”现象;净光合速率与气孔导度呈显著正相关,而气孔限制值与胞间CO2浓度呈显著负相关,午间光合速率降低主要是受气孔限制因素影响;鲁北冬枣的光补偿点为16．0μmol／（m2·s）,光饱和点为1500．0μmol／（m2·S）,表观量子效率0．058,属喜阳植物;其CO2补偿点为29．54μmol／mol,饱和点为1352．5μmol／mol时．羧化效率为0．054。     

中亚热带东部马尾松叶片光合及呼吸的研究

采用红外线气体分析仪的测定方法研究了我国中亚热带东部马尾松光合速率和呼吸速率与环境因子的关系。结果表明： 马尾松叶片光合速率与光强和气温多元相关呈极显著水平, 其回归方程可作为光合速率估算的模型; 日光合量与平均气温呈极显著线性正相关, 呼吸速率与气温呈极显著相关, 其回归方程均可作为叶片日光合量和呼吸速率的估算模型。马尾松叶片的年净光合量和年呼吸量（ Ｃ Ｏ２） 估算结果分别为２１１ ×１０４ ｍｇ·ｄ ｍ － ２ 和２３８ ×１０４ ｍｇ·ｄｍ － ２ 。表２ 参５     

不同海拔条件下春油菜光合生理和产油量的响应

以3个甘蓝型春油菜DH系为材料,研究不同海拔环境的油菜叶片叶绿素含量、光合生理、产油量及其相互关系。结果表明,青海晴天条件下,春油菜苗期净光合速率日变化呈"单峰"曲线,无明显的光合"午休"现象,高海拔区域油菜的净光合速率高于低海拔地区,光合速率主要受相对湿度、温度等环境因子的影响;初花期,高海拔区油菜叶片的叶绿素含量和净光合速率显著高于低海拔区,叶片叶绿素含量与净光合速率呈极显著正相关;高海拔区油菜种子生长发育时间长于低海拔区,千粒质量、含油量、小区产油量均显著高于低海拔区;叶绿素含量、光合速率均与小区产油量间呈极显著正相关。     

郁金香品种狂人诗在日光温室内叶片的光合作用

采用活体测量的方法,分析了日光温室中郁金香品种狂人诗叶片的光合作用,以及温度、光照、气孔导度等因素对其净光合速率的影响.结果表明:狂人诗叶片的净光合速率随时间延长而呈双峰曲线型变化,出现明显的"光合午休"现象;温度和光照是影响日光温室内狂人诗叶片净光合速率的重要因素,其光合作用的最适温度为12～18 ℃,光饱和点约为1 140 μmol/(m2.s);其叶片的净光合速率与CO2落差呈极显著的线性正相关关系,线性回归方程为Y=-0.499 3x-0.158 6,r=-0.998 0**.     

不同木薯品种气体交换特性及光合酶活性的变化

研究了不同木薯品种生长发育过程中,田间气体交换特性、光合酶活性的变化规律及它们之间的相互关系。结果表明,木薯在衰老过程中,净光合速率急剧下降,光合作用减弱与其内部光合机构及其光合酶变化密切相关,在整个生长发育期,气孔导度、胞间CO2浓度、净光合速率及蒸腾速率之间均呈极显著的正相关关系;Ca2+-ATP酶活性、光合磷酸化活力与净光合速率呈显著的正相关关系,乙醇酸氧化酶活性与净光合速率呈极显著的正相关关系。     

菰叶片净光合速率日变化及其与环境因子的相互关系

 【目的】通过研究菰叶片净光合速率日变化及其与环境因子的相互关系，目的为菰资源的开发和利用提供参考。【方法】利用Li-6400型光合作用测定系统，测定了菰叶片净光合速率和环境因子的日变化，通过相关性分析，考察了环境因子对净光合速率日变化的影响。【结果】菰功能叶片净光合速率为15.0～21.5 ?mol·m-2·s-1，光补偿点为45 ?mol·m-2·s-1，光饱和点为1 040 ?mol·m-2·s-1。菰叶片净光合速率、气孔导度和蒸腾速率的日变化均呈单峰曲线，净光合速率的峰值出现在上午11:00时，上午8:00～11:00时的平均净光合速率比下午13:00-16:00时的平均净光合速率高4.7 ?mol·m-2·s-1。气孔导度和蒸腾速率的峰值分别出现在13:00和14:00时。一日中上午5:00～11:00和下午15:00～19:00时净光合速率与光量子通量密度之间呈显著正相关 (r＝0.9874**、0.9321**)，11:00～15:00时两者之间呈不显著正相关(r＝0.4440)。上午5:00～11:00和下午15:00～19:00时净光合速率与空气温度之间呈显著正相关(r＝0.9617**、0.9852**)，11:00～15:00时两者之间呈显著负相关(r＝-0.8110*)。净光合速率与气孔导度之间呈正相关(r＝0.7936*)，与胞间CO2浓度呈负相关(r＝-0.8026*)。气孔导度和蒸腾速率与光量子通量密度之间呈显著的正相关(r＝0.9104**、0.7858*)。【结论】菰叶片的光补偿点较低，而光饱和点较高，对光环境的适应性较强，为典型的阳生植物。影响净光合速率日变化的主要环境因子是光量子通量密度和空气温度。     

互叶白千层幼苗光合日进程

[目的]为改进互叶白千层栽培技术,提高其产量和质量提供理论依据。[方法]随机选取5株互叶白千层扦插苗上的健康功能叶片作为测定对象,用TPS-1便携式光合测定系统同步测定其净光合速率等指标。[结果]10：00左右,互叶白千层的净光合速率出现第1个峰值44．00μmol／（m2·S）,初步确定其光饱和点为1900．00μmol／（m2·S）左右。14：00,光合有效辐射达最高值2000．00μmol／（m2·s）。16：00左右,互叶白千层的净光合速率出现第2个峰值4．05μmol／（m2·s）。16：00,空气CO2浓度降至最低值。11：00,叶片气孔导度迭峰值800．00mmol／（m2·s）。12：00,蒸腾速率达峰值。8：00,水分利用率最高。[结论]互叶白千层的光合日变化呈双峰型,其净光合速率日变化与空气CO2浓度呈显著负相关,与光合有效辐射呈极显著正相关,与胞间CO2浓度呈显著负相关。